生物膜的脂質體的介紹
脂質體是內部為水相、由脂質雙分子層形成的閉合囊泡。其種類主要有：①小單片層囊泡，大小范圍為0.02～0.05微米；②多片層囊泡，大小范圍為0.2～10微米；③大單片層囊泡，大小范圍為0.2～10微米。除了大小、脂質成分、荷電性外，脂質體制劑尚有兩個重要的參數：俘獲容積和包裹效率。前者指一定量脂質體所包封的容積（摩爾/升）；后者指脂質雙分子層所包裹的水相所占的比例（%）。脂質體作為藥物載體已用于醫藥臨床。脂質體的水相或疏水相中包封藥物后能用于癌癥、溶酶體貯積病、寄生蟲病、體內重金屬積聚、真菌感染、關節炎等多方面疾病的治療。這種截體系統在體內有穩定、毒性小、藥物緩慢釋放等優點。若膜表面加以修飾（結合抗體或特異性糖鏈等）或研制敏感性脂質體（在外界特定條件下膜通透性劇增的脂質體），則能使脂質體在體內具有靶向性。脂質體也可作為真核細胞的基因載體用于生物技術領域。......閱讀全文
生物膜的脂質體的介紹
脂質體是內部為水相、由脂質雙分子層形成的閉合囊泡。其種類主要有：①小單片層囊泡，大小范圍為0.02～0.05微米；②多片層囊泡，大小范圍為0.2～10微米；③大單片層囊泡，大小范圍為0.2～10微米。除了大小、脂質成分、荷電性外，脂質體制劑尚有兩個重要的參數：俘獲容積和包裹效率。前者指一定量脂質
關于脂質體的介紹
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子
關于脂質體的特點介紹
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。 2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。 3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降
關于脂質體的分類介紹
脂質體的分類 1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。 小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08μm；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lμm。 多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5μm之間。 2.按照結構
陽性脂質體的相關介紹
陽性脂質體（cationic liposome）又稱陽離子脂質體，正電荷脂質體（Positiveiy charged liposome）是一種本身帶有正電荷的脂質囊泡。 1、陽性脂質體的組成 大多數陽性脂質體是由一種中性磷脂和一種或多種陽性成分組成。 中性磷脂成分：陽性脂質體中使用的中性磷脂
熱敏脂質體的基本介紹
在研究的各種新型脂質體中，熱敏脂質體（溫度敏感脂質體）是一個很有發展前途的分支，它有效利用了脂質體和熱療的雙重優勢來提高治療效果，降低毒副作用。 在正常的體溫下，脂質體膜呈致密排列的膠晶態，親水性藥物很難透過脂質體膜而擴散出來。當脂質體隨血液循環經過被加熱的靶器官時，局部的高溫使磷脂分子運動加強
脂質體的制備方法介紹
注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。
脂質體的滅菌方法介紹
滅菌的一般方法有過濾除菌、無菌操作、－射線照射（60鈷15～20kGy）、121℃熱壓滅菌等。
關于生物膜的特性的介紹
1．膜的流動性 生物膜的流動性是膜脂與膜蛋白處于不斷的運動狀態，它是保證正常膜功能的重要條件。在生理狀態下，生物膜既不是晶態，也不是液態，而是液晶態，即介于晶態與液態之間的過渡狀態。在這種狀態下，其既具有液態分子的流動性，又具有固態分子的有序排列。當溫度下降至某一點時，液晶態轉變為晶態；若溫度
脂質體的基本信息介紹
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
免疫脂質體的分類介紹
第一代免疫脂質體（IML) 是指連有單克隆抗體的脂質體。通過單克隆抗體與靶細胞的特異結合，將脂質體包載的藥物導向靶組織，賦予脂質體主動靶向性。 第二代免疫脂質體 此技術包括PEG含有的長循環脂質體，使抗體或配體結合到脂質體表面。 第三代免疫脂質體 為了增加長效脂質體的靶向性，將抗體或其
防止脂質體氧化的方法介紹
防止氧化的一般措施有充入氮氣，添加抗氧劑-生育酚、金屬絡合劑等；也可直接采用氫化飽和磷脂。
新型靶向脂質體的相關介紹
1、前體脂質體：將脂質吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類（增加脂質分散面積）制成前體脂質體，遇水時脂質溶脹，載體溶解形成多層脂質體，其中載體的大小 直接影響脂質體的大小和均勻性。前體脂質體可預防脂質體之間相互聚集，且更適合包封脂溶性藥物。 2、長循環脂質體： 經過PEG修飾，以
熱敏脂質體的評價方法介紹
如何評價脂質體的熱敏性是研究過程中的一個關鍵問題。常用的評價方法有差示掃描量熱法(DSC)和熱敏釋放百分率等。 差示掃描量熱法通過分析各樣品中的DSC曲線來考察熱敏脂質體被加熱時相轉變的情況，該結果可以對脂質體藥物的釋放隨溫度升高而增加的現象做出理論解釋。而熱敏釋放百分率評價方法則是采用透析法
前體脂質體的基本介紹
又稱重建脂質體系脂質體的前體形式，通常為具有良好流動性能的粉末，應用前與水水合即可分散或溶解成脂質體。它具有脂質體制劑的一系列作用特點，又可提高藥物的療效，減少藥物的毒副作用，而且增加制劑的穩定性和高溫滅菌等問題，為脂質體的工業化生產奠定了基礎。 前體脂質體的類型 固體形式、液體形式，這兩種
關于脂質體佐劑的基本介紹
1974 年，Allison 等首次報道脂質體具有免疫增強劑的功效。脂質體經卵磷脂和神經酰胺等制得，特點是具有雙分子層結構，研究表明，磷脂的酰基鏈越長、飽和度越高，其增強機體的免疫應答效果越明顯。它作為佐劑的同時還具備載體的功能，與細胞膜的微球體相類似。
關于柔性脂質體的基本介紹
在脂質體組分中加入少量適宜的表面活性劑，可以形成柔性脂質體。柔性脂質體對水溶性大分子藥物經皮滲透具有促進作用。 普通脂質體粒徑小于柔性脂質體，但由于無膽酸鈉的存在，使剛性較大，難以促進藥物的經皮轉運。 脂質體是將載藥顆粒微細化的一種重要技術方法，雖然它本身并不是固體粉末，但是通過制劑的手段，
脂質體的穩定性介紹
1)物理穩定性：主要用滲漏率表示。滲漏率=（放置前介質中藥物量－放置后介質中的藥量）/制劑中藥量x100%膽固醇可以加固脂質雙分子層膜，降低膜流動，可減小滲漏率。2)化學穩定性：(1)磷脂氧化指數：氧化指數=A233nm/A215nm；一般規定磷脂氧化指數應小于0.2。(2)磷脂量的測定：基于每個磷
關于脂質體的結構特性的介紹
脂質體是具有雙層膜的封閉式粒子，自身聚集性脂類分子包封內水相介質，可分為大、小多層，寡多層和單室脂質體，醫學應用較多為小單室脂質體。基于脂質體作為藥物載體系統的經驗，理想的用于轉運基因的脂質體，對于質粒DNA具有高包封率，保護DNA不被血漿核酶降解的特點，它們粒徑分布范圍窄，粒徑平均為100 n
生物膜法的生物濾池的介紹
使用的生物載體是小塊料(如碎石塊、塑料填料)或塑料型塊，堆放或疊放成濾床，故常稱濾料。與水處理中的一般濾池不同，生物濾池的濾床暴露在空氣中,廢水灑到濾床上。布水器有多種形式，有固定式的,有移動式的。回轉式布水器使用最廣。它以兩根或多根對稱布置的水平穿孔管為主體，能繞池心旋轉。穿孔管貼近濾床表面,
關于脂質體的基本信息介紹
脂質體（liposome）是根據磷脂分子在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢而 將少量的磷脂放在水溶液中，它能夠自我裝配成脂雙層的球狀結構，這種結構稱為脂質體，所以脂質體是人工制備的連續脂雙層的球形脂質小囊。脂質體可作為生物膜的研究模型，并可作為生物大分子（DNA分子）和藥物的運載體，因此脂質體是研
脂質體的應用領域相關介紹
脂質體作為新型藥物載體，當藥物被包封后，可降低藥物毒性，減少藥物用量，進行靶向給藥，提高藥物療效。 為了提高藥物的治療指數，降低或減少藥物的不良反應，用卵磷脂和膽固醇作為脂質體的載體材料。 若將水不溶性的口服藥物制成靜脈注射液，就須將藥物的粒徑降低到亞微米或納米狀態（1μm以下）。在制劑中常
關于脂質體的質量控制介紹
1、形態、粒徑及其分布 采用掃描電鏡、激光散射法或激光掃描法測定。根據給藥途徑不同要求其粒徑不同。如注射給藥脂質體的粒徑應小于200nm，且分布均勻，呈正態性，跨距宜小。 2、包封率和載藥量 包封率：包封率=（脂質體中包封的藥物/脂質體中藥物總量）×100% 一般采用葡聚糖凝膠、超速離心
脂質體的靶向性相關介紹
脂質體區別于其它普通制劑的一個重要特點是其具有靶向性。脂質體的靶向性分為被動靶向性和主動靶向性，被動靶向性是脂質體進入人體后的自然分布，即靜注體內的脂質體主要定位于肝、脾、骨髓、血液中的巨噬細胞等；而主動靶向性是改變脂質體被動靶向性的特點，使其定位于特定的細胞、組織、器官，這受到了脂質體粒子大小
關于生物膜的膜的運輸功能介紹
小分子物質的跨膜運輸 每一個活細胞要維持其正常的生命活動，必須通過細胞膜從外界及時地吸取營養物質，同時要不斷地排出其代謝產物。這些營養物質和代謝產物進出生物膜的方式，根據是否需要膜蛋白的介導分為單純擴散和膜蛋白介導的跨膜運輸兩種。根據運輸過程中是甭消耗代謝能又把后者分為被動運輸和主動運輸兩種方
生物膜法生物轉盤的相關介紹
是隨著塑料的普及而出現的。數十片、近百片塑料或玻璃鋼圓盤用軸貫串，平放在一個斷面呈半圓形的條形槽的槽面上。盤徑一般不超過4米,槽徑約大幾厘米。有電動機和減速裝置轉動盤軸，轉速1.5～3轉/分左右，決定于盤徑，盤的周邊線速度在15米/分左右。 廢水從槽的一端流向另一端。盤軸高出水面，盤面約40%
生物膜的膜的流動性的介紹
脂質分子在膜中的運動形式主要有：①脂肪酰鏈C-C鍵的“反式-扭轉式”異構化；②繞整個分子軸的旋轉擴散；③在膜平面上的側向擴散；④脂肪酰鏈的片斷運動；⑤內、外層分子的翻轉運動。人工膜中這種運動的幾率非常小，某些生物膜中有一定幾率。 膜蛋白的運動，主要是整個分子的旋轉擴散及側向擴散。此外，還存在片
脂質體的分類
脂質體的分類1.脂質體按照所包含類脂質雙分子層的層數不同，分為單室脂質體和多室脂質體。小單室脂質體(SUV)：粒徑約0.02～0.08um；大單室脂質體 (LUV）為單層大泡囊，粒徑在0.1～lum。多層雙分子層的泡囊稱為多室脂質體 (MIV)，粒徑在1～5um之間。2.按照結構分：單室脂質體，多室
脂質體的特點
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降低心臟毒性。
脂質體的簡介
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部 生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分