生化與細胞所揭示新型抗腫瘤化合物誘導癌細胞凋亡機理
組蛋白乙酰基化是常見的表觀遺傳修飾。基因啟動子區域的高水平組蛋白乙酰基化往往會促進該基因的表達。異常的組蛋白乙酰基化與各種病理過程緊密相關。HDAC是重要的組蛋白乙酰基化調控因子，它們在很多癌癥組織中的表達過高。它們的抑制劑能有效地誘導不同組織來源的癌細胞凋亡，但在同樣的濃度下，對正常細胞的毒性作用很小，因此是一類潛在的具有良好應用前景的新型抗腫瘤化合物。 胚胎性癌細胞(embryonic carcinoma cells)是惡性畸胎瘤組織中分化程度低、惡性程度高的那一部分細胞。它們在畸胎瘤復發和轉移過程中扮演著重要角色。傳統化療藥物對于這類癌細胞的治療效果并不理想。已有研究表明，HDAC抑制劑能夠有效地誘導胚胎性癌細胞凋亡，但是目前并不清楚其中的分子機制。 中科院上海生命科學研究院生化與細胞所宋建國研究組博士研究生舒廣文等人的研究工作表明，Zac1基因的表達上調在組蛋白去乙酰化酶(histone deac......閱讀全文
JBC：植物天然成分讓癌細胞凋亡
Georgia Regents大學GRU癌癥中心的科學家發現，一種數世紀以來被用于治療炎癥、發燒和瘧疾的植物，能夠通過凋亡途徑殺死癌細胞。這項研究發表在近期的Journal of Biological Chemistry雜志上。 分子伴侶可以協助大分子折疊或組裝，負責引導和保護蛋白
生化與細胞所揭示新型抗腫瘤化合物誘導癌細胞凋亡機理
組蛋白乙酰基化是常見的表觀遺傳修飾。基因啟動子區域的高水平組蛋白乙酰基化往往會促進該基因的表達。異常的組蛋白乙酰基化與各種病理過程緊密相關。HDAC是重要的組蛋白乙酰基化調控因子，它們在很多癌癥組織中的表達過高。它們的抑制劑能有效地誘導不同組織來源的癌細胞凋亡，但在同樣的濃度下，對正常細胞的毒性
Gasdermin蛋白增強線粒體凋亡信號，抑制癌細胞生長
半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)可以剪切Gasdermin E (GSDME/DFNA5)釋放出GSDME-N結構域，從而通過在細胞膜上形成孔洞介導細胞焦亡。圖片來源：《Nature Communications》 近日來自托馬斯杰斐遜大學（Thomas Jefferson Un
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡的細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
凋亡蛋白：科學家找到殺死癌細胞的新方法
科學家已經使用人體自身的細胞清理功能找到了一種觸發癌細胞死亡的新方法。通過利用一種叫做Bak的蛋白質活動——就像一位生物刺客殺死年老失調的細胞，這只澳大利亞團隊已經可以讓這種殺手蛋白質專殺癌細胞。 來自the Walter and Eliza Hall醫學研究所的研究者之一的Ruth Kluc
Oncogene：P73可誘導癌細胞凋亡促進治療效果
癌癥的發生往往是由于腫瘤細胞獲得了脫離細胞死亡宿命的能力，在人類的癌癥病例中，細胞死亡現象的缺失大部分是源于一個關鍵基因——P53的突變。P53是細胞凋亡的一個重要調節分子，同時也是一個明星抑癌基因。因此，在P53缺失的情形下，如何使腫瘤細胞以其它的方式發生凋亡是十分重要的方向。P73是P53家
HDAC組蛋白去乙酰化酶活性測定及藥物篩選方案
選方案組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核
細胞凋亡，細胞凋亡通路和細胞凋亡檢測的幾種檢測方法
一、形態學觀察方法 1、HE染色、光鏡觀察：細胞凋亡后呈圓形，胞核深染，胞質濃縮，染色質成團塊狀，細胞表面有“出芽”現象。 2、丫啶橙(AO)染色，熒光顯微鏡觀察：活細胞核呈黃綠色熒光，胞質呈紅色熒光。細胞凋亡|后（細胞凋亡,細胞凋亡通路，細胞凋亡檢測）核染色質呈黃綠色濃聚在核膜內側
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的抑制劑作用
IPF是一種慢性進展性、生存期短且病因不明的肺部疾病。肌成纖維細胞活化、增殖、分化是致纖維化的關鍵因素，轉化生長因子β1（ TGF-β1）是主要的促纖維化因子。研究表明TGF-β1在體內外均可促進成纖維細胞分化為肌成纖維細胞（通過 SMAD2、SMAD3磷酸化途徑）及上皮細胞轉化為間質成分（通過調節
組蛋白去乙酰化酶抑制劑的抑制劑種類
組蛋白去乙酰化酶抑制劑（HDACIs）包括結構不同的化合物，是一組有針對性的抗癌藥物。當下發現的HDACi按其結構分為4類：一、脂肪酸，如丁酸鹽、丁酸苯酯和丙戊酸，其中丙戊酸被用作抗癲癇藥物；二、氧肟酸鹽，如TSA是被發現的第1個能抑制HDACs的天然氧肟酸，SAHA 與TSA結構相似，是食品藥品管
合肥研究院等開發出B細胞淋巴癌細胞抑制劑
近日，中國科學院合肥物質科學研究院強磁場科學中心研究員劉青松課題組與美國哈佛大學醫學院Nathanael S. Gray教授課題組針對B細胞淋巴癌細胞合作開發了一種新型抑制劑QL47，可有效抑制在B細胞淋巴癌細胞中過度表達的BTK激酶，且其抑制增殖的作用遠遠強于其它BTK的抑制劑。相關研究結
重啟癌細胞凋亡的新分子開發，有望治療大約50％的癌癥
在一項新的研究中，來自美國斯坦福大學的研究人員發現了一種誘導癌細胞死亡的方法，這種方法對大約50%的癌癥有效。他們描述了一類名為轉錄/表觀遺傳鄰近化學誘導劑（transcriptional/epigenetic CIP, TCIP）的新分子，這類分子可以借助癌細胞內癌癥生長基因的表達激活細胞凋亡
HDAC組蛋白去乙酰化酶活性測定及藥物篩選方案
組蛋白去乙酰化酶（histone deacetylase,HDAC）是一類蛋白酶,對染色體的結構修飾和基因表達調控發揮著重要的作用。一般情況下,組蛋白的乙酰化有利于DNA與組蛋白八聚體的解離，核小體結構松弛，從而使各種轉錄因子和協同轉錄因子能與DNA結合位點特異性結合，激活基因的轉錄。在細胞核內
生化與細胞所發現乙酰膽堿酯酶參與非小細胞肺癌細胞凋亡
8月22日，國際學術期刊International Journal of Biochemistry and Cell Biology在線發表了中科院上海生科院生物化學與細胞生物學研究所張學軍研究組題為Synaptic acetylcholinesterase targeted by mi
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
早期凋亡細胞和.晚期凋亡細胞的區別
細胞凋亡：細胞的編程性死亡，由基因控制的。是由于細胞內部程序激活而發生的自殺性死亡。涉及一系列基因的激活、表達、調控，在非病理的條件下進行。細胞衰老：隨著時間的推移，細胞增殖能力和生理功能逐漸下降的變化過程。細胞在形態上發生明顯變化，細胞皺縮，質膜透性和脆性提高，線粒體數量減少，染色質固縮、斷裂等。
中國學者研究發現靈芝酸可誘導食管鱗癌細胞凋亡
? 作為一種傳統中藥，靈芝的不少藥用機理還需要通過科研闡明。近期，中科院合肥物質科學研究院黃青研究員課題組在靈芝抗癌藥理研究方面取得新發現，靈芝酸可以誘導食管鱗癌細胞凋亡和自噬性細胞死亡。圖片來源于網絡? 靈芝在我國已有兩千多年的藥用史，靈芝酸是靈芝中具有抗腫瘤、抑制細胞增殖等作用的重要藥理成分，但
六種染色后光鏡觀察法檢測肝癌細胞凋亡
作者：楊連君，司曉輝，王文亮，王文勇，趙一嶺，方正清［摘? 要］ 目的：探討簡便易行的在光鏡下通過形態學觀察檢測細胞凋亡的方法，并對其進行比較。方法：首先用6%的乙醇作用6 h誘導人肝細胞癌細胞系HCC9204細胞凋亡，然后進行未固定細胞的臺盼藍染色、吖啶橙/溴化乙啶(AO/EB)雙染色，細胞固定后
細胞凋亡實驗
細胞凋亡(Apoptosis) 又稱程序性細胞死亡(Programmed Cell Death，PCD)是指細胞基因調控的一種自主性的自殺現象。即是在一定的生理或病理條件下，遵循自身的程序，自主結束生命的死亡方式。凋亡一詞最早是由年澳大利亞組織病理學家John Kerr通過研究大鼠肝左葉細胞死亡時，
細胞凋亡研究
前言:細胞凋亡是細胞程序性死亡中最具特征性的一種。它在生物發展，體內平衡，甚至在不同的疾病，例如：癌癥，的發病機制都扮演著重要的角色。在過去的幾十年里，科學家們對細胞凋亡進行了廣泛的研究。細胞凋亡的過程中，細胞會有不同的形態變化。同時，細胞膜(plasma membrane)，線粒體(mitocho
細胞凋亡檢測
實驗概要細胞凋亡是細胞生物學研究的重要領域。檢測藥物或某種處理對于細胞細胞的影響時，細胞凋亡檢測是一個重要檢測指標。以Annexin V聯合PI法為例簡述細胞凋亡檢測。實驗原理在細胞凋亡早期，位于細胞膜內側的磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine，PS）遷移至細胞膜外側。磷脂結合蛋白V（
細胞凋亡檢測
細胞凋亡在胚胎發育、造血、免疫系統的成熟以及維護正常組織和器官的細胞恒定與生長平衡，乃至機體衰老方面都起著重要作用。因此，有關凋亡的研究在臨床和基礎等各個領域已經廣泛開展,凋亡細胞的檢測方法顯得非常重要。流式細胞儀( Flow cytometry ,FCM) 將流體噴射技術、激光光學技術、電子技術和
細胞凋亡概述
凋亡和壞死是兩種常見細胞死亡方式，具有截然不同的特征。凋亡是細胞程序性死亡的主要表現形式，是一個主動的生理反應；壞死則是細胞對嚴重損傷的一種被動反應和變性過程。凋亡過程受細胞內一系列相關的分子所調控，涉及一系列復雜的生理生化反應，并伴隨有典型的形態學改變，最終導致細胞的解體。凋亡細胞的許多形態學改變
細胞凋亡途徑
凋亡信號通路當細胞接受凋亡信號分子(Fas,TNF等)后，凋亡細胞表面信號分子受體相互聚集并與細胞內的銜接蛋白(Adaptor protein)結合，這些銜接蛋白又募集Procaspases聚集在受體部位，Procaspase相互活化并產生級聯反應，使細胞凋亡。·下游Caspases活化后，作用底物
FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移
中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在轉移的腫瘤中，CPT1A表達上調，由CPT1A介導的
FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移
中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在轉移的腫瘤中，CPT1A表達上調，由CPT1A
FAO通路通過抑制失巢凋亡促進結腸直腸癌細胞遠端轉移
中山大學附屬腫瘤醫院腫瘤研究所徐瑞華教授長期從事消化道腫瘤個體化治療及抗癌藥物研究。該課題組利用NuRNA? Human Central Metabolism PCR Array研究發現在非貼壁的結直腸癌細胞中，脂肪酸氧化（FAO）通路被激活。而在轉移的腫瘤中，CPT1A表達上調，由CPT1A