逆轉早衰，PNAS發現了衰老細胞出現的錯誤
來自法國巴斯德研究所和CNRS研究院的研究人員成功發現并糾正了死亡細胞中出現的錯誤，這對于一種被稱為Cockayne綜合癥的早衰疾病意義重大，研究人員重新恢復了從這一病癥患者體內分離細胞的正常活性，其中關鍵的一個因子是HTRA3 蛋白酶。 這種酶在Cockayne綜合癥患者體內細胞中過量表達，導致出現線粒體缺陷，后者又引發了兒童患者出現早衰的癥狀。這一重要成果公布在《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上，除了對于Cockayne綜合癥具有現實意義，這一發現也揭示了關于早衰的之前并不了解的分子機制，有助于科學家們研究正常的衰老過程。 一些罕見遺傳性疾病會引發早衰，到目前為止，還有沒有針對這種疾病癥狀的治療方法。了解引發早衰疾病的成因將有助于闡明正常衰老的過程。Cockayne綜合癥又稱侏儒癥、視網膜萎縮和耳聾綜合征，這種疾病以早老為主要特征，嬰兒期正常，兩歲后發病，所有病人均有精神發育遲滯，一般活不過7歲。據統計其發病率......閱讀全文
腸道細胞綜合圖譜面世
腸道是人體重要的消化器官，腸道由不同的解剖區域組成，這些區域發育速度不同，在消化、營養吸收、代謝和免疫調節中也發揮著不同的作用。正確認識腸道細胞的分化過程對于腸道疾病的研究至關重要。 近期，英國桑格研究所的研究團隊發布了人體腸道細胞綜合圖譜。相關研究在《Nature》發表，題為：Cells o
中外研究揭秘中東呼吸綜合征病人細胞免疫反擊戰
中國、美國和沙特阿拉伯三國研究人員8月4日在新一期美國《科學·免疫學》雜志上報告說，通過研究中東呼吸綜合征病人的血液樣本，他們首次揭示人體針對這種致命疾病的細胞免疫“反擊戰”的機制。這為評估病人的預后和研發相關疫苗奠定了基礎。 這項研究由廣州醫科大學呼吸疾病國家重點實驗室趙金存教授、美國艾奧瓦
miRNA研究綜合解決方案
一、miRNA研究的基本問題和研究方法 二、miRNA研究的綜合解決方案 1. miRNA微陣列芯片服務 目前上海伯豪可以提供Agilent和Affymetrix miRNA芯片。 Agilent miRNA 芯片（21.0） Affymetrix miRN
唐氏綜合征研究應聚焦整個細胞而非多余染色體
了解多余染色體對唐氏綜合征等疾病影響的研究，通常涉及到研究哪些基因在這些疾病的癥狀中起作用。然而，德國和美國研究人員提出了一種看待這些情況的新方法，他們認為，當存在一條額外的染色體時，對細胞的影響不太取決于復制的是哪條染色體，而更多地取決于額外DNA的存在。相關研究近日發表于《美國人類遺傳學期刊》。
神經再造綜合療法的細胞分類
根據分化潛能分類 1)神經管上皮細胞 分裂能力最強，只存在于胚胎細胞，可以產生放射狀膠質神經元和神經母細胞。 2)神經母細胞 成年人體中主要存在的神經干細胞，分裂能力可以產生神經前體細胞和神經元和各類神經膠質細胞。 3)放射狀膠質神經元 可以分裂產生本身并同時產生神經元前體細胞或是膠
首部淮山藥綜合研究專著出版
我國首部《中國淮山藥栽培》日前由中國農業出版社正式出版。該書由廣西壯族自治區副主席黃日波作序，農業部薯類專家指導組成員、國家公益性行業(農業)科研專項淮山藥項目首席專家韋本輝組織撰寫。 該書共11章30萬字，著者從國家糧食安全著眼，建議在國家層面上將淮山藥列入糧食作物或蔬菜作物產業加以研究
細胞凋亡研究
前言:細胞凋亡是細胞程序性死亡中最具特征性的一種。它在生物發展，體內平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌癥，的發病機制都扮演著重要的角色。在過去的幾十年里，科學家們對細胞凋亡進行了廣泛的研究。細胞凋亡的過程中，細胞會有不同的形態變化。同時，細胞膜(plasma membrane)，線粒體(mitocho
單細胞研究指南：細胞分離
多細胞生物的每個細胞都攜帶著相同的遺傳學信息。不過，近年來蓬勃發展的單細胞研究告訴我們，每一個細胞都是獨一無二的。不同類型的細胞激活特定組合的機制，即使是同類型細胞，基因表達也會出現差異。 那么，細胞之間的哪些差異有生物學意義，哪些差異來自于技術偏好呢？要獲得可靠的結果又需要研究多少細胞呢？這
噬血細胞綜合征的診斷
目前缺乏特異性診斷方法。現廣泛使用國際組織細胞協會制定的2004年診斷標準，滿足以下2條之一便可建立HLH診斷： 1.符合HLH的分子診斷 PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突變； 2.滿足以下8條中的5條診斷標準 ①發熱；
噬血細胞綜合征的病因
噬血細胞綜合征主要分為原發性（遺傳性）及繼發性。前者為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，存在明確基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要為EB病毒感染）、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷（如移植）等多種因素引起。
噬血細胞綜合征的檢查
1.血常規 多為全血細胞減少，血小板減少較為明顯。 2.生化檢測 早期可出現甘油三酯升高，轉氨酶及膽紅素亦可升高。常見高密度脂蛋白膽固醇降低，低密度脂蛋白膽固醇及極低密度脂蛋白膽固醇降低，病情緩解時可恢復。乳酸脫氫酶常常升高，極度增高者需除外血液/淋巴系統腫瘤。血清鐵蛋白可明顯升高，可作為
噬血細胞綜合征的病因
噬血細胞綜合征主要分為原發性（遺傳性）及繼發性。前者為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，存在明確基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要為EB病毒感染）、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷（如移植）等多種因素引起。
噬血細胞綜合征的病因
噬血細胞綜合征主要分為原發性（遺傳性）及繼發性。前者為常染色體隱性遺傳或X連鎖遺傳，存在明確基因缺陷或家族史。后者可由感染（主要為EB病毒感染）、惡性腫瘤、自身免疫性疾病、藥物、獲得性免疫缺陷（如移植）等多種因素引起。
噬血細胞綜合征的診斷
目前缺乏特異性診斷方法。現廣泛使用國際組織細胞協會制定的2004年診斷標準，滿足以下2條之一便可建立HLH診斷： 1.符合HLH的分子診斷 PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突變； 2.滿足以下8條中的5條診斷標準 ①發熱；
噬血細胞綜合征的介紹
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征。噬血細胞綜合征主要表現為發熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三酯、低纖
噬血細胞綜合征的診斷
目前缺乏特異性診斷方法。現廣泛使用國際組織細胞協會制定的2004年診斷標準，滿足以下2條之一便可建立HLH診斷： 1.符合HLH的分子診斷 PRF1、UNC13D、Munc18-2、Rab27a、STX11、SH2D1A或BIRC4等基因突變； 2.滿足以下8條中的5條診斷標準 ①發熱；
噬血細胞綜合征的檢查
1.血常規 多為全血細胞減少，血小板減少較為明顯。 2.生化檢測 早期可出現甘油三酯升高，轉氨酶及膽紅素亦可升高。常見高密度脂蛋白膽固醇降低，低密度脂蛋白膽固醇及極低密度脂蛋白膽固醇降低，病情緩解時可恢復。乳酸脫氫酶常常升高，極度增高者需除外血液/淋巴系統腫瘤。血清鐵蛋白可明顯升高，可作為
噬血細胞綜合征的介紹
噬血細胞綜合征（HLH）被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞（CTL）及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征。噬血細胞綜合征主要表現為發熱、脾大、全血細胞減少、高甘油三酯、低纖
噬血細胞綜合征的檢查
1.血常規 多為全血細胞減少，血小板減少較為明顯。 2.生化檢測 早期可出現甘油三酯升高，轉氨酶及膽紅素亦可升高。常見高密度脂蛋白膽固醇降低，低密度脂蛋白膽固醇及極低密度脂蛋白膽固醇降低，病情緩解時可恢復。乳酸脫氫酶常常升高，極度增高者需除外血液/淋巴系統腫瘤。血清鐵蛋白可明顯升高，可作為
治療單細胞綜合癥的簡介
西醫藥治療無特殊治療,一般為對癥治療. (1)高熱時補液,退熱. (2)咽部,扁桃體繼發感染時選用青霉素治療. (3)并發咽部及喉頭水腫,神經系統癥狀,血小板減少性紫癜,心肌炎時,應用腎上腺皮質激素治療.
概述Rett綜合征研究進展
該病發病率為1/10 000～15 000女孩，多數為散發病例，部分病例（約0.5-1%）有家族史，且同卵雙胎發病具有高度一致性，因此被認為是遺傳性疾病。目前該病的遺傳方式及病因尚不清，但近年來在神經病理、神經生化及遺傳學方面也都有新的進展。
Rett綜合征的生化研究介紹
生化研究證實： ⑴Rett綜合征患兒在新皮層、海馬、丘腦和基底節，膽堿乙酰基轉移酶（ChAT）的活性顯著降低，與神經病理發現的在前腦的膽堿能神經元減少一致。另外，研究發現，腦脊液神經生長因子的水平下降。神經生長因子是前腦膽堿能神經元發育所必須的。這些資料表明，膽堿能神經元功能缺陷可能為初始因素
森林研究綜合監測技術方案介紹（一）
近期，由北京易科泰生態技術有限公司提供的森林研究綜合監測技術方案在遼寧省林科院驗收通過，該方案可進行植物光合速率、葉綠素熒光參數、土壤呼吸速率和樹木莖桿生長量測量，由以下部分組成。LCpro T光合儀+FluorPen葉綠素熒光研究光合生理生態SRS2000T + ACE研究監測森林土壤呼吸DRL2
森林研究綜合監測技術方案介紹（二）
?重慶縉云山馬尾松林和柑橘林在不同施氮處理下的土壤呼吸的季節動態變化P
人類的細胞研究
為了感染我們的細胞，引起COV-ID-19的病毒SARS-CoV-2首先在我們的細胞表面附著一個分子，但隨后必須與人類細胞融合。在大流行之前，Gorgun正在研究粘附并插入細胞膜的分子之間的相互作用，當CO-VID-19開始傳播時，Gorgun迅速開展了研究，以了解SARS-CoV-2如何與細胞融合
細胞的研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細
細胞的研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細
體細胞突變研究
體細胞突變發生在體細胞中的突變，即在體細胞發生了基因突變或染色體畸變。體細胞突變率一般為 0.1～1×10-6/代。其突變性狀一般不能傳給下一代個體，除非突變部分可以由無性繁殖方式傳給后代或者突變部分以后能產生生殖細胞。但突變細胞的突變性狀能通過有絲分裂傳給子細胞。例如許多芽變就是體細胞突變，若發現
細胞的研究歷史
細胞（Cells）是由英國科學家羅伯特·胡克（Robert Hooke，1635～1703）于1665年發現的。當時他用自制的光學顯微鏡觀察軟木塞的薄切片，放大后發現一格一格的小空間，就以英文的cell命名之，而這個英文單字的意義本身就有小房間一格一格的用法，所以并非另創的字匯。而這樣觀察到的細
細胞的進展研究
?? 就在上推出了一些陽離子聚合物基因轉染技術，以其適用宿主范圍廣，操作簡便，對細胞毒性小，轉染效 ?轉染試劑率高受到研究者們的青睞。? ? 在這其中，樹枝狀聚合物和聚乙烯亞胺的轉染性能*佳，但樹枝狀聚合物的結構不易于進一步改性，且其合成工藝復雜。聚乙烯亞胺是一種具有較高的陽離子電荷密度的有