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在肝臟內，膽管以管道網絡形式分布，可將肝臟分泌的膽汁輸送到腸道。在膽道疾病中，膽汁運輸障礙會導致肝臟內毒性膽汁淤積、肝臟損傷及永久性瘢痕 （肝硬化），最終只能通過肝移植來治療。實際上，膽道疾病（膽管病）是導致兒童肝移植的首要病因（70%），占成人肝移植病因的三分之一。雖然此類疾病影響巨大，但我們對于膽道疾病發病機制的了解仍十分有限，一方面由于缺乏有效的實驗模型，另一方面因為膽管細胞（膽管上皮細胞）體外培養非常困難。此外，目前治療方法有限，既缺少特效藥物，也缺乏手術重建或替換病灶膽管所需的正常細胞和組織。我的研究重點就是解決這些難題。具體而言，我的研究目標是開發一套適合人膽管上皮細胞體外生長的系統；利用這些細胞構建膽管病體外模型；并利用這種體外模型篩選、測試和發現新的膽道疾病治療藥物。我還嘗試利用健康膽管細胞構建生物工程膽管，并在動物模型中證明其能夠用于膽道的手術重建或替換。培養人膽管上皮細胞人膽管上皮細胞的培養面臨兩大阻礙，......閱讀全文
在肝臟內，膽管以管道網絡形式分布，可將肝臟分泌的膽汁輸送到腸道。在膽道疾病中，膽汁運輸障礙會導致肝臟內毒性膽汁淤積、肝臟損傷及永久性瘢痕 （肝硬化），最終只能通過肝移植來治療。實際上，膽道疾病（膽管病）是導致兒童肝移植的首要病因（70%），占成人肝移植病因的三分之一。雖然此類疾病影響巨大，但我們
在一項新的研究中，來自英國劍橋大學等研究機構的研究人員利用一種技術在實驗室中培育出膽管類器官（bile duct organoids），也稱為膽管微型器官，并發現這種膽管類器官可用于修復受損的人類肝臟。這是這種技術首次用于人體器官。相關研究結果發表在2021年2月19日的Science期刊上，論
人們說，模仿是最真誠的奉承形式，但在細胞外模擬活細胞固有的復雜網絡和動態互作卻相當的困難。現在，來自Weizmann研究所的科學家們構建出了一個人造的、網絡樣細胞系統，其能夠再現蛋白質合成的動態狀況。 這一突破性的成果不僅可幫助更深入地了解基本生物過程，在未來還有可能為控制合成天然存在的蛋白質
iNature 分子伴侶蛋白控制著蛋白質的穩態平衡，是維持細胞生命的基石。分子伴侶蛋白功能的缺失可導致阿爾茨海默癥，帕金森癥等一系列常見重大疾病。Hsp40和Hsp70 分子伴侶蛋白組成一個協同工作的蛋白質機器，是分子伴侶蛋白網絡的核心。分子伴侶蛋白的底物一般為尚未折疊、部分折疊或者錯誤折疊的
研制艾滋病疫苗的挑戰之一就是缺乏準確反映人體對病毒的免疫反應以及病毒如何演變逃逸這一反應機制的動物模型。在7月18日的《科學轉化醫學》(Science Translational Medicine)雜志中，來自麻省普科醫院理根研究所(MGH)、麻省理工學院和哈佛大學的研究人員報告稱通過將
膽管囊腫是囊性擴張，可能在整個膽道中單獨發生或多次發生。由于它們主要發生肝外膽管，它們最初被稱為膽總管囊腫。然而，最初的臨床分類于1977年修訂，包括肝內囊腫，膽管囊腫伴有明顯的并發癥，如導管狹窄，結石形成，膽管炎，破裂和繼發性膽汁性肝硬化。此外，某些類型的膽管囊腫具有高度惡性風險。一、膽管囊腫的類
美國冷泉港實驗室Anthony Zador教授及其團隊一直在研究大腦回路如何介導和控制復雜的行為，在10年前就著手繪制大腦功能的三個支柱：連接性、基因表達和生理活性。由于尚無有效地做到這一點的技術，他的團隊開發出MAPseq，即一種用來繪制不同腦細胞之間的連接圖譜并更好地了解它們彼此之間如何相互
根據一項最新研究結果顯示，奧貝膽酸（OCA）能夠使原發性膽汁性膽管炎（以前稱之為原發性膽汁性肝硬化）的主要生物標志物水平保持降低狀態長達5 年。 “作為一種長期治療方法，單藥治療和聯合熊去氧膽酸（UDCA）治療獲得的應答都不錯，”華盛頓州西雅圖瑞典醫
在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學等研究機構的研究人員首次詳細描述了動物胚胎發育過程中每個細胞是如何變化的。他們使用了新興的單細胞生物學領域的最新技術來分析秀麗隱桿線蟲胚胎中的細胞。相關研究結果于2019年9月5日在線發表在Science期刊上，論文標題為“A lineage-resolv
低碳評估是評估方式的一種轉變，是以實現物質能源的低消耗來降低評估成本、提高評估效益的一種評估方式。 低碳評估，其意義不僅僅是降低能源消耗，對于提高評估的效率和效益，保證評估的公平和公正都影響巨大。 2009年丹麥哥本哈根的聯合國氣候變化大會，使“低碳”一詞從養在深閨開始聲名遠