科學家發明光驅動有機反應金屬催化劑
中國科學技術大學教授熊宇杰課題組設計了一類獨特的金屬鈀納米材料，同時具有高催化活性和太陽能利用特性，在光驅動有機加氫反應中展現出優異的催化性能，在室溫光照下即可達到70攝氏度加熱反應的催化轉化效率。該成果近日發表在《德國應用化學》上。 傳統的利用太陽能驅動化學反應路徑是基于半導體的光催化技術，但半導體材料對于很多有機反應并不具有高催化活性及選擇性。針對該瓶頸問題，材料化學家們提出，通過結合金屬的催化活性和光學特性來實現有機催化反應，希望替代傳統的熱催化方法。 研究人員設計了一類尺寸為50納米且具有內凹型結構的金屬鈀納米材料，通過降低結構對稱性和增大顆粒尺寸，使其能夠在可見光寬譜范圍內吸光，吸光后的光熱效應足以為有機加氫反應提供熱源。基于該設計，他們開發出的金屬鈀納米材料在室溫光照下即可有效驅動有機加氫反應，而傳統熱催化技術需要將反應加熱至70攝氏度以上才能實現完全化學轉化。 熊宇杰表示，迄今為止，基于金屬材料的光驅動催......閱讀全文
光催化有機催化反應應用研究獲重要進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517838.shtm
共價有機框架材料光催化領域迎新進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/6/502801.shtm近日，華南師范大學化學學院教授蘭亞乾團隊在“博新計劃”人才項目、國家自然科學基金等項目的支持下，在共價有機框架材料光催化領域的研究取得新進展。相關研究論文發表于Angewandte C
研究人員攻克共價有機框架材料光催化轉化難題
在國家自然科學基金、廣東省重點領域研發計劃等項目資助下，華南師范大學化學學院蘭亞乾/劉江教授、李寧研究員團隊，在功能化共價有機框架材料光催化轉化研究領域取得重要突破。相關成果近日發表于《德國應用化學國際版》（Angew. Chem. Int. Ed.）。論文共同通訊作者蘭亞乾表示，該研究通過在共價有
酶催化反應的過程催化反應
酶催化反應的過程催化反應分兩步，首先酶（e）和底物（s）形成酶一底物復（絡）合物（es），然后進行化學反應；生成的產物（p）從酶的活性部位解析下來，酶又可重新作用。2個過程都是可逆的，而且是在于定條件下處于動態平衡狀態。 e+s→es→p＋e由于es的形成，使底物的反應鍵變形（或極化），并且被固定在
有機光催化是什么
光為催化劑的有機反應
多功能有機催化劑催化羰基C–C鍵活化反應的理論研究
目前，氮雜環卡賓（NHC）是不對稱合成領域應用最廣的有機小分子催化劑之一，通常被認為是扮演路易斯堿的角色。最近，科學家們報道了一系列NHC催化的C–H去質子化和C–X（雜原子）鍵活化反應，其中包括NHC催化羰基C–C鍵活化反應。在這些NHC催化羰基C–C鍵活化反應中，科學家們通常認為氮雜環卡賓只
上海有機所鈀催化烯烴的綠色氧化反應研究獲進展
過渡金屬催化烯烴的選擇性氧化一直是有機化學研究中的重要課題，其中烯烴的雙官能團化反應是合成相應的烷基化合物最為快捷、有效的方法。近年來，金屬鈀催化劑在烯烴的氧化雙官能化反應方面具有很好的催化效率和選擇性并引起了廣泛的關注，并發展了一些新型的轉化反應。然而，這些反應往往需要當量的強氧化劑，如PhI
催化裂化催化劑新材料的表征及其裂化反應性能的研究
本論文的主要內容是合成了流化催化裂化(FCC)催化劑新材料,并通過深入表征催化裂化催化劑新材料的孔結構參數,開展了催化裂化催化劑新材料的分析及其孔結構與反應性能的關聯研究;建立X射線熒光光譜法測定催化裂化催化劑新材料磷、鐵、鑭和稀土元素的分析方法,獲得了滿意的結果。本論文的工作目的在于從分析理論水平
福建物構所在金屬有機框架催化材料研究中取得系列進展
室溫下Pd/MIL-101(Cr)-NH2在水中高效催化氯代芳香烴脫氯反應 面對當前嚴峻的環境污染與能源短缺問題，探索新的能循環使用的多相催化材料應用于有機物的轉化及污染物的降解一直是材料化學與催化化學領域的研究熱點之一。雖然均相鈀催化劑催化活性高、選擇性好，但不易于回收再使用，而負載
納米礦物材料對抗生素類有機物的催化轉化
環境中的抗生素類有機污染物的廣泛存在會促進細菌的耐藥性及耐藥基因的形成和傳播，增加細菌耐藥基因從動物到人體遷移的風險，對人類健康及水生生態系統造成潛在的健康風險。芬頓催化技術是一種高效、環境友好型的高級氧化技術（AOP），廣泛應用于各類有機污染廢水的處理中。但該技術存在需不斷補充鐵源、產生大量鐵
新材料可實現高效催化葡萄糖電氧化反應
葡萄糖二酸被廣泛的用于醫藥和工業生產，包括治療癌癥、降低膽固醇和作為尼龍-66的生產原料等，被認為是“最有價值的生物質精制產品”之一。近日，中國科學院大連化學物理研究所吳忠帥研究員團隊，與天津大學鞏金龍教授、阿德萊德大學喬世璋教授、大連化物所副研究員張波合作，發展了一種新型的葡萄糖電氧化反應二維高熵
析氫反應電催化劑研究：新材料替換鉑金
復旦大學26日發布，該校材料科學系吳仁兵、方方教授團隊在高效非貴金屬析氫電催化劑方面獲新進展，相關研究成果近日發表于國際期刊《先進材料》。圖片來源于網絡 氫能原料豐富、燃燒值高、零污染，被科學家和大眾寄予厚望。要想發展氫能技術，不可或缺的一步就是把水通過電化學反應轉換成氫氣，這就是析氫反應。但
新材料可實現高效催化葡萄糖電氧化反應
葡萄糖二酸被廣泛的用于醫藥和工業生產，包括治療癌癥、降低膽固醇和作為尼龍-66的生產原料等，被認為是“最有價值的生物質精制產品”之一。近日，中國科學院大連化學物理研究所吳忠帥研究員團隊，與天津大學鞏金龍教授、阿德萊德大學喬世璋教授、大連化物所副研究員張波合作，發展了一種新型的葡萄糖電氧化反應二維高熵
上海有機所在金屬二氟卡賓催化偶聯反應方面獲進展
中國科學院上海有機化學研究所有機氟化學重點實驗室張新剛課題組和薛小松課題組合作，首次合成、分離、表征了銅二氟卡賓（CuI=CF2）物種，提出了基于銅（I）二氟卡賓的親核加成反應機制，開啟了銅二氟卡賓的催化模塊化合成，可以利用廉價易得的反應組分，如烯醇硅醚、大宗原料烯（炔）丙基溴代物和溴二氟醋酸鉀，以
多相光催化系統精準調控有機轉化反應的產品選擇性
2022年5月12日，中國科學技術大學，Nano Research Energy期刊編委熊宇杰教授和中國科學技術大學蘇州高等研究院戴懿濤研究員在清華大學創辦的學術期刊Nano Research Energy (https://www.sciopen.com/journal/2790-8119)上
科學家發明光驅動有機反應金屬催化劑
中國科學技術大學教授熊宇杰課題組設計了一類獨特的金屬鈀納米材料，同時具有高催化活性和太陽能利用特性，在光驅動有機加氫反應中展現出優異的催化性能，在室溫光照下即可達到70攝氏度加熱反應的催化轉化效率。該成果近日發表在《德國應用化學》上。 傳統的利用太陽能驅動化學反應路徑是基于半導體的光催化技術，
上海有機所在銅催化的雜原子芳基化反應研究中獲進展
繼2015年、2016年連續報道草酸二酰胺配體促進的銅催化的芳基氯代物與伯胺、氨水、苯酚的高效偶聯反應后，近期，中國科學院上海有機化學研究所的馬大為研究團隊進一步發展了溫和條件下的芳基鹵代物的羥基化反應（J. Am. Chem. Soc.）。 碳-雜原子鍵的形成是有機合成中的一個重要轉化。根據
德國應用化學：金屬有機框架材料光催化固氮研究新進展
近日，中國科學院高能物理研究所多學科中心核能化學課題組在金屬有機框架材料光催化固氮研究領域取得進展，研究員石偉群團隊報道了兩例基于紫精配體的自由基MOFs材料Gd-IHEP-7和Gd-IHEP-8。 此MOFs材料均表現出優異的光催化固氮活性，氨生成速率分別為128和220 μmol h-1
納米材料用于有機污染物的磁固相萃取和光催化降解
采用現代分析測試技術直接測定環境有機污染物往往存在一定的難度,這是由于環境樣品中的有機污染物濃度低、基質復雜、干擾物質多,因此發展快速、高效的樣品前處理方法對環境樣品中有機污染物的分析有著重要的意義。在諸多分離富集技術中,固相萃取(Solid phase extraction, SPE)因分離能力強
手性有機酸催化炔烴
在國家自然科學基金項目（批準號：92056104、21772161、21702182和21873081）的資助下，廈門大學葉龍武教授與浙江大學洪鑫研究員合作，在炔烴的手性有機酸催化方面取得重要進展。研究成果以“通過直接活化炔酰胺的手性布朗斯特酸催化不對稱去芳構化反應(Asymmetric dea
錳金屬有機催化取得系列進展
合成化學為人類社會提供了衣食住行等賴以生存的物質基礎。金屬有機催化體系的發現和發展對有機合成策略的革新起到關鍵的決定性作用。錳是地球豐產元素，處于前、后過渡金屬交界地帶的第7副族，具有來源豐富，價格便宜，環境友好、氧化態豐富等優點。基于錳金屬的新型催化體系可能具有不同于其他過渡金屬的獨特反應化學。在
先進催化材料高效環保
固體催化是化學工業的基石，也是實現能源轉化、環境凈化和清潔合成的核心技術。創制先進催化材料是開啟解決能源、環境問題之門的金鑰匙。 大連理工大學副教授、博士生導師趙忠奎,帶領“先進催化材料”研究組，在多項國家自然科學基金項目、遼寧省基金項目、教育部新世紀優秀人才支持計劃項目及企業合作項目等的資
上海有機所金屬銥催化的烯丙基取代反應研究取得新進展
??????? 過渡金屬催化惰性碳氫鍵的直接官能團化反應在近年來受到化學研究工作者的極大關注，并取得了重要進展，但在這類反應中，劇烈的反應條件，當量氧化劑的使用，以及選擇性難以控制等依舊是其應用中的主要制約因素。此外，從烯烴出發實現烯烴碳氫鍵活化的工作也非常少見。
上海有機所過渡金屬催化芳烴二氟烷基化反應研究獲進展
近年來隨著醫藥、農藥、材料等領域發展日益增長的需求，向有機分子中直接引入氟原子和含氟基團越來越受到關注，并發展成為國際與化學相關的研究熱點之一。其中，芳烴的氟化和三氟甲基化反應在過去的幾年中取得了突破性進展, 然而，長期以來芳烴的二氟烷基化卻很少受到關注，與之相對應的引氟策略也十分少見。 近期
均相催化劑的催化基元反應
在以過渡金屬絡合物為活性中心的均相催化反應中，催化活性的中間絡合物能夠分離出晶體，用x射線分析，可對活性中心周圍的環境與反應底楊的作用狀況進行詳細了解，并用以對反應機理做出比較確切的描繪。通過對部分反應機理的徹底研究，可么認定均相絡合催化的基元反應步驟都是在以金屬為中心的配休球上進行的，反應過程
催化反應的特點
一種催化劑只能選擇性地加速特定的反應，從而可能使化學反應朝著幾個熱力學可能的方向之一進行。催化劑與反應物處于同一相的稱均相催化反應(Homogeneous Catalytic Reaction)，處于不同相者稱異相催化反應（或多相催化反應）(Heterogeneous Catalytic React
催化反應儀簡介
X-Cube是一款臺式的連續流動化學反應系統，適用于高效，快速，安全的催化劑篩選，也可以進行加氣反應及條件優化反應篩選。X-Cube利用獲獎產品H-Cube®的優良技術，將反應底物和氣體反應物有效地進行混合后在能夠高達200℃及150bar的反應條件下進行連續流動反應。擁有高效率的微流動反
催化反應的原理
降低活化能在催化反應過程中，至少必須有一種反應物分子與催化劑發生了某種形式的化學作用。由于催化劑的介入，化學反應改變了進行途徑，而新的反應途徑需要的活化能較低，這就是催化得以提高化學反應速率的原因。例如，化學反應A+B→AB,所需活化能為E，在催化劑C參與下，反應按以下兩步進行：?[1]?催化示意圖
酶催化的反應簡介
酶是一種具有特異性的高效生物催化劑,絕大多數的酶是活細胞產生的蛋白質。酶的催化條件溫和,在常溫、常壓下即可進行。酶催化的反應稱為酶促反應,要比相應的非催化反應快103-107倍。酶促反應動力學簡稱酶動力學,主要研究酶促反應的速度和底物(即反應物)濃度以及其他因素的關系。在底物濃度很低時酶促反應是一級
有機反應的反應類型及反應機理
雖然有機反應的數目和反應機理數可以有無限個，但這些反應和反應機理都符合一些規律。因此，可根據反應機理的類型，將各種有機反應進一步細分。加成反應加成反應涵蓋鹵化反應、水合反應、氫化反應和鹵化氫加成反應等反應，主要的類型包括：親電加成反應（EA）、親核加成反應（NA）和自由基加成反應（RA）。消去反應消