致癌新機制：“選擇性剪接”
由于正常細胞周期基本機制（如復制、DNA修復和細胞死亡）遭到破壞，在世界范圍內，癌癥已成為死亡的主要原因之一。 在基因組測序技術的幫助下，如今的生物醫學研究人員已經可以鑒定不同腫瘤患者體內的常見遺傳突變。 通常情況，人們認為只有DNA突變會導致癌癥。9月21日《Cell Reports》雜志報道，選擇性剪切（alternative splicing，也叫可變剪接）也能引發癌癥。 雖然DNA是細胞生長、成熟、分裂和死亡的指導手冊，但是實際的執行者是蛋白質。蛋白質生產是一個高度自治的復雜機制：組成基因的DNA片段被轉錄成RNA，再通過RNA翻譯成蛋白質。每一種基因都可以通過選擇性剪接產生幾種RNA， 通過分析“癌癥基因組圖譜（TCGA項目）”的基因組數據，龐培法布拉大學的Eduardo Eyras課題組將重點放在了腫瘤的可變剪接，并測試了這些變化影響基因功能的具體模式。研究結果表明，選擇性剪接方式變化導致了蛋白質功能結構......閱讀全文
活體腫瘤樣本庫與常規腫瘤生物樣本庫有什么區別？
一、常規生物樣本庫 腫瘤在臨床上有實體瘤和非實體瘤之分。來源于臨床活檢或外科手術的固體腫瘤組織，由病理醫生決定切割組織的關鍵部份用于常規病理診斷，且在不影響常規病理診斷的情況下，組織的剩余部份被生物樣本庫切割收集，將腫瘤蠟塊存儲到樣本庫中。但是這種方式保存的樣本，不能夠保證保存下來的腫瘤塊是否
活腫瘤組織樣本庫的應用及意義
玻璃化凍存技術——成功解決活腫瘤組織凍存復蘇難題，助力活腫瘤樣本庫建設和腫瘤精準治療玻璃化凍存技術成功突破了活腫瘤組織凍存復蘇后存活率低的難題，使得凍存的腫瘤細胞可長期保存腫瘤組織活性，組織復蘇后可維持與新鮮腫瘤組織幾乎相同的形態特征和功能。1、活腫瘤組織樣本庫的意義活體組織特別是活腫瘤組織，具有重
數字PCR和HRM在腫瘤樣本中的應用
摘要：Vogelstein和Kinzler（美國國家科學院院刊，1999年）第一次描述了Digital PCR（dPCR）的概念，一種在微量細胞群中（如原發性腫瘤組織）鑒定突變的方法。通過稀釋樣品DNA到一個單個分子水平，它可以把PCR自然模擬指數轉化為數字信號。當PCR成功的擴增出這些單個
大樣本卵巢癌腫瘤標志物研究啟動
10月27日，解放軍總醫院、天津市腫瘤醫院等9家大型三甲醫院及腫瘤專科醫院聯合羅氏診斷，在京啟動人附睪蛋白4(HE4)多中心、大樣本臨床研究。 據悉，HE4是一種與卵巢癌有關的新型腫瘤標志物，88%的卵巢癌患者都會出現HE4升高，因此HE4適用于卵巢癌的早期檢測、鑒別診斷、治療監測及預后評
－打造高質量的中國腫瘤生物樣本庫勢在必行
隨著對腫瘤研究的日益深入,腫瘤生物樣本庫的重要性逐漸顯現,日益受到各國科研工作者的重視,自20世紀80年代以來，腫瘤生物樣本庫在世界范圍內得到了空前發展。 中國腫瘤生物樣本庫建設發展迅速 中國人口眾多，疾病生物樣本資源極其豐富，腫瘤生物樣本庫的建設在我國起步雖晚，但發展迅速。科研管理
打造高質量的中國腫瘤生物樣本庫勢在必行
隨著對腫瘤研究的日益深入,腫瘤生物樣本庫的重要性逐漸顯現,日益受到各國科研工作者的重視,自20世紀80年代以來，腫瘤生物樣本庫在世界范圍內得到了空前發展。 中國腫瘤生物樣本庫建設發展迅速 中國人口眾多，疾病生物樣本資源極其豐富，腫瘤生物樣本庫的建設在我國起步雖晚，但發展迅速。科研管理
這個“正常”器官的基因突變比腫瘤還多
難以置信…… 日前，來自英國惠康桑格研究所（Wellcome Sanger Institute）和劍橋大學（University of Cambridge）的一支科研團隊在頂尖學術期刊《自然》上發表了一篇新論文，科學家們首次從基因組的角度詳細地分析了一個特殊的人體器官——胎盤。 這些研究數據
－利用腫瘤細胞的基因突變制備癌癥疫苗
個性化疫苗為治療多對基因突變引發的癌癥提供新的選擇。 在一個小型臨床試驗中，利用在腫瘤細胞中的突變蛋白所制備的疫苗成功地引發了機體對癌細胞的免疫應答反應。 該結果是目前致力于研發個性化癌癥治療所得出的最新成果，并公布于4月2日的科學（Science）雜志中。在此次試驗中，三位惡性黑色素瘤患者
3D顯微鏡使腫瘤手術樣本完整活檢
3D光學顯微鏡 科技日報北京6月27日電 （記者 張夢然）英國《自然·生物醫學工程》雜志25日在線發表了一項研究成果：科學家利用改進的顯微鏡，實現了對腫瘤手術后完整切除的大型組織的快速成像。運用這種新方法，臨床病理學家能在數分鐘內獲得整個樣本的三維可視化圖像，從而提高診斷準確性。 醫學上，腫瘤病
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
近日，一項涉及近10000名BRCA基因突變攜帶者的研究預估了女性罹患乳腺癌和卵巢癌的高峰年齡區間。此外，家族史是基因突變攜帶者患癌的強力風險因子，而罹患癌癥風險會因突變部位而異；因此個性化咨詢應該結合考慮家族史檔案和基因突變部位。 6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上
JAMA：10000例樣本證實，患癌風險≈精準基因突變+家族史
6月21日，劍橋大學科學家在《美國醫學會雜志》（JAMA）上發表了一項大樣本隊列研究報告，分析包括了近1萬名BRCA1或 BRCA2 基因突變的婦女，評估了突變攜帶者發生乳腺癌、卵巢癌、對側乳腺癌的年齡相關風險，旨在預估有這些基因突變的女性罹患乳腺癌或卵巢癌的年齡特異性風險。 研究人員發現：攜
推進BRAF基因突變檢測－提高臨床腫瘤診療水平
日前，在“中華醫學會病理學分會第二十一次學術會議暨第五屆中國病理年會”期間，中國醫學科學院腫瘤醫院病理科教授應建明分享了BRAF基因突變檢測在甲狀腺癌、結直腸癌等實體瘤鑒別診斷、治療指導及預后管理方面的重要意義以及免疫組化BRAF V600E抗體檢測方法的臨床應用。 應建明表示：“在
Illumina將發布全新液體活檢與大樣本量腫瘤檢測方案
Illumina宣布即將推出其第一款用于檢測癌癥生物標志物的液體活檢解決方案——TruSight? Oncology 500 ctDNA（TSO 500 ctDNA）。TSO 500 ctDNA是Illumina的腫瘤全景變異分析產品系列TruSight Oncology 500（TSO 500
牛腫瘤壞死因子α－ELISA試劑盒樣本處理說明
牛腫瘤壞死因子α ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法：?1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。2、? 血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、? 細胞上清
Life－Tech一天完成腫瘤研究樣本突變的完整篩查
???????使用Ion AmpliSeqTM Cancer Panel試劑盒能檢測腫瘤研究樣本中更多的突變位點??Ion AmpliSeqTM Cancer Panel使科學家能夠在簡單快速的流程中同時對46個關鍵腫瘤基因的最相關區域內的739個突變進行測序。整個突變篩查的流程只需
血液樣本中的腫瘤細胞或能幫助預測前列腺癌的擴散
近日，在英國國家癌癥研究所癌癥會議上，來自倫敦大學瑪麗皇后學院的研究人員報告了他們的最新研究成果，他們在前列腺癌患者血液樣本中發現了一類循環腫瘤細胞或許和前列腺癌的擴散直接相關，這項研究中，研究人員首次通過研究發現循環腫瘤細胞或許能夠作為指示前列腺癌擴散的標記物。 研究人員對來自80名前列腺癌
揭示VAV1基因突變導致小鼠患上T細胞腫瘤
生命是成長和變化的精致編曲，通過相互制衡來微調復雜的內在和外在的相互作用。白細胞是有機體抵御疾病和入侵的免疫防御系統中不可或缺的一部分；不幸的是，這些機制可能會出錯，導致功能失調的細胞數量不受控制地增加，從而形成腫瘤。如今，在一項新的研究中，來自日本筑波大學的研究人員在實驗小鼠中揭示了一種名為VAV
不同二代測序平臺用于臨床腫瘤樣本體細胞突變檢測的...
使用二代測序技術檢測腫瘤組織FFPE樣品中的DNA體細胞突變用于臨床分子診斷存在的問題是，DNA質量和數量的變異較大，以及檢測到的低頻突變難以用二代測序以外的其他技術予以驗證。以下實驗測評了MiSeq和Ion Proton兩個平臺檢測體細胞突變的表現，分別選用了 TruSeq Amplicon
國際學術期刊：揭示腫瘤基因突變檢測的復雜性
?? 國際學術期刊Molecular Cancer在線發表了中國科學院生物化學與細胞生物學研究所陳劍峰研究組與上海市胸科醫院婁加陶團隊合作的研究論文“Heterogeneous mutation pattern in tumor tissue and circulating tumor DNA wa
中國繪制晚期轉移性前列腺癌基因突變圖譜
上海交通大學醫學院附屬仁濟醫院薛蔚教授團隊聯合同濟大學附屬第十人民醫院姚旭東教授團隊，以及西安交通大學第一附屬醫院李磊教授團隊等國內8家中心的一項大樣本量研究，共納入了292例晚期轉移性前列腺癌患者的306例血液樣本和23例腫瘤組織樣本，并隨訪了所有納入該研究、接受了新型內分泌藥物阿比特龍、靶向
非吸煙肺腺癌人群關鍵致癌基因突變譜已完善
11月30日，PLoS ONE 在線發表了中科院上海生命科學研究院生化與細胞所季紅斌研究組與復旦大學腫瘤醫院合作的研究成果Spectrum of Oncogenic Driver Mutations in Lung Adenocarcinomas from East Asian Nev
ELISA常見樣本的處理方法—細胞樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸腹水、前
ELISA不常見樣本的處理方法——唾液樣本
ELISA（酶聯免疫吸附劑測定）是一種快速、靈敏、準確可靠的一種定量分析方法，樣本的處理對于ELISA實驗的成功有著舉足輕重的作用。 利用ELISA進行檢測的樣本類型包括常見的血液（血清、血漿），組織勻漿、細胞裂解液、細胞培養上清以及不常見的皮膚組織、尿液、糞便、肺泡灌洗液、唾液、腦脊液、胸
全國ctDNA基因突變檢測室間質量評價調查活動結果報告
二O一六年十一月，國家衛生計生委臨床檢驗中心發布了2016年全國腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測室間質量評價調查活動結果報告。內容如下。 腫瘤游離DNA（ctDNA）基因突變檢測對腫瘤靶向治療、早期治療應答評估和耐藥監測的實時評估等都具有一定的臨床應用價值。由于組織樣本的局限性，臨床上
《自然》子刊：癌癥患者血液中一半以上突變來自于白細胞
紀念斯隆·凱特琳癌癥中心（MSKCC）和GRAIL聯合研究團隊，今天帶來一項重要研究成果。 這項由MSKCC實驗病理學主任Jorge Reis-Filho和臨床醫學科學家Pedram Razavi共同領導的研究，對124例癌癥患者的cfDNA、腫瘤組織樣本和白細胞DNA，以及47名無癌志愿者的
分析腫瘤樣本的新方法可能使病理學家事業？
確定細胞物理屬性的變化對于診斷和治療某些疾病（如癌癥）至關重要。但診斷需要病理學家的專業知識。一個科學家小組已經開發出一種快速而簡單的癌癥組織活檢分析方法，可能會使病理學家成為過去。當一個癌癥腫瘤被活檢后，需要一個專業的病理學家來分析樣本并對組織的健康狀況進行評估。這是一個需要快速和準確的過程，因為
《Nature－Genetics》攜帶這種基因突變的腫瘤對免疫治療很敏感
2022年7月11日，克利夫蘭的最新研究克利夫蘭診所正在證明致病性聚合酶epsilon和delta (POLE/POLD1)基因突變可以改善對免疫檢查點封鎖的反應，這是一種強大的免疫治療藥物。研究結果發表在《Nature Genetics》。在腫瘤的基因構成——而不是腫瘤的類型或來源——應該決定治療
樣本的處理
?? ELISA檢測的目的是為實驗提供準確可靠的定量分析實驗依據。為了保證實驗數據的可靠性，在實驗過程中必須堅持全面質量控制和全過程質量控制。在收集標本前都必須有一個完整的計劃。上海勁馬設備有限公司來告訴你。?? ? 注意事項：?? ? 1.每個標本量收集體積＝100ul×檢測種類，如要做復孔，標本
樣本的物種
應選擇物種相同或有交叉反應的抗體，抗體可能與不同物種的同種靶蛋白有交叉反應，因其氨基酸序列同源性較高，如果樣本的種類未列入抗體說明書上的交叉反應種屬表中，并不意味著該抗體不適用于檢測該物種的蛋白，而只是表示該物種尚未用此抗體檢測驗證過，應通過序列比對的方法來預測交叉反應，可應用Expasy?和?NC
大批量小細胞肺癌外顯子組測序完成
本周《自然―遺傳學》上的兩份報告介紹了科學家針對82個小細胞肺癌樣本的外顯子組測序分析工作。他們為干預治療找到了數個潛在標靶。 小細胞肺癌(SCLC)是一種侵入性癌癥，其腫瘤較難被發現。這種肺癌很少能通過手術治愈，從而使得對腫瘤的基因組的系統性分析變得困難。這也是首次科學家得出82個SCL