CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激...（一）
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術：CRISPR-dCas9-VP64激活系統、誘導性多能干細胞構建、原代細胞制作、iPS鑒定研究背景終末分化的成體細胞逆分化，形成多能干細胞狀態的過程稱為細胞重編程（Cell reprogramming）。在2006年，日本科學家山中伸彌（Shinya Yamanaka）發表誘導性多能干細胞（iPS, induced pluripotent stem cells）構建技術，利用逆轉錄病毒，把OSKM（OCT4, SOX2,KLF4 and C-myc）四因子在體細胞中......閱讀全文
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激...（一）
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞重編程題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：C
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激...（二）
3. CRISPR-dCas9-SunTag-VP64系統單獨對Sox2基因進行內源激活，也能有效獲得iPS研究者單獨選取了能對Sox2進行激活的SgRNA進行iPS誘導，發現在有效激活內源Sox2基因表達的情況下，能成功得到誘導性多能干細胞，并能穩定增殖傳代。得到iPS通過體內體外實驗，如干細胞基
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency 期刊：Cell stem cell 影響因子：23.3
CRISPR觸發的內源Oct4或Sox2基因位點染色質重塑激活細胞
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus Enables Reprogramming to Pluripotency 期刊：Cell stem cell 影響因子：23.3
挑戰“諾獎技術”，CRISPR可“生產”多能干細胞
圖片來源：Nature Communications7月6日，發表在Nature Communications雜志上題為“Human pluripotent reprogramming with CRISPR activators”的研究中，由赫爾辛基大學Timo Otonkoski博士帶領的團隊首
CRISPR新工具開辟更多可編輯基因組位點
據最新一期《科學進展》報道，美國麻省理工學院（MIT）研究人員發現了一種可靶向幾乎一半基因組位點的Cas9酶，從而極大地擴展了基因編輯工具的適用范圍。 盡管基因編輯工具近年來取得了相當大的成功，但CRISPR-Cas9在基因組上可訪問的位點數量仍然有限。這是因為CRISPR需要在基因組靶向位點
染色質重塑的概念
染色質重塑chromatin remodeling ：基因表達的復制和重組等過程中，染色質的包裝狀態、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發生改變的分子機理。
研究揭示體細胞重編程的起始分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能干細胞
吉林大學Cell子刊文章：細胞重編程的路障
來自吉林大學、上海交通大學等機構的研究人員在新研究中證實，SMC1所支配的染色質內袢環(Intrachromosomal Looping)是細胞重編程過程中激活內源性多能基因的必要條件。這一研究發現為深入了解細胞重編程分子機制，以及開發出新的誘導多能干細胞(iPSC)技術提供了一個新研究方向
吉林大學Cell子刊文章：細胞重編程的路障
來自吉林大學、上海交通大學等機構的研究人員在新研究中證實，SMC1所支配的染色質內袢環(Intrachromosomal Looping)是細胞重編程過程中激活內源性多能基因的必要條件。這一研究發現為深入了解細胞重編程分子機制，以及開發出新的誘導多能干細胞(iPSC)技術提供了一個新研究方向
廣州生物院揭示體細胞重編程的起始分子機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院-馬克思普朗克(Max Planck ?-GIBH)再生生物醫學中心Ralf Jauch及其博士生Vikas Malik主導團隊揭示了轉錄因子誘導的體細胞多能性重編程的起始分子機制，闡明了多能性重編程對Oct4和Sox2的時態依賴性，為再生醫學和誘導多能干
研究揭示細胞周期通過影響表觀遺傳修飾調控細胞命運轉變的新機制
近日，中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院鄭輝團隊揭示了通過調控細胞周期影響表觀遺傳修飾，進而促進體細胞重編程為誘導多能干細胞（iPSCs）的新機制。研究通過將轉錄激活域VP16（源自皰疹病毒）融合到兩個關鍵轉錄因子OCT4和SOX2上，構建出增強型因子組合OvSvK（OCT4-VP16/SOX2-V
基因插入位點和模式實驗（一）
實驗材料 dCTP試劑、試劑盒 乙醇次氯酸鈉β-葡萄糖醛酸酶基因活性測定液溴化乙錠儀器、耗材 培養室MS 培養基實驗步驟 一、轉基因插入位點的數目第一代（ T0）轉基因植株外源基因的插入位點數目，一般都是通過遺傳方法進行鑒定。雖然遺傳分析可以在任何世代進行，但是一般選擇轉基因植株自交，或與野
自然通訊：利用CRISPR將皮膚細胞轉變為多能干細胞
近日，來自芬蘭、瑞士、英國的一個研究小組在《自然-通訊》上發表文章，首次通過激活細胞自身的基因，成功將皮膚細胞轉化為多能干細胞。據報道，該研究小組使用了一類CRISPRa基因編輯技術，該技術不切割DNA，可以在不改變基因組的情況下激活基因表達。到目前為止，只有通過向皮膚細胞內人工引入一組名為Ya
盤點全基因組檢測CRISPR脫靶位點的幾種重要技術
在2013年，來自麻省總醫院的研究人員發現使用CRISPR-Cas RNA引導性核酸酶的一個重要局限：會在預期靶點以外的位點上生成多余的DNA突變。此后陸續有研究直接說明了CRISPR/Cas9存在嚴重的脫靶性，即該技術可以發生非特異性切割，引起基因組非靶向位點的突變，這樣會造成研究結果的不確定
持續碳排放或觸發氣候“臨界點”
一個國際團隊21日報告說，如果全球各國不及時采取措施應對氣候變化，持續的二氧化碳排放有可能在這個世紀觸發多個相互關聯的氣候“臨界點”，最終導致大量經濟損失。 這項由英國埃克塞特大學、瑞士蘇黎世大學、美國斯坦福大學和芝加哥大學學者合作進行的研究顯示，持續碳排放有可能觸發5個方面的氣候“臨界點”
Cell及其子刊四篇文章：多能性的新特性
一直以來，科學家們都認為染色體折疊與基因表達之間具有重要的關聯，近期在Cell Stem Cell和Cell雜志上，四個研究組獨立完成的研究新發現也證明了這一點，他們揭示了多能性的建立和維持，與染色體相互作用網絡之間的關聯，并從中找到了一些關鍵因子，這些具有突破性的成果對于多能性研究具有重要
簡述染色質重塑的意義
染色質重組過程中，核小體滑動可能是一種重要機制，它不改變核小體結構，但改變核小體與DNA 的結合位置。實驗證明，這種滑動能被核小體上游的“十字形”結構阻斷。但“滑動”機制并不能解釋所有實驗現象。人們推測，在重組過程中，還有其他機制如核小體可能與DNA 分離，然后核小體經過重排，結構變化后，與DN
Cell－Metabolism:－多能干細胞命運中的營養素－多能干細胞
多能干細胞模擬了早期哺乳動物體外發育的某些特征。中等供給的營養能影響自我更新、譜系規范和多能干細胞的早期分化。然而，哪些特定的營養素支持這些不同的結果，以及它們的作用機制，仍在積極的研究中。在這里，作者評估了影響多能干細胞命運的營養物質及其代謝轉化的可用數據。作者還討論了在這一基礎和實際重要性日
關于染色質重塑的過程介紹
在核小體重塑過程中，重塑因子復合物的作用非常重要。這些復合物都具有ATP酶活性。SWI/SNF復合物和ISW I 復合物家族是最先從酵母和果蠅體內發現的兩種。SWI/SNF中的組分BRG1、hBRM 和ISW I相關復合物中的組分Hsnf2L、Hsnf2h 具有ATP 酶活性。人的SWI/SNF
關于染色質重塑的基本介紹
染色質重塑chromatin remodeling ：基因表達的復制和重組等過程中，染色質的包裝狀態、核小體中組蛋白以及對應DNA分子會發生改變的分子機理。 DNA 復制、轉錄、修復、重組在染色質水平發生，這些過程中，染色質重塑可導致核小體位置和結構的變化，引起染色質變化。ATP 依賴的染
JBC：染色質重塑與癌癥
染色質的結構變化又稱為染色質重塑(Chromatin remodeling)，染色質重塑調節著基因轉錄、DNA修復、程序性細胞死亡等多種細胞基礎過程。Stowers醫學研究所的科學家們在前期研究的基礎上深入解析了染色質重構的調控機制。 Stowers 研究所的研究人員進行了一系列生化實
DART撞擊后雙衛一或被重塑
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/518168.shtm瑞士科學家研究發現，在美國國家航空航天局（NASA）的“雙小行星重定向測試”（DART）撞擊后，小行星衛星雙衛一可能被重塑了。結果表明，雙衛一可能是由其小行星雙生星DART行星防御演示
著名遺傳學家：用CRISPR重塑基因組
美國國家科學院院刊PNAS雜志上發表的一項研究顯示，用CRISPR/Cas9修飾垃圾DNA中的一個堿基，會改變基因組大量片段的折疊方式。這意味著CRISPR/Cas9有望用于治療以基因組錯誤折疊為特征的疾病。 “實施靶向性手術可以重塑人類基因組，精確控制其折疊形式，”文章的通訊作者，Baylo
3.0版本的CRISPR，功能更強大
CRISPR-Cas9系統帶來了基因組編輯的飛躍，大大提高了它的精度和效率。它能夠快速實現一些人類疾病的建模，對生物醫學研究產生了重大的影響。當然，CRISPR系統仍在不斷發展。最近，Jackson Laboratory的Albert Cheng和Mark Wanner就介紹了它的最新進展。
改進的CRISPRCas9，可靶向整個基因組中的任何位點
許多基礎研究人員和臨床研究人員正在測試利用一種簡單有效的基因編輯方法來研究和校正導致從失明到癌癥等各種疾病的致病突變的潛力，但是這種技術受到一定限制，即必須在基因編輯位點附近存在某個較短的DNA序列。 如今，來自美國麻省總醫院（MGH）的研究人員對這個基因編輯系統進行了改進，使得它幾乎不再受到
張鋒、莊小威發表新的CRISPR標記系統
5月27日，Nature子刊《Scientific Reports》在線刊登了美國霍華德休斯醫學研究所、哈佛大學、麻省理工大學（MIT）-哈佛Broad研究所、MIT McGovern腦研究所的一項最新研究成果，題為“An RNA-aptamer-based two-color CRISPR l
研究揭示啟動胚胎干細胞分化的表觀遺傳調控機制
cJUN啟動胚胎干細胞分化的表觀遺傳調控機制示意圖。課題組 供圖 中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院（以下簡稱廣州健康院）研究員劉晶課題組與西湖大學研究員裴端卿課題組合作揭示了染色質重塑復合物BAF和組蛋白修飾H3K27ac通過調控染色質可及性變化啟動胚胎干細胞分化的分子機制。相關研究6月16日在
“基因剪刀”讓皮膚細胞“變身”干細胞
美國科學家用“基因剪刀”編輯實驗鼠細胞的基因組，成功使皮膚細胞轉變成干細胞，為培育誘導多能干細胞開辟了新路。 誘導多能干細胞是對成熟細胞“重編程”得到的，像胚胎干細胞一樣具備分化成多種細胞的潛力，可用于修復受損的組織和器官。“基因剪刀”指CRISPR基因編輯技術，用它能像在電腦上編輯文章一樣，
染色質架構蛋白CTCF結合人類基因組位點的機制研究取得..
近日，國際著名學術期刊《Cell Research》雜志在線發表了上海交通大學系統生物醫學研究院比較生物醫學中心吳強課題組和中科院北京生物物理所王艷麗課題組合作研究成果，“Molecular mechanism of directional CTCF recognition of a diver