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日本頂級制藥公司武田制藥近日宣布，由于其最高執行官打算走出國門尋求更多海外并購，他們將斥資52億收購美國腫瘤藥物制造商阿瑞雅德。 本周一武田在一項聯合聲明中宣部將按照24美元每股的價格購買阿瑞雅德的股份，這超過了其周五收盤價格的75%。阿瑞雅德是一家專注于開發罕見慢性/急性白血病、肺癌及其他癌癥療法的專業公司。武田將通過這項交易購買阿瑞雅德處于實驗階段的肺癌藥物藥物Brigatinib以及已經市場化的白血病藥物普納替尼。阿瑞雅德已經向FDA提交了請求批準Brigatinib的申請，他們認為一旦這個藥物獲批，每年將帶來10億美元的銷售額。 由于一些藥物專利已經過期，武田制藥正在不斷擴充其藥物生產線。由于政府要求降低許多品牌藥物的價格，嘗試用非專利藥物降低醫療費用，武田制藥在國內市場面臨著不小的壓力。因此這家由法國人Christophe Weber領導的公司正在積極尋求海外交易，包括2011年以96億歐元接管瑞士競爭對手奈科......閱讀全文
Nektar Therapeutics近日宣布與日本武田（Takeda）將進行一項新的臨床合作，在多種癌癥環境中聯合使用Nektar的NKTR-214與武田的TAK-659。本次合作的第一項試驗預計將于2018年下半年開始，評估在非霍奇金淋巴瘤患者中的療效。圖片來源于網絡 總部位于加州舊金山的
武田中國近日宣布，一款全新機制的人源化腸道選擇性生物制劑Entyvio（安吉優?，vedolizumab，注射用維得利珠單抗），獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批準正式進入中國，獲批適應癥為對傳統治療或腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑應答不充分、失應答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎和克羅恩
一項以市值為基準的最新分析顯示，在并購Shire之后，武田成功躋身《全球TOP20上市創新制藥公司》榜單： 武田收購Shire前，武田排在第23位，并購后，今年一季度的市值增長至634億美元，較去年第四季度增長了近142%。 武田排名的上升也將渤健擠出了榜單。今年3月，渤健與衛材合作開發的抗
盡管賽諾菲已經在該領域占據領先優勢，但武田制藥仍在登革熱疫苗項目上花費了大量時間、精力和金錢。日前，這家日本制藥巨頭取得了巨大成功，其登革熱疫苗TAK-003在大規模3期臨床試驗中有效率達80.2％。 在這項名為Tides的研究中，研究人員在拉丁美洲和亞洲的登革熱流行國家，針對2萬名年齡在4至
杜邦公司全球副總裁兼杜邦大中國區總裁，杜邦中國集團有限公司董事長兼總裁唐博偉 高血壓相伴人類已有幾千年，人類認識高血壓也是經歷了漫長的歲月。醫學界和制藥界一直在尋找治療高血壓的有效藥物。 ACE抑制劑率先研發成功上市 上世紀70年代，高血壓的形成機制逐漸清晰。腎素-血管緊張素系統（RAS
3月10日，武田制藥宣布在新診斷的、不適合移植的多發性骨髓瘤（MM）患者中使用Ninlaro（ixazomib，伊沙佐米）膠囊聯合來那度胺、地塞米松的TOURMALINE-MM2研究結果。數據顯示，該組合療法與來那度胺+地塞米松相比，可使患者中位無進展生存期（PFS）提高13.5個月（35.3個
日本著名醫藥公司武田制藥最近宣布公司已經和腫瘤藥物研發公司Mersana Therapeutics公司簽訂了一項價值達3億美元的合作研發協議。這一協議是建立在兩家公司去年四月份達成的合作關系基礎上的。 在此次合作中，雙方將開展關于抗體藥物偶聯技術（ADC）的研究。抗體藥物偶聯技術是
根據中國國家藥品監督管理局（NMPA）官網信息以及企業公開新聞稿，截止8月31日，約有十幾款創新藥在中國獲批上市，來自拜耳（Bayer）、武田（Takeda）、萌蒂制藥（Mundi Pharma）、楊森制藥（Janssen）、吉利德科學（Gilead Sciences）等多家公司。這些創新藥中，
武田制藥（Takeda Pharma）近日公布了皮下注射（SC）劑型腸道選擇性生物制劑Entyvio（安吉優?，通用名：vedolizumab，注射用維得利珠單抗）美國開發項目的最新進展。 如前所述，2019年12月20日，該公司收到了美國食品和藥物管理局（FDA）的一封完整回應函（CRL），
日本藥企三巨頭武田（Takeda）、安斯泰來（Astellas）、第一三共制藥（Daiichi Sankyo）近日宣布達成戰略聯盟，三方已簽署一項研究協議，將廣泛地獲取并分析基于健康成人志愿者的基礎性生物標志物數據，以優化并加速創新藥物的開發。 生物標志物可用于患者的甄別（stratifica
日本武田制藥于周二宣布，公司和Sucampo Pharmaceuticals, Inc.達成協議，將斥資總計不超過4900萬美元收購后者已上市藥物AMITIZA (魯比前列酮)。 根據雙方簽署的協議，Sucampo將會從武田制藥獲得首批1400萬美元，并在藥品達成預定銷售目標之后獲得額外350
強強聯手開發長效HIV組合療法，吉利德與默沙東達成合作 近日，吉利德科學（Gilead Sciences）和默沙東（MSD）公司聯合宣布，雙方已經達成協議，共同開發和推廣長效HIV組合療法。這一組合包括吉利德公司的衣殼抑制劑lenacapavir，和默沙東公司的創新核苷逆轉錄酶易位抑制劑（NR
已批準的人類遺傳資源行政許可項目信息匯總（2016年第一批）序號審批號年度（批次）項目名稱申請單位/人/主管部門合作單位批準時間1國科遺辦審字〔2016〕1號2016（1）評估早期或局部晚期HER2陽性乳腺癌患者術前接受帕妥珠單抗聯合多西他賽、曲妥珠單抗（新輔助療法）以及術后化療后接受帕妥珠單抗
速遞 | 今日，Anima Biotech宣布，該公司已經與武田（Takeda）達成一項戰略合作，共同發現和開發靶向mRNA翻譯的小分子藥物，用于治療具有特定遺傳學特征的神經疾病。傳統小分子藥物難于靶向“不可成藥”靶點的原因是這些蛋白靶點缺少能夠與小分子藥物結合的“口袋”。而Ani
近日，數據庫篩選了 15 個預計 2020 年獲批的新藥品種，分別是武田制藥的拉那蘆人單抗注射液、羅氏的注射用恩美曲妥珠單抗、榮昌生物的注射用泰它西普、百濟神州的維布妥昔單抗注射液和贊布替尼膠囊、輝瑞的注射用倍林妥莫雙抗、凱因科技的 KW-136 膠囊、復星醫藥的阿伐曲泊帕片、豪森的甲磺酸奧美替
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布，在日本推出糖尿病新藥Zafatek（trelagliptin succinate，曲格列汀琥珀酸鹽）。Zafatek于今年3月獲日本批準用于2型糖尿病的治療，該藥是全球上市的首個每周口服一次的降糖藥，代表著武田在糖尿病市場投下的一枚重磅炸彈。 Zafa
本文轉載自“醫藥觀瀾” 8月26日，數據公司GlobalData統計了2018年全球前20強的醫藥企業。據悉，該排名是根據2018年的收入和創新性，同時分析了過去五年全球上市醫藥公司的收入、營業利潤和凈利潤的同比變化和復合年增長率（CAGR）。 報告指出，2018年是創新生物醫藥行業又一個偉
2017年1月9日訊 /生物谷BIOON/ --日本制藥巨頭武田（Takeda）近日宣布與美國生物技術公司PvP Biologics達成一項全球協議，合作開發一種乳糜瀉治療藥物KumaMax，這是一種獨特設計的重組酶，在人體胃內的酸性條件下具有活性，針對谷蛋白（gluten）中可引起乳糜瀉相關自
武田(Takeda)12月25日宣布，已向日本衛生勞動福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新藥申請(NDA)，該藥用于治療乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol)中毒。 甲吡唑是一種乙醇脫氫酶抑制劑，由Paladin Labs在加拿大銷
自2015年5月巴西發現首例本地感染寨卡病毒病例以來，寨卡疫情不斷發酵，開始在巴西等美洲國家持續肆虐，對疫情地區帶來了一定的恐慌。寨卡病毒主要通過蚊蟲傳播，還可經性交傳染，多數感染者不會發病，但是偶爾會出現發燒、紅疹、關節疼痛等輕微病狀。其對人類的威脅主要在于孕婦一旦感染寨卡病毒，可能導致胎兒發
最近一段時間，有關寨卡病毒疫情卷土重來的消息不時見諸媒體。而世界各國政府也已經意識到了這一問題。最近，美國政府下屬的公共衛生部門BARDA宣布將斥資3億美元與日本醫藥巨頭武田藥業合奏開發針對寨卡病毒疫苗。 按照協議，BARDA將先行支付1980萬美元支持后者完成疫苗的一期研究，如果進展順利將再
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在美國熱帶醫學與衛生學會（ASTMH）第68屆年度會議上公布了登革熱候選疫苗TAK-003正在進行的關鍵III期TIDES研究（NCT02747927）得最新結果。 TAK-003是一種減毒的四價登革熱疫苗，基于減毒的登革熱血清型2病毒（DENV-2）開發，
日本制藥巨頭武田（Takeda）近日在新加坡舉行的2019年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）亞洲大會上公布了靶向抗癌藥Alunbrig（brigatinib）肺癌III期臨床研究ALTA-1L的最新數據。該研究在先前沒有接受過ALK抑制劑治療的晚期間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）非小細胞肺癌（NSC
據日本新華僑報網9月12日消息，自福島第一核電站核污水流進大海以來，東京電力公司表示，雖然各方采取了多種措施，但是收效甚微。以靠海一側為中心，被污染的地下水依然持續流入大海。 據日本放送協會(NHK)電視臺消息，福島第一核電站事故已經發生2年半了。可是，遭核污染的地下水依然以2號機組靠海一
近日，制藥巨頭羅氏宣布，將暫停糖尿病藥物aleglitazar的研發工作，部分原因是該藥存在嚴重副作用。這對于志在拓展產品線的羅氏是一個沉重打擊;另外，由于aleglitazar屬于過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)激動劑類藥物，這也提示PPAR藥物研發存在巨大風險，研究人員開發P
#10. Velcade? (硼替佐米) 銷售商：強生和武田制藥 藥物類型： 蛋白酶體抑制劑 適應癥：多發性骨髓瘤、套細胞淋巴瘤 2017年Q1-Q3季度銷售額：17.8億美元（強生8.43億美元+武田9.37億美元） 2016年Q1-Q3季度銷售額：18.76億美元（強生9.5億美元
武田（Takeda）近日在奧地利維也納舉行的2020年歐洲克羅恩和結腸炎組織（ECCO）年度會議上公布了評估皮下注射（SC）劑型Entyvio（vedolizumab）治療克羅恩病（CD）的III期VISIBLE 2臨床試驗的結果。 這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照研究，在中度至重度活動性CD成
分析測試百科網訊 2017年6月17日，第五屆中國生物分析論壇年會暨2017南京國際藥代會議在北京世紀蓮花酒店召開。CFDA藥品審評中心孫濤、中國軍事醫學科學院宋海峰、美國葛蘭素史克楊毅、美國武田制藥徐文琪紛紛為與會者帶來了精彩的報告。會議現場CFDA藥品審評中心 孫濤 來自CFDA藥品審評中
根據EvaluatePharma的數據，癌癥是銷售量最大的治療領域，據預測，到2022年，全球腫瘤治療銷售額將達到1922億美元，同時，癌癥藥物市場份額也將增長到17.5％。在本文中，小編匯總了2017年前三季度十大癌癥藥物排行榜。 10 Velcade? (硼替佐米) 銷售商：強生
圖片來源于網絡 西雅圖遺傳學公司（Seattle Genetics）與合作伙伴武田（Takeda）近日聯合宣布，已向美國食品和藥物管理局（FDA）提交了抗體藥物偶聯物Adcetris（brentuximab vedotin）的一份補充生物制品許可（sBLA），申請批準Adcetris聯合化療用于C