液體培養基中細菌培養實驗
儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟一、過夜培養1. 將5 ml預熱的液體培養基移入一無菌的16 mm或18 mm管中。2. 用接種環挑一個單菌落，浸沒于培養液中并輕輕振動接種環，使待接種的細菌分散在培養液中。3. 蓋好試管，在搖床或轉鼓式培養裝置上以60 r/min速度，于37°C培養至飽和（1X109~ 2X109 細胞 /ml，>6 h）。二、大體積培養1. 在一無菌的Erlenmeyer或baffle瓶中，用新鮮預熱的培養液按I1: 100的比例稀釋過夜培養物，燒瓶的體積應該是培養液體積的5倍以上。如果不搖動培養，所用燒瓶的體積應比培養液體積大20倍以上，以確保足夠的通氣。2. 37°C，劇烈搖動培養（約300 r/min)。三、利用計數板監測生長情況1. 用一片干凈的蓋玻片蓋住一片干凈的計數玻片（或者血球計)。2. 小......閱讀全文
液體培養基中細菌培養實驗
儀器、耗材?玻璃瓶燒瓶實驗步驟 一、過夜培養1.? 將5 ml預熱的液體培養基移入一無菌的16 mm或18 mm管中。2.? 用接種環挑一個單菌落，浸沒于培養液中并輕輕振動接種環，使待接種的細菌分散在培養液中。3.? 蓋好試管，在搖床或轉鼓式培養裝置上以60 r/min速度，于37°C培養至飽和（1
液體培養基中細菌培養實驗
儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟一、過夜培養1. ?將5 ml預熱的液體培養基移入一無菌的16 mm或18 mm管中。2. ?用接種環挑一個單菌落，浸沒于培養液中并輕輕振動接種環，使待接種的細菌分散在培養液中。3. ?蓋好試管，在搖床或轉鼓式培養裝置上以60 r/min速度，于37°C培養至飽和（1X1
細菌液體培養基配方
（1）肉湯液體培養基（固體培養基成分，不加瓊脂就是液體的了）：1、成分：牛肉膏0.5g，蛋白胨1.0g，氯化鈉0.5g，蒸餾水100mL，pH7.2~7.5。2、制法：加熱溶解，調pH值，分裝于三角瓶中121℃，20min高壓滅菌。（2），LB培養基的配方如下:?蛋白胨(Tryptone) 10g/
細菌在液體培養基中的生長現象有哪些
細菌在液體培養基中的生長現象有三種：混濁生長、沉淀生長、菌膜生長（表面生長）.1、混濁生長：大多數細菌,如大腸埃希菌、志賀菌等.2、沉淀生長：少數鏈狀排列的細菌,如鏈球菌、炭疽芽胞桿菌等.3、菌膜生長（表面生長）：專性需氧菌：如枯草芽胞桿菌、結核分枝桿菌和銅綠假單胞菌等.
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生...
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生長特性 1．固體培養基 標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落（colony）。 (1)菌落的形態特征： 大小、形狀（露滴狀、圓形、菜花樣、不規則等）、突起或扁平、凹陷、邊緣
固體培養基上細菌培養實驗
實驗方法原理 通過平板劃線法分離單菌落試劑、試劑盒 培養液儀器、耗材 平板接種環牙簽實驗步驟 1. ?用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。2. ?重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。3. ?于37 °C培養直至長出單菌落。如果要
液體培養基—石蕊牛乳培養基
[用途]觀察細菌對牛乳的凝固及發酵作用。[配法]新鮮脫脂牛乳1L，20g/L石蕊水溶液10ml(16g/L溴甲酚紫乙醇溶液 1ml)（pH6.8）。將新鮮牛乳隔水煮沸30min，冷卻后置4℃冰箱內過夜。用吸管吸出下層乳汁，注入另一燒瓶內，棄去上層乳脂。加入石蕊溶液，分裝試管，滅菌113℃15min（
細菌在液體培養基中的生長現象有哪三種
有混濁生長、沉淀生長、菌膜生長（表面生長）這3種。1、混濁生長：大多數細菌在液體培養基中生長繁殖后均勻渾濁。如大腸埃希菌、志賀菌等。2、沉淀生長：少數鏈狀排列的細菌如鏈球菌，炭疽芽孢桿菌等則呈沉淀生長。3、菌膜生長（表面生長）：枯草芽孢桿菌、結核分歧桿菌和銅綠假單胞菌等專性需氧菌一般呈表面生長，常形
細菌在液體培養基中的生長現象有哪三種
有混濁生長、沉淀生長、菌膜生長（表面生長）這3種。1、混濁生長：大多數細菌在液體培養基中生長繁殖后均勻渾濁。如大腸埃希菌、志賀菌等。2、沉淀生長：少數鏈狀排列的細菌如鏈球菌，炭疽芽孢桿菌等則呈沉淀生長。3、菌膜生長（表面生長）：枯草芽孢桿菌、結核分歧桿菌和銅綠假單胞菌等專性需氧菌一般呈表面生長，常形
抗臭氧型細菌大樣檢測液體培養基配方
中文名抗臭氧型細菌大樣檢測液體培養基配方英文名Anti-Ozone Nutrient Broth用途適合于殘留氧化型消毒劑的食品、飲料、飲用水及其包裝物等的細菌的抗干擾定性測定用標準配方（g/L)（每升）? ? ? ?含量 蛋白胨? ? ? ? ??10.0g 牛肉膏粉? ? ? ??3.0g 氯化
釀酒酵母培養條件實驗——液體培養基中細胞滴度的檢測
實驗方法原理酵母在瓊脂或液體培養基中的理想培養溫度是30℃，培養皿平板應倒置放入塑料盒中，于孵箱或培養室內進行培養。當孵育時間超過2或3天時，塑料盒可防止平板上的瓊脂干裂。當使用液體培養基培養時，要使用旋轉式或往復式搖床，至少每分鐘200轉，以保證充分通氣；進行大體積液體培養時使用錐形瓶，培養基為瓶
微生物液體培養實驗——細菌培養的檢測
實驗材料細菌儀器、耗材顯微鏡玻片蓋玻片滴管實驗步驟一、利用計數板檢測?1. ?用一片干凈的蓋玻片蓋住一片干凈的計數玻片或者petraff-Hausser小室，參見下面。?2. ?用含少量培養液的吸管接觸蓋玻片的邊緣。?3. ?在相差顯微鏡400倍下觀察，并且按一個小方塊中所見的每個細菌大約相當于2x
液體培養基與半固體培養基
液體培養基與半固體培養基除了在液體培養基中加入凝固劑制備的固體培養基外，一些上、由于天然團體基質制成的培養基同樣屬于固體培養基。在實驗室是固體培養基一般是加入平器皿或是試管中，制成培養微生物的平板斜面，固體培養基為微生物提供一個營養表面，單個微生物細胞在營養表面進行繁殖形成單個菌落。半固體培養中凝固
固體培養基上細菌培養實驗_輔助法
實驗方法原理大腸桿菌的許多菌株在穿刺瓶中可以保存數年，在-70 °C則可以無限期保存。試劑、試劑盒瓊脂DMSO儀器、耗材試管平板實驗步驟一、穿刺保存1. ?在一個耐高壓的帶有橡皮塞或Teflon蓋的氣密性小瓶中加人2/3體積穿刺培養基。2. ?挑取一個單菌落，反復將接種環深刺人瓊脂中。3. ?擰松蓋
固體培養基上細菌培養實驗_影印法
實驗方法原理為了更好地分析單菌落，菌落可以從一個平板轉移到另一個平板，而菌落原有的分布形式保持不變。儀器、耗材金屬圈絨布平板實驗步驟1. ?用金屬圈將一塊無菌的絨布套在影印模具上。無菌的濾紙塊或一次性的影印平板均可使用。2. ?標記主平板的方向，然后將該平板向下輕輕地壓在絨布上。3. ?按主平板的方
細菌培養基
Preparation of LB Plate?(Dr. Chastain)prepare LB plate with or without antibioticsBacterial Culture Media Recipes?(WUGSC)?M9 Plate Supplement?(Gottsch
固體培養基上細菌培養實驗_平板劃線法
實驗方法原理通過平板劃線法分離單菌落試劑、試劑盒培養液儀器、耗材平板接種環牙簽實驗步驟1. ?用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。2. ?重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。3. ?于37 °C培養直至長出單菌落。如果要從很多的
固體培養基上細菌培養實驗_連續稀釋法
實驗方法原理通過連續稀釋法滴定和分離細菌菌落。實驗材料噬菌體試劑、試劑盒LB儀器、耗材試管平板實驗步驟1. ?在3個16~18 mm的無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液。2. ?吸取5?μl細菌培養液加人1號試管中振蕩5 S。?3. ?接著從1號試管吸5?μl稀釋液加入2號試管振蕩搖勻，再從2
固體培養基上細菌培養實驗_鋪平板法
實驗方法原理通過鋪平板分離單個菌落實驗材料培養物儀器、耗材平板涂布棒培養箱實驗步驟1. ?吸取0.05~1 ml培養物至一只干的平板上。2. ?用涂布棒作圓周運動將培養液涂布均勻，或用涂布棒的邊緣在平板的表面畫光柵圖案（一系列平行線），然后轉動平板并與已涂布的平行線成直角重復涂布。3. ?于37 °
液體培養基移種技術
用于純種細菌的增菌及觀察細菌在液體環境中的生長特征(混濁生長，表面生長或沉淀生長)(1)材料肉湯培養基斜面培養物(大腸埃希菌、化膿性鏈球菌、枯草芽胞桿菌)(2)方法①取接種環在火焰上灼燒滅菌、冷卻。②以“雙管移植法”左手持細菌斜面培養物和肉湯培養基兩支試管，右手持接種環，按無菌操作法取少量細菌，將沾
液體培養基移種技術
液體培養基移種技術用于（1）純種細菌的增菌及觀察（2）細菌在液體環境中的生長特征(混濁生長，表面生長或沉淀生長)。實驗方法原理由于微生物種類及代謝類型的多樣性，因而用于培養微生物培養基的種類也很多，它們的配方及配制方法雖各有差異。但一般培養基的配制程序卻大致相同，例如器皿的準備，培養基的配制與分裝，
液體培養基移種技術
液體培養基移種技術用于（1）純種細菌的增菌及觀察（2）細菌在液體環境中的生長特征(混濁生長，表面生長或沉淀生長)。實驗方法原理由于微生物種類及代謝類型的多樣性，因而用于培養微生物培養基的種類也很多，它們的配方及配制方法雖各有差異。但一般培養基的配制程序卻大致相同，例如器皿的準備，培養基的配制與分裝，
液體培養基移種技術
用于純種細菌的增菌及觀察細菌在液體環境中的生長特征(混濁生長，表面生長或沉淀生長)?(1)材料?肉湯培養基?斜面培養物(大腸埃希菌、化膿性鏈球菌、枯草芽胞桿菌)?(2)方法?①取接種環在火焰上灼燒滅菌、冷卻。?②以“雙管移植法”左手持細菌斜面培養物和肉湯培養基兩支試管，右手持接種環，按無菌操作法取少
什么是液體培養基？
液體培養基（ liquid culture medium），固體培養基的對應詞，是微生物或動植物細胞的液狀培養基。它具有進行通氣培養、振蕩培養的優點。在靜止的條件下，在菌體或培養細胞的周圍，形成透過養分的壁障，養分的攝入受到阻礙。由于在通氣或在振蕩的條件下，可消除這種阻礙以及增加供氧量，所以有利
液體培養基移種技術
用于純種細菌的增菌及觀察細菌在液體環境中的生長特征(混濁生長，表面生長或沉淀生長)?(1)材料?肉湯培養基?斜面培養物(大腸埃希菌、化膿性鏈球菌、枯草芽胞桿菌)?(2)方法?①取接種環在火焰上灼燒滅菌、冷卻。?②以“雙管移植法”左手持細菌斜面培養物和肉湯培養基兩支試管，右手持接種環，按無菌操作法取少
液體培養基的概述
培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物培養和鑒定。 液體培養基是培養基物理分類一種，是相對固體培養基而言的，是微生物或動植物細胞的液狀培養
液體培養基的用途
液體培養基的主要用途是增菌，液體培養基是固體培養基的對應詞，是微生物或動植物細胞的液狀培養基，它具有進行通氣培養、振蕩培養的優點，用于海生細菌的增菌培養。 在一般培養溫度下呈固體狀態的培養基都稱固體培養基。在液體培養基中加入1.5%~2.0%左右的瓊脂，加熱至100℃溶解，40℃下冷卻并凝固，
高滲液體L型細菌菌增菌培養基的配制
[用途]可用作基礎培養。也用于血液、骨髓、胸水等標本進行L型細菌增菌培養。1.高滲鹽液體增菌培氧基[配法]新鮮牛肉500g，蛋白胨10g,氯化鈉40g，蒸餾水1L。將新鮮牛肉去除脂肪、筋膜，切成小塊后用絞肉機絞碎，稱取500g加水1L混合后置冰箱浸泡過夜；將肉浸液煮沸30min，然后用麻布或絨布擠壓
液體細菌培養的步驟
以光合細菌培養方法為例。光合細菌培養的方法，按次序分為容器、工具的消毒，培養基的制備，接種和培養管理四個步驟。（一）容器、工具的消毒參考、此處從略。（二）培養基的制備1．培養用水如果培養的光合細菌是淡水種，菌種培養可用蒸餾水，生產培養可用消毒的自來水（或井水）配制。如果培養的光合細菌是海水種，則用天
細菌培養基配方
1、細菌培養基配方一 牛肉膏瓊脂培養基牛肉膏0.3克 ，蛋白胨1.0克，氯化鈉 0.5克，瓊脂 1.5克，水 100毫升在燒杯內加水100毫升，放入牛肉膏、蛋白胨和氯化鈉，用蠟筆在燒杯外作上記號后，放在火上加熱。待燒杯內各組分溶解后，加入瓊脂，不斷攪拌以免粘底。等瓊脂完全溶解后補足失水，用10%鹽酸