新藥卡博替尼治療晚期腎癌效果更加顯著
根據美國達納-法伯癌癥研究所的一項臨床試驗的結果，一種新的藥物被發現對于有耐藥性的晚期腎臟癌癥患者效果良好。這項研究中，患者正在接受依維莫司（affinitor）的二線治療，可以讓腫瘤的生長停止一段時間。但新的藥物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上優于依維莫司。這項研究發表在《新英格蘭醫學雜志》上，文章認為新藥物卡博替尼可能延長患者的生存期。 腎細胞癌，是腎臟癌癥中最常見的一種，在全世界每年有超過33萬例確診，死亡14萬例。該試驗共有658例腎細胞癌患者參與，占總共腎癌患者的85%。針對血管內皮生長因子受體（VEGFR）一線治療藥物效果并不理想。針對VEGFR是晚期疾病的標準治療，可以算是非常有效的藥物。但在許多情況下，腫瘤細胞能夠逃避藥物攻擊，而使得癌癥繼續惡化，并產生對該藥物的耐藥性。 在二線治療中，卡博替尼在腎臟癌耐藥患者中，相比依維莫司更有效果。達納-法伯癌癥研究所泌尿生殖系統癌癥治療中心的臨......閱讀全文
依維莫司的分離純化報告
依維莫司是西羅莫司（雷帕霉素）的衍生物，依維莫司臨床上主要用來預防腎移植和心臟移植手術后的排斥反應。其作用機制主要包括免疫抑制作用、抗腫瘤作用、抗病毒作用、血管保護作用。依維莫司屬于新一代大環內酯類藥物，由瑞士諾華公司開發，并于2004 年3月首先在德國上市。樣品分析：色譜柱：Kromasil
淺談依維莫司支架在CKD患者中的有效性
? 最新觀察性研究顯示，需行冠脈血運重建的慢性腎病（CKD）患者植入依維莫司涂層支架（EES）后30天時死亡、卒中及再次血運重建風險明顯降低。隨訪近3年時，EES組患者死亡風險與CABG患者相似，卒中風險較低，但心梗及再次血運重建風險明顯升高，亞組分析顯示PCI組需透析的慢性腎病患者的死亡及再次
Lenvima聯合依維莫司治療nccRCC臨床受益率達61.3％
日本藥企衛材（Eisai）近日在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布了抗癌藥Lenvima（樂衛瑪?，通用名：lenvatinib，侖伐替尼）聯合依維莫司（everolimus）（“LEN+EVE方案”）治療不可切除性晚期或轉移性非透明細
諾華藥物依維莫司通過英國重新審查
英國國家健康和護理研究所廢除了此前關于依維莫司的規定，將推薦該藥物作為治療腎腫瘤的常規藥物。此前由于英國啟動NICE2011方案重新評估所有癌癥藥物基金支持的治療方案，依維莫司只有在通過該方案審查后才可以使用。 而現在由于諾華提供了新的證據，NICE批準將該藥物作為晚期腎細胞癌（RCC）的二線
臨床細胞因子抑制劑依維莫司
細胞因子抑制劑依維莫司（Afinitor）依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免
諾華依維莫司（afinitor）III期肝癌試驗失敗
諾華(Novartis)今天公布了抗癌藥afinitor(依維莫司，everolimus)的一個全球性III期試驗的結果，該項試驗在對索拉非尼(sorafenib)不耐受或經sorafenib治療后病情惡化的局部晚期或轉移性肝癌(HCC)患者中開展，與安慰劑相比，afinitor未能延長總生存期
細胞因子抑制劑介紹依維莫司（Afinitor）
依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免疫抑制作用是通過與免疫結合蛋白形成復合物，
多支冠脈病變，搭橋還是依維莫司洗脫支架置入？
? 美國心臟病學會年會上發布的BEST試驗結果顯示，多支血管病變的冠心病患者采用冠狀動脈旁路移植術（CABG,搭橋術）治療與依維莫司藥物洗脫支架冠狀動脈介入術（PCI）相比能夠降低心血管事件風險。文章同期發表于《新英格蘭醫學雜志》。主要作者為Seung-Jung Park博士。??? BES
一例依維莫司維持治療原發性鉑類耐藥卵巢透明細胞癌...
一例依維莫司維持治療原發性鉑類耐藥卵巢透明細胞癌病例報告患者女，43 歲。2014 年10 月中旬因腹部脹痛就診，CA125 為566.2 U/ ml，CA199＞1 000 U/ ml。超聲提示盆腔腫物，CT 示雙附件區、盆腔內多發軟組織結節及腫塊，腹膜腔廣泛種植轉移，腹盆腔大量積液。行腹腔穿刺術
新藥卡博替尼治療晚期腎癌效果更加顯著
根據美國達納-法伯癌癥研究所的一項臨床試驗的結果，一種新的藥物被發現對于有耐藥性的晚期腎臟癌癥患者效果良好。這項研究中，患者正在接受依維莫司（affinitor）的二線治療，可以讓腫瘤的生長停止一段時間。但新的藥物卡博替尼（cabozantinib）的效果，很大程度上優于依維莫司。這項研究發表在
新的藥物聯合療法克服了特定小兒腦腫瘤治療的耐藥性
在實驗室和小鼠模型中，一種針對耐藥性、復發性低級別膠質瘤的新聯合治療方案減緩了腫瘤生長速度并殺死了腫瘤細胞。 The introduction of everolimus with carboplatin treatment induces DNA damage in tumor cel
小兒腦瘤新療法－聯合用藥可減緩腫瘤生長并克服耐藥性
美國科學家日前發現，在實驗室和小鼠模型中，一種針對具有耐藥性且易復發的低級別膠質瘤的聯合治療方案，能夠減緩腫瘤生長速度并殺死腫瘤細胞。 約翰斯·霍普金斯金梅爾癌癥中心和約翰斯·霍普金斯大學醫學院的研究人員聯合使用卡鉑和依維莫司來治療這些腦腫瘤。卡鉑是一種標準的化療藥物，對這些腦腫瘤非常有效；而
Opdivo單藥治療5年生存率26％，療效顯著優于依維莫司！
百時美施貴寶（BMS）近日在舊金山舉行的2020年美國臨床腫瘤學會泌尿生殖系統癌癥研討會（ASCO-GU 2020）上公布了抗PD-1療法Opdivo（歐狄沃，通用名：nivolumab，納武利尤單抗）治療晚期腎細胞癌（RCC）III期CheckMate-025研究的5年隨訪結果。結果繼續證實，
鈷鉻合金依維莫司洗脫支架可降低支架內再血栓發生率
? 研究背景：??? 2006年，歐洲心臟病大會上首次提出，第一代藥物涂層支架與金屬裸支架相比雖可顯著減少再支架內血管化的發生，但可能增加晚期支架內血栓的發生，這一問題隨即引起公眾關注。??? 出于這一安全因素的考慮，第二代藥物涂層支架使用不同的藥物，并使用具有生物可吸收可相容的支架載體，以期減
有效的藥物治療可保護卵巢，避免化療影響生育
根據在3月6日在美國國家科學院院刊上發表的一項研究，已經用于減緩腫瘤生長的藥物也可以防止由標準化學治療引起的不孕。 在紐約大學蘭戈內醫學中心的研究人員的領導下，針對小鼠的研究發現，依維莫司可以保護卵巢免受環磷酰胺的傷害，這種化療常常用于對抗乳腺癌，但是會耗盡懷孕所需的卵細胞。 用依維莫司治療
NEJM：腫瘤重復測序－結果大不同
哈佛醫學院Dana-Farber癌癥研究所及其他機構的研究人員日前利用全外顯子組測序，發現了兩個過去未知的突變。這兩個突變似乎引起癌癥患者對藥物的意外響應以及之后的耐藥。 患者是一名57歲的女性，患有轉移性甲狀腺未分化癌（ATC）。這是一種惡性程度很高的甲狀腺癌，通常在5個月內致命。不過，在接
司莫司汀的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振搖,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并洗液與濾液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。避光操作供試品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。對照溶液精密
細胞因子抑制劑的功能介紹
依維莫司是由諾華公司最先研制開發的一種哺乳動物雷帕霉素靶蛋白抑制劑，臨床上主要用于預防腎移植和心臟移植手術后的排異反應，2003年依維莫司在歐洲被批準用于治療器官移植后排異反應并推向市場。依維莫司是西羅莫司衍生物，有效地用于預防器官移植排斥反應。其抗增殖和免疫抑制作用是通過與免疫結合蛋白形成復合物，
PNAS：胃腸道間質瘤惡性進展新機制
中國科學院上海營養與健康研究所-長征醫院聯合轉化醫學中心研究員王躍祥帶領其團隊，在國際上首次解析了胃腸道間質瘤惡性進展的新機制，鑒定出位于22號染色體的主要抑癌基因DEPDC5，解析了DEPDC5 抑癌基因的失活是間質瘤惡性進展的重要分子機制，提供了區分間質瘤惡性程度的分子標記物，為間質瘤的精準
司莫司汀的基本性狀
本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。
司莫司汀的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色。2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收(3)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,置水浴中加熱
司莫司汀膠囊的檢查方法
應符合膠囊劑項下有關的各項規定(通則0103)
司莫司汀的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。供試品溶液取本品,精密稱定,加環己烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液測定法取供試品溶液,在232nm的波長處測定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系數(E1)為254計算。
Opdivo治療晚期腎細胞癌患者三年數據發布
?? 近日，百時美施貴寶（Bristol-Myers Squibb Company，BMY）宣布其臨床3期試驗CheckMate-025研究的最新3年生存數據。在既往接受過治療的晚期腎細胞癌患者中，Opdivo（n=4063，3mg/kg）治療組相比依維莫斯（n=397，10mg/d）治療組中患者的
司莫司汀的類別和貯藏方法
類別抗腫瘤藥貯藏遮光,密封,在冷處保存。制劑司莫司汀膠囊
司莫司汀膠囊的基本性狀
(1)取本品的內容物適量(約相當于司莫司汀10mg),照司莫司汀項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收。
司莫司汀膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定避光操作供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加環已烷適量振搖使司莫司汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用環己烷稀釋至刻度,搖勻測定法見司莫司汀含量測定項下
mRNA納米顆粒竟然可以恢復p53？？？
在一項新的研究中，利用納米技術的進步，來自美國布萊根婦女醫院、中國浙江大學和杭州師范大學等研究機構的研究人員發現恢復p53不僅會延遲缺乏p53的肝癌細胞和肺癌細胞的生長，而且還可能讓腫瘤對稱為mTOR抑制劑的癌癥藥物變得更敏感。相關研究結果近期發表在Science Translational M
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色
司莫司汀的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色略帶微紅的結晶性粉末;對光敏感本品在三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或環己烷中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為71~75℃。鑒別(1)取本品約10mg,加乙醇5ml,振搖使溶解,加1%磺胺稀鹽酸溶液2ml,置水浴中加熱約10分鐘,放冷加堿性β-萘酚試液2ml,顯橙黃色