外企在華申請“基因魔剪”ZL會動誰的奶酪？
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技術的ZL之爭又有了新進展。美國時間和瑞士時間當地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發布消息稱，其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的ZL。 “這項ZL目前已經審查完畢，處于待公告狀態。”北京信慧永光知識產權代理有限責任公司的ZL代理人朱學珺向科技日報記者透露。 據兩家公司公布的消息稱，此次在中國被授予的ZL覆蓋利用CRISPR-Cas9單向導基因編輯技術修改細胞和非細胞環境下的目標DNA，包含較為核心的——對脊椎動物如人類或其它哺乳動物細胞的修改，還涉及使用CRISPR技術生產用于治療疾病的藥物。 而在今年年初，美國法院判決，華人科學家張鋒所在單位布羅德研究所擁有的ZL有效，從而使得CRISPR Therapeutics和Intellia Therapeutics的創始人卡彭蒂耶和杜德納......閱讀全文
“基因魔剪”編輯基因更安全、更有效
10年前，我們看到了現代生物學的突破。 一位美國科學家發現，對Cas9蛋白的操縱產生了一種幾乎可在科幻電影里展現的基因技術：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能夠切割和編輯人類、動物、植物、細菌甚至病毒的DNA。它的潛力巨大、用途廣泛，涵蓋了從遺傳性疾病的消除到能夠抵御氣候變化作
“基因魔剪”成科研攪局者？
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”ZL之戰上演續集
“基因魔剪”CRISPR-Cas9（以下簡寫為CRISPR）的專利之戰真是一波未平一波又起，是是非非近年來成為生物醫學界的熱門談資。美國對這一專利歸屬的宣判余音還未了，歐洲專利局（EPO）近日又宣判了歐方立場，硝煙一時再起。 據《科學》雜志官網27日報道，EPO宣布，有意將CRISPR在歐洲的
“基因魔剪”竟成“攪局者”？
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
“基因魔剪”準確性低于預期
英國《自然·生物技術》雜志16日在線發表了一項重要研究：有“基因魔剪”之稱的CRISPR-Cas9基因組編輯技術，在靶點附近引起的DNA刪除或重排，比科學家此前預期得要嚴重。該發現意味著，研究人員必須密切觀察基于CRISPR-Cas9療法對編輯后細胞造成的序列變化。 目前，CRISPR-
優化“基因魔剪”可極大減少突變
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498328.shtm
“基因魔剪”讓耳聾小鼠恢復聽力
英國《自然》雜志12月20日發表了一項基因治療領域成果：因高水平基因組編輯技術而聞名世界的博德研究所表示，基因編輯技術（CRISPR-Cas9，也稱“基因魔剪”）現已被用于恢復人類遺傳性耳聾小鼠模型的聽力。最新研究凸顯了CRISPR-Cas9技術用于治療顯性遺傳性聽覺損失疾病的潛力。 有將近一
“基因魔剪”有了脫靶突變檢測系統
據英國《自然》雜志9月12日在線發表的一項基因編輯學研究，歐洲與美國科學家團隊報告稱：針對CRISPR-Cas9基因組編輯的全基因組脫靶效應的高效檢測系統，在小鼠身上完成了測試。該研究成果將促進基因組編輯從研究到臨床的轉化。 CRISPR-Cas9基因組編輯技術有“基因魔剪”之稱，被認為是人類
以毒攻毒？PNAS：基因編輯發展“已成魔”
7月16日，發表在《PNAS》上題為“Stem cell-derived clade F AAVs mediate high-efficiency homologous recombination-based genome editing”的這份概念驗證研究顯示，這一有希望的新基因編輯平臺，最
“基因魔剪”CRISPRCas9首批臨床試驗擬定明年在歐美進行
《麻省理工技術評論》雜志官網19日的一篇報道，對2018年“基因魔剪”研究進行了展望——鑒于從2013年科學家首次使用CRISPR-Cas9編輯人類活細胞以來，其治療疾病的可能性似無止境，預計明年首批臨床試驗將在美國和歐洲展開。圖片來源于網絡 過去幾年，CRISPR發展速度驚人，各公司紛紛將
基因學家“征”病毒和“魔剪”抗擊柑桔病
一直以來，美國果農都擔心桔樹根枯病會“襲擊”自己的果園。但現在，這種毀滅性病原體或許成了他們戰勝另一種更嚴重柑桔疾病的最大希望。后者橫掃了該國南部桔園，讓大量果園荒蕪。 位于佛羅里達州的農業公司——南方花園柑桔，已經向美國農業部（USDA）申請使用一種經基因改良的桔樹根枯病病毒（CTV），攻擊
新“基因魔剪”按需敲入長DNA序列
北京11月27日電 據最新一期《自然·生物技術》發表的一項研究，在CRISPR基因編輯系統的基礎上，美國麻省理工學院研究人員設計了一種新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替換它們。 使用這個系統，研究人員可將長達36000個DNA堿基對的基因傳遞給幾種類型的人類細胞，以及小
繼續向學術界免費提供“基因魔剪”技術
歐洲專利局近日宣布，計劃將“基因魔剪”CRISPR在歐洲的專利授予加州大學伯克利分校，專利內容包括單分子DNA靶向RNA等23個組合物及其相關研究方法和試劑盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日報記者發來他們關于此一事件的聲明。 聲明稱，CRISPR研究是一個大領域，涉及
基因魔剪”協助多能干細胞“突圍”免疫排斥！
一個是充滿希望的“種子細胞”，一個是當今基因編輯領域的神兵利器“基因魔剪”，這兩者結合，將摩擦出怎樣的火花？又會發生怎樣的故事？且聽美國加州大學的科學家娓娓道來...... 難以繞過的“天塹” 科學家經常對外宣講多能干細胞的治療潛力，它可以成熟分化為任何組織，而在干細胞移植領域，急需解決的
外企在華申請“基因魔剪”ZL會動誰的奶酪？
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技術的專利之爭又有了新進展。美國時間和瑞士時間當地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發布消息稱，其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。 “這項專利目前已經審
外企在華申請“基因魔剪”ZL會動誰的奶酪？
“基因魔剪”CRISPR-Cas9技術的專利之爭又有了新進展。美國時間和瑞士時間當地6月19日，Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics兩家公司相繼發布消息稱，其已經獲得中國國家知識產權局授予的在CRISPR基因編輯技術上的專利。 “這項專利目前已經審
真核生物中類“基因魔剪”機制首次揭示
美國麻省理工學院麥戈文腦研究所、麻省理工學院博德研究所和哈佛大學張鋒團隊在真核生物中發現了第一個可編程的RNA引導系統。29日發表于《自然》雜志上的論文稱，這種基于Fanzor蛋白的系統能對人類基因組進行編輯，類似于CRISPR的基因編輯系統。與CRISPR-Cas（“基因魔剪”）系統相比，Fa
“基因魔剪”成科研攪局者？推翻舊研究結論
在近日舉行的美國癌癥研究協會年會上，美國冷泉港實驗室癌癥生物學家杰森·謝爾澤陳述了他和同事最近的一項失敗科研案例：備受矚目的CRISPR/Cas9基因編輯技術“中斷”了他們堪稱“完美”的研究計劃。 《自然》雜志網站的報道稱，這一報告迅速在會場“炸開了鍋”，號稱蘊含巨大商機的“基因魔剪”CRIS
CRISPRCas9基因編輯技術簡介
CRISPR-Cas9是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術推出后的第三代基因編輯技術，短短幾年內,CRISPR-Cas9技術風靡全球, 成為現有基因編輯和基因修飾里面效率最高、最簡便、成本最低、最容易上手的技術之一，成為當今最主流的基因編輯系統。一、什么是CRISPR-Cas系統CRISPR-Ca
數十億美元基因魔剪ZL案聽證－張鋒占上風
圍繞著基因編輯技術CRISPR-Cas9ZL權、涉及數十億美元的ZL之爭又有了新進展。美國時間12月6日，在位于弗吉尼亞州亞歷山大市的美國ZL商標局（PTO）總部，在由三位法官組成的ZL審判和上訴委員會面前，爭奪ZL的兩方——加州大學伯克利分校和麻省理工學院-哈佛大學博德研究所再次交鋒。現場，就
將致癌基因敲入小鼠DNA中－“基因魔剪”讓癌癥建模更準確
據開放獲取期刊《基因組醫學》16日公開的一項研究，美國科學家報告了一種建立癌癥小鼠模型的新方法——利用有“基因魔剪”之稱的CRISPR/Cas9系統快速將癌癥相關基因敲入小鼠的DNA中。該方法以前所未有的高效，滿足了快速準確建立動物模型的需求。 研究通訊作者、麻省大學醫學院RNA療法研究所的
基因“魔剪”成功滅活HIV基因－有望帶來根治艾滋病的新療法
科技日報東京5月22日電 日本神戶大學近日宣布，該校龜岡正典準教授領導的研究小組利用基因“魔剪”CRISPR/Cas9編輯技術，開發出一種有效方法，能破壞艾滋病病毒（人類免疫缺陷病毒1型，HIV-1）的調節基因，成功抑制感染細胞內HIV-1的增殖。 HIV-1感染者現在主要通過多藥聯合治療
基因編輯工具CRISPRCas9遭遇新挫折！
在一項新的研究中，來自德國明斯特大學的研究人員發現，在小鼠進行常規的CRISPR-Cas9基因插入過程中，不必要的DNA重復頻率很高。相關研究結果發表在2020年2月21日的Science Advances期刊上，論文標題為“Pervasive head-to-tail insertions o
張鋒團隊：繼續向學術界免費提供“基因魔剪”技術！
歐洲專利局近日宣布，計劃將“基因魔剪”CRISPR在歐洲的專利授予加州大學伯克利分校，專利內容包括單分子DNA靶向RNA等23個組合物及其相關研究方法和試劑盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日報記者發來他們關于此一事件的聲明。 聲明稱，CRISPR研究是一個大領域，涉及到來自
張鋒團隊表示繼續向學術界免費提供基因魔剪技術
歐洲專利局近日宣布，計劃將“基因魔剪”CRISPR在歐洲的專利授予加州大學伯克利分校，專利內容包括單分子DNA靶向RNA等23個組合物及其相關研究方法和試劑盒。消息宣布后，麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日報記者發來他們關于此一事件的聲明。 聲明稱，CRISPR研究是一個大領域，涉及到來自
七年追查－科學家找到守護“基因魔剪”的“暗物質”
CRISPR-Cas系統是微生物中廣泛存在的抗病毒免疫系統。該系統豐富多樣的功能組分和核酸靶向機制，為人類提供了迄今最高效的基因組編輯技術和基因檢測技術。2020年10月，基于CRISPR-Cas9系統建立的“基因魔剪”獲得了2020年度的諾貝爾化學獎。 4月30日，國際頂級期刊《科學》在線發
Intellia再破一局！－“基因魔剪”進入臨床研究添新希望
CRISPR技術已經是公認近年來生命科學領域最激動人心的重大突破之一。利用這一技術，科學家有望將其運用到包括腫瘤在內的多種基因突變相關領域中。最近，美國CRISPR技術先驅之一Intellia Therapeutics公司公布了其CRISPR技術產品在動物模型上的最新數據，這一數據有望促使公司產
“基因魔剪”首次直接用于人體試驗－用于治療遺傳性失明癥
一名遺傳失明癥患者成為接受CRISPR-Cas9基因療法直接人體試驗的第一人。據英國《自然》網站近日報道，科學家首次開展臨床試驗，將CRISPR-Cas9基因療法直接用于人體，治療遺傳性眼病——萊伯氏先天性黑蒙癥（LCA10）。他們表示，此試驗旨在測試該基因編輯技術移除導致LCA10的基因突變的
科學家探索使用“基因魔剪”治療阿爾茨海默病
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/504979.shtm
治療遺傳性失明癥－CRISPRCas9基因療法直接人體試驗
一名遺傳失明癥患者成為接受CRISPR-Cas9基因療法直接人體試驗的第一人。據英國《自然》網站近日報道，科學家首次開展臨床試驗，將CRISPR-Cas9基因療法直接用于人體，治療遺傳性眼病——萊伯氏先天性黑蒙癥（LCA10）。他們表示，此試驗旨在測試該基因編輯技術移除導致LCA10的基因突變的