新澤西州的John Theurer Cancer Center最近公布了兩項關于治療復發性套細胞淋巴癌(MCL)的的口服藥成果。第一種治療MCL的藥物lenalidomide是一種薩力多胺類似物，在臨床二期研究中有效率達到了28%。這種藥物現在由Celgene公司以Revlimid進行市場推廣，是目前被批準的第二種治療MCL的藥物，也是第一種該病的口服藥物。這一成果發表于Journal of Clinical Oncology上。
第二種藥物是一種名為ibrutinib的藥物目前正處于FDA的考察中，是一種酪氨酸激酶抑制物。該藥物可以通過參與B細胞受體途徑來幫助淋巴細胞的生存。在一項有75名患者參與的研究中，這種藥物的反應率達到了69%，完全反應率達到21%。目前該藥物由強生公司繼續商業化。
靶向癌細胞表面上的一種特定蛋白的CAR-T細胞療法可使約半數化療療效不佳的大B細胞淋巴瘤患者的腫瘤縮小或消失。但是，如果CAR-T細胞治療失敗，或者癌癥再次復發——大約有一半的患者會出現這種情況，那么......
美國研究人員開發出一種首創的口服藥物來破壞前列腺癌細胞代謝，并將化療藥物順鉑直接輸送到前列腺癌細胞中。團隊在人類癌細胞和前列腺癌小鼠模型中測試了新方法，表明它在縮小難治性癌癥方面是安全有效的。研究成果......
1月29日，中國科學院研發的兩款用于新冠病毒感染治療的口服藥物——民得維（VV116）、先諾欣，分別通過國家藥品監督管理局特別審批程序，附條件獲批上市，用于治療輕中度新冠病毒感染的成年患者。其中，民得......
日前，國家癌癥中心發布關于開展淋巴瘤規范診療質量控制試點工作的通知。其中試點目標為，以淋巴瘤規范診療試點單位為依托，以淋巴瘤診療質量控制指標為抓手，建立和完善全國淋巴瘤規范化診療與質量控制體系，提升我......
美國食品和藥物管理局23日批準了第二款可緊急用于治療新冠病毒感染的口服藥物。美藥管局在一份聲明中說，美國默克公司生產的這款口服藥物名為莫那比拉韋，用于治療患新冠輕癥至中癥的成人、具有較高重癥風險的人群......
專注口服藥物遞送系統開發的OramedPharmaceuticals公司表示，將于8月初在以色列開展其口服新冠疫苗的臨床試驗。此款口服新冠疫苗由Oramed與美國PremasBiotech公司合作開發......
歐洲藥品管理局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)，已建議歐盟授予，Ammtek公司的Amglidia上市許可，劑型為口服混懸液，規格0.6mg/mL和6mg/mL，成為首款獲批治療新生兒糖尿病的口服......
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉青松課題組與美國哈佛大學醫學院NathanaelS.Gray教授課題組針對B細胞淋巴癌細胞合作開發了一種新型抑制劑QL47，可有效抑制在B細胞淋......
當地時間2013年11月13日，Ibrutinib的先期開發者Pharmacyclics公司在其網站主頁宣布，美國食品藥品管理局(USFDA)已批準Ibrutinib(商標名IMBRUVICA)作為套......
新澤西州的JohnTheurerCancerCenter最近公布了兩項關于治療復發性套細胞淋巴癌(MCL)的的口服藥成果。第一種治療MCL的藥物lenalidomide是一種薩力多胺類似物，在臨床二期......