• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 發布時間:2017-07-10 15:47 原文鏈接: “CRISPR導致基因突變”再遭駁斥

      來自美國哈佛大學、麻省總醫院、麻省理工學院以及布羅德研究所的7位著名科學家,日前聯名在預印本網站bioRxiv發表文章稱,5月底《自然·方法學》雜志刊登的題為《體內CRISPR-Cas9編輯后引發不可預測的基因變異》的論文存在嚴重誤導,作者應對原論文標題和結論進行更正,否則,必須提供更符合實驗要求的數據。

      2013年,革命性基因編輯工具CRISPR出現,因其容易操作且成本低,很快得到全世界研究人員的青睞,發展速度前所未有,現已有近20項人體臨床試驗相繼開展。

      但5月底發表的那篇質疑性文章無疑給CRISPR“當頭一棒”,文章中,哥倫比亞大學科學家聲稱,自己采用了全基因組測序技術發現,CRISPR基因編輯技術能引起小鼠基因組內大量非靶標區內的基因突變。論文發表后,不但有科學家通過社交平臺指出其實驗存在動物數量偏少等基本錯誤;更有來自兩大制藥公司的科學家寫信給《自然》雜志編輯部,要求將論文撤稿并從科技文獻中刪除。

      最新文章中,哈佛大學教授皮卡·皮內洛和其他科學家,對哥倫比亞大學的論文結論進行了有理有據的反駁。他們認為,兩只小鼠出現的大量共同基因變異可能事先就已存在,因為它們同父同母,具有很強的親緣關系,不應“歸責”于CRISPR,且這些基因變異出現在遠離編輯位點的地方,進一步證明與基因編輯無關。

      7位科學家因此強烈建議,哥倫比亞大學的科學家應刊登文章,承認原論文標題和結論存在誤導,或者重新提交更符合實驗要求的更多數據來支持自己的結論。“否則,人們會誤認為他的數據足以支持CRISPR存在嚴重安全性問題,從而對CRISPR編輯技術的發展帶來嚴重傷害。”這些科學家同時認為,當時著名刊物《自然》雜志刊登相關文章是同行評審的嚴重失誤。

    相關文章

    CRISPR療法可降低“壞膽固醇”和甘油三酯

    美國克利夫蘭診所、波士頓CRISPR治療公司和新西蘭臨床研究中心聯合開展的首次人體臨床試驗顯示,在一年隨訪期內,CRISPR-Cas9基因編輯療法可安全有效地降低難治性血脂異常患者的低密度脂蛋白膽固醇......

    CRISPR療法可降低“壞膽固醇”和甘油三酯

    美國克利夫蘭診所、波士頓CRISPR治療公司和新西蘭臨床研究中心聯合開展的首次人體臨床試驗顯示,在一年隨訪期內,CRISPR-Cas9基因編輯療法可安全有效地降低難治性血脂異常患者的低密度脂蛋白膽固醇......

    增強型“基因魔剪”能在體內高效遞送和編輯

    美國得克薩斯大學奧斯汀分校科學家鑒定出一種天然存在的酶——Al3Cas12f。分析結果顯示,該酶體積足夠小巧,可搭載于腺相關病毒載體(目前基因編輯療法的主流遞送工具)之中,順利送入人體內。在此基礎上,......

    增強型“基因魔剪”能在體內高效遞送和編輯

    美國得克薩斯大學奧斯汀分校科學家鑒定出一種天然存在的酶——Al3Cas12f。分析結果顯示,該酶體積足夠小巧,可搭載于腺相關病毒載體(目前基因編輯療法的主流遞送工具)之中,順利送入人體內。在此基礎上,......

    雙向切割策略有效提升CRISPR介導的同源定向修復效率

    華東理工大學副教授周勝敏團隊系統闡明了限制CRISPR精準敲入效率的關鍵DNA修復機制,并提出了一種具有普適性的高效同源重組設計策略,為基因編輯中插入位點依賴性強、目標片段難以高效敲入的問題提供了可預......

    雙向切割策略有效提升CRISPR介導的同源定向修復效率

    華東理工大學副教授周勝敏團隊系統闡明了限制CRISPR精準敲入效率的關鍵DNA修復機制,并提出了一種具有普適性的高效同源重組設計策略,為基因編輯中插入位點依賴性強、目標片段難以高效敲入的問題提供了可預......

    這種導致肥胖的基因突變能降低心血管疾病風險

    肥胖通常與低密度脂蛋白(LDL),即“壞”膽固醇水平升高,以及心血管疾病風險增加有關。但一項針對數千名肥胖癥患者的分析發現,由MC4R基因相對罕見的變異而導致肥胖的人,其LDL水平較低,患心臟病的概率......

    研究揭秘人類身高與代謝率共同進化關鍵基因突變

    復旦大學生命科學學院研究員李晉、青年研究員黃河、樊少華與合作者研究發現,將現代人類與非人類靈長類動物區分開來的兩個特征是身材更高和基礎代謝率更高,他們確定了一個有助于這些特征共同進化的遺傳變異,這種突......

    CRISPR家族功能最全面的技術首次治療人類

    一種被稱為先導編輯的前沿基因編輯技術首次用于治療人類,標志著CRISPR家族功能最全面的“成員”首次在醫學領域亮相。接受治療者是一名患有罕見免疫疾病的18歲青少年。研究人員設計了這種治療方法,以糾正導......

    CRISPR家族功能最全面的技術首次治療人類

    一種被稱為先導編輯的前沿基因編輯技術首次用于治療人類,標志著CRISPR家族功能最全面的“成員”首次在醫學領域亮相。接受治療者是一名患有罕見免疫疾病的18歲青少年。研究人員設計了這種治療方法,以糾正導......

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载