劉青松研究員：希望把癌癥變成可控慢性病
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉青松樸實的愿望——“希望將來有一天把癌癥變成像高血壓、糖尿病一樣的慢性病，通過吃藥來控制病情……” 抑制“激酶”活性 時間回到2012年，那時的劉青松結束了在哈佛大學醫學院6年的博士后研究生活，34歲的他準備打點行囊回國。 2012年7月，劉青松與同在哈佛大學醫學院學習的妻子劉靜，以及好友王文超、任濤一起來到安徽合肥，加入中科院強磁場科學中心，組建了腫瘤藥物學研究團隊。除他們外，團隊還有18名海外留學人員，分別來自美國、日本、韓國、芬蘭等國家。 攻克癌癥的夢想，讓這群年輕人走到了一起。 目前公認，癌癥是無法完全......閱讀全文
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選
提 綱 一、化療藥物的發展 二、腫瘤的藥物治療 三、抗腫瘤藥物篩選及評價 四、體外抗腫瘤活性試驗 五、體內抗腫瘤活性試驗 一、化療藥物的發展 ? 近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。 ? 50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（一）
提 ?綱一、化療藥物的發展二、腫瘤的藥物治療三、抗腫瘤藥物篩選及評價四、體外抗腫瘤活性試驗五、體內抗腫瘤活性試驗一、化療藥物的發展??近代腫瘤化療學始于20世紀40年代。? ?50年代通過動物篩選化療藥物發現了5FU、MTX、CTX等，化療學有了發展。? ?60年代認識到腫瘤細胞動力學及化療藥藥代動
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（二）
原理：原發腫瘤的生長和轉移是依賴于新生血管生成的，開發和研究能夠破壞或抑制血管生成、有效地抑制腫瘤生長和轉移的藥物（稱為TA 抑制劑），是新型抗腫瘤藥物研究的活躍領域之一。代表藥物：angiostatin和endostatinAvastin Endostatin可直接與血管內皮細胞受體結合抑制內
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（三）
b、Decoy核酸Decoy核酸是與靶轉錄因子具有高親和性的雙鏈寡聚核酸 ,通過競爭性抑制轉錄因子與調控區域的結合 ,調控轉錄來改變下游基因的異常表達 ,從而抑制腫瘤惡性增殖 .體外篩選結合轉錄因子AP2的decoy核酸藥物 ,結果OG03對多種腫瘤細胞生長有顯著的抑制作用 ,在異植人腫瘤細胞N
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（四）
三、抗腫瘤藥物篩選及評價?以國立腫瘤研究所（Nationai Cancel Institute ?NCI)為代表的美國抗腫瘤藥物篩選模式經歷了三個發展階段。? ?1955-1985年，以動物移植性腫瘤為基本模型，以動物生命延長率和瘤重抑制率為藥物活性的基本評價指標，此階段是以化合物為本位的體內篩選方
抗腫瘤藥物研究及新藥篩選（五）
4、磺酰羅丹明染色法?試驗原理：SRB是一種蛋白質結合染料，粉紅色，可溶于水。 SRB可與生物大分子中的堿性氨基酸結合。其在515 nm波長的OD讀數與細胞數呈良好的線性關系。故可用作細胞數的定量。MTT法的一個缺點是OD值可隨放置時間而變，而SRB法無此現象。因此更適用于進行大規模的試驗。
CRISPR篩選發現關鍵基因，讓抗腫瘤T細胞療法更持久
免疫療法方興未艾，并在腫瘤治療中展現出極佳的治療效果，而抗腫瘤T細胞療法是免疫療法的重要代表。 細胞毒性CD8 T細胞可以直接殺死腫瘤細胞，是在臨床使用的許多免疫治療方法中動員的關鍵武器。然而，腫瘤組織能夠創造嚴酷的微環境，招募免疫調節細胞，并誘導抑制T細胞功能的信號分子的產生，從而阻礙了T細
我國建成世界最大激酶靶點細胞篩選庫
記者齊芳、李陳續從中國科學院獲悉，中國科學院強磁場科學中心日前建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。該細胞庫囊括了近70種癌癥激酶靶點，細胞種類達150余種，幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發生發展相關的全部激酶及激酶突變細胞。該細胞庫的建成，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的
劉青松研究員：希望把癌癥變成可控慢性病
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科
把癌癥變成可控慢性病，他說“行”
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科
劉青松研究員：希望把癌癥變成可控慢性病
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。這一篩選庫的“締造者”正是劉青松團隊。中央電視臺將這一成果評價為“該細胞庫的建成，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐”。該項成果的背后，是這位項目負責任人、中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科
基因測序技術首次實現胚胎篩選
來自牛津大學的科學家們利用新的基因測序技術對胚胎進行分析，從而選擇試管受精的胚胎。之前，新的基因測序技術從來沒用被用于胚胎的篩選。 這項分析技術稱為“下一代測序技術”，一種強大的方用來解讀所有的基因。通過測試每個樣品產生大量的DNA數據，同時揭示遺傳性疾病，染色體的異常及線粒體的突變。下一
DNA編碼化合物庫，新藥篩選劃時代的變革
在藥物發現過程中面對的主要挑戰是在成本可控范圍內，如何快速并且高質量地找到盡可能多的能夠與靶點蛋白相結合的活性化合物。為了解決這個問題，我們不斷完善并創新著篩選方法。例如在一些項目中我們通過使用高通量篩選來高效地發現Hits。但是由于化合物的容量、多樣性及質量的限制，只有極少數的公司能夠承受得起
我國建成國際規模最大的激酶靶點細胞篩選庫
近期，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。該細胞庫囊括了近70種癌癥激酶靶點，細胞種類達150余種，幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發生發展相關的全部激酶及激酶突變細胞。該細胞庫的建成，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白，將為抗腫
我國建成國際規模最大的激酶靶點細胞篩選庫
近期，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫。該細胞庫囊括了近70種癌癥激酶靶點，細胞種類達150余種，幾乎覆蓋了目前已知的與腫瘤發生發展相關的全部激酶及激酶突變細胞。該細胞庫的建成，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白，將為抗腫
基因芯片的應用藥物篩選和新藥開發
由于所有藥物（或獸藥）都是直接或間接地通過修飾、改變人類（或相關動物）基因的表達及表達產物的功能而生效，而芯片技術具有高通量、大規模、平行性地分析基因表達或蛋白質狀況（蛋白質芯片）的能力，在藥物篩選方面具有巨大的優勢。用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床，縮短藥物篩選所用時間，提高
高通量細胞篩選庫模擬病人檢測抗癌藥物
記者從中科院了解到，近期中科院強磁場科學中心已建成目前世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選庫，填補了國內新藥創制領域此類檢測體系的空白，將為抗腫瘤新藥研發提供有力支撐。 中科院強磁場科學中心劉青松藥物學團隊以小鼠細胞為原始模板，采用基因工程的手段，針對目前臨床常見的癌癥相關激酶靶點
華大基因成功開發移植瘤生物信息分析新算法――PDXomics?
2012年7月17日，華大基因宣布其成功開發出一套適用于異種移植瘤模型生物信息學分析的新算法——PDXomics?，該算法能夠將移植瘤與宿主基因組序列進行區分，有效地排除后續分析中異源物種數據的污染，保證分析結果的準確性和可靠性，從而可使移植瘤模型更為有效的應用于腫瘤新藥開發和疾病機理研究。
基因芯片技術的應用藥物篩選和新藥開發
由于所有藥物(或獸藥)都是直接或間接地通過修飾、改變人類(或相關動物)基因的表達及表達產物的功能而生效,而芯片技術具有高通量、大規模、平行性地分析基因表達或蛋白質狀況(蛋白質芯片)的能力,在藥物篩選方面具有巨大的優勢。用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床,縮短藥物篩選所用時間,提高
中德合作開發抗腫瘤新藥
總部位于德國達姆斯塔特的默克雪蘭諾日前與中國百濟神州生物科技有限公司在北京簽署BeiGene-290全球合作開發和商業化協議。 BeiGene-290是一種有效治療癌癥的PARP抑制劑，以PARP為靶點。該化合物尚處于臨床前開發階段，預計將于2014年進入臨床開發階段。研究表明，多聚二磷酸
中美合作研發抗腫瘤新藥
美國默沙東集團日前宣布與中國康方生物就一項腫瘤免疫療法的研究、開發和推廣達成協議，根據這項協議，默沙東將獲得康方生物的化合物AK-107的全球獨家開發和推廣權。AK-107是由康方生物在中國發現、用于腫瘤免疫治療的免疫檢查點阻斷抗體，是一個能有效阻斷腫瘤生長特定通道的單抗體，讓自身免疫系統開始工
篩選pⅧ噬菌粒庫
實驗概要大量的方法已經被設計用于篩選大規模的噬菌體肽庫。其中最簡單的形式就是使用直接吸附的方式將靶分子固定于一個固體支持物上，然后使其接觸到噬菌體庫。那些不能與之結合的噬菌體在一系列洗滌的過程中將會被除去，而可以結合的噬菌體克隆將在酸性洗脫后被重新獲得。主要試劑1. 磷酸鹽緩沖液2. PBS/0.1
全細胞靶點篩選抗生素新藥的方法
A?target-specific?whole?cell?assay?for?antibacterial?drug?discoveryLorraine HernandezSrinivas KodaliDoris CullySheo SinghJun Wang , jun_wang2@merck.co
改造“分子膠水”可開發抗腫瘤新藥
近日，北京生命科學研究所所長王曉東團隊，清華大學結構生物學高精尖創新中心教授王宏偉團隊、黃牛團隊和齊湘兵團隊合作，在《自然—通訊》上發表論文，解析了3種結構不同的小分子化合物處理條件下的PDE3A-SLFN12復合物結構，獲得小分子與該蛋白復合物相互作用的關鍵結構信息。 人體胚胎在發育過程中，
基因芯片技術在藥物篩選和新藥開發領域的應用
由于所有藥物（或獸藥）都是直接或間接地通過修飾、改變人類（或相關動物）基因的表達及表達產物的功能而生效，而芯片技術具有高通量、大規模、平行性地分析基因表達或蛋白質狀況（蛋白質芯片）的能力，在藥物篩選方面具有巨大的優勢。用芯片作大規模的篩選研究可以省略大量的動物試驗甚至臨床，縮短藥物篩選所用時間，提高
噬菌體抗體庫的富集篩選
實驗概要用于噬菌體抗體庫富集篩選的抗原至關重要，一般來說，純化后的可溶性蛋白純度高，含量大，可直接包被ELISA板，是篩選特異性抗體的最佳選擇。在某種情況下，需要獲得針對某一特殊蛋白的單克隆抗體，也可以用抗這種蛋白的單克隆抗體捕捉抗原的方法來進行篩選。實驗步驟1. 將用于篩選特異性抗體的抗原用0.1
《細胞》：單細胞測序助力基因重組圖譜
來自斯坦福大學醫學院等處的研究人員發表了題為“Genome-wide Single-Cell Analysis of Recombination Activity and De Novo Mutation Rates in Human Sperm”的文章，首次公布了來自一個成人男子91個
我國建成國際規模最大的激酶靶點細胞篩選庫
近年來，隨著精準醫療概念的興起，對人類殺手癌癥的診治也正朝著這個方向前進。腫瘤的精準醫療主要包括精準診斷和精準治療兩個方面，指借助腫瘤患者的遺傳背景和病理特征，確定腫瘤發病關鍵因素，個性化的設計用藥治療方案。 近日，中科院強磁場科學中心建成了世界上規模最大的基于癌癥激酶靶點的高通量細胞篩選
海王生物重磅抗腫瘤新藥即將獲批
海王生物重磅抗腫瘤新藥替吉奧片即將獲批生產，有望于2014年上市，完善公司抗腫瘤生產線。 國家藥監局網站顯示，海王生物(000078.SZ)控股子公司海王福藥申報生產的3.2類抗腫瘤化藥替吉奧片狀態已經變成“在審批”，按照新藥審批流程，海王生物有望在1個月左右取得產品的生產批件。 除