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  • 色氨酸的制備方法

    1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后,氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合,然后與a-硝基乙酸脂縮合,經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合,然后與苯肼縮合、環化,經水解脫羧得到外消旋產品(此方法是最常用、最具經濟的生產方法)。......閱讀全文

    色氨酸的制備方法

    1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后,氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合,然后與a-硝基乙酸脂縮合,經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合,然后與苯肼縮合、環化,經水解脫羧得到外消旋產品(此方法是最常用、最具經濟的生產方法)。

    測試定色氨酸的試樣制備介紹

      1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)  配制:取無水冰醋酸(按含水量計算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,搖勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時。若所測供試品易乙酰化,則須用水分測定法測定本液的含水量,再用水和醋酐調節至本

    ?色氨酸的生產方法

    1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后,氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合,然后與a-硝基乙酸脂縮合,經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合,然后與苯肼縮合、環化,經水解脫羧得到外消旋產品(此方法是最常用、最具經濟的生產方法)。

    色氨酸的測定方法

    方法名稱: 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍: 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理: 供試品加無水甲酸溶解后,加冰醋酸,照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算色氨酸的含量。試劑: 1.無水甲

    色氨酸的生產方法

    1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后,氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合,然后與a-硝基乙酸脂縮合,經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合,然后與苯肼縮合、環化,經水解脫羧得到外消旋產品(此方法是最常用、最具經濟的生產方法)。

    色氨酸的檢查方法

    酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.4溶液的透光率取本品0.50g,加2molL鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與

    色氨酸的鑒別方法

    (1)取本品與色氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集946圖)一致。

    色氨酸的含量測定方法

    取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于20.42mg的C1H12N2O

    色氨酸的生產方法介紹

      1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后,氰加成、水解得到外消旋色氨酸。  2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合,然后與a-硝基乙酸脂縮合,經氫化水解得到DL-色氨酸。  3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合,然后與苯肼縮合、環化,經水解脫羧得到外消旋產品(此方法是最常用、最具經濟的生

    關于色氨酸的生產方法介紹

      1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后,氰加成、水解得到外消旋色氨酸。  2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合,然后與a-硝基乙酸脂縮合,經氫化水解得到DL-色氨酸。  3、丙烯醛-苯肼法:丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合,然后與苯肼縮合、環化,經水解脫羧得到外消旋產品(此方法是最常用、最具經濟的生

    關于色氨酸的測定方法介紹

      方法名稱: 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法  應用范圍: 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。  本方法適用于色氨酸原料藥。  方法原理: 供試品加無水甲酸溶解后,加冰醋酸,照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算色氨酸的含量。 

    色氨酸的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取本品與色氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集946圖)一致。檢查酸度取本品0.50g,加水5

    色氨酸的類別及貯藏方法

    類別氨基酸類藥。貯藏遮光,密封,在涼處保存。

    色氨酸的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶,在甲酸中易溶;在氫氧化鈉試液或稀鹽酸中溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.0°至-32.5鑒別(1)取本品與色氨酸對照

    臨床化學檢查方法介紹色氨酸介紹

    色氨酸介紹:???????? 人體內95%以上的色氨酸由肝細胞的色氨酸-2,3-加氧酶分解。當肝細胞受損傷時,此酶的數量減少和活力降低。色氨酸正常值:???????? 28.52-72.28μmol/L。色氨酸臨床意義:  色氨酸代謝過程發生障礙所致的疾病可見于肝功能衰退、色氨酸尿癥、羥基犬尿氨酸尿

    色氨酸的性狀

    色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。熔點281~282℃(右旋體),289℃分解,左旋體。外消旋體微溶于水(0.4%,25℃)和乙醇,溶于甲酸、稀酸和稀堿,不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。

    色氨酸的性狀

    色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。熔點281~282℃(右旋體),289℃分解,左旋體。外消旋體微溶于水(0.4%,25℃)和乙醇,溶于甲酸、稀酸和稀堿,不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。

    色氨酸的生理作用

    植物色氨酸生成生長素的路線色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,其結構與IAA相似,在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素,有兩條途徑:(1)色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮,再脫羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。(2)色氨酸先脫羧形成色胺,然后再由色胺氧化脫

    ?色氨酸的性狀介紹

    色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。熔點281~282℃(右旋體),289℃分解,左旋體。外消旋體微溶于水(0.4%,25℃)和乙醇,溶于甲酸、稀酸和稀堿,不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。

    色氨酸的生理作用

    植物色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,其結構與IAA相似,在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素,有兩條途徑:(1)色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮,再脫羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。(2)色氨酸先脫羧形成色胺,然后再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。動物色

    色氨酸的生理作用

    植物色氨酸生成生長素的路線色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,其結構與IAA相似,在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素,有兩條途徑:(1)色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮,再脫羧形成吲哚乙醛;吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。(2)色氨酸先脫羧形成色胺,然后再由色胺氧化脫

    簡述色氨酸的性狀

      色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。熔點281~282℃(右旋體),289℃分解,左旋體。外消旋體微溶于水(0.4%,25℃)和乙醇,溶于甲酸、稀酸和稀堿,不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。

    色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法

    方法名稱: 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍: 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理: 供試品加無水甲酸溶解后,加冰醋酸,照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算色氨酸的含量。試劑: 1.無水甲

    色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法

    方法名稱: 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍: 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理: 供試品加無水甲酸溶解后,加冰醋酸,照電位滴定法,用高氯酸滴定液滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正,根據滴定液使用量,計算色氨酸的含量。試劑: 1.無水甲

    什么是色氨酸?

      色氨酸β-吲哚基丙氨酸,為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。水中微溶,在乙醇中極微溶解,在氯仿中不溶,在甲酸中易溶,在氫氧化鈉試液或稀鹽酸中溶解。色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質,其結構與IAA相似,在高等植物中普遍存在。  色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微

    色氨酸檢查作用

      絲氨酸能增加大腦皮層中的神經傳遞質乙酰膽堿的產量,乙酰膽堿與思維、推理和注意力集中有關聯。一項臨床研究發現,在針對健康人施加壓力的實驗中,服用磷脂酰絲氨酸的人群對于壓力的反應要比其他人群低。磷脂酰絲氨酸主要用于治療癡呆癥(包括阿茲海默癥和非阿茲海默癥的癡呆)和正常的老年記憶損失。

    臨床化學檢查方法介紹色氨酸試驗(TrpT)介紹

    色氨酸試驗(TrpT)介紹:  腦脊液的一種檢查方法。色氨酸試驗(TrpT)正常值:  陰性。色氨酸試驗(TrpT)臨床意義:  陽性:結核性腦膜炎,化膿性腦膜炎,腦出血,蛛網膜下腔出血,重癥黃疸等。色氨酸試驗(TrpT)注意事項:  放松心情,配合醫生進行穿刺。色氨酸試驗(TrpT)檢查過程:暫無

    臨床化學檢查方法介紹腦脊液色氨酸試驗介紹

    腦脊液色氨酸試驗介紹:  腦脊液、濃鹽酸、甲醛的混合液同亞硝酸鈉溶液相接觸處出現紫色環者為陽性;如出現棕黃色環或者根本無帶色的環時,即為陰性。本試驗的陽性率在結核性腦膜炎時可達90%左右,但無特異性。在流行性乙型腦炎時,色氨酸試驗的陽性率僅為15%。盡管如此,本試驗可作為診斷結核性腦膜炎的有力參考。

    ?色氨酸的基本信息

    中文名色氨酸外文名Tryptophan(Trp, W)、2-Amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid別????名2-氨基-3(β-吲哚)丙酸化學式C11H12N2O2分子量204.23CAS登錄號73-22-3EINECS登錄號205-819-9熔????點281

    色氨酸的基本性狀

    本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在水中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶,在甲酸中易溶;在氫氧化鈉試液或稀鹽酸中溶解比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為30.0°至-3

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