山東食藥1600萬招標花落誰家？
分析測試百科網訊 近日，山東省食品藥品檢驗研究院實驗室儀器設備采購項目發布中標公告，據悉此次采購的儀器有高效液相色譜高分辨質譜聯用儀、高效液相色譜三重四級桿質譜聯用儀、自動溶出儀、高效液相色譜儀、實時熒光定量PCR儀等設備、離子色譜-三重四極質譜聯用儀、自動溶出度儀等設備，總價值1670.825萬元。詳情如下： 一、采購項目名稱：實驗室儀器設備采購 二、采購項目編號：SDZS-2016-SYY02 三、招標公告發布日期：2016年10月24日 四、開標日期：2016年11月16日 五、采購方式：公開招標 六、中標情況：包號采購內容供應商名稱地址中標金額A高效液相色譜高分辨質譜聯用儀 山東舜瀾國際貿易有限公司 山東省濟南市歷下區趵北路6號藍石商務中心1-408 4098700元......閱讀全文
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
不是很明白樓主的意思，你的意思是進了5針嗎？每個都給出保留時間還是一張圖上有5個峰呢？分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工
高效液相色譜如何計算分離度
分離度是計算臨近2峰的，單個峰是沒有辦法說分沒分開的問題的。如果是5張圖上的話，每張圖都要算對照和臨近峰之間的分離度，而且盡量重復性高。要是是一張圖上的5個峰的話就要算對照品臨近兩峰之間的分離度了。一般的液相色譜工作站都會自動給出，你可以向以前做過的人咨詢一下應該怎么設置。分離度又稱分辨率,為了判斷
溶出度檢查測定溶出介質溫度及pH的調整
如果溶出介質為緩沖液,當需要調節pH時,一般調節pH至規定pH±0.05之內。將該品種項下所規定的溶出介質經脫氣,并按規定量置于溶出杯中,開啟儀器的預制溫度,一般應根據室溫情況,可稍高于37℃,以使溶出杯中溶出介質的溫度保持在(37±0.5)℃,并應使用0.1℃分度的溫度計,逐一在溶出杯中測量6個溶
Waters：液相色譜質譜的應用
分食品安全 和 臨床的應用。 http://www.antpedia.com/?uid-1119-action-viewspace-itemid-6102
液相色譜質譜聯用儀組成
液相色譜-質譜聯用技術經歷了一個較長的實踐、研究過程，直到20世紀90年代才出現了被廣泛接受的商品接口及成套儀器。??? 液相色譜-質譜聯用儀主要由色譜儀、接口、質譜儀、電子系統、記錄系統和計算機系統六大部分組成。混合樣品注入色譜儀后，經色譜柱得到分離。從色譜儀流出的被分離組分依次通過接口進入質
ABSCIEX液相色譜質譜聯用共享
儀器名稱：QTRAP 液相色譜質譜聯用 定量分析儀器編號：13019313產地：美國生產廠家：ABSCIEX型號：QTRAP4500出廠日期：201302購置日期：201310所屬單位：藥學院>藥學技術中心放置地點：醫學樓E206固定電話：固定手機：固定email：聯系人：唐煜（010-627954
液相色譜質譜聯用儀類型
液相色譜質譜聯用儀類型有多種。1、按分析目的可分：實驗室液相色譜質譜聯用儀和工業液相色譜質譜聯用儀。2、按分析規模可分：小型液相色譜質譜聯用儀和大型液相色譜質譜聯用儀。3、按質量分析器的時空屬性可分：時間型液相色譜質譜聯用儀和空間液相色譜質譜聯用儀。4、按分辨率可分：低分辨液相色譜質譜聯用儀、中分辨
液相色譜質譜聯用的用途
液相色譜質譜聯用的在線組合將色譜儀的分離能力與質譜儀的定性能力相結合，可對復雜混合物進行更準確的定量和定性分析。它還簡化了樣品的預處理，使樣品分析更容易。色譜 - 質譜法由氣相色譜 - 質譜（GC-MS）和液相色譜 - 質譜（LC-MS）組成。 LC / MS和GC-MS相互補充以分析不同性質的化合
液相色譜質譜聯用分類方法
液相色譜質譜聯用儀類型有多種。1、按分析目的可分：實驗室液相色譜質譜聯用儀和工業液相色譜質譜聯用儀。2、按分析規模可分：小型液相色譜質譜聯用儀和大型液相色譜質譜聯用儀。3、按質量分析器的時空屬性可分：時間型液相色譜質譜聯用儀和空間液相色譜質譜聯用儀。4、按分辨率可分：低分辨液相色譜質譜聯用儀、中分辨
液相色譜質譜聯用儀概述
液相色譜-質譜聯用儀介紹 液相色譜-質譜聯用儀是液相色譜與質譜聯用的儀器。它結合了液相色譜儀有效分離熱不穩性及高沸點化合物的分離能力與質譜儀很強的組分鑒定能力。是一種分離分析復雜有機混合物的有效手段。聯機的關鍵是適用接口的開發，必須在試樣組分進入離子源前去除溶劑，目前，多采用履帶式加熱傳送帶。
江西余姚大學300萬采購高效液相質譜聯用儀招標公告
2021年11月9日 江西中醫藥大學院士工作站發布《超高壓液相色譜-四極桿飛行時間質譜聯用系統采購項目》公告，預計花費300萬元采購超高壓液相色譜-四極桿飛行時間質譜聯 一、項目編號：JXGZ2021-09-0909 二、項目內容：江西中醫藥大學院士工作站超高壓液相色譜-四極桿飛行時間質譜聯
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
高效液相法影響出峰時間的因素
首先是柱子類型（包括填料類型，粒徑，柱內徑，柱長等）；其次是流動相配比（包括不同極性流動相及其配比）；流速；柱溫等。在柱子一定的條件下，同一物質（假設為C18柱），流動相中有機相比例越高出峰時間越早，流速越快出峰時間越早（一般流速固定），柱溫一般影響不大。
溶出度儀影響溶測定的若干因素
影響溶出度測定試驗結果的因素：試驗樣品、溶出度儀機械性能、實驗人員操作的規范程度和試劑等。 一、攪拌轉動裝置的晃動 不管是籃法還是槳法，介質在攪拌作用下的液流運動形成了通過固體的流體剪切力，槳或籃軸的晃動都會改變介質的流體動力學性質，從而影響溶出速率。因此，籃或槳的晃動會改變制劑的溶出速率
溶出度儀機械驗證工具
SCIENTZ檢測工具由多功能數據記錄儀、多功能參數測定儀和多種數字檢測表組成，是按照國家藥監局《藥物溶出度儀機械驗證指導原則》要求的一套溶出儀機械驗證工具，采用低功率藍牙連接，實現數據無線傳輸。 檢測項目：同軸度、深度、擺動、溫度、攪拌速度、水平度、垂直度。 分辨率：同軸度、深度、擺動：0
溶出度儀的特點介紹
溶出度儀是為溶出度測定法提供一種由微機控制的機電一體化試驗設備；主要由電動機、恒溫裝置、籃體、攪拌槳、溶出杯及杯蓋等組成。 溶出度儀一般按照兩種來分，一種是溶出的杯數，一種是半自動，還是全自動。然后按照客戶的具體配置，集體配置是根據客戶現場需求不同來劃分的。 手動溶出度儀是按照
溶出度的計算公式
溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.1） 舉例一中，我現在使用的是公式二，但一些人提出說應該用公式一。舉例二中的公式是我現在使用的公式。請各位指點下，我的公式有沒有問題？應該是那條公式或還有其他計算公式不？不知道藥檢所使用的是什么樣的公式？ 我找到了佐證《中國藥品檢驗標準操作
溶出度檢查測定取樣位置
①第一法應在轉籃頂端至液面的中點,并距溶出杯內壁不小于10mm處。②第二法應在槳葉頂端至液面的中點,并距溶出杯內壁不小于10mm處。③第三法應在槳葉頂端至液面的中點,并距溶出杯內壁不小于6mm處。
溶出度的藥品檢查
對無化學對照品的多組分藥物的溶出度檢查 某些藥品如 乙酰螺旋霉素、紅霉素、吉他霉素、慶大霉素等多 組分抗生素僅有微生物效價標準品，而無化學對照品，采用自身對照法可以有效地對這類多組分藥物進行溶出度檢查。具體操作為：取供試品10( 片（粒、袋），精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于平均片重或平
溶出度的計算公式
計算公式一：溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）計算公式二：溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai為樣品吸光度；Xr%為對照品含量；（Xr%可通過含量測定求得）0.25為規格；Mr為對照品重量（g）；Ar為對照品吸收度。溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規定溶
藥物溶出度儀的維護
藥物溶出度儀的維護： （1）在測定過程中，必須保證水位至少高于水槽右端出水口2cm以上，否則禁止開機。 （2）初次開機時，水位應下降1cm。水嘴處有氣泡冒出，說明加熱箱已有水，否則禁止開機。 （3）開機后若無數字顯示，電源指示燈不亮，應檢查保險絲是否燒斷，電源電壓是否正常。
溶出度的計算方法
溶出度%=(Ai×Mr× Xr%×n)/(Ar×0.1) 舉例一：測頭孢拉定片的溶出度測定： 方法：取本品，以0.12mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，60分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質稀釋成每1ml中約含頭孢拉定25ug的溶液，
溶出度的計算公式
計算公式一：溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）計算公式二：溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai為樣品吸光度；Xr%為對照品含量；（Xr%可通過含量測定求得）0.25為規格；Mr為對照品重量（g）；Ar為對照品吸收度。溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規定溶
片劑溶出度相關知識匯總
溶出度（Dissolution rate）也稱溶出速率，是指在規定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolution test），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價
溶出度試驗質量標準
本文詳盡闡述了如何科學、客觀地擬定質量標準中溶出度試驗各參數，并廓清了擬定出發點和控制要素，為如何使該試驗法的擬定體現出制劑的內在品質提供了佐證與參考。 溶出度試驗作為“評價固體制劑內在品質的靈魂與核心”，隨著人們對該項技術的不斷研究與深入，對其認識與理解亦在不斷發展與變化著。現今，該試驗
溶出度實驗、測定方法驗證
圖1.? 供試品溶液圖譜（上）與對照品溶液圖譜（下）相比，基線被整體“抬高”。 作為2009年度“溶出度專欄”的結束篇，本文介紹了溶出度實驗注意事項、測定方法的驗證，包括實驗操作環節與測定環節。當然，關于溶出度的研究、應用還將一直持續下去。 實驗操作環節注意事項 （1）有研究
溶出度的計算公式
計算公式一：溶出度%=（Ai×Mr× Xr%×n）/（Ar×0.25）計算公式二：溶出度%=（Ai×Mr×n）/（Ar×平均片重）注：Ai為樣品吸光度；Xr%為對照品含量；（Xr%可通過含量測定求得）0.25為規格；Mr為對照品重量（g）；Ar為對照品吸收度。溶出度：是指藥物從片劑等固體制劑在規定溶