抗癌新方法：利用抗癌T細胞，找到病灶位置
加州大學洛杉磯分校（UCLA）的研究小組創建了一個全新的系統來產生人類T細胞，這種白細胞可以對抗外來病毒的侵略，系統工程師可以利用這一系統來發現并攻擊癌細胞，這就意味著我們向戰勝癌癥又前進了一步。 完整的研究報告發表于《自然》雜志中。 胸腺位于心臟前，在整個免疫系統中發揮著至關重要的作用，它使用血液干細胞生成T細胞，幫助身體抵抗感染，有能力消除癌細胞。然而，隨著人們年齡的增長或生病，胸腺沒有有效地使T細胞。胸腺中生成T細胞是需要專門的分子的，也稱之為受體，這些受體幫助T細胞找到病毒來源或者癌細胞。利用好這一過程有可能成為治療癌癥的有效途徑，科學家發現，用這些特定的癌細胞發現受體層層包圍T細胞在臨床階段取得了可喜的效果，這一過程被稱為T細胞過繼免疫治療。 T細胞過繼免疫治療的過程包括，首先從癌癥患者體內取得T細胞，在實驗室中，將這些T細胞把癌癥發現受體結合，繼而再注入回病人體內。 然而，T細胞過繼免疫治療可能需要耗費一......閱讀全文
癌癥免疫治療重大突破！復蘇的T細胞仍需要燃料
來自 Emory 疫苗中心和 Winship 癌癥研究所的一項新研究表明，即使 PD -1 施加的制動器被釋放，腫瘤特異性 T 細胞仍需要“燃料”去增殖并恢復有效的免疫應答。這種燃料來自 CD28 分子的共刺激。該研究結果于 3 月 9 日發表在《科學》雜志上。 PD -1 抑制劑 PD -
Sci－Immunol：新方法或能重新激活T細胞來有效抵御癌癥
近日，來自美國弗吉尼亞大學等機構的科學家們通過研究發現了一種新方法，或能重新激活因抵御癌癥而耗盡的T細胞的功能，相關研究刊登于國際雜志Science Immunology上。 文章中，研究人員闡明了烯醇化酶1（enolase 1）水平的下降對T細胞所產生的影響，以及如何繞過該影響給機體免疫系統
Sci－Immunol：新方法或能重新激活T細胞來有效抵御癌癥
近日，來自美國弗吉尼亞大學等機構的科學家們通過研究發現了一種新方法，或能重新激活因抵御癌癥而耗盡的T細胞的功能，相關研究刊登于國際雜志Science Immunology上。文章中，研究人員闡明了烯醇化酶1（enolase 1）水平的下降對T細胞所產生的影響，以及如何繞過該影響給機體免疫系統“充
Nature：激活抵抗癌癥的T細胞的蛋白Neo2/15
在一項新的研究中，來自美國華盛頓大學和斯坦福大學的研究人員構建出一種新的蛋白，它能夠模擬一種至關重要的稱為IL-2的免疫調節蛋白的作用。IL-2是一種強效的抗癌藥物，可有效地治療自身免疫疾病，但是它的毒副作用限制了它的臨床應用價值。相關研究結果發表在2019年1月10日的Nature期刊上，論文
淺析－γδ－T－細胞
淺析 γδ T 細胞——T細胞中的“特種部隊”要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介 T細胞根據TCR不同而分為αβ T細胞（如CD4、CD8等
T細胞介紹
? 一、T細胞主要表面分子 T細胞是由一群功能不同的異質性淋巴細胞組成，由于它在胸腺內分化成熟故稱為T細胞。成熟T細胞由胸腺遷出，移居于周圍淋巴組織中淋巴節的副皮質區和脾白髓小動脈的周圍。不同功能成熟的T細胞均屬小淋巴細胞，在形態學上不能區分，但可借其細胞膜表面分子不同加以鑒別（表8-1)。 在
T細胞受體結合的方向決定T細胞免疫
最近的一項研究發現，T細胞需要以特定的方向識別病原體，以接收到強大的激活信號。 這項由猶他大學、新加坡國立大學、新南威爾士大學和莫納什大學的研究人員合作完成的研究成果發表在《科學》雜志上，題為“Canonical T-cell receptor docking on peptide–MHC i
淺析－γδ－T－細胞——T細胞中的“特種部隊”
Hello, 小伙伴們大家下午好啊~又到了一周一度漲知識時間了哈~ 要說目前最火熱的細胞療法，都知道非CAR-T莫屬，而這個T，指的是αβ T細胞，那么問題來了，另一類T細胞-γδ T作何用處呢？今天呢，咱們就來好好扒一扒這類不太熱門的T細胞。 γδ T細胞簡介
《Nature》：利用殺傷性先天樣T細胞有望開發出新癌癥療法
2022年4月22日獲悉，在一項新的研究中，來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的研究人員免疫學者Ming Li博士及其同事們使用了多種技術，包括單細胞分析和CRISPR基因組編輯，以進一步確定ILTCK細胞的特征。首先，ILTCK細胞不表達免疫檢查點分子PD-1，因此，似乎不會像傳統的殺傷性T細胞那樣變得
直觀地觀察到CART細胞抵御血液癌癥的過程
當癌癥從機體免疫系統中逃逸時，我們的防御系統就會變得無能為力無法有效抵御癌癥，嵌合抗原受體T細胞（CAR T細胞）或許就能展現出一種潛在的免疫療法，其能有效應對腫瘤，但某些患者疾病的復發往往給當前的療法提出了巨大挑戰，近日，來自巴斯德研究所等機構的科學家們通過研究鑒別出了CAR T細胞的精確功能
研究發現CD8+T細胞的數量竟決定癌癥患者的預后！
多年來，研究人員在戰勝癌的路上不遺余力地努力著，愈來愈多的癌癥治療接踵而至。治好患者、“不留后患”，一直是癌癥研究的終極目標。近日，埃默里大學溫西普癌癥研究所的研究人員在這一層面有了新的突破：CD8陽性T細胞的數量竟與多種腫瘤患者的預后密切相關！ 研究中，他們發現，如果這些細胞在腫瘤里的浸潤水
細胞毒性T細胞簡介
細胞毒性T淋巴細胞（CTL），是白細胞的亞部，為一種特異T細胞，專門分泌各種細胞因子參與免疫作用。對某些病毒、腫瘤細胞等抗原物質具有殺傷作用，與自然殺傷細胞構成機體抗病毒、抗腫瘤免疫的重要防線。 細胞毒性T淋巴細胞又稱殺傷性T淋巴細胞，是機體抗腫瘤機制的重要環節，也是腫瘤免疫過繼療法主要效應細
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
何為T細胞受體？
成熟的T細胞表面特異性識別抗原的受體稱為T細胞抗原受體(TCR)，它也是所有T細胞的特征性表面標志。95%的TCR是由α和β鏈組成的異二聚體。人類TCRβ鏈基因比較復雜，在識別抗原過程中發生基因重排，發揮重要的作用。TCRβ基因復合體至少包括67個V（variable）基因區，2個D(diversi
T細胞的分化
一、T細胞在胸腺分化過程中的表型改變淋巴干細胞早期即在胸腺內開始分化，應用小鼠胸腺細胞實驗模型研究表明，在胚胎11-12天淋巴干細胞已進入胸腺，在胸腺微環境的影響下胸腺細胞迅速發生增殖和分化。已知，誘導T淋巴細胞在胸腺內分化、成熟的主要因素包括：⑴胸腺基質細胞T淋巴細胞與激活的血小板（thymuss
什么是T細胞？
T淋巴細胞（T-lymphocyte）來源于骨髓的多能干細胞（胚胎期則來源于卵黃囊和肝）。在人體胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干細胞或前T細胞遷移到胸腺內，在胸腺激素的誘導下分化成熟，成為具有免疫活性的T細胞。成熟的T細胞經血流分布至外周免疫器官的胸腺依賴區定居，并可經淋巴管、外周血和組織液等進
T細胞的壽命
B細胞與T細胞（1）B細胞是體液免疫的細胞，T細胞是細胞免疫的細胞，兩者在功能上是互相支援的（Th、Ts）（2）2種細胞在未被抗原活化時，形態相似，只是B細胞略大，表面絨毛樣突起略多，但兩者的細胞表面蛋白卻很不相同。（分離）（3）壽命不同，B細胞的壽命很短，不過幾天或1、2周；T細胞可以生活幾年，甚
T細胞的定義
T細胞（英語：T cell、T lymphocyte）是淋巴細胞的一種，在免疫反應中扮演著重要的角色。T是胸腺（thymus）的英文縮寫。T細胞在骨髓被制造出來之后，在胸腺內進行“新兵訓練”分化成熟為不同亞型的效應T細胞，成熟后就移居于周圍淋巴組織中開始工作。T細胞膜表面分子有兩大類：T細胞受體（T
T細胞的起源
所有的T細胞都來源于造血干細胞（HSC），造血干細胞之后會分化為多能祖細胞（MPP），多能祖細胞又會分化為共同淋巴祖細胞（CLP），CLP接下來只有三種分化路徑，即T細胞、B細胞和NK細胞。 那些分化為T細胞的CLP將會隨著血流到達胸腺，并成為早期胸腺祖細胞(ETP)，現在這些細胞既不表達CD也不表
T細胞的分類
T細胞根據功能的差異被分為幾個亞型。雖然在胸腺中就分化出了CD+和CD+兩者，但是在外周Ｔ細胞還會發生進一步的分化。常規適應性T細胞輔助CD+?T細胞輔助T細胞（TH細胞）對其他淋巴細胞的活動起輔助作用，包括B細胞向漿細胞和記憶B細胞的發育，以及細胞毒性T細胞和巨噬細胞的激活。它們也被稱為CD+?T
Nature發布癌癥免疫療法新突破－CRISPR構建更有效的CART細胞
CAR-T全稱是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，嵌合抗原受體T細胞免疫療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效的新型細胞療法，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。它的基本原理就是利用病人自身的免疫細胞來清除癌細胞。自從
Cell－Metabol：科學家有望給抵御癌癥的T細胞進行“超級充電”
基于嵌合抗原受體（CAR）T細胞的免疫療法在治療癌癥和免疫學疾病上取得了長足的進展，但如今研究人員仍然面臨著多種障礙。因此找到正確的分子靶點來工程化改造T細胞來實現所需的功能對于開發以T細胞為中心的治療性手段具有非常重要的意義。近日，一篇發表在國際雜志Cell Metabolism上題為“A g
CART細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法
CAR-T細胞治療是一種非常有前景的癌癥治療方法。目前被廣泛應用于血液腫瘤中。大部分晚期癌癥最終進展為常規治療難治性疾病，需要新的治療模式。? 免疫療法增強基于對抗腫瘤的免疫應答，是治療很多癌癥類型的非常有前景的方法。在破壞全身患病細胞中，T細胞具有重要作用。? 免疫檢查點抑制劑和腫瘤浸潤淋巴
CRISPRCas9編輯CART細胞療法可由于治療難治性癌癥
根據賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心研究人員發布的最新數據，經過Crispr-Cas9基因編輯的CAR-T細胞可以在癌癥患者體內持續存在幾個月的時間，并且能夠穩定增殖并發揮功能。 該研究是美國首個測試人類基因編輯方法的臨床試驗，在最近發表在《Science》雜志上的文章中，研究者們介紹了他們對
CART免疫療法－治愈癌癥不是夢
今年6月，只有19名員工的KITE生物技術公司在美國納斯達克上市，一天之內狂攬1億3千萬美金！僅僅過了兩個月，同樣不到20人的JUNO生物技術公司對外宣布，成功一次性融資1億3千萬美金，這樣JUNO一年之內已經融資超過3億！ 這兩個小公司沒有任何收入，沒有一個上市的藥物，憑什么如此受投資人的
FDA首次批準病毒“TVec”治療癌癥
Amgen公司的talimogene laherparepvec（T-Vec）是一種基因修飾活的抗腫瘤孢狀病毒，它能夠在腫瘤細胞內復制，并且使腫瘤細胞破裂死亡。同時能夠在腫瘤組織局部釋放GM-CSF，這是一種白細胞生長因子，能夠激活系統性免疫反應。T-Vec通過2種重要且互補的方式發揮作用：引發
t細胞表面受體t細胞表面是否有補體受體
C3B受體（CRⅠ）/CD35分子主要表達于B細胞表面，能與補體裂解片段C3b結合，為C3b受體，又稱補體受體Ⅰ（CRⅠ）。抗體致敏紅細胞（EA）結合補體C3b可形成EAC復合物，B細胞通過表面C3b受體與EAC中的C3b結合可形成以B細胞為中心的EAC玫瑰花結。T細胞不表達C3b受體，因此。EAC
外周血T細胞的檢測——外周血T細胞亞群的檢測分析
實驗步驟展開
細胞毒性T細胞的細胞試驗
該試驗測定被特定抗原攻擊后抗原特異性CD8+T淋巴細胞的裂解或者引起的炎癥反應。用細胞毒性T淋巴細胞（CTL）測試細胞介導免疫需要成功的抗原呈遞，以及隨之產生的細胞因子、細胞接觸依賴的信號轉導來產生記憶T淋巴細胞，這是T細胞應答的基礎。CTL試驗曾用于小鼠和大鼠，也用于大型動物模型，但標準的臨床
患者T細胞靶向結構域有望開發出真正個性化的癌癥療法
眾所周知，癌癥很難治療的原因之一是，每個患者的情況都可能大不相同。因此，大多數靶向療法只對一小部分癌癥患者有效。在許多情況下，患者的腫瘤沒有已知的可靶向標志物，這給確定有效的治療方法帶來了難以置信的挑戰。一項新的研究試圖通過開發一種簡單的方法來解決這個問題，以幫助區分腫瘤和健康、正常組織。相關研