前體脂質體的基本介紹
又稱重建脂質體系脂質體的前體形式，通常為具有良好流動性能的粉末，應用前與水水合即可分散或溶解成脂質體。它具有脂質體制劑的一系列作用特點，又可提高藥物的療效，減少藥物的毒副作用，而且增加制劑的穩定性和高溫滅菌等問題，為脂質體的工業化生產奠定了基礎。 前體脂質體的類型 固體形式、液體形式，這兩種形式的前體脂質體，均成功解決了脂質體以混懸液形式貯存的一系列穩定性問題，如藥物滲漏、粒子聚集、磷脂氧化降解等，有利于脂質體制劑的工業化生產和商品化。 前體脂質體的組成 在前體脂質體處方中加入不同的附加劑，可以顯著影響所生成脂質體的性質和功能。 包封的藥物 前體脂質體廣泛用于包封各種脂溶性和水溶性藥物。......閱讀全文
前體脂質體的基本介紹
又稱重建脂質體系脂質體的前體形式，通常為具有良好流動性能的粉末，應用前與水水合即可分散或溶解成脂質體。它具有脂質體制劑的一系列作用特點，又可提高藥物的療效，減少藥物的毒副作用，而且增加制劑的穩定性和高溫滅菌等問題，為脂質體的工業化生產奠定了基礎。 前體脂質體的類型 固體形式、液體形式，這兩種
前體脂質體的制備
前體脂質體多采用先制備脂質體，再進行特殊處理，目前較成熟的方法有凍融法、重建法、噴霧法、噴霧干燥法、旋轉蒸發法，所制得均為干燥粉末。 前體脂質體的體內性質的研究 以各種方法制得的前體脂質體，要對其再分散性質進行深入研究。如粒徑及粒度分布、包封率、考察不同制備方法中具體的影響因素，以期提高包封
前體脂質體的作用和功能
前體脂質體：將脂質吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類（增加脂質分散面積）制成前體脂質體，遇水時脂質溶脹，載體溶解形成多層脂質體，其中載體的大小直接影響脂質體的大小和均勻性。前體脂質體可預防脂質體之間相互聚集，且更適合包封脂溶性藥物。
前體脂質體的特點和作用機制
將脂質吸附在極細的水溶性載體如氯化鈉、山梨醇等聚合糖類（增加脂質分散面積）制成前體脂質體，遇水時脂質溶脹，載體溶解形成多層脂質體，其中載體的大小直接影響脂質體的大小和均勻性。前體脂質體可預防脂質體之間相互聚集，且更適合包封脂溶性藥物。
前體脂質體在藥劑學中應用
生物技術的不斷發展和制備工藝逐步完善，加之前體脂質體具備脂質體的一系列特點，使前體脂質體包封藥物越來越受到重視并得到廣泛應用。 1、抗腫瘤藥物載體 前體脂質體作為抗癌藥物載體具有能增加與癌細胞的親和力，克服耐藥性，增加藥物被癌細胞的攝取量，降低用藥劑量，提高療效，降低毒副作用的特點。攜載化療
熱敏脂質體的基本介紹
在研究的各種新型脂質體中，熱敏脂質體（溫度敏感脂質體）是一個很有發展前途的分支，它有效利用了脂質體和熱療的雙重優勢來提高治療效果，降低毒副作用。 在正常的體溫下，脂質體膜呈致密排列的膠晶態，親水性藥物很難透過脂質體膜而擴散出來。當脂質體隨血液循環經過被加熱的靶器官時，局部的高溫使磷脂分子運動加強
關于脂質體佐劑的基本介紹
1974 年，Allison 等首次報道脂質體具有免疫增強劑的功效。脂質體經卵磷脂和神經酰胺等制得，特點是具有雙分子層結構，研究表明，磷脂的酰基鏈越長、飽和度越高，其增強機體的免疫應答效果越明顯。它作為佐劑的同時還具備載體的功能，與細胞膜的微球體相類似。
脂質體的基本信息介紹
脂質體(Liposomes)是由卵磷脂和神經酰胺等制得的脂質體(空心)，具有的雙分子層結構與皮膚細胞膜結構相同，對皮膚有優良的保濕作用，尤其是包敷了保濕物質如透明質酸、聚葡糖苷等的脂質體是更優秀的保濕性物質。
關于柔性脂質體的基本介紹
在脂質體組分中加入少量適宜的表面活性劑，可以形成柔性脂質體。柔性脂質體對水溶性大分子藥物經皮滲透具有促進作用。 普通脂質體粒徑小于柔性脂質體，但由于無膽酸鈉的存在，使剛性較大，難以促進藥物的經皮轉運。 脂質體是將載藥顆粒微細化的一種重要技術方法，雖然它本身并不是固體粉末，但是通過制劑的手段，
tRNA前體的基本信息
中文名稱tRNA前體英文名稱tRNA precursor定 義轉移核糖核酸(tRNA)基因轉錄的初始產物，需經過多步加工才能產生成熟的、有功能的tRNA分子。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），核酸與基因（二級學科）
關于脂質體的基本信息介紹
脂質體（liposome）是根據磷脂分子在水相中形成穩定的脂雙層膜的趨勢而 將少量的磷脂放在水溶液中，它能夠自我裝配成脂雙層的球狀結構，這種結構稱為脂質體，所以脂質體是人工制備的連續脂雙層的球形脂質小囊。脂質體可作為生物膜的研究模型，并可作為生物大分子（DNA分子）和藥物的運載體，因此脂質體是研
關于脂質體轉染法的基本信息介紹
脂質體轉染法是指陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包裹入內，形成DNA一脂復合體，被表面帶負電荷的細胞膜吸附，再通過膜的融合作用，偶爾也通過直接滲透作用，DNA傳遞進入細胞，形成包涵體或進入溶酶體 其中一小部分DNA能從包涵體內釋放，并進入細胞質中，再進一步進入核
長萜醇寡糖前體的基本信息
中文名長萜醇寡糖前體外文名Dolichol oligosaccharide precursor類????型糖前體特????點N-連接寡糖的合成是以長萜醇作為聚糖載體。N-連接寡糖是在內質網上以長萜醇作為糖鏈載體，先合成含14糖基的寡糖鏈，然后轉移至肽鏈的糖基化位點上，進一步在內質網和高爾基體進行加工
引發體前體的定義
中文名稱引發體前體英文名稱preprimosome定 義形成引發體之前的蛋白質復合體。與引發酶和一些相關蛋白質和酶形成引發體參與DNA復制。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞遺傳（二級學科）
脂質體包載的基本定義
中文名稱脂質體包載英文名稱liposome entrapment定 義以脂質體的形式包裹藥物、酶或其他制劑運送入靶細胞的方法。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），方法與技術（二級學科）
mRNA前體的后加工過程介紹
原核mRNA的原始轉錄產物（除個別噬菌體外）都可直接用于翻譯，而真核mRNA一般都有相應的前體，前體必須經過后加工才能用于轉譯蛋白質。一般認為，真核mRNA的原始轉錄產物（也稱原始轉錄前體）， hn RNA（hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最終被加工成成熟的m
tRNA前體的后加工過程介紹
目前分離得到的tRNA前體有兩類：①含單個tRNA的tRNA前體，在5′端和3′端各有一段多余順序；②含二個tRNA的tRNA前體，除5′端和3′端有長短不一的多余順序外，在兩個tRNA之間還有數目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環區含有一個居間順序。原核和真核生物tRNA前體的后加
rRNA前體的后加工過程介紹
rRNA前體的后加工通常有如下步驟：①修飾：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修飾核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它們都是在后加工時修飾的。一般認為核糖2′羥基的甲基化在堿基甲基化之前；②剪切：在rRNA前體分子的多余順序處切開，產生許多中間前體，然后再切除中間前體末端的多余順序；③剪接：有的真核
前葡萄膜炎的基本介紹
前葡萄膜炎是葡萄膜炎中最常見的一種類型，占葡萄膜炎總數的50%以上，可表現為急性、慢性、肉芽腫性和非肉芽腫性炎癥。大致可將前葡萄膜炎分為三類： 1.第一類僅出現急性前葡萄膜炎，此類患者多呈HLA－B27抗原陽性，并且多合并有強直性脊椎炎、牛皮癬性關節炎、Reiter綜合征和炎癥性腸道疾病；
關于脂質體的介紹
脂質體（liposome）是一種人工膜。在水中磷脂分子親水頭部插入水中，脂質體疏水尾部伸向空氣，攪動后形成雙層脂分子的球形脂質體，直徑25~1000nm不等。脂質體可用于轉基因，或制備的藥物，利用脂質體可以和細胞膜融合的特點，將藥物送入細胞內部生物學定義：當兩性分子如磷脂和鞘脂分散于水相時，分子
關于tRNA前體的后加工的介紹
目前分離得到的tRNA前體有兩類： ①含單個tRNA的tRNA前體，在5′端和3′端各有一段多余順序； ②含二個tRNA的tRNA前體，除5′端和3′端有長短不一的多余順序外，在兩個tRNA之間還有數目不等的核苷酸隔開。有的真核tRNA前體的反密碼子環區含有一個居間順序。 原核和真核生物t
關于rRNA前體的后加工的介紹
rRNA前體的后加工通常有如下步驟： ①修飾：除5SrRNA外，rRNA分子上通常有修飾核苷酸（主要是甲基化核苷酸），它們都是在后加工時修飾的。一般認為核糖2′羥基的甲基化在堿基甲基化之前； ②剪切：在rRNA前體分子的多余順序處切開，產生許多中間前體，然后再切除中間前體末端的多余順序；
關于mRNA前體的后加工的介紹
原核mRNA的原始轉錄產物（除個別噬菌體外）都可直接用于翻譯，而真核mRNA一般都有相應的前體，前體必須經過后加工才能用于轉譯蛋白質。一般認為，真核mRNA的原始轉錄產物（也稱原始轉錄前體）， hn RNA（hetero-geneous nuclear RNA，核不均一RNA），最終被加工成成熟
脂的前體及衍生物的基本信息
萜類(音tiē)和甾類(音zāi)及其衍生物：不含脂肪酸，都是異戊二烯的衍生物。衍生脂：上述脂類的水解產物，包括脂肪酸及其衍生物、甘油、鞘氨醇等。高級脂肪酸、甘油、固醇、前列腺素。
前囟張力增高的基本介紹
嬰幼兒顱內壓增高早期可發現前囟的張力增高,顱縫分離,叩診如破水壺聲音。側臥位腰椎穿刺所測得的腦脊液壓力超過1.92kpa,即為顱內壓增高,若出現頭痛、嘔吐、視力障礙及視乳頭水腫等一系列臨床表現時,稱為顱內壓增高綜合征。
關于喉癌前病變的基本介紹
喉癌前病變是指一類比正常喉黏膜更易發生癌變（但非必然）的疾病，包括喉白斑病、成人喉乳頭狀瘤、喉角化癥、喉厚皮病及部分慢性喉炎伴上皮不典型增生者等。喉癌前病變通常病程較長，癥狀可逐漸加重，間接喉鏡、直接喉鏡或纖維喉鏡檢查可見相應喉部病變，結合病理檢查，可明確診斷。 喉白斑病是指喉黏膜上的片狀角化
關于吞噬體的基本介紹
噬菌體（bacteriophage, phage）是感染細菌、真菌、藻類 、放線菌或螺旋體等微生物的病毒的總稱，因部分能引起宿主菌的裂解，故稱為噬菌體。本世紀初在葡萄球菌和志賀菌中首先發現。作為病毒的一種，噬菌體具有病毒的一些特性：個體微小；不具有完整細胞結構；只含有單一核酸。可視為一種“捕食”
脂質體的滅菌方法介紹
滅菌的一般方法有過濾除菌、無菌操作、－射線照射（60鈷15～20kGy）、121℃熱壓滅菌等。
關于脂質體的特點介紹
1、靶向性和淋巴定向性：肝、脾網狀內皮系統的被動靶向性。用于肝寄生蟲病、利什曼病等單核-巨噬細胞系統疾病的防治。如肝利什曼原蟲藥銻酸葡胺脂質體，其肝中濃度比普通制劑提高了200～700倍。 2、緩釋作用：緩慢釋放，延緩腎排泄和代謝，從而延長作用時間。 3、降低藥物毒性：如兩性霉素B脂質體可降
脂質體的制備方法介紹
注入法、薄膜分散法、超聲波分散法、逆向蒸發法。