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CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術：CRISPR-dCas9-VP64激活系統、誘導性多能干細胞構建、原代細胞制作、iPS鑒定研究背景終末分化的成體細胞逆分化，形成多能干細胞狀態的過程稱為細胞重編程（Cell reprogramming）。在2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）發表誘導性多能干細胞（iPS, induced pluripotent stem cells）構建技術，利用逆轉錄病毒，把OSKM（OCT4, SOX2,KLF4 and C-myc）四因子在體細胞中......閱讀全文
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：C
3. CRISPR-dCas9-SunTag-VP64系統單獨對Sox2基因進行內源激活，也能有效獲得iPS研究者單獨選取了能對Sox2進行激活的SgRNA進行iPS誘導，發現在有效激活內源Sox2基因表達的情況下，能成功得到誘導性多能干細胞，并能穩定增殖傳代。得到iPS通過體內體外實驗，如干細胞基
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency 期刊：Cell stem cell 影響因子：23.3
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency 期刊：Cell stem cell 影響因子：23.3
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能干細胞
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck -GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和
多能干細胞模擬了早期哺乳動物體外發育的某些特征。中等供給的營養能影響自我更新、譜系規范和多能干細胞的早期分化。然而，哪些特定的營養素支持這些不同的結果，以及它們的作用機制，仍在積極的研究中。在這里，作者評估了影響多能干細胞命運的營養物質及其代謝轉化的可用數據。作者還討論了在這一基礎和實際重要性日
來自華東師范大學生命醫學研究所，上海市調控生物學重點實驗室等處的研究人員發表了題為“A Methylation-Phosphorylation Switch Determines Sox2 Stability and Function in ESC Maintenance or Differen
11月7日，Cell Stem Cell雜志發表了中科院生物物理研究所范祖森課題組題為Transient Activation of Autophagy via Sox2-Mediated Suppression of mTOR Is an Important Early Step in
2012年，諾貝爾生理學與醫學獎授予了包括iPSC在內的細胞重編程技術研究領域。其中iPSC具有和胚胎干細胞(ESC)類似的特征和功能，卻極大程度避免了ESC研究和應用中面臨的倫理和排斥等諸多障礙。不過雖然諾獎得主Yamanaka教授及后來的大量研究都表明Oct4、Sox2、Klf4和c-Myc