Shire罕見病中國策
作為全球罕見病和專科疾病治療領域的領先生物科技公司，Shire深切關注包括中國在內的新興市場的醫療需求，希望在未來加速引進更多創新醫療解決方案，并通過與社會各界的廣泛合作，造福更多中國罕見病及專科疾病患者。 Shire罕見病中國策 Shire中國總經理叢凡先生 2016年初，全球罕見病制藥企業Shire以高達320億美元的金額收購百深 (Baxalta)，一躍成為罕見病領域的領軍企業，立時攪動了全球罕見病藥物市場格局。 Shire是一家致力于為全球罕見病和專科疾病患者服務的生物科技公司，總部位于愛爾蘭。其收購的百深是經歷拆分后建立的新公司，主要專注于血液疾病、腫瘤疾病及免疫系統疾病等領域的產品研發。收購整合后，全新Shire目前在全球擁有22,000名員工，業務遍布100多個國家和地區。根據2016年第三季度財報，Shire今年的銷售規模預計達到110億美元。 此次Shire將百深納入麾下的背后是其領航全球罕見病及......閱讀全文
Shire罕見病中國策
作為全球罕見病和專科疾病治療領域的領先生物科技公司，Shire深切關注包括中國在內的新興市場的醫療需求，希望在未來加速引進更多創新醫療解決方案，并通過與社會各界的廣泛合作，造福更多中國罕見病及專科疾病患者。 Shire罕見病中國策 Shire中國總經理叢凡先生 2016年初，全球罕見病制藥
Shire長效多動癥藥物Intuniv英國上市
近日，Shire在英國監管方面收獲一則好消息，其長效多動癥（兒童注意缺陷多動障礙）藥物Intuniv在英國上市，用于治療6至17歲兒童多動癥。 兒童注意缺陷多動障礙是一種兒童常見的心理障礙，常常表現為與年齡不相稱的注意力不集中、多動等癥狀，給患兒的生活造成極大的影響。Intuniv (guan
Shire長效多動癥藥物Intuniv英國上市
近日，Shire在英國監管方面收獲一則好消息，其長效多動癥（兒童注意缺陷多動障礙）藥物Intuniv在英國上市，用于治療6至17歲兒童多動癥。 兒童注意缺陷多動障礙是一種兒童常見的心理障礙，常常表現為與年齡不相稱的注意力不集中、多動等癥狀，給患兒的生活造成極大的影響。Intuniv (guan
Shire/Baxalta圓滿完成320億美元并購
今年1月份，Shire宣布將以320億美元收購Baxalta，制造了新年第一樁收購大案。近日，Shire表示這一收購正式完成，將促使Shire成為全球罕見病制藥的領導者。 Shire估計，合并后新公司的年收入的65%將來源于罕見病產品，預計2020年公司年收入將超過200億美元，實現兩位數的營
艾伯維460億美元收購Shire遭到拒絕
根據路透社6月20日的消息稱，英國制藥公司Shire已拒絕美國制藥巨頭艾伯維（AbbVie）460億美元的收購要約，此前有媒體披露，最近，艾伯維領導層抵達英國倫敦就為可能收購Shire做準備。事實上，早在幾天前，6月16日，路透社透露，Shire已聘請投資銀行花旗為顧問，預計其可能接到了收購提議
Shire胰腺癌藥物Onivyde慘遭英國NICE拒絕！
英國制藥公司Shire的胰腺癌藥物Onivyde近日在英國監管方面遭受挫折。英國NICE發布最終指南，拒絕將Onivyde用于英國國家服務系統（NHS）用于胰腺癌患者的治療。具體而言，NICE拒絕批準Onivyde聯合5-氟尿嘧啶（5-FU）及亞葉酸（LV）用于吉西他濱方案治療后病情進展的轉移性
Shire擬將神經科學部門獨立上市
為使公司更加專注于罕見疾病領域的發展，英國制藥巨頭Shire正在考慮將公司旗下神經科學部門分解成一個單獨的、公開上市的實體公司。 Shire集團首席執行官Flemming Ornskov解釋說，“公司正處于一個激動人心的拐點。未來幾年，我們在罕見疾病和神經科學領域的業務表現強勁，且兩者都存在顯
悲劇！Shire胰腺癌新藥Onivyde慘遭英國NICE拒絕
2016年11月21日訊 /生物谷BIOON/ --英國制藥公司Shire的胰腺癌新藥Onivyde近日在英國監管方面遭受挫折。英國NICE發布草案指南，拒絕將Onivyde用于英國國家服務系統（NHS）用于胰腺癌患者的治療。 目前，Onivyde已獲美國和歐盟批準，聯合5-氟尿嘧啶（5-FU
拓展免疫球蛋白潛力－Shire達成合作協議
AB Biosciences和全球罕見病領域生物技術領導者Shire近日宣布，雙方簽署了一項協議，Shire獲得全球獨家授權進行開發并商業化AB Biosciences的泛受體相互作用分子（PRIM），該產品使用AB Biosciences的ZL寡聚Fc技術平臺。PRIM是候選重組免疫球蛋白產品
英國制藥公司Shire2.6億美元現金收購Lumena
當地時間2014年5月12日，位于英國倫敦的制藥企業Shire以2.6億美元現金收購位于美國圣迭戈生物制藥公司Lumena Pharmaceuticals 當地時間2014年5月12日，位于英國倫敦的制藥企業Shire以2.6億美元現金收購位于美國圣迭戈生物制藥公司Lumena Pharmaceu
Shire公司新型便秘藥物prucalopride在美國進入正式審查
英國制藥公司Shire近日宣布美國食品和藥物管理局（FDA）已受理實驗性藥物prucalopride（SHP555）的新藥申請（NDA），該藥是一種選擇性、高親和力的5-羥色胺4（5-HT4）受體激動劑，目前正被評估作為一種潛在的每日一次藥物，用于慢性特發性便秘（CIC）成人患者的治療。FDA預
再遭重創－Shire肝病新藥SHP625臨床研究失敗
愛爾蘭制藥巨頭Shire公司最近很不開心！公司開發的肝病新藥SHP625在一項治療原發性硬化性膽管炎（PSC）的臨床二期研究中再遭滑鐵盧。而這一切就發生在公司2億6千萬美元收購Lumena醫藥公司未果的數月之后。值得注意的是，SHP625前身正是Lumena公司的LUM001。 PSC是一種罕
－艾伯維對Shire制藥收購報價增至313億英鎊
據英國《每日電訊報》報道，在美國制藥商艾伯維（AbbVie）將收購報價提高了4%，達到313億英鎊（527.9億美元）之后，艾伯維與英國制藥商夏爾制藥公司（Shire）收購談判進入細節階段。 夏爾制藥董事會表示，如果其他的指示性條款不存在問題的話，愿意報出每股53.2英鎊的價格。艾伯維修改后的
Shire59億美元收購Dyax－罕見病領域誰能匹敵？
Shire公司最近幾年因為在兼并收購市場上大手筆不斷而受到了業界的廣泛關注。先是今年年初的艾伯維550億美元收購Shire的一波三折，再是不久之前公司尋求收購Baxalta。（相關閱讀：Baxalta拒絕Shire邀約的背后？罕見病藥物開發漸受追捧）這些都讓Shire公司成為了生物醫藥產業的一個
－艾伯維放棄收購Shire－將付16.4億美元解約金
北京時間10月16日晚間消息，美國制藥商艾伯維公司(AbbVie)周四表示，其董事會已決定放棄收購愛爾蘭制藥商Shire的計劃，并建議股東對這起價值550億美元的交易投反對票。 如果艾伯維股東聽從董事會的建議否決這一交易，那么根據雙方之前達成的協議，Shire將可獲得約16.4億美元的解約金。
Shire公司Gattex治療兒科適應癥在美國進入正式審查
英國制藥公司Shire近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已受理Gattex（替度魯肽，teduglutide）的補充新藥申請（sNDA）。該sNDA申請批準擴大Gattex注射液的適應癥，用于依賴腸外支持的短腸綜合征（SBS）兒科患者（1-17歲）的治療。FDA預計將在2019年3月份作出
Shire公司5HT4受體激動劑Motegrity獲美國FDA批準
英國制藥公司Shire近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Motegrity（prucalopride）用于慢性特發性便秘（CIC）成人患者的治療。與目前已上市的CIC處方藥不同，Motegrity通過增強結腸肌肉的自然運動（蠕動）發揮作用。此次批準，使Motegrity成為美國市場治
Shire公司5HT4受體激動劑Motegrity獲美國FDA批準
英國制藥公司Shire近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Motegrity（prucalopride）用于慢性特發性便秘（CIC）成人患者的治療。與目前已上市的CIC處方藥不同，Motegrity通過增強結腸肌肉的自然運動（蠕動）發揮作用。此次批準，使Motegrity成為美國市場治
Shire－收購NPS制藥－為建立領先生物技術更進一步
當地時間2015年1月11日，Shire和NPS宣布雙方達成一項并購協議，Shire將以46美元/股的價格收購NPS發行在外的全部流通股份，收購總價大約52億美元。46美元/股的價格較2014年12月16日的收盤價溢價約51%。 Shire將通過在胃腸紊亂、罕見病患者管理核心能力以及全球業務的
Shire在美國推出干眼病新藥Xiidra，艾爾健麗眼達霸主不保
英國制藥公司Shire近日宣布，在美國市場推出眼科藥物Xiidra（lifitegrast滴眼液），該藥于今年7月11日獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準，用于干眼病（DED）癥狀和體征的治療，這是FDA批準的首個治療干眼病的淋巴細胞功能相關抗原 1(LFA-1) 拮抗劑類新藥，同時也是美國
326億美元！2016年首例并購能否完成？
2015年7月，Baxalta（NYSE:BXLT）從制藥巨頭百特（Baxter）分拆出來，成為獨立的生物制藥公司，前者主要繼承了Baxter全部的血液疾病產品、腫瘤藥物和免疫疾病藥物，且專注于血友病藥物，在全球100多個國家里擁有16000余名員工，2014年的年收入約為60億美元。 隨
武田622億美元收購Shire獲美國聯邦貿易委員會無條件批準
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，該公司620億美元收購英國制藥商夏爾（Shire）的交易已獲得美國聯邦貿易委員會（FTC）的無條件批準。這也標志著該筆收購案在監管方面實現的一個重要的里程碑。不過，該筆交易的順利完成仍取決于多個條件，包括收到其他監管機構的批準以及2家股東的批準。今年5月8日
制藥公司新風潮：逃往歐洲
作為大健康產業中的一個關鍵角色，制藥公司近年利潤迅速下滑引起人們普遍關注，他們在沙場上的殺手锏——重磅藥物ZL紛紛到期是其中的主要原因。 逃往稅率更低的歐洲是一個不錯的選擇。盡管歐洲的經濟仍不景氣，但是他們對公司征收的稅率遠低于美國，所以美國制藥巨頭通過在歐洲并購，來轉移資產。 收購：你情我
肝病新藥！Mirum獲$1.2億融資推創新藥maralixabat進III期臨床
Mirum制藥公司近日宣布在A輪融資中獲得1.2億美元資金，用于支持其先導候選藥物maralixibat治療罕見膽汁淤積性肝病的臨床開發。 此外，Mirum公司還宣布已與Shire達成了一項協議，獲得了開發和銷售maralixibat的全球獨家權利。maralixibat是一種口服的頂膜鈉離子
藥學博士Sylvie－Grégoire傾力加盟PerkinElmer董事會
2015年2月9日，作為致力于改善人類健康和環境安全的全球領先者，PerkinElmer宣布藥學博士Sylvie Grégoire入選董事會，2015年2月6日生效。 PerkinElmer董事長兼CEO Robert Friel先生說：“我們熱烈歡迎S
FDA發布2018新藥審批報告：首創新藥達35％
美國食品和藥物管理局（FDA）藥物評價和研究中心（CDER）近期發布了《2018年度新藥評審報告》，對即將過去的這一年中的工作進行了總結。根據報告，截止2018年11月30日，CDER共批準了55個新分子實體（NME），其中41個新藥申請（NDA），14個生物制品許可申請（BLA）。與以往NM
2015年全球并購交易創新高，Top15近半數超100億美元！
說到醫療健康產業的并購，當然是以“數據”為標準，用事實說話。本文是GEN網站統計的2015年全球并購交易，毫無疑問，大家記住了輝瑞和愛力根的1600億美金的并購。事實上，除了他兩，進入Top15榜單中，有近半數超過100億美元呢！在2014年超過100億美元的并購有5例，2013年僅2例。 #
阿斯利康CEO針對輝瑞并購案再開腔：我們不賣是對的！
11月26日，輝瑞能夠重啟針對阿斯利康千億美元并購案的時間點，但是輝瑞沉默著，阿斯利康（以下簡稱“AZ”）說話了。 11月28日AZ全球CEO Pascal Soriot接受CNBC采訪時：“就算AZ最初答應了輝瑞的收購請求，我們之間的交易到現在也肯定黃了。” 在今年5月，美國制藥巨頭輝瑞在
分析師預期2015年制藥行業并購狂潮將繼續
雖然2014年制藥行業并購創紀錄地達到2340億美元，但是投資者和分析師們依然堅信2015年還會有更多大型并購案，輝瑞、Valeant制藥、AbbVie、Shire等公司都有可能參與其中。 安永交易咨詢服務副主席Rich Jeanneret認為，2014年顯然是大不了的一年，這將持續到2015
全球TOP20藥企最新排名發布，武田將渤健擠出榜單
一項以市值為基準的最新分析顯示，在并購Shire之后，武田成功躋身《全球TOP20上市創新制藥公司》榜單： 武田收購Shire前，武田排在第23位，并購后，今年一季度的市值增長至634億美元，較去年第四季度增長了近142%。 武田排名的上升也將渤健擠出了榜單。今年3月，渤健與衛材合作開發的抗