固體培養基上細菌培養實驗_平板劃線法
實驗方法原理通過平板劃線法分離單菌落試劑、試劑盒培養液儀器、耗材平板接種環牙簽實驗步驟1. 用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。2. 重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。3. 于37 °C培養直至長出單菌落。如果要從很多的菌液中分離單克隆，可以將平板分為4、6或8小份，在每小份中劃出單克隆。 展開 ......閱讀全文
固體培養基上細菌培養實驗_平板劃線法
實驗方法原理通過平板劃線法分離單菌落試劑、試劑盒培養液儀器、耗材平板接種環牙簽實驗步驟1. ?用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。2. ?重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。3. ?于37 °C培養直至長出單菌落。如果要從很多的
固體培養基上細菌培養實驗_鋪平板法
實驗方法原理通過鋪平板分離單個菌落實驗材料培養物儀器、耗材平板涂布棒培養箱實驗步驟1. ?吸取0.05~1 ml培養物至一只干的平板上。2. ?用涂布棒作圓周運動將培養液涂布均勻，或用涂布棒的邊緣在平板的表面畫光柵圖案（一系列平行線），然后轉動平板并與已涂布的平行線成直角重復涂布。3. ?于37 °
細菌平板劃線分離培養法實驗
（1）曲線劃線分離法：此法多用于含菌量不多的標本或培養咽拭、棉拭所取的培養物，將標本或咽拭、棉拭培養物直接涂布于培養基的 1/5 處，然后用接種環或直接用咽拭（棉拭）作曲線連續劃線接種。（2）分區劃線分離法：此法多用于含菌量較多的糞便等標本的細菌分離培養。先用接種環取糞便標本，將其涂布在培養基的
細菌平板劃線分離培養法實驗
實驗步驟（1）曲線劃線分離法：此法多用于含菌量不多的標本或培養咽拭、棉拭所取的培養物，將標本或咽拭、棉拭培養物直接涂布于培養基的 1/5 處，然后用接種環或直接用咽拭（棉拭）作曲線連續劃線接種。（2）分區劃線分離法：此法多用于含菌量較多的糞便等標本的細菌分離培養。先用接種環取糞便標本，將其涂布在培養
微生物固體培養實驗——平板劃線法
實驗材料細菌儀器、耗材接種環培養皿實驗步驟一、實驗準備?1. ?接種環?（1）滅菌，將接種環置于本生燈火焰中灼燒直至變紅。?（2）冷卻，將接種環觸碰無菌瓊脂平板的表面直至其不發出咝咝聲。二、實驗步驟1. ?采用無菌操作技術，用接種環將接種物從平板的一側開始劃線。?2. ?重新消毒接種環，從第一劃線處
固體培養基上細菌培養實驗_輔助法
實驗方法原理大腸桿菌的許多菌株在穿刺瓶中可以保存數年，在-70 °C則可以無限期保存。試劑、試劑盒瓊脂DMSO儀器、耗材試管平板實驗步驟一、穿刺保存1. ?在一個耐高壓的帶有橡皮塞或Teflon蓋的氣密性小瓶中加人2/3體積穿刺培養基。2. ?挑取一個單菌落，反復將接種環深刺人瓊脂中。3. ?擰松蓋
固體培養基上細菌培養實驗_影印法
實驗方法原理為了更好地分析單菌落，菌落可以從一個平板轉移到另一個平板，而菌落原有的分布形式保持不變。儀器、耗材金屬圈絨布平板實驗步驟1. ?用金屬圈將一塊無菌的絨布套在影印模具上。無菌的濾紙塊或一次性的影印平板均可使用。2. ?標記主平板的方向，然后將該平板向下輕輕地壓在絨布上。3. ?按主平板的方
固體培養基上細菌培養實驗
實驗方法原理 通過平板劃線法分離單菌落試劑、試劑盒 培養液儀器、耗材 平板接種環牙簽實驗步驟 1. ?用接種環或無菌牙簽將接種菌體從瓊脂平板的一側開始劃線。2. ?重新消毒接種環或用新的無菌牙簽，從第一劃線處將樣品劃線至平板的其余部分，重復劃線至少一次。3. ?于37 °C培養直至長出單菌落。如果要
固體培養基上細菌培養實驗_連續稀釋法
實驗方法原理通過連續稀釋法滴定和分離細菌菌落。實驗材料噬菌體試劑、試劑盒LB儀器、耗材試管平板實驗步驟1. ?在3個16~18 mm的無菌培養試管中各加人5 ml LB培養液。2. ?吸取5?μl細菌培養液加人1號試管中振蕩5 S。?3. ?接著從1號試管吸5?μl稀釋液加入2號試管振蕩搖勻，再從2
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生...
細菌在固體培養基、液體培養基和半固體培養基上的生長特性 1．固體培養基 標本或液體培養物劃線接種到固體培養基表面后，單個細菌經分裂繁殖可形成一個肉眼可見的細菌集團，稱為菌落（colony）。 (1)菌落的形態特征： 大小、形狀（露滴狀、圓形、菜花樣、不規則等）、突起或扁平、凹陷、邊緣
關于固體培養基形式—平板培養基的簡介
培養平板培養基（culture plate）是被用于獲得微生物純培養的最常用的固體培養基形式，它是冷卻凝固后的固體培養基在無菌培養皿中形成的培養基固體平面，常被簡稱為培養平板（plate）。也叫平面培養基、平皿培養基。 平板培養基常用于單孢分離，測定菌絲生長速度，觀察菌落的形態，拮抗實驗，測定
平板劃線法的實驗操作步驟介紹
1．融化培養基：牛肉膏蛋白胨瓊脂培養基放入水浴中加熱至融化。 2．倒平板：待培養基冷卻至50℃左右，按無菌操作法倒2只平板(每皿約15m1)，平置，待凝固。 倒平板的方法：右手持盛培養基的試管或三角瓶置火焰旁邊，用左手將試管塞或瓶塞輕輕地撥出，試管或瓶口保持對著火焰；然后用右手手掌邊緣或小指
細菌在固體培養基上的菌落特征有哪些
細菌在適宜的條件下，適合生長的固體培養基表面或內部，經過一定時間的培養，分裂繁殖出巨大數量的菌體，形成一個肉眼可見，有一定形態的獨立群體，稱為菌落。病毒，將10倍梯度稀釋的病毒樣本接種吸附于單層細胞，然后覆蓋一層含有營養液的瓊脂，經過一段時間的培養，染色，原先感染病毒的細胞及病毒擴散的周圍細胞會形成
細菌在固體培養基上的菌落特征有哪些
細菌在適宜的條件下，適合生長的固體培養基表面或內部，經過一定時間的培養，分裂繁殖出巨大數量的菌體，形成一個肉眼可見，有一定形態的獨立群體，稱為菌落。病毒，將10倍梯度稀釋的病毒樣本接種吸附于單層細胞，然后覆蓋一層含有營養液的瓊脂，經過一段時間的培養，染色，原先感染病毒的細胞及病毒擴散的周圍細胞會形成
簡述固體培養基形式—平板培養基的制作方法
平板培養基制作方法如下： ① 將培養皿洗凈、干燥，使各培養皿蓋方向一致，用牛皮紙包好，或放入特制鐵罐內，注明皿蓋的方向。高壓滅菌或干燥滅菌后備用。 ② 取剛滅菌后尚未凝固的培養基置于無菌箱或超凈工作臺內，先左手持三角瓶，右手反轉手掌用中指和無名指撥出棉塞或硅膠賽（或不翻轉手掌用小指和手掌撥出
平板劃線分離法是連續劃線還是分區劃線？
平板劃線分離法包括連續劃線和分區劃線。平板劃線分離法：在被檢標本中，常混雜有多種細菌，平板劃線分離法可使這多種細菌在培養基表面分散生長，各自形成菌落，以便根據菌落的形態及特征，挑選單個菌落進行純培養。常用的平板劃線分離法有以下兩種：（1）連續劃線分離法：此法主要用于雜菌不多的標本。用接種環取標本少許
平板劃線分離法是連續劃線還是要分區劃線？
平板劃線分離法包括連續劃線和分區劃線。平板劃線分離法：在被檢標本中，常混雜有多種細菌，平板劃線分離法可使這多種細菌在培養基表面分散生長，各自形成菌落，以便根據菌落的形態及特征，挑選單個菌落進行純培養。常用的平板劃線分離法有以下兩種：（1）連續劃線分離法：此法主要用于雜菌不多的標本。用接種環取標本少許
固體培養基配制實驗
固體培養基可以分為兩類:（1）一類是用天然的固體狀物質制成的，如用馬鈴薯塊、麩皮、米糠、豆餅粉、花生餅粉制成的培養基，酒精廠、釀造廠等常用這種培養基;（2）另一類是在液體中添加凝固劑而制成的，如實驗室中常用的瓊脂固體斜面和固體平板培養基。這種培養基廣泛用于微生物的分離、鑒定、保藏、計數及菌落特征的觀
細菌接種技術及生長表現
由于細菌 ?感染而致病的各種標本及帶菌者所需檢查的各種標本，往往并非單一的細菌，而混有其它非致病菌（人體正常菌群）。因此當對此標本須作出細菌鑒定時，就必須從標本中分離出致病菌，稱為細菌分離培養技術。另外，對已得到可疑病菌進行細菌鑒定及菌種保存等培養，稱為純培養接種技術。 （一）平板劃線接種法
支原體培養實驗——支原體固體培養基接種法
支原體（mycoplasma）：又稱霉形體，為目前發現的最小的最簡單的原核生物。支原體細胞中唯一可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。實驗材料肺炎支原體試劑、試劑盒糖酵解培養基基礎培養基牛血清酵母浸液酚紅醋酸鉈青霉素儀器、耗材培養皿燒杯玻璃棒天平移液管離心機棉花拭子實
關于固體培養基的形式—制作斜面培養基和平板培養基的介紹
培養基滅菌后，如制作斜面培養基和平板培養基，須趁培養基未凝固時進行。 (1)制作斜面培養基。在實驗臺上放1支長0.5～1米左右的木條，厚度為1厘米左右。將試管頭部枕在木條上，使管內培養基自然傾斜，凝固后即成斜面培養基。 (2)制作平板培養基。將剛剛滅過菌的盛有培養基的錐形瓶和培養皿放在實驗臺
細菌的分離與培養
實驗目的： 掌握在各種培養基上的接種方法并觀察生長現象。 實驗材料： 菌種、普通瓊脂 ?平板、肉湯培養基、半固體培養基、斜面培養基、接種環、接種針、酒精燈。 實驗內容： 一、平板劃線接種法（分離培養法） 原理：通過在平板上劃線，將混雜的細菌 ?在瓊脂平板表面充分的分散開，使單個細菌能固定在一點上生長
細菌的分離與培養
實驗目的： 掌握在各種培養基上的接種方法并觀察生長現象。 實驗材料： 菌種、普通瓊脂 ?平板、肉湯培養基、半固體培養基、斜面培養基、接種環、接種針、酒精燈。 實驗內容： 一、平板劃線接種法（分離培養法） 原理：通過在平板上劃線，將混雜的細菌 ?在瓊脂平板表面充分的分散開，使單個細菌能固定在一點上生長
關于平板劃線法的相關介紹
平板劃線法，平板劃線分離法是指把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環在平板培養基表面通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落，通常把這種單菌落當作待分離微生物的純種。有時這種單菌落并非都由單個細胞繁殖而來的，故必須反復分離多次才可得到純種。其原理是
盤基網柄菌的培養方法實驗——細菌平板上的培養
實驗材料盤基網柄菌稀釋物試劑、試劑盒肉湯Sorensen's 磷酸緩沖液實驗步驟1. 用任何營養豐富肉湯制備大腸桿菌 B/r 或產氣克雷伯桿菌的過夜培養物。2. 用營養肉湯或 1X Sorensen's 磷酸緩沖液對盤基網柄菌進行一系列稀釋，使其細胞密度為 500 個細胞/ml，以便
關于固體培養基的形式—快速制作斜面培養基和平板培養基的介紹
有一種簡捷快速制備斜面培養基的方法，現介紹如下： 制作培養基斜面，傳統的方法是將試管每10支為一組扎成一捆，高壓滅菌后，一支一支地擺成斜面，操作比較煩瑣，占用面積又多，造成諸多不便。 1、將膠合板截成長18厘米(與試管長度相等或略短)、寬9厘米(比并排5支試管直徑的總和略窄)的小塊備用。
微生物檢驗培養與分離方法
大多數細菌均可以通過人工方法培養，而衣原體和病毒的分離培養往往需要活組織、雞胚、特殊細胞株及動物接種。只有將微生物培養出來才能對它進行研究、鑒定和應用。一、接種與分離方法 根據待檢標本的性質、培養目的和所用培養基的種類，采用不同的接種方法。1．平板劃線分離培養法 對混有多種細菌的臨床標本，采用劃
支原體培養實驗——支原體半固體培養基接種法
實驗方法原理一、標本采集?支原體常侵及人和動物的粘膜表面，一般可用棉花拭子涂抹取樣后放入2~3 ml支原體液體培養基的小管中，或取其分泌液，若標本是組織塊，可在滅菌乳缽或玻璃勻漿后接種，取樣后應盡快接種培養。?二、分離培養?混種法：在制備半固體培養基時，培養基加熱溶化，溫度降至50℃時，添加動物血清
細菌的培養
實驗概要學習細菌的培養方法及培養基的配置。實驗原理在基因工程實驗和分子生物學實驗中，細菌是不可缺少的實驗材料。質粒的保存、增殖和轉化；基因文庫的建立等都離不開細菌。特別是常用的大腸桿菌。?大腸桿菌是含有長約3000kb的環狀染色體的棒狀細胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機鹽的培養基
微生物的分離、接種和培養技術
一、實驗的目的和內容目的：掌握微生物接種和分離純化技術，掌握無菌操作技術。內容：用平板劃線法分離微生物；學習斜面接種及穿刺接種等無菌操作技術。二、基本原理在自然界中，各種微生物是在互為依賴的關系下共同生活的。因此，為了取出特定的微生物進行純培養，必須從中把他們分離出來。微生物接種技術是進行微生物實驗