ClinicalGenomics融資1500萬助腫瘤基因檢測新方法開發
精準醫療的興起，讓科學家們對基因診斷在腫瘤治療中的應用又有了新的認識。如何能夠通過基因診斷預測癌癥風險以及個性化設計治療方案已經成為腫瘤治療領域的重點。因此，基因診斷已經成為生物醫藥產業中發展最為迅速的領域之一。最近，基因診斷公司Clinical Genomics就宣布融資1500萬美元涉足液體活檢領域，并致力于開發用于診斷結腸癌的基因檢測新方法。 公司計劃利用這筆A輪融資推動其開發的雙基因結腸癌基因診斷方法的市場推廣。一直以來，結腸癌患者在接受手術治療后還需要定期進行血液檢測以確定是否出現腫瘤復發。然而這種方法的檢測靈敏性和特異性讓人不敢恭維。 然而，隨著科學家對癌癥發生以及腫瘤非環狀DNA研究的深入，一系列新的檢測方法不斷涌現。此次公司推廣的雙基因檢測方法主要是通過檢測血液中兩種腫瘤特異性基因生物標記物來預測腫瘤是否出現復發。公司CEO Lawrence LaPointe介紹稱，臨床數據研究已經證實，該產品的靈敏度是......閱讀全文
Clinical－Genomics融資1500萬助腫瘤基因檢測新方法開發
精準醫療的興起，讓科學家們對基因診斷在腫瘤治療中的應用又有了新的認識。如何能夠通過基因診斷預測癌癥風險以及個性化設計治療方案已經成為腫瘤治療領域的重點。因此，基因診斷已經成為生物醫藥產業中發展最為迅速的領域之一。最近，基因診斷公司Clinical Genomics就宣布融資1500萬美元涉足液體
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
新方法檢測循環腫瘤DNA效果良好
本周的《自然—醫學》報道了一種可測量循環腫瘤DNA(ctDNA)的超靈敏方法，ctDNA是用來定量病人癌癥患病程度的非侵入式生物標記。該方法比現有的手段更有效，成本更便宜，靈敏度更高，并可用在攜帶不同腫瘤基因型的病人身上并且其復發型變異數據已知。 Maximilian Diehn等人利
基因檢測，腫瘤治療重中之重
根據臨床可實施性，或者基于腫瘤基因組分析產生的異構信息，決定是不是該采取臨床行動，仍然是科學家和臨床醫生的主要挑戰。 醫學博士Rodrigo Dienstmann等人，2014年在Molecular Oncology（“Standardized decision support in next
新方法可靈敏檢測腫瘤標志物
導讀：新方法提高了傳統氧化石墨烯放大熒光各向異性法的靈敏度和選擇性，從而實現對癌癥標志物的簡單、快速、靈敏檢測。? 腫瘤標志物的檢測有助于發現各類早期癌癥隱患。我國科學家通過發展一種新型的氧化石墨烯放大熒光各向異性法，實現了腫瘤標志物miRNA-21的靈敏檢測，有助于推動相關腫瘤疾病的早期精確診
腫瘤標志物檢測不等于腫瘤基因檢測
隨著腫瘤的發病率逐年升高，人們對自身健康與疾病預防越來越重視。幾乎所有的體檢機構，已經把腫瘤篩查項目放進體檢套餐。那么，這些篩查項目對我們有哪些作用？腫瘤標志物的檢測與腫瘤基因檢測有什么區別？本文將為您來回答這2個問題。什么是腫瘤標志物檢測？腫瘤標志物通常是一些與腫瘤的發生發展相關的蛋白、酶或者糖抗
腫瘤基因檢測：抽血行不行
有不少腫瘤患者和家屬咨詢抽血做基因檢測的準確度，是否靠譜等。由于很多患者晚期多處轉移，病灶不是很好取，再就是穿刺取組織樣本具有一定的創傷性，會引起氣胸等并發癥。所以抽一管靜脈血做基因檢測，這不管是從體驗上，還是其他方面都引起了患者和家屬興趣。 但是故事剛剛開了個頭，隨著很多患者交上了那么一大疊
腫瘤檢測p53基因檢測介紹
p53基因檢測介紹： 正常的p53基因編碼53kD的蛋白，在細胞周期中起重要的調節作用，對細胞癌變有抑制作用，并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時，即由野生型轉變為突變型，反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值： 無突變。p53基因檢測臨床意義： 該項檢測用于各類腫瘤發生機制
腫瘤精準診斷新方法有望試行－熒光成像檢測腫瘤標志物
復旦大學昨天發布一項最新科研重大突破成果，并引起了國際關注。該校化學系教授張凡團隊經實驗發現，近紅外熒光壽命成像技術可運用于活體多重檢測當中，有望成為一種全新的腫瘤精準診斷方法。目前，對組織進行切片仍為臨床醫學中診斷腫瘤的主要方法。然而在這一診斷方法的背后，卻隱藏著諸多風險與隱患。切片診斷技術不得不
腫瘤精準診斷新方法－熒光成像定量檢測多個腫瘤標志物
復旦大學昨天發布一項最新科研重大突破成果，并引起了國際關注。該校化學系教授張凡團隊經實驗發現，近紅外熒光壽命成像技術可運用于活體多重檢測當中，有望成為一種全新的腫瘤精準診斷方法。 目前，對組織進行切片仍為臨床醫學中診斷腫瘤的主要方法。然而在這一診斷方法的背后，卻隱藏著諸多風險與隱患。切片診斷技
科學家建立循環腫瘤細胞檢測新方法
在分子水平上對循環腫瘤細胞（CTCs / DTCs）進行分析具有很大的潛在臨床價值，這一方法可以通過微創技術近乎實時地對預后和治療效果進行持續評估。然而，目前還沒有成熟的方法對這些稀有細胞進行準確的分子鑒定和分析。 最近IOPscience在線發表了南加州大學研究人員的兩篇文章，文章中詳細闡述
科學家建立循環腫瘤細胞檢測新方法
在分子水平上對循環腫瘤細胞（CTCs / DTCs）進行分析具有很大的潛在臨床價值，這一方法可以通過微創技術近乎實時地對預后和治療效果進行持續評估。然而，目前還沒有成熟的方法對這些稀有細胞進行準確的分子鑒定和分析。 最近IOPscience在線發表了南加州大學研究人員的兩篇文章，文章中詳細闡述
腫瘤檢測p16基因檢測（MTS）介紹：
p16基因檢測（MTS）介紹： P16基因又叫MTS(multiple tumor suppressor 1)基因，是1994年美國冷泉實驗室Kamb等發現的新抗癌基因，這是一種細胞周期中的基本基因，直接參予細胞周期的調控，負調節細胞增殖及分裂，在人類50%腫瘤細胞株純發現有純合子缺失，突變，認為
實體腫瘤檢測ARAF基因介紹
絲氨酸/蘇氨酸 - 蛋白激酶A-Raf或簡稱A-Raf是人類中由ARAF基因編碼的酶。[5] A-Raf是絲氨酸/蘇氨酸特異性蛋白激酶的Raf激酶家族的成員。 與該家族的其他成員（Raf-1和B-Raf）相比，對A-Raf知之甚少。它似乎具有其他同種型的許多特性，但其生物學功能尚未得到徹底研究。所有
實體腫瘤檢測NBN基因介紹
該基因突變與nijmegen破碎綜合征（一種以小頭畸形、生長遲緩、免疫缺陷和癌癥易感性為特征的常染色體隱性染色體不穩定綜合征）有關。編碼蛋白是由5種蛋白質組成的MRE11/RAD50雙鏈斷裂修復復合物的成員。這種基因產物被認為與DNA雙鏈斷裂修復和DNA損傷誘導的檢查點激活有關。Mutations
實體腫瘤檢測BLM基因介紹
bloom綜合征基因產物與含有dna解旋酶的desh盒recq亞群有關，具有dna刺激的atp酶和atp依賴的dna解旋酶活性。引起布魯姆綜合征的突變會刪除或改變螺旋酶基序，并可能使3'-5'螺旋酶活性喪失。正常蛋白可能起到抑制不適當重組的作用。The Bloom syndrome
實體腫瘤檢測MTRR基因介紹
該基因編碼一個成員的鐵氧還蛋白NADP（+）還原酶（FNR）家族的電子轉移酶。該蛋白通過將蛋氨酸合酶再生到功能狀態在蛋氨酸合成中發揮作用。由于蛋氨酸合成需要葉酸供體的甲基轉移，編碼酶的活性對葉酸代謝和細胞甲基化很重要該基因突變可引起同型膀胱尿巨幼細胞性貧血，cbl E型該基因的選擇性剪接導致多個轉錄
實體腫瘤檢測PoLE基因介紹
該基因編碼DNA聚合酶epsilon的催化亞單位。這種酶參與DNA修復和染色體DNA復制。該基因突變與結直腸癌12和面部畸形、免疫缺陷、利維多和身材矮小有關。This gene encodes the catalytic subunit of DNA polymerase epsilon. The
實體腫瘤檢測APC基因介紹
APC為抑癌基因，所編碼的蛋白在Wnt信號通路中起負調控作用，也參與到細胞遷移、粘附、轉錄激活和凋亡中。這個基因缺陷導致家族性腺瘤性息肉（FAP），這是一種常染色體顯性遺傳疾病，通常易發生癌變，主要機制為突變的APC基因缺失了與Axin的結合序列，因而不能與Axin、CK1和GSK-3β形成β-ca
實體腫瘤檢測DPYD基因介紹
該基因編碼的蛋白是嘧啶分解代謝酶，是尿嘧啶和胸腺嘧啶分解代謝途徑的起始和限速因子。該基因突變導致二氫嘧啶脫氫酶缺乏，嘧啶代謝錯誤與胸腺嘧啶尿嘧啶尿有關，癌癥患者接受5-氟尿嘧啶化療后毒性增加。兩個編碼不同亞型的轉錄變體已經被發現。The protein encoded by this gene is
實體腫瘤檢測HRAS基因介紹
HRAS編碼的HRAS蛋白為GTP酶，HRas是一種小的G蛋白，屬于小GTP酶超家族，當HRas與鳥苷三磷酸結合后，會結合Raf激酶比如c-Raf，再進一步激活MAPK/ERK通路。這個基因的突變與多種癌癥相關，包括膀胱癌，濾泡狀甲狀腺癌，口腔鱗狀細胞癌。
實體腫瘤檢測RET基因介紹
RET蛋白是一種受體酪氨酸激酶，可以激活下游多種信號途徑，如RAS、PI3K及STAT等，誘導細胞增生。RET常以本身斷裂再與另一基因融合，重組成一新基因，具備自我磷酸化且持續激活，KIF5B-RET、CCDC6-RET、TRIM33-RET和NCOA4-RET是非小細胞肺癌中已發現的RET融合基因
實體腫瘤檢測SMO基因介紹
Hedgehog（Hh）信號通過兩個跨膜蛋白Patched（Ptc）和Smoothened（Smo）介導，在無Hedgehog的情況下，Ptc抑制Smo。當Hedgehog與Ptc結合時，則解除了Ptc對Smo的抑制作用，激活的Smo可導致下游靶基因的活化。Smo或者Hh基因突變或表達異常均可導致細
實體腫瘤檢測XPC基因介紹
該基因編碼的蛋白是xpc復合物的關鍵組成部分，在全球基因組核苷酸切除修復（ner）的早期步驟中起著重要作用。編碼的蛋白質對于損傷感知和dna結合很重要，并且顯示出對單鏈dna的偏好。該基因或其他一些內質網成分的突變可導致色素性干皮病，一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，其特征是隨著癌癥的早期發展，對陽光
實體腫瘤檢測TYMS基因介紹
胸苷酸合成酶利用5,10-亞甲基四氫葉酸（亞甲基四氫葉酸）作為輔因子催化脫氧尿苷酸甲基化為脫氧胸苷酸。此功能維持DNA復制和修復的關鍵DTMP（胸腺嘧啶-5-一磷酸素）池。這種酶作為腫瘤化療藥物的靶點一直備受關注。它被認為是5-氟尿嘧啶、5-氟尿嘧啶-2-原脫氧尿苷和一些葉酸類似物的主要作用部位。該
實體腫瘤檢測MET基因介紹
MET基因編碼的蛋白為肝細胞生長因子受體HGFR，具有酪氨酸激酶活性，與多種癌基因產物和調節蛋白相關，參與細胞信息傳導、細胞骨架重排的調控，是細胞增殖、分化和運動的重要因素。目前認為，c-met與多種癌的發生和轉移密切相關，研究表明，許多腫瘤病人在其腫瘤的發生和轉移過程中均有c-met過度表達和基因
實體腫瘤檢測KRAS基因介紹
KRAS (Kirsten Rat Sarcoma Viral Oncogene Homolog)基因是GDP/GTP結合蛋白，比較重要的同家族基因還包括HRAS和NRAS。KRAS與GTP結合呈激活狀態，與GDP結合呈關閉狀態，KRAS可被生長因子或酪氨酸激酶（如EGFR）短暫活化，活化后的KRA
實體腫瘤檢測WRN基因介紹
該基因編碼dna螺旋酶蛋白recq亞家族的一個成員。編碼的核蛋白在維持基因組穩定性中起著重要作用，在dna修復、復制、轉錄和端粒維持中發揮著重要作用。該蛋白在其中心區域包含一個n端3'到5'的外切酶域、一個atp依賴的螺旋酶域和rqc（recq螺旋酶保守區）域，以及一個c端hrdc（
實體腫瘤檢測MYCN基因介紹
這個基因是myc家族的一員，編碼一個具有基本螺旋-環-螺旋（bhlh）結構域的蛋白質。這種蛋白位于細胞核內，必須與另一種bhlh蛋白二聚以結合DNA。這種基因的擴增與多種腫瘤有關，尤其是神經母細胞瘤。該基因有多種編碼不同亞型的選擇性剪接轉錄變體。This gene is a member of th