如何關閉原癌基因MYC，靶向“超級控制因子”？
參考1月26日發表在神級期刊CA Cancer J Clin的《2015年中國癌癥統計數據》一文，2015年中國約有429.2萬名新診斷的浸潤性腫瘤病例，也就是說平均每天約1萬2千名中國人被診斷出患有癌癥。 各種內外因，包括環境、飲食、遺傳、免疫等多種因素，可能以協同或序貫的方式引起細胞非致死性的DNA損害，從而激活原癌基因或（和）滅活腫瘤的抑制基因，加上凋亡調節基因和（或）DNA修復基因的改變，使細胞發生病變，從而滋生癌癥的發生和惡化。 如此龐大的基數讓我們不得不重視癌癥的致病機理、預防治療等研究。去年，英國癌癥研究中心投入上億美元啟動抗癌“七大挑戰”，將原癌基因MYC作為重要靶點，列為抗癌挑戰攻破重點行列。 “超級控制因子”MYC 從調控細胞分裂、生長到細胞凋亡、分化，MYC基因家族參與很多基本生理過程。根據已有研究，MYC基因家族及其產物會促進細胞增殖、分化等過程，在多數腫瘤形成過程中起著重要作用。因此，MYC......閱讀全文
在圖案化浸潤性控制Leidenfrost液滴方面獲進展
Leidenfrost效應是流體研究領域的經典物理現象，即液滴在高溫表面會呈現懸浮態。控制Leidenfrost液滴在冷卻降溫、摩擦減阻、微流控和功能材料圖案化等方面具有重要意義。當前研究集中于通過固體表面構筑物理拓撲結構調控液滴，其調控程度有限，實現的液滴動態行為簡單。中國科學院化學研究所綠色印刷
日找到控制細胞分化轉錄因子
日本理化研究所4月20日發表新聞公報說，該所研究人員與文部科學省項目小組通過大規模數據分析，找到一群控制細胞分化狀態的轉錄因子，并解開了其中的具體機制。 公報說，研究人員以白血病患者的人體免疫細胞株THP—1為研究對象，借助先進的基因測序技術，按細胞分化過程中不同時間段收集它們從原單核細胞
浸潤性導管癌的意義
這類乳腺癌曾有許多命名，包括硬癌、單純癌和球形細胞癌。浸潤性導管癌由美國軍事病理研究所（AFIP）提出，被以前WHO分類所采用。這一名稱延續了傳統的觀念，認為浸潤性導管癌來源于乳腺導管上皮，可以此來與來源于乳腺小葉的小葉癌相區分（認為小葉癌來源于乳腺小葉尚無證據）。另外研究表明大多數乳腺癌起源于
液體對固體的浸潤性
接觸角測定儀主要用于測量液體對固體的接觸角，即液體對固體的浸潤性，該儀器能測量各種液體對各種材料的接觸角。該儀器對石油、印染、醫藥、噴涂、選礦等行業的科研生產有非常重要的作用。 所謂接觸角是指在一固體水平平面上滴一液滴，固體表面上的固－液－氣三相交界點處，其氣－液界面和固－液界面兩切線把液相夾在其中
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子
能控制轉錄終止的蛋白質ρ因子(ρ factor)是一種與轉錄終止相關的蛋白質。1969年,Roberts J在T4噬菌體感染的大腸桿菌中發現了能控制轉錄終止的蛋白質,命名為ρ因子。ρ因子是由相同亞基組成的六聚體蛋白質,亞基分子量為46kD? 。ρ因子能結合RNA,又以對poly C的結合能力最強?
單鏈重組因子VIII可有效控制出血
A型血友病是一種經典的遺傳疾病，當患者（主要是男性）的體內缺乏合成正常關鍵凝血因子VIII的基因時，就會出現嚴重凝血障礙，導致出血不止。在所有血友病患者中，A型血友病是最為常見的類型。單鏈重組因子VIII （rVIII）是一種單個多肽鏈帶有截斷B域，其允許共價橋的因子VIII重鏈和輕鏈連接，VW
兩種轉錄因子或能互相合作抑制腫瘤浸潤性CART細胞耗竭
轉錄因子—活化T細胞核因子（NFAT，nuclear factor of activated T cells）和激活蛋白1（AP-1）能互相合作來促進T細胞的效應功能，但NFAT在AP-1缺失時會施加一種T細胞低反應性（耗竭）的負反饋程序。與腫瘤的斗爭似乎是一場馬拉松，而不是短跑，對于抗癌T細胞
各種親疏水和浸潤性現象
在固體表面親疏水性和液滴表面張力作用下，液滴會發生各種不同的浸潤性現象。許多動態的液滴的浸潤現象都非常快，往往需要高速攝像機才能捕捉。但另一方面，我們也可以COMSOL在理論上通過模擬計算得到液滴的運動過程。例如下圖所示的水在毛細管中的上升過程和液滴在疏水表面彈起的過程。
－如何關閉原癌基因MYC，靶向“超級控制因子”？
參考1月26日發表在神級期刊CA Cancer J Clin的《2015年中國癌癥統計數據》一文，2015年中國約有429.2萬名新診斷的浸潤性腫瘤病例，也就是說平均每天約1萬2千名中國人被診斷出患有癌癥。 各種內外因，包括環境、飲食、遺傳、免疫等多種因素，可能以協同或序貫的方式引起細胞非致死
無限細胞系的浸潤性介紹
體內外惡性細胞都具有擴張性增殖行為，體外培養癌細胞在與正常組織混合培養時，能浸潤入到其他組織細胞中生長。這種特性是惡性轉化區別于一般轉化的重要依據，未惡性化的永生化細胞雖然有無限增殖能力，但不具浸潤性生長能力。
簡述浸潤性導管癌的肉眼檢查
這些腫瘤肉眼觀察無明顯特征，大小各不相同，范圍從10mm到100mm以上。腫瘤外形不規則，呈星狀或結節狀，邊緣尚清楚或邊界不清，與周圍組織缺乏明顯界限。觸之感覺質實或硬，切之有砂礫感。切面通常呈灰白帶有黃色條紋。
概述浸潤性肺結核的發病機理
浸潤性肺結核多見于曾受過結核感染的成年人。一般認為與原發結核有密切關系，也可認為是原發結核的發展后果。它是過去潛伏的、尚未愈合的原發病灶及早期血型播散病灶的重行活動引起的。只有少數人是因為與開放性肺結核病長期接觸而感染發病（即外源性感染）。 浸潤性肺結核的病灶往往以肺尖及肺尖下部的浸潤，包括滲
關于浸潤性乳腺癌的簡介
浸潤性乳腺癌是指癌細胞已穿破乳腺導管或小葉腺泡的基底膜并侵入間質的一種惡性腫瘤。浸潤性乳腺癌絕大多數為腺癌，起源于乳腺實質上皮細胞，特別是乳腺末梢導管小葉單位。浸潤性乳腺癌有許多形態學表型，并根據各自特有的預后或臨床特征，明確分為不同的組織病理學類型。一些研究指出，高組織學分級的腫瘤對某些化療方
浸潤性導管癌的遺傳學
乳腺癌總體遺傳學變異同樣也在非特殊性導管癌中反映，證實對此進行分析或解釋是困難的。隨著腫瘤組織學分級的級別升高（分化程度降低），其遺傳學改變也逐漸累積增加。這一現象支持非特殊性導管癌和浸潤性乳腺癌總體的線性演變模式假說。幾組有關與腫瘤組織學類型或非特殊性導管癌分級相關的特異性遺傳變異的研究結果并
Cell：新型蛋白凈化因子或可控制細菌生長
生物化學家們如今已經知道，關鍵的細胞過程依賴于一種名為蛋白水解的細胞高度調節的清理系統，而名為蛋白酶類的特殊蛋白可以將損傷或并不需要的蛋白質進行降解，這些蛋白酶類必須在不損傷其它蛋白的情況下來破壞特殊的靶點，但這種有秩序地破壞行動如何進行至今仍然不清楚。 近日一項刊登于國際雜志Cell上的研究
Cell：新型蛋白凈化因子或可控制細菌生長
生物化學家們如今已經知道，關鍵的細胞過程依賴于一種名為蛋白水解的細胞高度調節的清理系統，而名為蛋白酶類的特殊蛋白可以將損傷或并不需要的蛋白質進行降解，這些蛋白酶類必須在不損傷其它蛋白的情況下來破壞特殊的靶點，但這種有秩序地破壞行動如何進行至今仍然不清楚。 近日一項刊登于國際雜志Cell上的研究
右乳浸潤性導管癌診治病例分析
【一般資料】女性，58歲，已婚，漢族，農民。【主訴】發現右乳占位1年余，右乳癌術后2月余。【現病史】患者緣于1年余前無意間發現右側乳腺占位,位于右側乳腺內上象限,直徑約0.5cm左右,表面皮膚正常,質硬,邊界不清,輕壓痛,活動度差,無**溢血、溢液,無發熱,一直未予診治。后該腫物逐漸增大,大小約3*
關于浸潤性乳腺癌的檢查介紹
在乳腺門診，醫生了解了病史后首先會進行體檢，檢查雙側乳腺；還會結合影像學檢查，包括乳腺X線攝影（乳腺鉬靶照相）、彩超，必要時也可進行乳腺磁共振檢查（MRI）。乳腺X線攝影是近年來國際上推薦的乳腺癌篩查中的主要方法，可以發現臨床查體摸不到腫塊的乳腺癌，通常用于40歲以上的婦女，此年齡段婦女乳腺對射
治療浸潤性乳腺癌的相關介紹
醫生會根據腫瘤的分期和患者的身體狀況，酌情采用手術、放療、化療、內分泌治療、生物靶向治療及中醫藥輔助治療等多種手段。外科手術在乳腺癌的診斷、分期和綜合治療中發揮著重要作用。放療是利用放射線破壞癌細胞的生長、繁殖，達到控制和消滅癌細胞的作用。手術、放療均屬于局部治療。化學治療是一種應用抗癌藥物抑制
浸潤性導管癌的基本信息介紹
浸潤性導管癌，非特殊性（導管NOS）是浸潤性乳腺癌分類中最大的一組異型腫瘤，由于缺乏豐富的特征表現，難以象小葉癌或小管癌那樣將其分成一種特殊組織學類型。 ICD-O 編碼 8500/3 這類乳腺癌曾有許多命名，包括硬癌、單純癌和球形細胞癌。浸潤性導管癌由美國軍事病理研究所（AFIP）提出，被以
Cell：腫瘤浸潤性T細胞研究進展
腫瘤浸潤性淋巴細胞（tumor infiltrating lymphocyte, TIL）指的是從腫瘤組織中分離出的浸潤淋巴細胞。?1986年，Rosenberg研究組首先報道了TIL細胞。TIL細胞表型具有異質性。一般來說，在TIL中，絕大多數細胞是CD3陽性的。在不同腫瘤來源的TIL細胞中，CD
浸潤性導管癌的組織病理學
腫瘤形態不一，缺乏規律性結構特征。腫瘤細胞排列成索狀，簇狀或小梁狀，一些腫瘤表現為實性或伴有合體細胞浸潤，且間質少。部分病例腺樣分化明顯，在腫瘤細胞團中可見伴有中央腔隙的小管結構。偶爾可見一些具有單層線狀浸潤或靶環狀結構的區域，但缺乏浸潤性小葉癌的細胞形態特征。腫瘤細胞形狀各異，胞漿豐富，呈嗜酸
Nature－子刊：浸潤性乳腺癌治療前景
在瑞士有超過5700名婦女被診斷為乳腺癌,每年幾乎有1400名患者死于該病。許多入侵形式的乳腺癌中的癌細胞表面有很多HER2受體，這將導致癌細胞不受控制的生長發展。有很多種抗體如曲妥珠單抗和帕妥珠單抗可以識別HER2受體,這在乳腺癌治療中已經使用許多年了。然而,這些抗體不能殺死癌細胞。相反,癌細
內分泌浸潤性突眼癥的癥狀
本病起病可急可緩，可伴有或不伴有高代謝癥群，癥狀出現可先於高代謝癥群，也可在其之后，病情多為中度或重度，呈進行性雙側或單側突眼，與良性突眼不同，突眼度多在19～20mm以上伴下列多種癥狀：眶內、眶周組織充血、眼瞼水腫，伴有眼球脹痛、畏光、流淚、視力減退、眼肌麻痹、眼球轉動受限，伴斜視、復視，嚴重
內分泌浸潤性突眼癥的概述
內分泌浸潤性突眼癥又稱惡性突眼性Graves病等，是危及視力且損傷外貌，并呈進行性發展的一種自身免疫性疾病，發病原因較多。臨床表現以突眼為主，為單側或雙側，伴有眼球及周圍軟組織受累的表現，嚴重者因視神經受損害而影響視力或導致失明，突眼程度與甲亢輕重不平行，起病可急可緩。
浸潤性導管癌的流行病學
非特殊性導管癌（導管NOS）在乳腺癌中占絕大多數，其流行病學特征與乳腺癌總體一致。非特殊性導管癌是乳腺癌中最常見的一類，在公開發表的文獻統計病例中占40-75%，可能是由于缺乏與特殊性癌相區分的嚴格標準，以及某些研究未非特殊性導管癌伴特殊性癌的混合型癌單獨分組，而是它們并入非特殊性導管癌一組中。
罕見的腫瘤浸潤性心肌病病例分析
病例分享一位40歲男性患者因進行加重的呼吸困難就診，心功能II-III級（NYHA），查體雙肺底濕羅音，肝臟腫大，移動性濁音陽性。胸片提示心影大、肺水腫及右側胸腔積液。心電圖提示肢導低電壓。圖1 患者入院心電圖提示肢體導聯低電壓超聲心動圖提示心包積液，室壁增厚，左室間隔24mm，后壁19mm，左室舒
內分泌浸潤性突眼癥的治療
（一）局部治療注意眼睛休息、戴黑色或茶色眼鏡避免強光及各種外來刺激，睡眠時用抗菌眼膏并戴眼罩，以免角膜暴露部分受刺激而發生炎癥。用單側眼罩減輕復視，高枕臥位，控制食鹽攝入，抗菌眼藥水（膏）及可的松眼藥水交替使用。０.５％～１％甲基纖維素或０.５％氫化可的松溶液對減輕眼睛刺激癥狀效果較好。球后透明
內分泌浸潤性突眼癥的治療
（一）局部治療注意眼睛休息、戴黑色或茶色眼鏡避免強光及各種外來刺激，睡眠時用抗菌眼膏并戴眼罩，以免角膜暴露部分受刺激而發生炎癥。用單側眼罩減輕復視，高枕臥位，控制食鹽攝入，抗菌眼藥水（膏）及可的松眼藥水交替使用。０.５％～１％甲基纖維素或０.５％氫化可的松溶液對減輕眼睛刺激癥狀效果較好。球后透明
概述浸潤性導管癌的組織病理學
腫瘤形態不一，缺乏規律性結構特征。腫瘤細胞排列成索狀，簇狀或小梁狀，一些腫瘤表現為實性或伴有合體細胞浸潤，且間質少。部分病例腺樣分化明顯，在腫瘤細胞團中可見伴有中央腔隙的小管結構。偶爾可見一些具有單層線狀浸潤或靶環狀結構的區域，但缺乏浸潤性小葉癌的細胞形態特征。腫瘤細胞形狀各異，胞漿豐富，呈嗜酸