Nature：揭示引發孤獨癥譜系障礙的新型分子機制
近日，刊登在國際雜志Nature上的一篇研究論文中，來自紐約大學醫學中心（NYU Langone Medical Center）的研究人員通過研究發現，DNA的化學修飾—表觀遺傳改變可以激活或者抑制參與孤獨癥譜系障礙（ASDs）及早期大腦發育基因的表達。 研究者表示，小鼠的表觀遺傳改變會移除蛋白復合物的基因抑制作用，從而將這種復合物轉變成為基因活性表達的角色；本文研究揭示了編碼自閉癥易感候選基因AUTS2的重要蛋白的雙面角色，長期以來該基因一直和孤獨癥譜系障礙的發病有關。AUTS2可以將多梳抑制復合物1（PRC1）轉化為一種基因活化狀態，PRC1是在機體發育期間參與轉錄調節的一個蛋白基團，在轉化的過程中AUTS2基因可以抑制組蛋白H2A的化學性修飾改變。 研究者Danny Reinberg說道，如果孤獨癥譜系障礙和來自多種遺傳損害的基因網絡的破壞有關，那么尋找潛在的療法或許可以幫助我們來修復這些基因網絡的破壞。AUTS2......閱讀全文
研究熱點常用明星小鼠資料分享Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
研究熱點常用明星小鼠資料分享Fgf21基因敲除小鼠
賽業生物CRISPR-AI敲除小鼠精子庫推出兩年多來，已推動2000+個課題組加速研究進展，幫助300+家企業在藥物研發上爭分奪秒。我們統計分析了最暢銷的十種CRISPR-AI敲除小鼠品系，或許這反映了目前的一些研究熱點。這些品系涵蓋了代謝疾病、神經科學、免疫和炎癥、腫瘤、m6A甲基化修飾及相關
為什么要用基因修飾小鼠進行研究？
2001年，拉斯克基礎醫學獎頒發給一項極具有創造性和影響力的技術發明: 一種對小鼠基因組進行人工改造的方法——敲除基因。?故事可以追溯到1987年，Capecchi和Smithies根據染色體同源重組的原理，在小鼠胚胎干細胞（mES）水平首次實現了外源基因的定點整合，這就是廣為人知的ES基因打靶技術
新研究實現轉基因小鼠腦內多基因的同時激活
1月15日，《自然-神經科學》（Nature Neuroscience）發表了題為《利用CRISPR/dCas9轉基因小鼠在腦內進行多基因的同時激活》的研究論文，該研究由中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所、腦科學與智能技術卓越創新中心、神經科學國家重點實驗室楊輝研究組與上海科技大學黃鵬羽
研究發現移除生物鐘基因提升小鼠抗菌力
英國一個研究團隊在新一期美國《國家科學院學報》上發表論文介紹，他們移除實驗鼠體內一個與生物鐘調控相關的關鍵基因后，其體內具有噬菌作用的巨噬細胞變強，提升了小鼠抵抗細菌性肺炎的能力。 生物鐘是大多數生物體內的一種生理機制，調節生命活動，例如人們有晝夜節律的睡眠、不同時間段的飲食行為都
轉基因小鼠制備實驗
實驗材料 小鼠試劑、試劑盒 HCGPMSG透明質酸酶戊巴比妥鈉儀器、耗材 顯微鏡鑷子持卵針注射針實驗步驟 1. ?選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。?2. ?47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合
轉基因小鼠制備實驗
1、 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。?2、 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結扎公鼠合籠。?3、第二天上午9:00前觀察供體、受
轉基因小鼠制備實驗
轉基因小鼠制備實驗可應用于：（1）動物發育研究；（2）研究細胞功能調控機制。實驗方法原理遺傳的基本物質是DNA，基因是位于染色體上有遺傳效應的DNA片段，對于儲存在生物全套染色體中的全部遺傳信息，可稱其為基因組。不同種類、不同個體的生物基因組成是不同的，對動物個體來說，非自身的基因成分屬于外源基因，
轉基因小鼠制備實驗
實驗步驟 1. 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。2. 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結扎公鼠合籠。3. 第二天上午9:00前觀察
研究人員用干細胞基因使衰老小鼠“返老還童”
干細胞可以產生其他類型的身體細胞，但它們還有一個驚人的能力——保持年輕。現在，研究人員已經利用這種能力來延長小鼠的壽命，并修復了它們的一些組織，相關研究結果發表在12月15日的《Cell》雜志。雖然這種方法在人類身上不起作用，但這可能帶來某種方法，在我們變老的時候，使我們的身體保持活力。延伸閱讀
美歐專家研究表明人類語言基因能讓小鼠變“聰明”
美歐研究人員15日發表的一項新研究表明，如果給小鼠引入人類版本的語言基因Foxp2，那么小鼠的學習能力將得到提高。這一成果有助于研究人類語言的出現和進化。 Foxp2語言基因是十多年前在英國一個存在嚴重語言障礙的家族中首先發現的，缺乏這種基因的人普遍存在學習障礙和語言組織障礙。這種基因并非人類
基因編輯小鼠助力心臟缺血再灌注損傷機制研究
冠心病是嚴重威脅人類健康和生命的重大疾病之一，其發病率、死亡率逐年升高,其中急性心肌梗死是冠心病中致死及致殘率最高的一類疾病。盡管介入治療的廣泛開展,治療缺血及再灌注（ischemia/ reperfusion, I/R）損傷的心肌仍是尚未解決的難題，大量患者在急診介入治療后一周內出現急性心衰、
基因敲除小鼠在藥物依賴性研究中的應用（一）
基因敲除(gene knockout ) 是 80年代初出現的一項新的基因工程技術, 是制備轉基因動物的重要技術之一。利用該技術可以培育先天缺陷某一特定基因的動物, 以此研究該特定基因的生理功能或在疾病發生發展中的意義。近年來基因敲除小鼠在藥物依賴性研究中也得到廣泛的應用。在傳統的藥物依賴性
好消息！研究發現阻斷單基因可預防肥胖小鼠的肥胖！
最近《GEN News Highlights》上一篇名為“Blocking Single Gene Prevents Obesity in Fat-Fed Mice”的文章發現了脂肪組織中一種稱為煙酰胺磷酸核糖基轉移酶（NAMPT）的單一酶，有望從基因上阻止動物變胖。 人類的身體已經進化了數百
基因組所小鼠組織新轉錄本鑒定研究取得進展
近日，中國科學院北京基因組研究所胡松年項目組利用新一代測序數據，運用生物信息學方法，在小鼠的幾個組織中發現了幾千個新的轉錄本。該研究成果的完成拓寬了轉錄組數據分析的思路，有利于更全面地認識小鼠的轉錄組組成，并進一步補充了其基因組的注釋，相關成果論文在frontiers in genetics
基因敲除小鼠在藥物依賴性研究中的應用（二）
3. 2 D2 受體在阿片類誘導的運動增強效應實驗中, D2 受體KO 小鼠對內源性和外源性阿片類物質誘導的運動增強效應與 WT 小鼠無顯著性差異, 表明 D2 受體缺失未影響阿片誘導的運動增強效應。在藥物身體依賴性實驗中,D2 受體 KO 小鼠和 WT 小鼠的戒斷癥狀沒有明顯差別,說明 D2
“鎮靜”基因治愈小鼠癲癇
英國研究人員說，通過向過度活躍的小鼠腦部細胞加入“鎮靜”基因，首次完全治愈了它們的癲癇。 研究人員認為，這種方法能對無法用藥物控制癲癇發作的人起到幫助作用。 研究人員用一種病毒將新的基因嵌入少量的神經細胞內。這一研究結果刊登在美國《科學轉化醫學》雜志上。 全球有大約5000萬癲
Fgf21基因敲除小鼠
背景信息FGF家族成員具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活特性，并參與多種生物過程，包括胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。成纖維細胞生長因子21（FGF21）是一種肝細胞因子——即由肝臟分泌的一種激素，通過下丘腦室旁核中的FGF21受體信號傳導調節糖攝入和對甜食的偏好，并與伏隔核內多
基因治療“復活”小鼠聽力
來自邁阿密大學、哥倫比亞大學、加州大學舊金山研究所、巴斯德研究所、法國國家健康與醫學研究院、法國科學研究中心、法蘭西學院、巴黎大學和法國克萊蒙特?奧弗涅大學的科學家成功恢復了成年DFNB9耳聾小鼠模型的聽力。 DFNB9耳聾是一種常見的先天性遺傳性耳聾，因為缺乏編碼耳畸蛋白（otoferlin
小鼠H2基因圖
? 小鼠的組織相容性抗原有幾十種以上，由常染色體H-1、H-2、H-3……、H-30等基因編碼（H表示組織相容性histocompatibility),此外，還受小鼠性染色體基因（雄性為XY，雌性為XX)控制。其中H-2抗原為小鼠主要組織相竄性抗原系統，而其他抗原均系次要組織相容性抗原系統。MHC在
基因工程小鼠命名規則
基因工程小鼠的命名規則有沒有發現，當你在查詢或看paper時，往往會蹦出幾個賊長的，還夾雜著數字、上標、符號的名稱，比如：129-Trp53tm1Holl/J、FVB-Tg(PomcCre)5Brn...... 看上去很復雜的樣子。這些其實是基因工程小鼠的全名。如果把這一長串字符解構一下，常見的基因
基因修飾小鼠（GEM）模型在腫瘤學研究中的應用（一）
前沿相對于過去常用的腫瘤細胞接種和免疫缺陷小鼠模型，基因修飾小鼠（GEM）模型是建立在天然完整免疫條件下的原發（de novo）腫瘤。因此，作為腫瘤學研究的工具，GEM模型更能模擬人腫瘤的組織病理學和分子學特征，表現為有更好的遺傳異質性，其優勢在于能反映腫瘤細胞自身，以及腫瘤微環境中細胞等相互作
基因修飾小鼠（GEM）模型在腫瘤學研究中的應用（二）
最近，CRISPR/Cas9系統也應用于靶基因的抑制（CRISPRi）或激活（CRISPRa)的遺傳修飾。這類修飾系統可用于研制相應致癌基因，和/或抑制TSGs基因的誘導和可逆激活小鼠模型。比如借助CRISPRa為基礎的系統，通過激活致癌基因的轉錄，達到研究其致癌潛力的目的。雖然CRISPR/Cas
基因修飾小鼠（GEM）模型在腫瘤學研究中的應用（三）
5. 確定腫瘤細胞的來源揭示腫瘤發生過程中的細胞來源將為開發與改善治療策略提供非常重要的理論基礎。應用GEM模型已經成功闡明了某些不同腫瘤類型的細胞起源。在小細胞肺癌（SCLC）研究中，通過氣管內注射細胞特異性的Adeno-Cre病毒載體，使Trp53和Rb1兩基因分別在Clara細胞, 神
瘋狂的小鼠視覺研究實驗
近些年，神經科學的發展迅速，然而在大腦視覺系統研究中多數研究人員使用的都是小鼠模型，因為小鼠是夜行動物、他們使用鼻子和胡須作為導航，因此一些人擔心對小鼠視覺研究實驗可能毫無意義! Nature：瘋狂的小鼠視覺研究實驗?幾十年以來，科學家們都在致力于大腦視覺系統的研究，旨在了解視覺信號如何被大腦皮層處
小鼠肝基因組DNA制備
原理DNA 以核蛋白形式存在于細胞核中，制備 DNA 的原則是既要將 DNA 與蛋白質、脂類和糖類等分離，又要保持 DNA 分子的完整。蛋白酶K 及鏈霉蛋白酶 E 的應用使這兩個原則得到了保證。蛋白酶K 或鏈霉蛋白酶 E 均為廣譜蛋白酶，其重要特性是能在 SDS 和 EDTA 存在下保持很高的活性。
人類語言基因讓小鼠變“聰明”
美歐研究人員15日發表的一項新研究表明，如果給小鼠引入人類版本的語言基因Foxp2，那么小鼠的學習能力將得到提高。這一成果有助于研究人類語言的出現和進化。 Foxp2語言基因是十多年前在英國一個存在嚴重語言障礙的家族中首先發現的，缺乏這種基因的人普遍存在學習障礙和語言組織障礙。這種基因并非人類
轉基因小鼠制備實驗方法
實驗概要掌握轉基因小鼠制備基本實驗方法。實驗步驟1. 選取7~8周齡雌性小鼠，陰道口封閉，作為供體，下午3:00左右，每只小鼠腹腔注射PMSG（10 IU）。 2. 47~48小時后，每只小鼠腹腔注射HCG（0.8 IU），并與正常公鼠合籠；另取數只適齡母鼠（2月齡以上）作為受體，陰道口潮紅，與結
轉基因食物或危害小鼠健康
法國卡昂大學的一個研究小組近日宣布，他們發現被終身喂食一種普通轉基因玉米的小鼠易患上腫瘤，并且肝臟和腎臟也受到嚴重損害。目前，法國政府已經啟動了對轉基因玉米安全性的調查。 雖然之前的安全實驗已經證實在食用90天之后，這種轉基因玉米對動物沒有不良影響，《每日郵報》相關報道稱，新的實驗被認為是首次對
基因變異小鼠引發“僵尸”ZL戰
像一只不斷向前踢的“僵尸”一樣，圍繞阿爾茨海默氏癥研究的變異小鼠的法律戰爭又一次發生了，此次法律事件距離上一輪相關法律訴訟剛過去4年。在最新的案件中，美國坦帕市南佛羅里達大學（USF）起訴美國國立衛生研究院（NIH）授權銷售該領域使用的一種特殊小鼠。首次審前聽證會已定于3月21日在聯邦法院開審。