液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理 中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料 蟾蜍試劑、試劑盒 中性紅染液Ringer氏液儀器、耗材 光學顯微鏡手術器材解剖盤載片蓋片吸水紙實驗步驟 一、蟾蜍胸骨劍突軟骨細胞液泡系活體染色及觀察1. 方法（1）取一只蟾蜍，破壞腦和脊髓，剪開胸腔。（2）取胸骨劍突軟骨最薄部分的一小片，放在載片上。（3）滴兩滴1/3000中性紅染液，染色8~10分鐘，用吸水紙吸去染液。（4）加一滴Ringer氏液，蓋上蓋片，吸去多余Ringer氏液。2. 結果：顯微鏡下觀察，可見軟骨細胞為橢圓形，細胞核周圍有許多染成玫瑰紅色。大小不一的小泡，即軟骨細胞液泡系。二、大白鼠脛骺軟骨細胞電鏡照片的觀察1. 動物細胞液泡很小，即使是活體染色也只能看出是一個小點，為了進一步看清液泡的結構我們有必要觀察軟骨細胞的電鏡照片......閱讀全文
液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料蟾蜍試劑、試劑盒中性紅染液Ringer氏液儀器、耗材光學顯微鏡手術器材解剖盤載片蓋片吸水紙實驗步驟一、蟾蜍胸骨劍突軟骨細胞液泡系活體染色及觀察1. ?方
液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料蟾蜍 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?試劑、試劑盒中性紅染液 ? ?
液泡系的活體染色實驗
實驗方法原理 中性紅是液泡系特殊的活體染色劑，只將液泡系染成紅色，在細胞處于生活狀態時，細胞質及核不被染色，中性紅染色可能與液泡中的蛋白有關。實驗材料 蟾蜍試劑、試劑盒 中性紅染液Ringer氏液儀器、耗材 光學顯微鏡手術器材解剖盤載片蓋片吸水紙實驗步驟 一、蟾蜍胸骨劍突軟骨細胞液泡系活體染色及觀察
線粒體和液泡系的活體染色及觀察
實驗概要觀察動、植物活細胞內線粒體、液泡系的形態、數量與分布；學習一些細胞器的超活染色技術。實驗原理活體染色是能使生活有機體的細胞或組織特異性著色但對活樣品又沒有毒害作用的一種活體染色方法，其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命活動和產生任何物理、化學變化以致引起細胞的死亡。活體染色技
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗材料人口腔上皮細胞洋蔥鱗莖內表皮細胞綠豆幼根根尖試劑、試劑盒Ringer溶液中性紅溶液 詹納斯綠B溶液儀器、耗材顯微鏡恒溫水浴鍋剪刀鑷子解剖刀載玻片蓋玻片吸管牙簽吸水紙實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
一、實驗目的掌握一種活體染色方法,了解光學顯微鏡下線粒體和液泡系基本形態結構。二、實驗用品（一） 材料和標本兔子一只、線粒體的電鏡照片；蟾蜍一只，軟骨細胞電鏡照片。（二） 器材和儀器顯微鏡、手術器材一套、解剖盤、小平皿、載片、蓋片、吸水紙、10ml注射器、吸管。（三） 試劑l／300詹納斯綠B染液、
線粒體和液泡系的超活染色與觀察
實驗原理活體染色是指對生活有機體的細胞或組織能著色但又無毒害的一種染色方法。其目的是顯示生活細胞內的某些結構，而不影響細胞的生命活動和產生任何理化變化以致引起細胞死亡。活染技術可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，活體染色可分為體內活染與體外活染兩
線粒體的活體染色實驗
實驗方法原理活體染色是應用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細胞內某些結構而又很少影響細胞生命活動的一種染色方法。詹納斯綠 B是線垃體的專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料保持氧化狀態呈藍綠色，而在周圍的細胞質中染料被還原，成為無色狀態。實驗材料兔子試劑、試劑盒顯微鏡手術器材解剖盤平皿載玻
活體染色的實驗步驟
1、活細胞的檢測一：臺酚藍排除法取一滴細胞懸液，與一滴2%臺酚藍溶液混合，放蓋玻片，靜置3分鐘，顯微鏡下觀察染色情況。活細胞不著色，死細胞呈藍色。計算活細胞的百分比。2、活細胞的檢測二：中性紅法1）在小離心管中，用Hanks液對1%中性紅水溶液作10倍稀釋，1500rpm離心7分鐘，取上清液置另一干
重組MVA活體免疫染色實驗
實驗方法原理活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑，并且這種技術不需要利用篩選的標記基因。實驗材料匯片生長的CEF細胞試劑、試劑盒完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培養基轉染細胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表達蛋白一抗辣根
重組MVA活體免疫染色實驗
基本方案 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑，并且這種技術不需要利用篩選的標記
重組MVA活體免疫染色實驗
實驗方法原理 活體免疫染色可用于檢測改造的痘苗病毒Ankara （MVA），因為MVA不能形成分開的、易辨認的噬斑，并且這種技術不需要利用篩選的標記基因。實驗材料 匯片生長的CEF細胞試劑、試劑盒 完全 MEM-2、MEM-2.5 和 MEM-10 培養基轉染細胞裂解液干冰／乙醇抗外源基因表達蛋白一
活體染色定義
因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠體狀的染料溶液注入動、植物體內，染料的膠粒固定、堆積在細胞內某些特殊結構里，達到易于識別的目的。它是由活的動、植物分離出部分細胞或組織小塊
液泡的分離實驗
儀器、耗材 紫洋蔥紫蘿卜葉蔗糖溶液小鑷子實驗步驟 一、材料與設備紫洋蔥、紫蘿卜葉、0.5 M 蔗糖溶液、小鑷子二、實驗步驟撕取紫色洋蔥或蘿卜葉片表皮，置于載玻片上，稍滴加清水后蓋上蓋玻片，于顯微鏡下觀察制片中的細胞，若細胞其中有一個完整無缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，則用濾紙條吸引液體的方法連續滴加
液泡的分離實驗
儀器、耗材：紫洋蔥 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?紫蘿卜葉 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?蔗糖溶液
液泡的分離實驗
撕取紫色洋蔥或蘿卜葉片表皮，置于載玻片上，稍滴加清水后蓋上蓋玻片，于顯微鏡下觀察制片中的細胞，若細胞其中有一個完整無缺的、含花青素的玫瑰紫色液泡，則用濾紙條吸引液體的方法連續滴加0.5M蔗糖溶液儀器、耗材紫洋蔥紫蘿卜葉蔗糖溶液小鑷子實驗步驟一、材料與設備紫洋蔥、紫蘿卜葉、0.5 M 蔗糖溶液、小鑷子
活體染色的定義
因此活染技術通常可用來研究生活狀態下的細胞形態結構和生理、病理狀態。根據所用染色劑的性質和染色方法的不同，通常把活體染色分為體內活染與體外活染兩類。體內活染是以膠體狀的染料溶液注入動、植物體內，染料的膠粒固定、堆積在細胞內某些特殊結構里，達到易于識別的目的。它是由活的動、植物分離出部分細胞或組織小塊
[體內]活體染色的定義
中文名稱[體內]活體染色英文名稱vital staining;intravital staining定 義活體組織或細胞經染色后仍可保持生理活性的染色技術。使用毒性小的染料對活體細胞或組織的染色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
什么是[體內]活體染色？
中文名稱[體內]活體染色英文名稱vital staining;intravital staining定 義活體組織或細胞經染色后仍可保持生理活性的染色技術。使用毒性小的染料對活體細胞或組織的染色。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）
植物細胞的活體染色與死活鑒定
實驗方法原理：活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一，它是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4-8.0之間（由紅變黃）。在中性或微堿性環境中，植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌，由于液泡在一般情況下呈酸性反應。因此，進入液泡的中性紅便解
植物細胞的活體染色與死活鑒定
活體染色可用于：（1）利用某些無毒或毒性很小的染料來顯示細胞內某些天然結構；（2）不影響細胞的生命活動或產生任何物理、化學變化以致引起細胞的死亡。實驗方法原理活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一，它是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4-8.
活體染色的基本原理
一般的生物材料不能穿透細胞膜，只有當細胞被固定后，細胞膜被破壞，染料才能進入細胞內部。但是，有一些染料（稱“活體染料”）卻能進入活細胞，它們是一些無毒或毒性很小的染色劑，能使細胞中某些特定結構著色。活體染料基本上不影響或很少影響細胞的生命活動。活體染料多為堿性染料，如中性紅、健那綠、次甲基藍、甲苯胺
植物細胞的活體染色與死活鑒定
一、原理活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一，它是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4-8.0之間（由紅變黃）。在中性或微堿性環境中，植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌，由于液泡在一般情況下呈酸性反應。因此，進入液泡的中性紅便解離出大
線粒體的活體染色及電鏡照片觀察
實驗原理線粒體是細胞內一種重要細胞器，是細胞進行呼吸作用的場所。細胞的各項活動所需要的能量，主要是通過線粒體呼吸作用來提供的。活體染色是應用無毒或毒性較小的染色劑真實地顯示活細胞內某些結構而又很少影響細胞生命活動的一種染色方法。詹納斯綠B 是線垃體的專一性活體染色劑。線粒體中細胞色素氧化酶使染料
植物細胞的活體染色與死活鑒定
一、原理活體染色是利用某種對植物無害的染料溶液對活細胞進行染色的技術。中性紅是常用的活體染料之一，它是一種弱堿性pH指示劑，變色范圍在pH6.4-8.0之間（由紅變黃）。在中性或微堿性環境中，植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡中排泌，由于液泡在一般情況下呈酸性反應。因此，進入液泡的中性紅便解離出大
線粒體的活體染色及電鏡照片觀察
【實驗目的】掌握一種活體染色方法,了解光學顯微鏡和電子顯微鏡下線粒體基本形態結構。【實驗用品】一、材料和標本兔子一只、線粒體的電鏡照片。二、器材和儀器顯微鏡、手術器材一套、解剖盤、小平皿、載片、蓋片、吸水紙、10ml注射器、吸管。三、試劑l／300 詹納斯綠B 染液、Ringer 氏液(哺乳類用)。
植物細胞的活體染色和死活的鑒定
一、目的練習以堿性染料中性紅進行活體染色的方法。通過活體染色及質壁分離，進行細胞死活的鑒定。二、原理用某種對植物無害的染料稀溶液對活細胞進行染色稱活體染色。中性紅是常用的活體染料之一。在中性或微堿性環境下，植物的活細胞能大量吸收中性紅并向液泡排泄，液泡一般呈酸性，進入液泡的中性紅解離出大量陽離子而呈
什么是細胞死亡？
細胞死亡是細胞衰老的結果，是細胞生命現象的終止。包括急性死亡（細胞壞死）和程序化死亡（細胞凋亡）。細胞死亡最顯著的現象，是原生質的凝固。事實上細胞死亡是一個漸進過程，要決定一個細胞何時已死亡是較因難的。除非用固定液等人為因素瞬間使其死亡。那么，怎樣鑒定一個細胞是否死亡了呢？通常采用活體染色法來鑒定。
植物細胞的活體染色和死活的鑒定
實驗概要用某種對植物無害的染料稀溶液對活細胞進行染色稱活體染色。中性紅（2-甲基-3-氨基-6-二甲氨基二氮雜蒽鹽酸鹽, ?3-氨基-6-二甲氨基-2-甲基吩嗪鹽酸鹽，Neutral red,Neutral red chloride, Toluylene red, ?Aminodimethylami
酵母遺傳學方法8：酵母活體染色
酵母活體染色1）核DNA和線粒體DNA1．當細胞培養到約107細胞/ml時，離心（5秒）收集細胞，再懸浮在70％乙醇中。2．固定5分鐘或5分鐘以上，用水洗2次。3．將細胞懸浮在含有50ng/ml的4，6-二脒基-2苯基吲哚的封固劑中。1mg/ml的4，6-二脒基-2苯基吲哚母液可在－20℃下貯存。4