非鉑類鹵化分子既可殺癌細胞又無毒性
加拿大滑鐵盧大學科學學院盧慶彬教授日前開創了一種以分子機理為基礎的新方案，繼而發現一類新的非鉑類鹵化分子既可殺死癌細胞，又能防止損傷健康細胞。 飛秒激光光譜學傳統上用于研究發生在分子水平的化學反應。在分子發生反應和結構改變時，激光可拍攝一系列“快照”。該項稱為“飛秒醫學”的技術是盧教授開發的一個新興科學領域，旨在將超快激光應用于分子生物學和細胞生物學。 盧教授利用該工具對DNA（脫氧核糖核酸）受損時刻的細胞癌化分子機制，及放療和化療，特別是廣泛用于治療多種癌癥的順鉑化療的工作機理進行了研究。 盧教授稱，DNA損傷是第一步，利用新的飛秒醫學方法，研究人員可尋根溯源，找出DNA受損的首要原因，繼而發現突變、癌化的原因。 通過更多了解疾病的基本機制，盧教授預先選定了最有可能成為有效抗癌藥物的分子。他發現一類非鉑系分子在結構上與順鉑類似，但又不含有鉑的毒性。對各種人類和鼠類培養細胞進行的臨床前研究表明，這類新分子可有效對抗......閱讀全文
東南大學特聘教授解決“記憶分子”之爭
記憶一直是神經學領域的研究熱點。過去許多人認為，維持長時程增強（LTP）和長期記憶（LTM）需要蛋白質PKMζ，這種蛋白就是“記憶分子”。然而，這種觀點最近遇到了挑戰。在基因敲除的小鼠模型中，PKCι/λ似乎能替代PKMζ起作用。 東南大學特聘教授陸巍（Wei Lu）領導團隊深入研究了這個爭議
專訪哈工大黃志偉教授：Nature破譯分子機制
2017年4月27日，哈爾濱工業大學生命科學與技術學院黃志偉教授課題組在Nature雜志上發表一項題為“Structural basis of CRISPR–SpyCas9 inhibition by an anti-CRISPR protein”的新成果。論文揭示了改寫生命的“神奇剪刀”——C
清華大學張雅鷗教授：癌癥小分子RNA
來自清華大學生科院，深圳研究生院，加拿大多倫多大學的研究人員分析了一種重要的癌癥相關小分子RNA：miR-210在細胞周期調控中靶基因，從中發現了一系列的靶基因，并深入分析了miR-210對有絲分裂的影響，指出miR-210能干擾有絲分裂過程，這也許解釋了其對腫瘤形成的抑制作用。相關成果公布在N
北大謝曉亮教授：單分子技術透視生命之謎
2012和2013年，由北京大學多個研究團隊合作完成的世界首個高精度人類男性和女性個人遺傳圖譜相關論文相繼發表于《科學》和《細胞》雜志。這一工作采用的單細胞DNA擴增技術MALBAC，與以前的技術相比,該技術將單細胞全基因組測序的精確度大幅度提高，以至于能夠發現個別細胞之間的遺傳差
華裔教授Science發現抑癌細胞蛋白
來自澳大利亞墨爾本大學的研究人員發現了一種新方法，能調控機體最特殊的防御機制，阻止癌癥的擴散及腦細胞死亡。這項研究發現有助于研發新型藥物，促進身體自身對抗癌細胞的能力，除此之外，也可以用于助治療腦部創傷及中風病患。 文章的通訊作者是墨爾本大學Florey神經科學研究所華裔科學家陳翔成(Se
華人教授：細胞基因表達調控新見解
最近，康奈爾大學的研究人員，通過在納米級的精密度上追蹤蛋白質在活細胞中的運動，對細胞調節其基因表達的方式，獲得了新的認識。 每個活細胞里的DNA都包含著“基因藍圖”，指導細胞制造所需要的蛋白質。當需要一種特定的蛋白質時，一個調節蛋白會結合到DNA鏈上適當的位置，從而導致相鄰的基因被“表達”而制
中國留美博士因與教授發生口角被控恐怖分子
西安的王女士怎么也不會想到，正在美國留學的兒子翟田田，竟會因與教授的幾句口角而被指控為“恐怖分子”。 5月22日，記者在西安市文藝路一家屬院里見到了面容憔悴的王女士，她說，自得知兒子出事以來，她已有幾天睡不著覺了，目前，家里已請了美國律師為兒子辯護。 電話得知兒子在美國被拘
《細胞》：分子馬達鑄造記憶
科學家找到了將經歷與認知聯系起來的分子機制 大腦如何形成一次記憶?通常，我們的經歷和相互作用會以某種方式在大腦中留下烙印，然而神經細胞究竟是如何改變它們的連接從而形成記憶，卻一直是個未解之謎。如今，科學家表示，他們找到了將經歷與認知聯系起來的分子機制，而這一切似乎全部要歸功于一臺微小的分子發動機。
生物細胞分子的功能
DNA 是負責遺傳的主要分子，由 A、C、T、G 四種不同的單元依任意的順序排列，例如一個有 10 個單元的 DNA 分子，會有 4 的 10 次方種不同的排列順序，各種生物的遺傳雖然均由 DNA 分子負責，由于排列順序的差異，以致造成相互間極大的不同；RNA 是負責傳遞遺傳訊息的分子，它將 D
巨噬細胞的分子機制
巨噬細胞（Macrophages）能夠吞沒、破壞受損傷組織，有助于啟動康復過程。雖然它們在損傷位點發揮關鍵作用，但一旦任務完成，就需要盡快撤離，結束炎癥反應，為再生過程開路。繼續存在的巨噬細胞不利于組織恢復。盡管研究人員對于啟動巨噬細胞的分子機制研究的比較透徹，但關于其退出損傷位點的過程還了解甚
巨噬細胞的分子機制
巨噬細胞（Macrophages）能夠吞沒、破壞受損傷組織，有助于啟動康復過程。雖然它們在損傷位點發揮關鍵作用，但一旦任務完成，就需要盡快撤離，結束炎癥反應，為再生過程開路。繼續存在的巨噬細胞不利于組織恢復。盡管研究人員對于啟動巨噬細胞的分子機制研究的比較透徹，但關于其退出損傷位點的過程還了解甚少。
阻止細胞成為癌細胞的分子機制
最近，研究人員已經確定了一個多少有些神秘的分子有著從不為人知的作用。它似乎可以通過激活結直腸細胞組織避免使其成為癌細胞。 這個分子被稱為NLRC3，它是在細胞內發現的“傳導蛋白”NOD樣受體（NLR）大家族的成員之一，它們在細胞內幫助控制免疫等功能。然而，直到現在，科學家們才意識到NLRC3
HIV通過“綁架”細胞表面分子入侵細胞
艾滋病病毒（HIV）是怎樣將遺傳物質注入細胞的？弄清這個問題對于艾滋病的防治十分重要。美國尤妮斯·肯尼迪·施賴弗國家兒童健康與人類發展研究所（NICHD）的研究人員在最新一期《細胞·宿主與微生物》雜志上發表論文稱，他們發現了HIV入侵細胞的關鍵環節：為順利突破細胞膜的阻攔，HIV會“綁架”細胞表
重慶教授的工資/教授中的教授
一、事由 《新京報》3月19日A03版《時事評論》中有如下文字： 大學教師維權凸顯“去行政化”之難 3月15日下午，重慶工商大學發生一起數百名教師維權事件。據悉，導火索為校領導層試圖強行通過新的績效考核實施方案，該方案被指缺乏對一線教職工的
直播｜魯汶大學教授講述單分子研究到材料研究
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/506391.shtm 直播時間：2023年8月11日（周五）20:00-21:30 直播平臺： 科學網APP （科學網微博直播間鏈接） 科學網微博 科
直播｜EPFL教授講述超分子廣譜抗病毒藥物
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504730.shtm 直播時間：2023年7月14日（周五）20:00-21:30 直播平臺： 科學網APP （科學網微博直播間鏈接） 科學網微博 科學網視
北大劉文劍教授當選國際量子分子科學院院士
在2014年7月4日至5日舉行的國際量子分子科學院(International Academy of Quantum Molecular Science, IAQMS)第51次院士大會上，北大化學與分子工程學院劉文劍教授，因在“相對論量子力學理論與方法的發展”方面的研究，當選為該科學院院
殷平教授Nature子刊解析植物RNA編輯的分子機制
早在1989年研究人員就在植物中發現了RNA編輯的現象。2005年，第一個參與RNA編輯的蛋白因子被鑒定出來，發現它是一個PLS-type的PPR蛋白。近期來自華中農業大學作物遺傳改良國家重點實驗室的研究人員報道了RNA編輯關鍵因子MORF蛋白可以和PLS-type PPR蛋白相互作用形成復報道
吉大高加力教授當選國際量子分子科學院院士
14日記者從吉林大學獲悉，該校理論化學研究所高加力教授在第53次國際量子分子科學院(International Academy of Quantum Molecular Science，IAQMS)院士大會上當選為院士，成為獲得此項殊榮的第二位吉林大學教授。 此前吉大已故國際著名量子化學家唐
張新榮教授：單細胞質譜分析
清華大學化學系 張新榮教授 2014年4月26日，首屆全國質譜分析學術研討會在北京西郊賓館盛大開幕。來自清華大學化學系的張新榮教授為大家帶來題為《單細胞質譜分析》的報告。據張新榮教授介紹，2013年12月Science雜志專門出了一個專刊“Single-
參與細胞遷移的分子介紹
細胞遷移需要內外因素的配合。外部的因素指的是細胞外的信號分子。內部因素則指細胞的信號傳導系統和執行運動的細胞骨架和分子馬達，還有參與粘著斑形成的各種分子（關于參與形成粘著斑的各種分子請見突出與底質的粘著）。細胞外信號結合胞膜受體完成其使命后，需要細胞內信號分子接力，將運動信息進一步傳給細胞遷移的執行
細胞黏附分子的概念
細胞黏附分子是眾多介導細胞間或細胞與細胞外基質間相互接觸和結合分子的統稱。
細胞化學基礎?分子誘導力
誘導力（induction force）在極性分子和非極性分子之間以及極性分子和極性分子之間都存在誘導力。由于極性分子偶極所產生的電場對非極性分子發生影響，使非極性分子電子云變形(即電子云被吸向極性分子偶極的正電的一極)，結果使非極性分子的電子云與原子核發生相對位移，本來非極性分子中的正、負電荷重心
參與細胞遷移的分子介紹
細胞遷移需要內外因素的配合。外部的因素指的是細胞外的信號分子。內部因素則指細胞的信號傳導系統和執行運動的細胞骨架和分子馬達，還有參與粘著斑形成的各種分子（關于參與形成粘著斑的各種分子請見突出與底質的粘著）。細胞外信號結合胞膜受體完成其使命后，需要細胞內信號分子接力，將運動信息進一步傳給細胞遷移的執行
細胞化學基礎?分子取向力
取向力（orientation force 也稱dipole-dipole force）取向力發生在極性分子與極性分子之間。由于極性分子的電性分布不均勻，一端帶正電，一端帶負電，形成偶極。因此，當兩個極性分子相互接近時，由于它們偶極的同極相斥，異極相吸，兩個分子必將發生相對轉動。這種偶極子的互相轉動
參與細胞移動分子馬達介紹
分子馬達（Motorprotein）是一類蛋白質，它們的構象會隨著與ATP和ADP的交替結合而改變， ATP水解的能量轉化為機械能 ，引起馬達形變，或者是它和與其結合的分子產生移動。就是說，分子馬達本質上是一類ATP酶。例如肌肉中的肌球蛋白（Myosin）會拉動粗肌絲向中板移動，引起肌肉收縮。而另外
細胞黏附分子的功能
黏附分子以受體-配體結合的形式發揮作用，使細胞和細胞間、細胞和基質間或細胞-基質-細胞間發生黏附，參與細胞的識別，細胞的活化和信號轉導，細胞的增殖與分化，細胞的伸展與移動，是免疫應答、炎癥反應、凝血、腫瘤轉移以及創傷愈合等一系列重要生理和病理過程的分子基礎。黏附分子根據其結構特點可分為整合素家族、選
生物細胞分子的常見基團
（一）羥基-OH 很多有機分子上含有羥基-OH，如醇、糖、核酸、蛋白質等。“羥”的字和音都由“氫氧”二字拼合而成。羥基與水有某些相似的性質，羥基是典型的極性基團，與水可形成氫鍵，因此，分子上羥基越多，親水性就越大。羥基與電負性大的原子如-NH中的氮能形成氫鍵，氫鍵在維持蛋白質、核酸等大分子的空
細胞化學基礎?分子色散力
色散力（dispersion force 也稱“倫敦力”）所有分子或原子間都存在。是分子的瞬時偶極間的作用力，即由于電子的運動，瞬間電子的位置對原子核是不對稱的，也就是說正電荷重心和負電荷重心發生瞬時的不重合，從而產生瞬時偶極。色散力和相互作用分子的變形性有關，變形性越大（一般分子量愈大，變形性愈大
《細胞》：細胞增殖剎車分子天門冬氨酸
天冬氨酸是生物體內賴氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、蛋氨酸等氨基酸及嘌呤、嘧啶堿基的合成前體。增殖細胞需要制造大量RNA、DNA和蛋白質，因此必須有足夠天冬氨酸存在。天冬氨酸雖然也是組成蛋白質的基本元件，但不像其它氨基酸，血液中天冬氨酸很少，細胞需要自己制造天冬氨酸，為了制造天冬氨酸及核酸，細胞需要接受