Cell子刊：CRISPR直擊HIV感染的預防和治愈
CRISPR是最近備受推崇的基因組編輯技術，它能夠高效而精準地編輯基因組中幾乎所有的序列，這將大大促進疾病研究和新療法開發。著名科學期刊《Cell Reports》日前發布了一項新成果，科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統，在人體免疫T細胞內對45個與HIV入侵宿主相關的基因進行特殊編輯分析，甄別出了其中某些基因經編輯改造發生突變后，可保護T細胞免受HIV病毒的侵入、整合、轉染。這對于徹底清除HIV病毒、預防和治愈艾滋病有重要意義。 HIV病毒全稱人類免疫缺陷病毒，它是導致艾滋病（AIDS）的罪魁禍首。HIV 感染人體后，侵入并破壞CD4陽性的T淋巴細胞，導致免疫系統功能不斷下降，使患者越來越容易遭受大量其它感染和疾病的侵襲而最終死亡。艾滋病是一個遍布全世界的公共健康問題，根據WHO統計，2014年全球HIV感染人口接近4000萬，其中新增感染人數200萬。由于近年來抗病毒療法的不斷進步，特別是多種抗病毒藥物組合的......閱讀全文
Cell子刊：CRISPR直擊HIV感染的預防和治愈
CRISPR是最近備受推崇的基因組編輯技術，它能夠高效而精準地編輯基因組中幾乎所有的序列，這將大大促進疾病研究和新療法開發。著名科學期刊《Cell Reports》日前發布了一項新成果，科學家利用CRISPR/Cas9基因編輯系統，在人體免疫T細胞內對45個與HIV入侵宿主相關的基因進行特殊編輯
Cell子刊：HIV感染的“幫兇”
最近，北卡羅萊納大學（UNC）醫學院和Sanford Burnham Prebys醫學發現研究所(SBP)的科學家們，發現了一個人類(宿主)蛋白，可削弱人體對HIV和其他病毒的免疫反應。這些研究結果發表于4月13日的《Cell Host & Microbe》，對于改善艾滋病抗病毒治療、制備有效的
Cell子刊：CRISPR挖出大量抗癌靶標
白血病是一種造血系統的惡性腫瘤，俗稱“血癌”。急性髓性白血病AML是比較常見的一種白血病，現有治療藥物在臨床上的效果并不理想。Wellcome Trust Sanger研究所改良了CRISPR基因編輯技術，并用該技術找到了大量治療AML的新靶標。這項研究發表在十月十八日的Cell Reports
Cell子刊封面：對抗HIV的新武器
斯克里普斯研究所(TSRI)的科學家們獲得了對抗艾滋病病毒（HIV）的一些新武器。他們的新研究被選作為封面文章發布最新一期的（11月17日）《免疫》（Immunity）雜志上。 這篇文章描述了4種均靶向HIV病毒一個特異薄弱點的原型抗體，研究人員隨后在設計他們自己的潛在HIV候選疫苗時模擬出了
Science子刊：用CRISPR攻克致命感染
Whitehead研究所的研究人員改進了CRISPR-Cas基因組編輯系統，使其能夠全面操縱白色念珠菌（Candida albicans）的基因組，這一技術將幫助人們找到更多的新治療靶標。 “這項研究是很有意義的，”領導這項研究的Gerald Fink教授說。“之前我們對這種致病菌的攻擊策略并
Cell子刊：HIV研究大多搞錯了對象？
Gladstone研究所的科學家們發現，源自血液的T細胞能夠抵抗HIV感染中的主要死亡通路。對HIV最敏感的其實是淋巴組織T細胞，正是這些細胞的死亡導致HIV感染發展成艾滋病。 雖然98%的CD4 T細胞存在于淋巴組織，但HIV研究大多使用血細胞。研究人員在Cell Host & Microb
Cell子刊：組織特異性的CRISPR載體
細菌一直在與病毒或入侵核酸（質粒）進行斗爭，為此它們演化出了多種防御機制。CRISPR/Cas適應性免疫系統就是其中之一。在CRISPR和Cas的幫助下，細菌可以經由小RNA分子的引導，靶標和沉默入侵者遺傳信息的關鍵部分。 現在，CRISPR與Cas9的組合已經成為了一個通用工具，被用來對真核
－Cell子刊突破：無需克隆的CRISPR新技術
來自荷蘭Hubrecht研究所和烏特勒支醫學中心（UMC Utrecht）、麻省理工學院的研究人員稱，他們開發出了一種自身克隆CRISPR/Cas9(scCRISPR)技術，可以繞開基因編輯過程中所有的克隆步驟，在數小時內完成CRISPR/Cas9介導基因突變及位點特異性轉基因敲入。他們的研究成
Cell子刊：單分子噬菌體感染
加州理工學院的研究人員首次觀察到了單個病毒通過導入自身DNA感染單個細菌的過程，并且對DNA轉移速度進行了檢測。通過研究噬菌體感染細菌的過程，研究人員發現決定噬菌體DNA轉移速度的是宿主細胞而非病毒遺傳物質的量。該文章發表在Current Biology雜志的網站上。 “我們的實驗能夠
中科院PI發表Nature子刊文章：直擊腫瘤微環境
腫瘤生長不僅取決于惡性腫瘤細胞的遺傳改變，也取決于基質、血管、浸潤炎癥細胞等腫瘤微環境(TME，tumor microenvironment)的改變。不少研究表明腫瘤干細胞是腫瘤耐藥、復發和轉移的根源，因此深入研究腫瘤炎性微環境對腫瘤干細胞的調控機制，也許將有助于科學家們找到潛在的治療靶點。
Science子刊：挑戰常規！抑制HIV病毒有望治愈艾滋病
尋找治療艾滋病（AIDS）的方法部分上集中于尋找根除受到HIV感染的細胞的方法。如今，在一項新的研究中，來自瑞典卡羅林斯卡研究所和美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現這種方法對于功能性艾滋病治愈可能不是必需的。在針對一部分無需治療就能夠與HIV病毒一起共存的HIV陽性患者的研究中，他們發現這些患者的
－Cell子刊：母親細菌感染影響胎兒大腦
最近，St. Jude兒童研究醫院的科學家們發現，細菌細胞壁碎片可穿過胎盤進入胎兒正在發育的神經元中，從而改變胎兒大腦的解剖學以及出生后的認知功能。這項研究發表在3月9日《Cell Host & Microbe》雜志。 這項研究在實驗模型中得出的結果，對于“產婦在懷孕期間細菌感染，與兒童患自閉
上海生科院Cell子刊CRISPR突破性成果
科學家們首次將基因組編輯技術CRISPR運用于人類細胞，離現在還不到1年的時間。很快地這一技術便已星火燎原。現在來自中科院上海生命科學研究院和荷蘭Hubrecht研究所的兩個獨立研究小組證實，可以利用CRISPR在小鼠和人類干細胞中改寫遺傳缺陷，有效地治療疾病。兩篇研究論文發表在12月
Nature子刊：利用CRISPR
中東呼吸綜合征冠狀病毒( Middle East respiratory syndrome coronavirus ，MERS-CoV)是近年來出現的一種新型高致病性冠狀病毒，于2012年在中東首次被鑒定出來，隨后又在幾個歐洲國家發現了它的蹤跡。這種疾病會引發人類重癥肺疾病，臨床表現為發熱、咳嗽、急
Cell子刊：除了瓦解免疫系統，HIV還導致早衰？
目前，抗逆轉錄病毒聯合療法（ART）是艾滋病治療的最有效方法，它將艾滋病從絕癥拉回至可控制的慢性疾病狀態。但是，雖然ART療法延長了生存年限，但是最新研究發現艾滋病患者似乎會比正常人平均提前衰老5年！ 人類免疫缺陷病毒，HIV，一旦侵入人體免疫細胞就會永久潛伏，并伺機瓦解免疫系統，致使艾滋病患
CRISPR讓治愈HIV再近一步
生物通報道：最近，加州大學舊金山分校和Gladstone研究所的研究人員，使用一種新開發的基因編輯系統，發現了使人體免疫細胞抵抗HIV感染的基因突變。相關研究結果發表在10月25日的《Cell Reports》雜志。 該小組建立了一個高通量的細胞編輯平臺，使用一種不同的CRISPR/Cas9技
Cell子刊突破：用CRISPR來控制基因激活的新策略
來自芬蘭赫爾辛基大學的研究人員開發出了一種新方法，可以在不改變基因組的情況下激活細胞內的基因。這種方法的應用包括引導干細胞分化。相關研究論文發布在干細胞研究領域領先期刊《Stem Cell Reports》上。 開發這種方法的是在赫爾辛基大學Meilahti醫學院Timo Otonkoski教
PNAS：構建出抵抗HIV的免疫細胞，有望治愈HIV感染
在一項新的研究中，來自美國斯克里普斯研究所（TSRI）和中國上海科技大學的研究人員開發一種方法將抵抗人類免疫缺陷病毒（HIV）的抗體附著到免疫細胞表面上，從而產生抵抗HIV的細胞群體。在實驗室條件下，他們的實驗證實這些抵抗性細胞能夠快速地替換被HIV感染的免疫細胞，從而有助潛在地治愈HIV感染者
Cell直擊諾獎成果：羊水細胞轉分化
來自美國康奈爾大學Weill醫學院的研究人員研發出一種新方法，能從羊水細胞(ACs)獲取大量的循環系統細胞――血管內皮細胞(VECs)，這一研究成果公布在10月18日Cell雜志在線版上，這項在小鼠上完成的研究成果，將為建立器官再生和各種血管疾病治療所需的龐大 VECs庫存打開一條新途徑。
Cell子刊：阻止流感病毒感染的新策略
流感病毒，就像所有的病毒一樣，是一個劫持者。它悄悄地溜進細胞內部，偷竊里面的機器，來更多地復制自我，然后——在繁殖后，沖出細胞找到另外一個細胞去感染。 目前用來治療流感的大多數藥物旨在攻擊病毒，致使其喪失能力。但是流感病毒很狡猾，能夠發生突變以規避藥物的破壞。 2014年11月20日在《Ce
直擊吉利德抗擊HIV進化史，HIV管線再添一員
近期，吉利德發布特大喜訊，旗下基于TAF （tenofovir alafenamide fumarate，富馬酸替諾福韋艾拉酚胺）開發的二合一抗HIV組合物Descovy（emtricitabine/tenofovir alafenamide，恩曲他濱/富馬酸替諾福韋艾拉酚胺，200/10mg和
PNAS：HIV治療面臨新的障礙
盡管艾滋病治療已經取得了一定進展，但是HIV-1——艾滋病的病原體，因其全球性蔓延（特別是發展中國家），仍然是一個主要的公共健康威脅。目前世界上有3000萬成年人和兒童感染HIV，每年有180萬新的HIV感染病例。而且，當前艾滋病的治療仍然非常昂貴，更重要的是，它不能被完全治愈，從而迫切需要尋求
HIV疫苗解析：預防、治愈艾滋病的希望？
HIV病毒分為HIV-1和HIV-2，全世界大部分的艾滋病(AIDS)都是由前者引起的，而HIV-2病毒僅在非洲的某些地方發現。HIV之所以恐怖主要是由于兩點：一是它極易發生突變，很容易產生抗藥性，目前還沒有一種藥物能夠完全清除HIV，也沒有能夠預防HIV的疫苗。二是它攻擊的是人類的免疫系統，大
Cell子刊?免疫細胞如何穿過血管壁到達感染部位
活生物體的秘密之一就是細胞會運動——不僅僅在血液中運動，而且能通過一些生物學障礙。日前一項來自魏茲曼科學研究院的研究揭示了細胞，尤其是免疫細胞移動到感染和炎癥區域的動態過程，這項研究揭示了白細胞是如何在血管內壁打開縫隙并穿過血管壁進入感染區域的。 魏茲曼科學研究院免疫所的Ronen Alon教
Nature子刊：治愈白血病的秘訣
科學家們發現，引起細胞衰老的機制可以幫助人們對抗癌癥。巴黎狄德羅大學的一項新研究向人們展示，急性早幼粒細胞白血病的定向治療會引起一系列分子事件，使白血病細胞衰老，并在此基礎上治愈患者。研究指出，這一作用模式也可以用于治療其他類型的癌癥。文章發表在Nature旗下的Nature Medicin
Cell子刊：讓CRISPRCas9基因編輯更廉價的簡單技術
來自加州大學伯克利分校的研究人員發現了一種更廉價及簡單的方法，讓熱門的基因編輯工具CRISPR-Cas9靶向切割或是標記DNA。 自3年前發明這一技術以來，由于它能夠很容易地結合并切割非常特異的DNA序列、失活基因，CRISPR-Cas9如暴風般橫掃基因組學領域。這為靶向基因療法治愈遺傳疾病，
Cell子刊：mRNA編輯的全局調控子
轉錄成為mRNA的基因組遺傳信息，需要先經過加工，然后再翻譯成為生物所需的蛋白質。現在，加州大學和印第安納大學的研究人員，發現了一個能夠廣泛調控mRNA編輯的重要蛋白。這項研究于二月六日發表在Cell旗下的Cell Reports雜志上。 這一調控機制有助于解釋，為何在從海葵到人類的細
武大最新Cell子刊文章
來自武漢大學，中國科學院武漢植物園的研究人員針對胚囊中細胞之間的交流功能，發現了一種線粒體蛋白在其中扮演的關鍵作用，從而確證了細胞之間的交流對于雌配子體功能成熟具有重要意義，相關成果公布在Developmental Cell雜志上。 文章的通訊作者是武漢大學的孫蒙祥教授，其早年畢業于華
Cell子刊：細胞自殺的主謀
生物通報道 死亡在維持事物生存中起很大的作用。作為從形成胚胎到生命后期防止癌癥形成等所有事物必要的一種現象――細胞自殺受到嚴密的調控。當細胞拒絕死亡轉而失控性增殖之時，它們就變成了我們所謂的腫瘤。細胞中一種復雜的生物化學反應線路協調它們的自我犧牲。追蹤這一線路當然是癌癥研究的一個重要部分。
Cell子刊：預測腫瘤的演化
癌癥并非是一種單一疾病，即便我們談論的是一個腫瘤。腫瘤是由各種各樣的細胞混雜構成，且這些細胞的復雜排列無時無刻不在發生變化，這是當醫生和患者盡最大的努力去對抗癌癥時感到最為棘手的問題。現在研究人員在《Cell Reports》雜志上報告稱，他們開發出了一種新工具可幫助他們預測腫瘤最有可能的發