檢測實驗室如何做好原始記錄，文件和記錄有何區別？
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現場狀態的的全部信息，二要能夠再現，具備重現性。本文僅供參考。如何做好原始記錄 實際工作中，原始記錄要注意以下的問題： (1)記錄更改要規范。 實驗室原始記錄的更改五花八門，有涂改的，有刀片刮的，有紙片貼的，還有剪刀剪的，等等。這些都是不規范的記錄更改方式。記錄更改執行杠改加標識的原則：即在改動數據上劃一橫杠，然后在橫杠上方填寫更改數據，并加本人簽名或者等效標識。 (2)記錄信息量太少，表格設計過于簡單，不能真正體現原始。 例如某單位微生物原始記錄中，主要儀器設備沒有天平的使用原始信息，也沒有恒溫水浴鍋的信息。 環境溫度條件的記錄，對于微生物來說，是次要的，應該記錄的，是對實驗室無菌條件的監控。既然要求記錄培養從多少時間到多少時間，那么培養箱溫度就不可能一直不波動，需要多個溫度記錄， 培養......閱讀全文
實驗室原始記錄錯誤如何修改
改報告?改數據?看似輕松，其實還有很多道道。別說外人，很多老實驗員都未必清楚。有這樣一個案例： 某檢驗機構因曾出具過的一份檢驗報告而被卷入一起訴訟案件中。當辦案人員查閱存檔資料時，發現原始記錄中的關鍵數據有過劃改。盡管更改前后的內容清楚可見，但辦案人員卻對是否屬篡改或有隱情提出質疑并展開調查。在
原始記錄要求
(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上，不應事后抄到本上；(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數據及操作人員；(3)采用法定計量單位數據應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應注明；(4)更改記錯數據的方法應在原數據上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正數據。?
實驗原始記錄如何保持“原始”？
重視原始記錄中的簽名 原始記錄一般有檢測人員、校核人員簽名。簽名意味著簽名人已對該原始記錄進行了必要的校對或審核，是對原始記錄進行的最后把關，以便及早發現檢測人員檢測的失誤。對原始記錄中的任何疑點，都應在輸入檢驗報告之前給予解決，必要時進行復測，以確保數據準確無誤。 選擇適合的檢
檢測實驗室如何做好原始記錄，文件和記錄有何區別？
檢驗原始記錄是出具檢驗報告的依據，實驗的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應當及時、準確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現場狀態的的全部信息，二要能夠再現，具備重現性。本文僅供參考。如何做好原始記錄 實際工作中，原始記錄要注意以下的問題： (1)記錄更改要規范。 實驗室原始記錄的更改五
實驗原始記錄的9點要求
我們做完實驗的第一件事就是書寫原始記錄，所以記錄的重要性是不言而喻的，到底在寫原始記錄的時候我們要注意寫什么呢?接著往下看哦~1、重視原始記錄中的簽名原始記錄一般有檢測人員、校核人員簽名。對原始記錄中的任何疑點，都應在輸入檢驗報告之前給予解決，必要時進行復測，以確保數據準確無誤。2、選擇適合的檢測方
原始記錄、報告上的有效數字如何確定？
原始記錄有效數字 原始記錄的有效數字位數既不可少，也不可多，要根據儀器、儀表指示的最小分度值如實記錄，并允許增記一位估計數字。例如，50 mL，滴定管的最小分度值為0.1 mL，又因為允許增加一位估計數字，可以記錄到兩位小數，如12.34 mL。這一量值表明十分位上的3是刻度指示值，確切可信；百分位
檢測報告、原始記錄的問題與風險
1、部分實驗室報告信息內容未按評審準則標準規范要求涵蓋應有的信息，無樣品狀態描述，缺少所用儀器設備信息。2、檢驗依據不具體不明確。3、檢驗報告的技術要求欄內未填寫相關檢測項目的標準限值，缺少單項判定依據。4、無結束標識，無騎縫章。5、檢驗報告對應的原始記錄等無編號。6、部分檢驗原始記錄沒有填寫試驗日
環境監測中原始記錄及數據處理
原始記錄及數據處理6.1現場監測采樣、樣品保存、樣品傳輸、樣品交接、樣品處理和實驗室分析的原始記錄是監測工作的重要憑證，應在記錄表格或專用記錄本上按規定格式，對各欄目認真填寫。原始記錄表(本)應有統一編號，個人不得擅自銷毀，用畢按期歸檔保存。數據處理根據國家環保局頒布《地表水和污水監測技術規范》和《
CNAS發布檢測報告和原始記錄管理新規
近日，CNAS發布了CNAS-EL-13：2019《檢測報告和校準證書相關要求的認可說明》，對報告和記錄管理提出具體要求，目的在于規范實驗室的報告和原始記錄信息，嚴格認可標識的使用管理，保證實驗室的能力得到有效維持。該文件于2019年12月25日發布并實施。 檢測報告和校準證書相關要求的認可說明 1
原始記錄不規范怎么破？審評專家如是說（二）
儀器設備名稱、型號、儀器編號： (1)詳細記錄試驗所使用儀器設備的名稱、型號，儀器編號，即對實驗所用儀器設備可溯源。 (2)實驗室有多臺同型號或同類別的儀器時，應進行編號，賦予每臺儀器唯一性信息，并在實驗記錄中詳細注明儀器使用的情況。同一研究課題在不同儀器上同時進行同一試驗項目時，尤其要在實
原始記錄不規范怎么破審評專家如是說（一）
藥企實驗室在做藥品注冊研制現場核查時，評審組最先檢查的文件就是原始記錄。然而，有些實驗室的原始記錄錯誤百出，目不忍視，那么，原始記錄中都有哪些常見問題呢?又該如何解決呢?小析姐整理了一大篇關于藥企實驗室原始記錄常見問題及解決辦法的帖子，一起來看看吧。 原始記錄是申請人或其委托人進行了相應的研制工
工業熱電阻/熱電偶原始記錄格式自動計算公式
需要Rtp、W0、W100、dR/dt0、dR/dt100共5個參數，W0、dR/dt0、dR/dt100證書上沒有的，請致電上級溯源機構索要標準鉑電阻的“分度表”。這五個參數都輸上后，只需要把標準6次讀數跟被檢6次的讀數輸上，剩下的就自動出結果了 工業熱電阻/熱電偶原始記錄格式&自動
固定污染源顆粒物采樣及分析原始記錄應包含那些信息
多了，企業名稱，排放口名稱，采樣點位，煙氣流速，煙囪截面積，煙氣溫度，所用儀器，煙囪高度、采樣人員、采樣時間、監測項目、天氣狀況等等
如何利用LIMS輕松通過CNAS評審
?1、原始記錄修改的控制，原始記錄單一旦提交，原始記錄單上所有的項的修改必須得記錄，而且必須和紙質的一樣的效果，（紙質的修改后畫刪除線，蓋章等），電子版的修改之后，修改的地方應該特殊顏色標識，并且能夠記錄并方便地查看修改前的數據，修改后的數據，修改人，修改時間等。如有多次修改每次都需記錄。另外原
檢測機構在檢測過程中存在的風險到底有哪些
檢測機構作為質檢戰線的排頭兵，其檢驗結果是人們衡量產品質量的重要標準，隨著社會經濟的發展，檢驗結果科學性、公正性、準確性的社會影響力越來越大，有些檢驗機構的檢驗結果已被國際經濟組織認可，在我國對外經濟貿易中發揮了重要作用，因此，加強對檢測機構自身的風險防范工作就顯得尤為重要。那檢測機構在檢測過程
檢測機構在檢測過程中存在的風險到底有哪些
檢測機構作為質檢戰線的排頭兵，其檢驗結果是人們衡量產品質量的重要標準，隨著社會經濟的發展，檢驗結果科學性、公正性、準確性的社會影響力越來越大，有些檢驗機構的檢驗結果已被國際經濟組織認可，在我國對外經濟貿易中發揮了重要作用，因此，加強對檢測機構自身的風險防范工作就顯得尤為重要。那檢測機構在檢測過程
小心！這些行為將被撤銷認可資格
每個月，中國認可都會發布近期暫停撤銷注銷認可資格的機構名單。那么，到底哪些是紅線，什么樣的行為會被撤銷認可資格呢？這里劃了11條紅線，包括但不限于以下行為會被撤銷認可資格： 被暫停認可的獲準認可實驗室超過暫停期仍不能恢復認可； 2. 由于認可規則或認可準則變更，獲準認可實驗室不能或不愿繼續滿
盛元廣通食藥環實驗室信息化管理系統
隨著信息化技術的不斷發展，食品藥品檢驗管理開始逐步引入一系列先進的信息化技術手段，如傳感器技術、互聯網技術、人工智能技術等。這些技術被廣泛應用于食品藥品的檢驗與管理中，顯著提高了檢測效率和準確性。在食藥環實驗室信息化過程中，各部門之間可能存在信息孤島現象，導致信息無法有效共享和利用。這不僅降低了監管
農業農村部責令4家農藥登記試驗問題單位整改，原因何在？
2023年8月11日，農業農村部發表了一則通知，責令4家農藥登記試驗問題單位自通知發布之日起進行整改。 農藥登記試驗是為農藥登記評審提供科學依據的重要環節，事關農藥行政審批的科學性與公正性。近年來，農業農村部根據農藥登記申請資料審查過程中發現的問題和群眾舉報投訴等線索，組織專家組赴農藥登記試驗
酶標儀使用時的注意事項
? 酶標儀即酶聯免疫檢測儀，是酶聯免疫吸附試驗的專用儀器。酶標儀在使用的過程中對于多種的事項都是需要注意的，如果使用時出現問題會直接導致酶標儀的損壞。今天小編就主要來為大家介紹一下酶標儀使用時的注意事項，希望可以幫助到大家。? 1．閾值可疑范圍的設定? 一般酶標儀閾值矩陣設定可設定陰性、可疑、
加快建設質檢統一開放檢測數據平臺
2015年8月中旬,國務院常務會議通過《關于促進大數據發展的行動綱要》，強調要推動政府信息系統和公共數據互聯共享，消除信息孤島，加快整合各類政府信息平臺，避免重復建設和數據“打架”，增強政府公信力，促進社會信用體系建設。建立來源可追、去向可查、責任可究的全程追溯體系。作為對社會出具具有證明作用數
理化樣品分析的質量保證
理化樣品分析的目的是利用可靠的、簡便的方法和靈敏度高的儀器設備，將樣品中的有效成分和有毒有害成分快速測定出來，并能準確地進行定量分析或定性分析，為疾病預防控制、衛生監督和衛生評價學工作提供可靠的實驗數據。理化樣品分析的質量控制是保證測試結果準確無誤的一種重要手段。 質量保證即確認測試數據達到預定
纖檢所接受－資質認定飛行檢查
日前，天津市纖檢所接受了國家認監委組織的2016年度檢驗檢測機構資質認定飛行檢查。 檢查組按照《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》《檢驗檢測機構資質認定評審準則》要求，采取聽匯報、查資料、看現場等形式，檢查了該所出具的檢驗報告、檢驗原始記錄、硬件設施、人員管理、體系運行等方面情況，審查了報告涉及的
天津纖檢所接受資質認定飛行檢查
日前，天津市纖檢所接受了國家認監委組織的2016年度檢驗檢測機構資質認定飛行檢查。 檢查組按照《檢驗檢測機構資質認定管理辦法》《檢驗檢測機構資質認定評審準則》要求，采取聽匯報、查資料、看現場等形式，檢查了該所出具的檢驗報告、檢驗原始記錄、硬件設施、人員管理、體系運行等方面情況，審查了
食品實驗室運行與管理
食品質量一直以來都是我們關注的重點，食品實驗室的運行和管理更是保證食品質量的關鍵所在。下面就從環境條件、人員、儀器、信息、體系等方面系統的介紹一下食品實驗室的運行與管理。 研究型與檢測類實驗室管理規范 檢測類嚴格按CNAS17025 和CMA、CMAF要求進行管理。已經于2014年底通過了國
77項實驗室常見潛在問題與風險（二）
樣品管理的問題與風險? 1、樣品編號混亂，無統一唯一性編號，易混淆。? 2、收樣時無進樣品狀態描述和風險評價，出現結果異常無法追溯。? 3、樣品沒有流轉卡，樣品責任不明確。? 4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態標識，有漏檢和重檢的可能。? 5、樣品和留樣無分類貯存和監控，存在交叉污染
彌勒市環境監測站順利通過計量認證復評審
近日，根據新頒布《實驗室資質認定評審準則》要求，以云南省環境監測中心站和云南省農業環境保護監測站會同彌勒市市場監督管理局組成的專家評審組，對彌勒市環境監測站進行計量認證復評審現場評審工作。 彌勒市環境監測站共申請認證項目4大類57個，申請檢驗檢測方法85個，涵蓋水和廢水、環境空氣和廢氣、生物類
檢測實驗室實驗記錄和報告應該注意哪些？
? 記錄是為已完成的活動或達到的結果提供客觀證據的文件，記錄的作用主要是為檢測工作的質量效用提供客觀證據，為預防和糾錯溯源提供依據。 記錄的基本要求 (1)檢測測試過程的基本步驟和依據; (2)參加檢測人員的資格; (3)檢測使用的儀器設備及場地; (4)檢