色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。試劑： 1.無水甲酸2.冰醋酸3. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）4.結晶紫指示液5. 基準鄰苯二甲酸氫鉀儀器設備： 電位滴定儀試樣制備：1. 高氯酸滴定液（0.1mol/L）配制：取無水冰醋酸（按含水量計算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，搖勻，放冷，加無水冰醋酸適量使成1000mL，搖勻，放置24小時。若所測供試品易乙酰化，則須用水分測定法測定本液的含水量，再用水和醋酐調節至本液的含水量為0.01%~0.2%。標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g，精密稱定，加無水冰醋......閱讀全文
色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。試劑： 1.無水甲
色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。試劑： 1.無水甲
關于色氨酸的基本測定介紹
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。 本方法適用于色氨酸原料藥。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。
色氨酸的測定方法
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。本方法適用于色氨酸原料藥。方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。試劑： 1.無水甲
色氨酸的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1molL)相當于20.42mg的C1H12N2O
關于色氨酸的測定方法介紹
方法名稱： 色氨酸原料藥—色氨酸的測定—電位滴定法 應用范圍： 本方法采用滴定法測定色氨酸原料藥中色氨酸的含量。 本方法適用于色氨酸原料藥。 方法原理： 供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸，照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算色氨酸的含量。
色氨酸的性狀
色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。熔點281~282℃（右旋體），289℃分解，左旋體。外消旋體微溶于水（0.4%，25℃）和乙醇，溶于甲酸、稀酸和稀堿，不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。
色氨酸的性狀
色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。熔點281~282℃（右旋體），289℃分解，左旋體。外消旋體微溶于水（0.4%，25℃）和乙醇，溶于甲酸、稀酸和稀堿，不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。
蘇氨酸原料藥—蘇氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 蘇氨酸原料藥—蘇氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定蘇氨酸原料藥中蘇氨酸的含量。本方法適用于蘇氨酸原料藥。方法原理： 供試品加無水甲酸和冰醋酸溶解后，照電位滴定法用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算蘇氨酸的含量。試劑： 1.冰醋酸2.
蘇氨酸原料藥—蘇氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱： 蘇氨酸原料藥—蘇氨酸的測定—電位滴定法應用范圍： 本方法采用滴定法測定蘇氨酸原料藥中蘇氨酸的含量。本方法適用于蘇氨酸原料藥。方法原理： 供試品加無水甲酸和冰醋酸溶解后，照電位滴定法用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算蘇氨酸的含量。試劑： 1.冰醋酸2.
甲硫氨酸原料藥—甲硫氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱：甲硫氨酸原料藥—甲硫氨酸的測定—電位滴定法應用范圍：該方法采用滴定法測定甲硫氨酸原料藥中甲硫氨酸的含量。該方法適用于甲硫氨酸原料藥。方法原理：供試品加無水甲酸與冰醋酸溶解后，，用高氯酸滴定液進行電位滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算甲硫氨酸的含量。試劑：⒈?冰醋酸⒉
色氨酸檢查作用
絲氨酸能增加大腦皮層中的神經傳遞質乙酰膽堿的產量，乙酰膽堿與思維、推理和注意力集中有關聯。一項臨床研究發現，在針對健康人施加壓力的實驗中，服用磷脂酰絲氨酸的人群對于壓力的反應要比其他人群低。磷脂酰絲氨酸主要用于治療癡呆癥（包括阿茲海默癥和非阿茲海默癥的癡呆）和正常的老年記憶損失。
什么是色氨酸？
色氨酸β-吲哚基丙氨酸，為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。水中微溶，在乙醇中極微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氫氧化鈉試液或稀鹽酸中溶解。色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。 色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微
?色氨酸的生產方法
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生產方法）。
色氨酸的生產方法
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生產方法）。
色氨酸的生理作用
植物色氨酸生成生長素的路線色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑：（1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫
?色氨酸的性狀介紹
色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。熔點281~282℃（右旋體），289℃分解，左旋體。外消旋體微溶于水（0.4%，25℃）和乙醇，溶于甲酸、稀酸和稀堿，不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。
色氨酸的生理作用
植物色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑：（1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成吲哚乙酸。動物色
色氨酸的生理作用
植物色氨酸生成生長素的路線色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑：（1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。（2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫
簡述色氨酸的性狀
色氨酸為白色或微黃色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。熔點281~282℃（右旋體），289℃分解，左旋體。外消旋體微溶于水（0.4%，25℃）和乙醇，溶于甲酸、稀酸和稀堿，不溶于氯仿和乙醚。0.2%的水溶液pH為5.5~7.0。在280nm處有強烈的吸收峰。
色氨酸的制備方法
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生產方法）。
色氨酸的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水50m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.4~6.4溶液的透光率取本品0.50g,加2molL鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外可見分光光度法(通則0401),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與
苯丙氨酸原料藥—苯丙氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱：苯丙氨酸原料藥—苯丙氨酸的測定—電位滴定法應用范圍：該方法采用滴定法測定苯丙氨酸原料藥中苯丙氨酸的含量。該方法適用于苯丙氨酸原料藥。方法原理：供試品加無水甲酸溶解后，加入冰醋酸，用高氯酸滴定液進行電位滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯丙氨酸的含量。試劑：1. 冰醋
苯丙氨酸原料藥—苯丙氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱：苯丙氨酸原料藥—苯丙氨酸的測定—電位滴定法應用范圍：該方法采用滴定法測定苯丙氨酸原料藥中苯丙氨酸的含量。該方法適用于苯丙氨酸原料藥。方法原理：供試品加無水甲酸溶解后，加入冰醋酸，用高氯酸滴定液進行電位滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算苯丙氨酸的含量。試劑：1. 冰醋
異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法
方法名稱異亮氨酸原料藥—異亮氨酸的測定—電位滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定異亮氨酸原料藥中異亮氨酸的含量。本方法適用于異亮氨酸原料藥。方法原理供試品加無水甲酸溶解后，加冰醋酸照電位滴定法，用高氯酸滴定液滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算異亮氨酸的含量。試劑1. 無水甲酸2
色氨酸注意事項
(1)正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動，以早晨8～10時為高峰，午夜為低谷。抽血測定時，要避免食物消化吸收后的影響，應在清晨空腹采血為好。 (2)若標本溶血不宜采用，否則可導致測定結果假性升高。
?色氨酸的簡介和作用
色氨酸（Tryptophan）又稱β-吲哚基丙氨酸，化學式C11H12N2O2，是人體的必須氨基酸之一。外觀為白色或微黃色結晶或結晶性粉末，無臭，味微苦。水中微溶，在乙醇中極微溶解，在氯仿中不溶，在甲酸中易溶，在氫氧化鈉試液或稀鹽酸中溶解。色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA
色氨酸的鑒別方法
(1)取本品與色氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集946圖)一致。
簡述色氨酸的生理作用
植物 色氨酸是植物體內生長素生物合成重要的前體物質，其結構與IAA相似，在高等植物中普遍存在。可以通過色氨酸合成生長素，有兩條途徑： （1）色氨酸首先氧化脫氨形成吲哚丙酮，再脫羧形成吲哚乙醛；吲哚乙醛在相應酶的催化下最終氧化為吲哚乙酸。 （2）色氨酸先脫羧形成色胺，然后再由色胺氧化脫氨形成
色氨酸的生產方法介紹
1、3-吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。 2、以3-吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與a-硝基乙酸脂縮合，經氫化水解得到DL-色氨酸。 3、丙烯醛-苯肼法：丙烯醛與N-丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環化，經水解脫羧得到外消旋產品（此方法是最常用、最具經濟的生