Illumina新品發布|TruSightHereditaryCancerPanel

　　TruSight Hereditary Cancer Panel —— 為您揭示癌癥易感基因的奧秘

　　用于研究遺傳性癌癥易感基因的全新panel——TruSight? Hereditary Cancer Panel with Nextera? Flex for Enrichment現已發布！TruSight Hereditary Cancer Panel是我們與遺傳性癌癥領域專家合作開發的產品，用戶僅需兩天即可識別與遺傳性癌癥相關的變異。

　　TruSight Hereditary Cancer Panel with Nextera Flex for Enrichment特點

　　▼ 全景篩查已知的遺傳性癌癥相關基因

　　通過一次檢測可獲得113個基因的分析結果。該檢測包括了遺傳風險指南中列明的基因，這些基因與各種癌癥（乳腺癌、結腸癌、卵巢癌和胃癌）相關；同時該檢測也包括了用于多基因風險評分(PRS)的125個單核苷酸多態性(SNP)

　　▼ 靈活、快速、簡單的實驗方案

　　優化的雜交捕獲方案，避免了PCR擴增過程，TAT時間更短；將基因組DNA測序手動操作時間從6.5小時縮短為2小時

　　▼ 均一性及覆蓋度高

　　10341個探針高度覆蓋目標區域，達到>95%的均一性，能夠精確識別單核苷酸位點變異(SNV)、插入缺失及拷貝數變異(CNV)

　　TruSight Hereditary Cancer Panel與Illumina的桌面測序儀器（iSeq? 100、MiniSeq?、MiSeq?和NextSeq?系統）兼容。單次運行可分析2到256個樣本，滿足不同樣本量檢測的需求。

　　TruSight Hereditary Cancer Panel是遺傳性癌癥易感基因領域的最新產品，研究人員能夠通過該檢測獲得群體特異性的分析結果。