最強激光照亮細胞信號通路
視紫紅質和阻遏蛋白復合物的高分辨率三維結構。藍色所示為視紫紅質的結構；黃色所示為阻遏蛋白的結構。視紫紅質感受外界光信號，并將光信號傳導到細胞內，產生視覺。阻遏蛋白參與調控視覺的產生過程。 中科院上海藥物所研究員徐華強帶領國際團隊，利用世界上最強X射線激光，成功解析視紫紅質與阻遏蛋白復合物的晶體結構，攻克了細胞信號傳導領域的重大科學難題。今天，這項突破性成果以長文形式在線發表于《自然》。 2012年，諾貝爾化學獎頒給美國科學家羅伯特·萊夫科維茨和布萊恩·科比爾卡，以表彰他們在G—蛋白偶聯受體（GPCR）信號轉導領域作出的重要貢獻。他們的研究成果揭開了人體信息交流系統的秘密，即身體如何感知外部世界，并將信息通過下游G—蛋白發送到細胞，具有劃時代意義。然而，GPCR信號轉導領域還有一個重大問題懸而未決，即GPCR如何激活另一條信號通路——阻遏蛋白信號通路。 G—蛋白和阻遏蛋白構成了GPCR下游的兩條主要信號通......閱讀全文
信號源結構原理
傳統的信號源由三部分組成：?1）參考源部分：決定整個信號源頻率穩定度；?2）頻率合成部分：決定輸出信號頻率參數；?3）輸出功率控制部分：決定輸出信號功率參數。圖1??典型的信號源組成框圖信號功率控制部分：1）ALC：保持信號輸出幅度的穩定；2）衰減器：有機械或電子兩種，實現大輸出功率范圍（如：-13
信號調節蛋白的定義
中文名稱信號調節蛋白英文名稱signal regulatory protein;SIRP定 義一組廣泛存在于各種細胞表面并含有免疫球蛋白結構域的受體型穿膜糖蛋白。可參與信號轉導的調節。人的這個家族至少有15個成員。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
終止信號的結構功能特點
終止信號指控制肽鏈合成終止的遺傳密碼。在mRNA中，每3個相互鄰接的核苷酸，其特定排列順序在蛋白質生物合成中被體現為某種氨基酸或合成的起始、終止信號者稱為密碼子，統稱遺傳密碼。密碼子UAA、UAG、UGA不代表任何氨基酸，是肽鏈合成的終止密碼，它們單獨或共同存在于mRNA3’末端。
信號發生器的結構
1、內部帶有掃頻輸出功能（全頻段掃頻時間小于5秒） 是指低頻信號發生器具有從低頻開始到高頻（或反之）自動變化的功能即完成100Hz——20KHZ中間所有頻率的低到高或高到低的變化過程，而這一次過程的時間為5秒。 2、帶有外部掃頻控制輸入接口（控制信號為電壓0-5V，控制電流小于1mA） 是
發現非典型G蛋白信號轉導調節因子同源結構域
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉勁松課題組通過結構生物學研究，在分選轉運蛋白（SNXs）中發現了一類新型的非典型G蛋白信號轉導調節因子（RGS）同源結構域（RGS homology，RH）。相關研究近日在線發表于Journal of molecular biology。博士生張玉龍為該論文第
發現非典型G蛋白信號轉導調節因子同源結構域
中國科學院廣州生物醫藥與健康研究院劉勁松課題組通過結構生物學研究，在分選轉運蛋白（SNXs）中發現了一類新型的非典型G蛋白信號轉導調節因子（RGS）同源結構域（RGS homology，RH）。相關研究近日在線發表于Journal of molecular biology。博士生張玉龍為該論文第一作
細胞信號傳導通路與受體耦聯的G蛋白的結構與分類
G蛋白是一類與GTP或GDP結合的、具有GTP酶活性、位于細胞膜胞漿面的外周蛋白。它由三個亞基組成，分別是α亞基（45kD）、β亞基（35kD）、γ亞基（7kD）。總分子質量為100kD左右。G蛋白有兩種構像，一種是以αβγ三聚體存在并與GDP結合，為非活化型；另一種構象是α亞基與GTP結合并導致β
信號調節蛋白的功能特點
中文名稱信號調節蛋白英文名稱signal regulatory protein;SIRP定 義一組廣泛存在于各種細胞表面并含有免疫球蛋白結構域的受體型穿膜糖蛋白。可參與信號轉導的調節。人的這個家族至少有15個成員。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），信號轉導（二級學科）
肌肉生長的關鍵信號蛋白
Louisville大學的研究人員發現了髓樣分化因子初次應答基因88（myeloid differentiation primary response gene 88，MyD88）蛋白對肌肉再生和發育的重要作用。解剖科學和神經生物學系的Ashok Kumar教授領導的研究小組重點描述了該蛋白在成
Nature：跨越鴻溝的RNA結構信號
科羅拉多大學的研究人員在Nature雜志上發表文章指出，一個以RNA結構為基礎的信號，能夠跨越不同生命類型數十億年的進化趨異。這一發現改變了人們對生命（細菌和真核生物）起始蛋白質合成的基礎認識。 長期以來，科學家們一直認為細菌和真核生物中的翻譯起始信號是相互排斥的，這篇文章的通訊作者Jeffr
Nature：跨越鴻溝的RNA結構信號
科羅拉多大學的研究人員在Nature雜志上發表文章指出，一個以RNA結構為基礎的信號，能夠跨越不同生命類型數十億年的進化趨異。這一發現改變了人們對生命（細菌和真核生物）起始蛋白質合成的基礎認識。 長期以來，科學家們一直認為細菌和真核生物中的翻譯起始信號是相互排斥的，這篇文章
信號識別顆粒的結構特點
信號識別顆粒signal recognition particle （SRP）在真核生物細胞質中一種小分子RNA和六種蛋白的復合體，此復合體能識別核糖體上新生肽末端的信號順序并與之結合，使肽合成停止，同時它又可和ER（內質網）膜上的停泊蛋白識別和結合，從而將mRNA上的核糖體，帶到膜上，從而介導核糖
關于信號肽的結構介紹
信號肽位于分泌蛋白的N端。一般由15～30個氨基酸組成。包括三個區：一個帶正電的N末端，稱為堿性氨基末端；一個中間疏水序列。以中性氨基酸為主，能夠形成一段α螺旋結構，它是信號肽的主要功能區；一個較長的帶負電荷的C末端，含小分子氨基酸，是信號序列切割位點，也稱加工區。當信號肽序列合成后，被信號識別
信號素的結構和功能特點
中文名稱信號素英文名稱alarmone定 義細菌中的一種信號分子，類似于多細胞生物的激素，對各種環境應激的一種反應。有誘導終止蛋白質合成和核糖體核糖核酸基因轉錄的功能，通過控制許多生化反應以調節代謝。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），激素與維生素（二級學科）
蛋白質分揀信號分類介紹
注意有兩類指導蛋白質分揀的信號，需要將它們區分開來：信號肽其本質是一段在一級結構上連續的氨基酸序列，通常有15~60個氨基酸殘基，它們有的在N端，有的在C端，有的在多肽鏈的內部。還有的蛋白質不止一種信號序列。這類信號肽序列通常在蛋白質分揀完成以后被信號肽酶切除。引導蛋白質從細胞液進入內質網、高爾基體
信號識別顆粒受體的結構特點
中文名稱信號識別顆粒受體英文名稱signal recognition particle receptor;SRP receptor定 義內質網膜中的整合蛋白，可與核糖體-新生肽鏈-信號識別顆粒復合體結合，導引新生肽鏈進入轉移體通道。由α和β兩個亞基構成。應用學科細胞生物學（一級學科），細胞通信與信
關于信號肽的結構相關介紹
信號肽位于分泌蛋白的N端。一般由15～30個氨基酸組成。包括三個區：一個帶正電的N末端，稱為堿性氨基末端：一個中間疏水序列．以中性氨基酸為主，能夠形成一段d螺旋結構，它是信號肽的主要功能區；一個較長的帶負電荷的C末端，含小分子氨基酸，是信號序列切割位點．也稱加工區。當信號肽序列合成后，被信號識別
細胞信號分子從化學結構分類
從化學結構來看細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類和膽固醇衍生物等等，其共同特點是：①特異性，只能與特定的受體結合；②高效性，幾個分子即可發生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息
細胞信號分子按化學結構分類
從化學結構來看細胞信號分子包括：短肽、蛋白質、氣體分子（NO、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類和膽固醇衍生物等等，其共同特點是：①特異性，只能與特定的受體結合；②高效性，幾個分子即可發生明顯的生物學效應，這一特性有賴于細胞的信號逐級放大系統；③可被滅活，完成信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息
G蛋白偶聯受體信號通路激活的MAPK/Erk信號通路圖
研究證實，受體酪氨酸激酶、G蛋白偶聯的受體和部分細胞因子受體均可激活ERK信號轉導途徑。如：生長因子與細胞膜上的特異受體結合，可使受體形成二聚體，二聚化的受體使其自身酪氨酸激酶被激活；受體上磷酸化的酪氨酸又與位于胞膜上的生長因子受體結合蛋白2（Grb2）的SH2結構域相結合，而Grb2的SH3結構域
G蛋白偶聯受體信號通路激活的MAPK/Erk信號通路圖
研究證實，受體酪氨酸激酶、G蛋白偶聯的受體和部分細胞因子受體均可激活ERK信號轉導途徑。如：生長因子與細胞膜上的特異受體結合，可使受體形成二聚體，二聚化的受體使其自身酪氨酸激酶被激活；受體上磷酸化的酪氨酸又與位于胞膜上的生長因子受體結合蛋白2（Grb2）的SH2結構域相結合，而Grb2的SH3結構域
糖蛋白的結構
糖蛋白中的糖鏈變化較大，含有豐富的結構信息。寡糖鏈往往是受體、酶類的識別位點。 1、 N-糖苷鍵型（N-連接） N-糖苷鍵型主要有三類寡糖鏈： ① 高甘露糖型，由GlcNAc和甘露糖組成； ② 復合型：除了GlcNAc和甘露糖外、還有果糖、半乳糖、唾液酸； ③ 雜合型，包含①和②的特征
擴展蛋白的結構
其氨基末端為約 2 2個氨基酸編碼的信號肽，進入分泌途徑后被剪切， 使擴張蛋白成為成熟肽 。該蛋白碳末端假定的結合 區域 ( 約10kDa ) 含有一系列保守的色氨酸殘基 ( w) ， 這些色氨酸殘基有一定的間隔，很像纖維酶 的纖維素結合區域。中間區域 ( 1 5 k Da ) 被認為是重要的催
α角蛋白的結構
α-角蛋白主要是由α-螺旋構象的多肽鏈構成的，并與角蛋白的長向平行，即其氨基酸序列分為富含α螺旋的中央棒狀區和兩側的非螺旋區域。其立體構造是α-螺旋的典型實例，幾何表示為：兩股右手α-螺旋向左纏繞，擰成一根稱為原纖維的結構，直徑為2nm，這就是aa組合的超二級結構。原纖維再排列成“9+2”的電纜
胚胎中不停流竄的指揮信號蛋白
一種被稱為WNT的蛋白信號通路及其相互作用遠比人們想象的更具動態性，因為不同細胞類型對相同信號的反應是截然不同的。 很早之前，研究人員就已經知道，在細胞膜上傳遞信息的WNT是生物體早期發育的核心，并有助于成人細胞穩定。 萊斯大學的生物學家Aryeh Warmflash和研究生Joseph M
G蛋白偶聯受體信號通路相關TSHR
該基因編碼的蛋白是一種膜蛋白，是甲狀腺細胞代謝的主要調控因子。編碼蛋白是甲狀腺素和甲狀腺素的受體，其活性由腺苷酸環化酶介導。這個基因的缺陷是幾種甲狀腺機能亢進癥的原因。已經發現了三個編碼不同亞型的轉錄變體。[由RefSeq提供，2008年12月]The protein encoded by this
G蛋白偶聯受體信號通路相關GNAS
GNAS作為一個重要的信號轉導蛋白，主要功能是在G蛋白偶聯受體信號轉導途徑中，激活腺苷酸環化酶，導致cAMP水平的升高，參與調控細胞生長和細胞分裂。
G蛋白偶聯受體信號通路相關AXL
酪氨酸蛋白激酶受體UFO是一種人類由AXL基因編碼的酶。 該基因最初被命名為UFO，因為這種蛋白質的功能不明。 然而，自其發現以來的幾年中，對AXL表達譜和機制的研究使其成為一個越來越有吸引力的目標，特別是對于癌癥治療。 近年來，AXL已成為癌癥細胞免疫逃逸和耐藥性的關鍵促進因素，導致侵襲性和轉移性
G蛋白偶聯受體信號通路相關GNAQ
GNAQ基因所編碼的蛋白屬于鳥嘌呤核苷酸結合蛋白（G蛋白）的家族，GNAQ與GNA11形成的復合物為G蛋白α亞基，這兩個基因調控細胞分裂，增強MEK（有絲分裂原活化蛋白激酶的激酶）蛋白活性，在80%的葡萄膜黑色素瘤病人中發現GNA11和GNAQ基因的突變，其機制為基因突變導致MEK的異常激活，目前正
G蛋白偶聯受體信號通路相關SRC
SRC基因編碼的蛋白屬于SRC家族激酶（SFKs），該家族由9個成員組成，分別是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成員，也是與人類疾病聯系最為密切的蛋白。SRC蛋白是非受體酪氨酸激酶，可被多條信號轉導途徑所激活，而激活后的SRC激酶又通