強生公布最新研發管線，多款藥物有望成“重磅”
今天，在行業分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會議上，強生（Johnson & Johnson）及其旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管們宣布，計劃于 2017 年至 2021 年期間，擬上市或向監管部門提交批準申請超過 10 種具有重磅潛力的新藥產品，以及延伸 50 多個現有或新藥研發管線，將促使該公司的轉化型藥物遍及更廣泛的患者人群。該公司還將分享其推動可持續增長的市場計劃，主要通過利用強大的核心重磅產品組合，創新模式的行業領先生產力，以及正在準備收購的瑞士生物技術公司 Actelion。 強生公司主席兼首席執行官 Alex Gorsky 先生表示：“伴隨著日益增長的差異性藥物核心業務，以及預計未來五年內將會推出或提交申請的強大創新產品陣容，我們公司正在率先推動改善全球范圍的患者健康。我們的制藥業務將繼續成為強生公司創新和發......閱讀全文
強生公布最新研發管線，多款藥物有望成“重磅”
今天，在行業分析師參與的 Pharmaceutical Business Review Meeting 會議上，強生（Johnson & Johnson）及其旗下楊森（Janssen Pharmaceutical）公司的高管們宣布，計劃于 2017 年至 2021 年期間，擬上市或向監管部門提交
先導藥物與強生合作研發新型腫瘤及新陳代謝領域新藥
作為一家生物科技合資企業，集中于有效分子發現技術，成都先導藥物開發有限公司9月22日宣布：與強生集團旗下楊森制藥有限公司達成多個靶標合作關系。成都先導將利用自身擁有自主知識產權的DNA編碼化合物合成與篩選平臺為強生的靶標提供新的研發起點，尤其集中于腫瘤及新陳代謝領域的研究。 研發協議包含，成都
強生研發新藥物－或可長期有效抑制艾滋病毒
美國強生公司與其專門從事艾滋病(HIV)藥物研發的合作伙伴 ViiV Healthcare在3日發布的研究結果中宣布，通過初步測試，每月注射兩個或兩個以上長期注射藥物，可有效控制艾滋病病毒。報道表示，盡管該項研究有待進一步測試，但目前的研究意味著在治愈艾滋病這個一度幾乎是致命疾病方面人類取得一個
強生醫療成立中國研發中心
醫藥外資企業紛紛在中國建立研發中心。日前，強生公司宣傳強生醫療亞太研發中心在蘇州正式成立，該中心由強生(蘇州)醫療器材有限公司創建，專門針對亞洲新興市場(主要包括中國和印度)設計和開發醫療器材及診斷產品。 該研發中心是強生公司“適宜市場創新戰略”的一部分，該公司相關負責人表示：“每天
強生收購生物技術公司TARIS－致力研發膀胱癌抑制性藥物
2019年12月20日,美國強生公司(Johnson & Johnson)宣布收購私營生物技術公司TARIS(TARIS Biomedical),具體財務條款尚未披露。 TARIS成立于2008年,總部位于美國馬塞諸塞州,是一家專注于泌尿外科的私營生物技術公司。TARIS致力于為數百萬患有難以
強生制藥：血小板藥物Becaplermin介紹
血小板行生生長因子(P1974年發現的一種刺激組織細胞增長的肽類調節因子,由細胞(例如內皮細胞、巨噬細胞和上皮細胞胸)分泌,生理狀態下存在于血小板粒內,當血液凝解的血小板激活釋放出來,有刺激特定細胞趨化與生長的生物活性。PDGF家族基因,分別是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,這些基因分別
美調查強生－事關兒童藥物健康問題
美國國會一份備忘錄顯示，過去兩年，食品和藥物管理局收到超過700起關于兒童使用強生公司藥物出現健康問題的投訴，包括30起死亡案例。但調查人員眼下尚未查明兒童健康問題與強生公司藥物之間的確切關聯。 路透社5月27日援引這份備忘錄內容報道，2008年1月至2010年4月，食品和
強生加快全球研發合作以激發企業創新研究
在過去六個月，制藥巨頭強生公司制定了一個龐大的激勵研發創新的計劃，該計劃整合了強生公司位于世界各地的研發中心以提高企業的研發效率。最近強生公司位于全球8個地區的研發中心分別與當地醫藥企業簽訂合作協議以推動研發進程。例如在波士頓地區，強生公司與M.D. Anderson公司就個性化癌癥治療研究
前列腺癌藥物！強生Erleada研究數據
近日，美國醫藥公司強生（JNJ）在芝加哥舉行的2019年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上公布了前列腺癌藥物Erleada（apalutamide）聯合雄激素剝奪療法（ADT）治療轉移性去勢敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的III期研究TITAN的數據。結果顯示，與安慰劑+ADT相比，Erlea
強生淋巴瘤藥物Imbruvia獲FDA批準
強生(JNJ)和Pharmacyclics 11月13日宣布，FDA已批準血癌藥物ibrutinib(擬用商品名為Imbruvica)，用于既往已接受至少一種其他藥物(如Celgene公司的Revlimid)治療的套細胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma，MCL)成人患者的
Genmab聯手強生開發快速長效抗體藥物Darzalex
2016年11月7日訊 /生物谷BIOON/ --醫藥巨頭強生公司和Genmab開發的抗CD-38藥物Darzalex已經被批準用于治療多發性骨髓瘤等疾病。該藥物已經上市并已經獲得了市場廣泛好評。然而，隨著技術進步，眾多競爭者都虎視眈眈希望擊敗Darzalex。為了進一步擴大Darzalex的市
強生7.4億美元攜手MacroGenics，強化腫瘤藥研發管線
17個月前，強生和MacroGenics簽訂了一項T細胞腫瘤免疫療法的研發協議，目前兩家公司合作升級，又簽訂了總額達7.4億美元的腫瘤藥物研發合作協議。 根據協議，強生將獲得一個雙特異性分子MGD015的全球專利權。MGD015能夠同時靶向CD3和另外一個分子，在血液腫瘤和實體瘤中都非常具有應
－繼強生、GSK之后－默沙東加入Ebola疫苗研發陣營
2010年，加拿大公共衛生署（PHAC）與NewLink Genetics旗下全資子公司BioProtection Systems（BPS）簽署了授權協議，雙方聯合生產臨床試驗材料并將埃博拉疫苗rVSV-EBOV推進至I期臨床，且作為兩種候選疫苗之一預計將很快通過審批流程。 為了加入NewLi
－FDA批準強生公司Doribax標簽更改警示藥物風險
美國食品藥品監督管理局(FDA)已經批準對于抗生素藥物多尼培南(Doribax,強生公司)標簽的更改，用于警示該藥物增加了呼吸機相關肺炎患者死亡的風險。 某經銷商在其網站“今日安全聲明”板塊中寫道：“在對使用抗生素藥物患者人群研究中，同注射亞胺培南和西斯他丁(Primaxin,默克)相比，
盤點：強生2017年最重要的5個藥物
強生公司消費品和醫療設備的銷售額達數十億美元，但是該公司的藥物產業將是最可能在2017年促進該公司發展的一個領域。以下便是英利西單抗、利伐沙班、依魯替尼、Darzalex及優特克單抗可能給強生2017年的收入帶來最大影響的原因。 1、英利西單抗 自身免疫藥物英利西單抗去年第三季度的銷售額達1
RNA藥物迎來春天？強生聯手Isis重金開發自身免疫疾病RNA藥物
2015年伊始，位于加州卡爾斯巴德市的生物技術公司Isis醫藥公司再迎來一個開門紅。Isis生物技術公司與強生公司簽訂了一項價值高達8億3千5百萬美元的合作協議，共同開發用于治療腸道自身免疫疾病的RNA藥物。 這份協議中包括了3500萬美元的預付款和高達8億美元的里程碑獎金，同時Isis公司還
強生重磅血癌藥物Darzalex+VTd方案獲歐盟批準！
強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，歐盟委員會（EC）已批準Darzalex (daratumumab）聯合硼替佐米（bortezomib）、沙利度胺（thalidomide）及地塞米松三藥方案（VTd），一線治療符合自體干細胞移植（ASCT）條件的新診多發性骨髓瘤（MM）患者。值得一提的是，D
藥物研發：變化帶來機遇
支付方主導、孤兒藥發力或將成近年藥品研發主要走向。 日前，艾美仕市場研究公司（IMS Health）發布了2013年全球醫藥市場的統計數據：在全球新藥研發中，適應癥藥物、孤兒藥、專科疾病等領域的研發已發生明顯變化，而大眾疾病領域受熱程度則有所降低，治療終點明確藥物的競爭力將倍加明顯。 “IMS
什么是藥物的研發
首先藥物研發，要看你的藥物是創新藥，還是已經上市的藥創新藥的研發，就是通過有機合成，合成一系列的藥物，然后測試藥理活性，從而選擇那種藥對那種病更有效。中國做的很少，因為后期的臨床等相當麻煩已經上市的藥物的研發。是已知藥物的分子結構式，通過有機合成來合成特定的化學藥物。
成都先導與強生開展新型腫瘤及新陳代謝新藥研發合作
作為一家生物科技合資企業，集中于有效分子發現技術，成都先導藥物開發有限公司9月22日宣布：與強生集團旗下楊森制藥有限公司達成多個靶標合作關系。成都先導將利用自身擁有自主知識產權的DNA編碼化合物合成與篩選平臺為強生的靶標提供新的研發起點，尤其集中于腫瘤及新陳代謝領域的研究。 研發協議包含，成都
CHMP建議有條件批準強生結核病藥物Sirturo
上周五，強生(JNJ)結核病藥物Sirturo(bedaquiline，雙芳基喹啉類抗結核藥)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。CHMP建議授予Sirturo有條件上市許可(conditional marketing authorisation)，將
強生Zytiga（醋酸阿比特龍）被納入WHO《基本藥物清單》
美國藥企強生（JNJ）旗下楊森制藥近日宣布，世界衛生組織（WHO）已將Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比拉特龍）納入《基本藥物清單》（Essential Medicines List），用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 世衛組織的基本藥物清單是一份核
強生獲得OSE公司CD28拮抗劑藥物授權
最近制藥巨頭強生公司宣布，公司將以1億5千5百萬歐元（約合1億7千3百萬美元）的價格獲得OSE免疫療法公司開發的新型藥物FR04。這種藥物是一種針對CD28分子的單克隆抗體藥物，研究人員相信這種藥物將在治療自身免疫疾病方面起到良好效果。 此次強生公司是通過旗下的楊森制藥與OSE公司達成的合作協
強生抗精神病藥物善思達獲FDA批準
強生善思達獲FDA批準用于精神分裂癥急性及維持治療。 美國FDA批準強生長效抗精神病藥物善思達(InvegaSustenna)用于情感分裂障礙。具體地講，FDA批準了強生楊森單元一月使用一次的非典型長效抗精神病藥善思達(棕櫚酸帕利哌酮)作為單藥或輔助藥物治療情感分裂障礙的新藥補充申請。 善思
蘋果急速擴招醫學專家－加強生物傳感器研發
??????? 昨晚報道，當前蘋果正在建設一支資深醫療技術高管團隊，進而引發業界對其涉足生物技術領域、推出普遍預期的iWatch和其他可穿戴產品產生了更多猜測。 根據LinkedIn社交求職網站個人資料變動情況，我們發現在過去的一年，蘋果已經吸收了至少6名著名的生物醫學專家。 援引兩名知
諾華IL17A靶向藥物Cosentyx療效完爆強生IL12/23靶向藥物！
瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）近日在美國華盛頓舉行的2019年美國皮膚病學會（AAD）年會上公布了新型抗炎藥Cosentyx（secukinumab）頭對頭III期臨床研究CLARITY的額外結果。該研究在中度至重度斑塊型銀屑病成人患者中開展，將Cosentyx與強生抗炎藥Stelara（
精神藥物研發革命失速
對于飽受精神紊亂疾病困擾的患者而言，醫藥處方已經開始慢慢“期滿”。盡管自上世紀40年代以來，相關領域已經取得令人驚訝的進步，但是到目前為止，精神分裂癥、躁郁癥以及抑郁癥等疾病治療藥物的研發仍然令人失望，并且無法滿足需求。在本期《科學―轉化醫學》的相關文章中，Hyman論述了這背后的歷史和科學問題
人工智能助力藥物研發
人工智能工具能幫助科學家規劃多步驟化學反應。圖片來源：Roger Mayne Archive/Mary Evans Picture Library 化學家有了新的實驗室助手：人工智能（AI）。研究人員開發出一種深度學習計算機程序。其可產生創建諸如藥物化合物等小型有機分子所需的反應序列“藍圖”。表面
NIH資助生物防御藥物研發
美國國立衛生研究院（NIH）日前宣布，將給予華盛頓大學、得克薩斯大學和西雅圖的Kineta公司810萬美元的經費，以研發新的針對埃博拉、鼠疫、馬爾堡出血熱、黃熱病以及其他疾病的藥物。 這一資助將幫助Kineta公司將兩種候選的小分子藥物向臨床試驗邁出了一步。解決方案是開發RIG-I先
拉曼－|－輕松助您藥物研發
隨著商業、科學和法規在全球范圍內的演變，將藥物推向市場的挑戰已經發生了巨大變化，拉曼光譜技術在藥物分析領域的應用進展迅速，成為了藥物研究和開發領域無可替代的工具。 作為精密拉曼光譜系統的制造專家，雷尼紹不斷開發藥物分析解決方案，我們的系統能夠為藥物的研究、開發和制造過程助力，為醫藥行業的前行提