廣東省藥品招標新規被指“過度保護外資藥”
廣東省近日公布了藥品招標規則的征求意見稿(簡稱“《規則》”)，引醫藥業熱烈討論。眾多專家表示，《規則》顯示基本藥物按價低者中標，基本藥物生產企業如不參加基本藥物招標，則將放棄基層市場以及二級以上醫院市場，損失慘重。 而外資企業則有望憑借原研優勢避開國內競爭，“享受單獨定價的主要品種是外資藥。”中信建投醫藥行業首席分析師張明芳認為《規則》過度保護了外資藥。 基藥生產企業面臨生死劫殺 根據《規則》，廣東將啟用第三方電子交易平臺，對全省公立醫院藥品招標(包括二級以上醫院非基本藥物招標和二級以下基層醫院基本藥物招標，下稱“非基藥招標”和“基藥招標”)制定了新的交易規則，改革較大。 中投證券醫藥行業首席分析師周銳分析，基本藥物不分質量層次，采用“雙信封”評審制度，經濟技術標只占10%權重，這意味著非獨家的單獨定價品種在基藥中不再享有優勢。 “而在非基藥招標中政府定價品種按最高零售價定價分類分為ZL、原研、......閱讀全文
多種廉價藥品入選國家基本藥物目錄
昨天，出席第十一屆中國南方國際心血管學術會議的國內心血管防治專家呼吁，應采取健康生活方式干預以及心理干預防治與高血壓相關的疾病。會上透露，即將于本月底前公布的國家基本藥物目錄中，有不少受百姓歡迎的“廉價老藥”入選。 來自國內外的4000多名心血管防治專家參加這一國內頂級心血管學術會議，今年
國家基本藥物目錄增165種藥品
昨日，國家衛健委發布將于11月1日起實施的《2018年版國家基本藥物目錄》。新版目錄中基本藥物增加了165種，從原來的520種增加到685種。新增品種包括腫瘤用藥12種、臨床急需兒童用藥22種等。今后目錄將實行動態調整，調整周期原則上不超過3年。 時隔6年再次調整目錄 梳理發現，在2012
貴陽啟動基本藥物制度－307種藥品進價銷售
近日，貴陽市正式啟動基本藥物制度，共計３０７種、２０００多個規格的藥品將按進價賣給老百姓。 記者從貴陽市衛生局了解到，從５月１８日起，在貴陽市４個政府辦社區衛生服務中心和７８所鄉鎮衛生院、所有村衛生室配備使用基本藥物。結合貴陽市疾病譜，此次列入基本藥物目錄的藥品包括化學藥品和生物制品
廣東增補260種基本藥物－解決藥品不足問題
廣東省衛生部門6月10日通報該省260種基本藥物增補目錄，以滿足基層醫療機構用藥需求，預計經過公示、審批等程序后，即將在近期內在該省各基層醫療機構實施。 該省衛生部門專家組在全省10多縣市60多鄉鎮基層醫療機構的調研發現，珠三角發達地區需要600至800種、欠發達地區需要500至80
國家基本藥物制度6月推行－基本藥品中200種是中藥
昨天(8日)，在全國政協提案辦理協商會上，國家發改委、衛生部等多個部門的領導與委員一同討論“加快公共衛生服務體系”建設的問題。國家藥監局副局長張敬禮透露，國家基本藥物制度6月推行。 國家發改委副主任張茅介紹，根據國務院部署，16個部委已經就醫改提出方案，將征求社會意見。改革重點是加強農村三級衛生網
《國家基本藥物目錄》：化學藥品和生物制品(二)
國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版) 第一部分 化學藥品和生物制品(二) 十一、血液系統用藥 （一）抗貧血藥 132 硫酸亞鐵 Ferrous Sulfate 口服常釋劑型、口服緩釋劑型 133 右旋糖酐鐵 Ir
《國家基本藥物目錄》：化學藥品和生物制品(一)
國家基本藥物目錄(基層醫療衛生機構配備使用部分)(2009版) 第一部分 化學藥品和生物制品 ? 序號 品種名稱 英文名稱 劑型 備注 一、抗微生物藥 （一）青霉素類 1 青霉素 Benzylpenicillin? 注射劑 2
中國將頒藥品生產管理規范－基本藥物參照新標準
國家藥監局食品藥品稽查專員毛振賓近日表示，我國即將頒布新版“藥品生產質量管理規范(GMP)”。為確保國家基本藥物的質量安全，今后企業生產國家基本藥物需參照新版GMP標準。 毛振賓說，國家基本藥物制度是我國醫療衛生體制改革中的一項新制度，將對基本藥物的處方、工藝等進行再驗證，并要求拿到GMP
基本藥物調查：藥品出廠前起碼要過20道檢驗關
基本藥物使用量大、涉及人群廣，其質量安全狀況尤為引人關注。南京地產基本藥物質量狀況如何?廠家又如何自我把關?昨天，記者跟隨南京市藥監局檢查人員，對基本藥物開展了一次專項檢查。 標簽管理比現金管理還要嚴 昨天上午，市藥監局藥品安全監管處處長高強帶領多名檢查人員，來到位于新港開發區的南京
哪些藥品容易出現藥物相互作用？
治療窗范圍窄的藥物(即劑量稍有變化藥理作用即有明顯改變的藥物),需要監測血藥濃度的藥物,酶誘導劑和酶抑制劑都容易發生藥物相互作用。它們包括口服抗凝藥、口服降糖藥、抗生素類、抗癲癇藥、抗心律失常藥、強心苷和抗過敏藥等。
藥物創新藥品監管科學研討會
藥物創新&藥品監管科學研討會——暨首屆《中國食品藥品監管》雜志學術年會???主辦單位?| ?中國健康傳媒集團中國藥品監督管理研究會承辦單位?| ?《中國食品藥品監管》雜志社有限公司協辦單位?| ?海南省真實世界數據研究院中國藥科大學藥品監管科學研究院美中藥物開發協會（SAPA）新藥創始人俱樂部北京醫
基本覆蓋藥品全生命周期－談判藥品續約規則發布
國家醫保局日前對《談判藥品續約規則》進行調整完善并發布，明確建立基本覆蓋藥品全生命周期的支付標準調整規則，對達到8年的談判藥納入常規目錄管理；對未達8年的談判藥，連續協議期達到或超過4年的品種以簡易方式續約或新增適應癥觸發降價的，降幅減半。 本次調整也進一步體現對創新的支持，增加了對于按照現行注冊
氫可酮藥品的藥物相互作用
氫可酮藥品的藥物相互作用 1、服用酒石酸氫可酮片期間飲酒可使中樞抑制作用增強。 2、接受單胺氧化化酶抑制劑治療的患者使用酒石酸氫可酮片能使中樞抑制作用增強。 3、與鎮靜催眠藥、三環類抗抑郁藥合用可增強其鎮靜、鎮痛及呼吸抑制作用。 4、與其麻醉劑合用，可加重中樞抑制作用。 5、與其他中樞
關于克侖特羅的藥品基本信息介紹
一、藥品名稱 中文名稱：克侖特羅 英文名稱：Clenbuterol 別名：氨雙氯喘通；氨哮素；雙氯醇胺；克喘來；氨必妥；喘立平；氨雙氯醇胺；氨雙氯喘通；克喘素；鹽氨雙氯醇安；Spiropent [2-3] 二、克侖特羅的分類：呼吸系統藥物> 平喘藥物> 氣道擴張藥 [2] 三、性狀：常
藥品生產質量管理規范基本簡介
頒布了中國的藥品GMP，并于1992年作了第一次修訂。十幾年來，中國推行藥品GMP取得了一定的成績，一批制藥企業(車間)相繼通過了藥品GMP認證和達標，促進了醫藥行業生產和質量水平的提高。但從總體看，推行藥品GMP的力度還不夠，藥品GMP的部分內容也急需做相應修改。國家藥品監督管理局自1998年8月
關于立普妥藥品的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
藥品陰涼柜基本參數詳解
博科藥品陰涼柜：適用于藥店、藥房、制藥廠、醫院、衛生所、科研院所、疾病預防控制中心等行業機構。用于儲存藥品、試劑、疫苗、生物制品等。博科藥品陰涼柜的溫度控制在8-20℃，溫濕度同時時實顯示，顯示精度0.1℃，箱內濕度35%-75%，滿足GSP要求。博科——讓藥品儲運更安全 ?一：完全符合GSP要求：
關注藥物溶液與藥品顏色管理－參與有獎問卷
對于醫藥行業來說，顏色開發與控制是生產過程的關鍵。不論是片劑、口服溶液還是膠囊、包衣等，準確及統一的顏色不僅關乎著審美，還關乎著安全。 您是否還在用眼睛去目視溶液的顏色？人眼無法量化，對觀察者的顏色經驗有較強的依賴性，同時影響觀察者分辨色差的因素也很多。 使用色差儀進行藥物溶液顏色測定儀,助
藥物鑒別方法藥品化學鑒別法分類介紹
一、專屬鑒別試驗藥物的專屬鑒別試驗是證實某一種藥物的依據,它是根據每一種藥物化學結構上的差異所引起的物理化學特性,選用某些特有的靈敏度高的反應來鑒別藥物的真偽。如巴比妥類藥物含有丙二酰脲的相同母核,可根據其母核上取代基不同,而具有不同的理化性質來鑒別不同的丙二酰脲類藥物:苯巴比妥其母核上連接的基團為
藥物藥品穩定性試驗機的維護保養
藥物藥品穩定性試驗機用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。 藥物藥品穩定
藥物藥品穩定性試驗機的維護保養
藥物藥品穩定性試驗機用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。 藥物藥品穩定
藥物藥品穩定性試驗機的維護保養
藥物藥品穩定性試驗機用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。 藥物藥品穩定
藥物藥品穩定性試驗機的維護保養
藥物藥品穩定性試驗機用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。? ? 藥物藥品穩定性試驗
關于藥物藥品穩定性試驗機的保養
?藥物藥品穩定性試驗機用于制藥業，醫學，生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。??? GMP原則的要求??? 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。??? 在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域；??? 主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試
藥品穩定性試驗箱檢測藥物詳細介紹
藥品穩定性試驗箱檢測藥物詳細介紹不知道大家有沒有發現一個問題，去到比較大型的藥店或者是醫院，整個就是以冷颼颼的空間，其實這就是醫院專有的“特點”。醫院的這樣溫度其實是因為醫院人多，而且有些時候醫院高溫那些病人怎么辦？那些藥物怎么辦？環儀藥品穩定性試驗箱是檢測藥品貯存的環境條件，藥品穩定性試驗是制藥企
藥物鑒別方法藥品化學鑒別法分類介紹二
一、藥物鑒別的內容藥物鑒別的內容主要包括性狀、一般鑒別試驗和專屬鑒別試驗等內容。《中華人民共和國藥典》現行版中鑒別項下規定的鑒別方法,適用于鑒別藥物的真偽,對于原料藥還應結合性狀項下的外觀、溶解度和物理常數進行確認。二、一般鑒別試驗一般鑒別試驗是依據某一類藥物的化學結構、理化性質的特征,通過化學反應
關于立普妥藥品的藥物相互作用介紹
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
187種中西藥被調入基本藥物目錄－部署國家基本藥物制度
今日，國務院常務會議召開，部署完善國家基本藥物制度，保障群眾基本用藥需求減輕藥費負擔。 會議指出，完善國家基本藥物制度，是深化醫改重要舉措，有利于滿足群眾基本用藥需求，會議確定： 一要及時調整基本藥物目錄。此次調整在覆蓋臨床主要病種基礎上，聚焦癌癥、兒科、慢性病等調入187種中西藥，其中腫瘤
關于悅寧定藥品的基本信息介紹
悅寧定（馬來酸依那普利片），適應癥為本品用于治療：·各期原發性高血壓·腎血管性高血壓·各級心力衰竭對于癥狀性心衰病人，本品也適用于 -提高生存率 -延緩癥狀性心衰的進展 -減少因心衰而導致的住院·預防癥狀性心衰對于無癥狀性左心室功能不全病人，本品適用于 -延緩癥狀性心衰的進展 -減少因心衰而導致
“互聯網+藥品監管”出口藥物有自己的APP了
為深入貫徹落實黨中央、國務院關于深化“證照分離”改革重大決策部署，優化營商環境，進一步激發市場主體發展活力，提升國家藥監局“互聯網+藥品監管”應用服務水平，為藥品出口企業提供更加高效便捷的政務服務，經研究決定，自2022年12月1日起，正式啟用《出口歐盟原料藥證明文件》和《藥品出口銷售證明》電子