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我國學者和加拿大學者合作，在治療惡性腦膠質瘤研究方面獲得新進展。溶瘤病毒通過技術改造植入“雙基因”后，被注入體外培養的膠質瘤干細胞中，不僅能夠溶解腫瘤細胞，而且能使膠質瘤干細胞失去“繁殖”能力，同時能分泌一種特殊的融合蛋白，抑制為腫瘤細胞供應營養的血管生成。相關研究論文近日在國際知名刊物《腦研究》雜志上發表。 腦膠質瘤治療一直是神經外科領域最棘手的難題之一。盡管通過手術、放療、化療等綜合治療能延長患者生命，但是多數惡性膠質瘤患者的中位生存期僅為12個月～18個月。使用溶瘤病毒治療膠質瘤，是目前的研究熱點。 科學家曾經對溶瘤病毒中的1716、G207完成了臨床Ⅰ期試驗，并獲得了較為理想的治療效果。首都醫科大學附屬北京天壇醫院神經外科、北京市神經外科研究所劉福生教授與加拿大哥倫比亞大學神經外科腦研究中心William Jia教授等在上述研究的基礎上，在溶瘤病毒中插入抑制腫瘤血管生長的內......閱讀全文
上周，一篇發表在頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上的研究引起了行業的廣泛關注。來自杜克大學癌癥研究所的研究發現，一款突破性的病毒療法顯著延長了膠質母細胞瘤患者的生命。 研究人員們使用的是一種經過改造的脊髓灰質炎病毒。它能針對表達CD155的腫瘤細胞，選擇性地入侵并進行復制，最終導致
本期為大家帶來的是兒童癌癥的發病機制以及療法相關領域的最新進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Science：揭示兒童神經母細胞瘤惡化和消退的分子機制 DOI: 10.1126/science.aat6768 周圍神經系統腫瘤（peripheral nervous system tumo
干細胞與轉化醫學重點專項實施方案征求意見 日前，科技部發布《國家重點研發計劃干細胞與轉化醫學重點專項實施方案》（征求意見稿），同時提出以招標的新方式委托項目。這也預示著，磕磕絆絆中緩慢前行的干細胞治療又迎來新一輪曙光。 干細胞也被稱作“萬能細胞”，它可以進一步分化成各種不同
由美國斯克里普斯研究所（TSRI）的科學家帶領的一項新研究，提出了一種方法，可通過靶定稱為巨噬細胞的免疫系統細胞，來限制腫瘤的生長。相關研究結果發表在11月11日的《Scientific Reports》雜志上。延伸閱讀：一個防御蛋白如何“叛變”致癌；Nature：癌癥讓免疫細胞叛變；Scien
《Cell Stem Cell》雜志是2007年Cell出版社新增兩名新成員之一（另外一個雜志是Cell Host & Microbe），這一雜志內容涵蓋了從最基本的細胞和發育機制到醫療軟件臨床應用等整個干細胞生物學研究內容。這一雜志特別關注胚胎干細胞、組織特異性和癌癥干細胞的最新成果。
在科學研究道路上，科學家們常常會有一些不經意、讓他們眼前為之一亮重要研究發現，而這些研究結果都是他們首次闡明或發現的，本文中，小編就對這些重要研究成果進行整理，分享給大家！ 【1】Nature：重磅！解碼人體免疫系統！首次對人體免疫系統進行全面測序 doi：10.1038/s41586-01
美國 遺傳學研究深入揭示、利用基因機制；細胞研究讓多種細胞互換“身份”；再生醫學造出多種器官組織。 田學科 （本報駐美國記者）在遺傳學研究領域，杜克大學模仿人體細胞內復雜的基因調控過程，模擬出多種蛋白質如何通過復雜相互作用調控一個基因。 斯坦福大學設計出一種由DNA和RNA制成的生物晶體管——
2014年11月13~14日，2014干細胞技術臨床應用論壇在上海好望角大飯店成功舉辦。從2009到2013年，干細胞技術論壇已成功舉辦五屆。今年，本會議邀請了多位國內頂尖專家分享干細胞技術最新動態，以及干細胞技術應用的難點與要點，推動我國干細胞的轉化醫學與臨床研究的發展，為
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
最近一系列突破性的進展可能會為治療常見兒童腦癌提供更有效的方法。來自北卡羅來納大學Lineberger綜合癌癥中心和UNC Eshelman藥學院的科學家們對此報告了早期研究的結果，這些研究表明，從皮膚細胞誘導而來的干細胞可以追蹤并釋放藥物破壞手術后隱藏的成神經管細胞瘤細胞。 此前，來自UNC
在某些神經外科手術過程中，比如修復垂體腺，醫生可以通過鼻子切除腫瘤，把對周圍組織的傷害減到最小。反過來，鼻腔也能作為把物體送入大腦的另一條途徑，而且這條途徑有許多優點。據物理學家組織網12月4日(北京時間)報道，美國一家名為StemGenex的公司最近宣布，他們為多發性硬化癥患者提供了一種新療法
日前，上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲研究員課題組在《Nature》子刊《Nature Communications》在線發表了題為“Lipoprotein-Biomimetic Nanostructure Enables Efficient Targeting Delivery o
上海交通大學醫學院藥理學與化學生物學系高小玲課題組，通過構建內核包載siRNA的重組高密度脂蛋白納米載體，將RNAi藥物安全遞送入腦，并借助Ras激活的腫瘤細胞依賴于巨胞飲“營養蛋白”維持生長和生存的特征，高效靶向Ras激活依賴型腦膠質母細胞瘤，實現精準靶向治療。相關成果日前在線發表于《自然—通
本文中，小編整理了多篇研究成果，共同解讀科學家們在基因療法研究領域取得的新成果，分享給大家！圖片來源：www.pixabay.com 【1】JCI：新技術提高基因療法治療視力的效果 doi：10.1172/JCI129085 在以大鼠，豬和猴子為模型的實驗中，約翰霍普金斯大學醫學院的研究人
帕金森病使多巴胺能（dopaminergic，DA）神經元退化，據報道，一旦出現癥狀患者就已經失去了一半以上的DA神經元。幾項研究表明，移植胎兒細胞制造的DA神經元可以減輕這種疾病。然而，胎兒組織的使用存在爭議。 iPS細胞療法 今天《Nature》的頭條新聞報道了來自日本京都大學iPS細胞
最近，來自弗吉尼亞理工大學Carilion研究所的科學家和Carilion診所的臨床醫生，發現了如何使耐藥的人膠質母細胞瘤細胞再次對化療變得敏感。他們的這項研究結果發表在十一月十五日的美國癌癥研究協會科學雜志《Cancer Research》。 膠質母細胞瘤占所有腦腫瘤的一半。只有不到1/20
經公開征集，2016年度國家自然科學基金委員會（NSFC）與美國國立衛生研究院（NIH）生物醫學合作研究項目共接收項目申請183項，根據雙方項目指南的要求和相關規定，予以受理以下158個項目申請。#科學部編號項目名稱申請人單位名稱18161101162吲哚胺-2，3-雙加氧酶IDO在HIV-1感
膠質瘤是成人中樞神經系統最常見的原發腫瘤，也是中樞神經系統病死率最高的腫瘤。盡管經過數十年的不懈努力，膠質瘤的治療效果仍然未能取得實質性改善。膠質瘤具有高度的異質性，不易歸類診斷。現有的診斷延用上世紀20年代美國神經外科專家HarveyCushing提出的分類理念。根據膠質瘤的形態學特征，假定膠
帕金森研究領域迎來新突破！據《Nature》雜志封面14日的報道，日本京都大學的科學家首次利用人類誘導多能干細胞(iPS細胞)制作的神經細胞對帕金森病患者進行移植治療。據悉，該手術于上個月進行，是試驗帕金森病新療法的一個里程碑式的進步。DOI：10.1038/d41586-018-07407-9
由中國科學院、中國工程院主辦，中國科學院學部工作局、中國工程院辦公廳、中國科學報社承辦，中國科學院院士和中國工程院院士投票評選的2016年中國十大科技進展新聞、世界十大科技進展新聞，2016年12月31日在京揭曉。 入選新聞囊括了一年來最重要的科學發現和技術突破。 入選的2016年中國十大
即將過去2018年，中國大陸學者在神經科學的基礎、臨床及技術方法等領域取得了豐碩的成果。 據不完全統計，以第一作者（含共同第一作者）單位或通訊作者（含共同通訊）單位在國際頂級期刊Cell、Nature和Science 即CNS發表以神經科學為主體的研究論文共計19篇。其中，論文第一作者單位和最
根據圣路易斯華盛頓大學醫學院研究人員的一項研究，稱為煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD +）的途徑在稱為成膠質細胞瘤的致死形式的腦癌中過度活躍。成膠質細胞瘤是成人中最常見和侵襲性的腦癌。超過70％的膠質母細胞瘤患者在診斷后兩年內死亡。 新的研究表明，具有稱為NAMPT的NAD +途徑基因的高表達的膠
多細胞測序和單細胞測序，你pick誰？如今，大多數研究人員也許會選擇后者，因為不一樣的角度，會帶來不一樣的見解。 多細胞測序和單細胞測序，你pick誰？如今，大多數研究人員也許會選擇后者，因為不一樣的角度，會帶來不一樣的見解。單細胞測序的最初動力來自癌癥研究，可幫助人們了解腫瘤異質性和腫瘤微環
干細胞療法能使因創傷、疾病、老化而損傷的人體組織再生。據澳大利亞南威爾士大學（UNSW）最新消息，該校研究團隊在這一領域取得突破性進展，成功進行了動物實驗，這種療法有望在幾年內變成現實。相關論文發表在近期美國《國家科學院學報》上。 這種修復方法的原理類似于蠑螈的肢體再生，可用于修復多種組織類
干細胞療法能使因創傷、疾病、老化而損傷的人體組織再生。據澳大利亞南威爾士大學（UNSW）最新消息，該校研究團隊在這一領域取得突破性進展，成功進行了動物實驗，這種療法有望在幾年內變成現實。相關論文發表在近期美國《國家科學院學報》上。 這種修復方法的原理類似于蠑螈的肢體再生，可用于修復多種組織類型
干細胞療法能使因創傷、疾病、老化而損傷的人體組織再生。據澳大利亞南威爾士大學（UNSW）最新消息，該校研究團隊在這一領域取得突破性進展，成功進行了動物實驗，這種療法有望在幾年內變成現實。相關論文發表在近期美國《國家科學院學報》上。 這種修復方法的原理類似于蠑螈的肢體再生，可用于修復多種組織類
根據國家自然科學基金委員會(NSFC)與美國國立衛生研究院(NIH)雙邊合作協議，2013年雙方共同進行了生物醫學合作研究項目的征集與評審。共受理225項有效申請，經雙方評審和聯合工作組會議協商，以下33個項目獲得批準(執行期限2014年1月-2016年12月)： 序號 受理
Cedars-Sinai 的研究人員已經確定了影響腦瘤生長的一個干細胞調節基因，并且可以強烈影響患者的生存率。研究結果發表在《科學報告》（Scientific Reports）的在線版本中，可以使醫生更接近目標：更好地預測腦腫瘤患者預后的，并為他們開發更多的個性化治療。 為了增強對神經膠質瘤干
擁有了3D生物打印機，就如同換掉機器上的老舊零件，我們將無需為尋找稀缺的捐獻器官而擔心；實現了人工智能，機器能夠勝任一些通常需要人類智能才能完成的復雜工作，面對可能存在的威脅與挑戰，人類的發展或許又將迎來新的紀元；建立了量子通信網絡，基于量子信息傳輸的高效和絕對安全性，更多的將享受到新一代通信技