從STR到新一代測序：法醫分析在前進
在很久以前，破案靠的是福爾摩斯。不過，神探畢竟有限，蘇格蘭場還是需要可靠的技術。從80年代開始，法醫實驗室就開始利用DNA檢測來幫助破解刑事案件，具體技術包括STR和SNP分析以及mtDNA測序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，調查人員目前已開始采用新型的工具和技術。 文章一開始就提到了一樁陳年舊案。1992年，一名女性Lisa Ziegert被謀殺，但這么多年過去了，兇手一直逍遙法外。不久前，馬薩諸塞州當局宣布逮捕一名48歲的男性嫌犯，認為他與Ziegert的死亡有關。 警方抓獲嫌犯的一條重要線索是一張計算機生成的面部照片，它是根據25年前遺留在犯罪現場的DNA來繪制的。根據DNA來繪制面部圖像，這簡直就像科幻小說。不過，美國公司Parabon NanoLabs確實提供這種檢測。利用DNA表型分析，警方大概知道嫌犯長什么樣。 法醫實驗室目前使用的DNA分析技術已經用了幾十年，而且范圍有限。他們不......閱讀全文
細胞系的－DNA－STR－譜
實驗材料 Qiagen?DNA迷你試劑盒試劑、試劑盒 無水乙醇磷酸緩沖液儀器、耗材 小離心管離心機水浴或可以維持56℃的烤箱渦流混合器實驗步驟 一、開始實驗前，必須準備以下試劑：(a)蛋白酶溶劑溶解：向 Qiagen? 冷凍干燥的蛋白酶中加適量蛋白酶溶劑。該溶液 2~8°C 保存 2 個月內穩定。(
細胞系的－DNA－STR－譜
細胞團抽提 用SGM Plus?進行擴增 利用ABI377DNA測序儀進行凝膠電泳 細胞系結果分析 ? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 用 Qiage
SNP檢測技術（測序、taqman探針和snp芯片）
snp現有檢測技術有主要的3大類別1、測序 主要發現新的snp位點和比較集中的snp位點，如hla區域，但成本較高，工作量大，不適合大樣本做疾病關聯分析。 2、taqman探針 結果比較可靠，國外文章也大量應用，不過對于國內成本偏高，同類還有snpshot技術，abi和貝克曼
SNP檢測技術對比
1. ?SNP檢測方法分類1.1.? 根據檢測原理分類根據檢測原理進行分類，目前來說，基于雜交原理的檢測方法應用更為廣泛。1.2. 根據檢測通量分類根據檢測通量進行分類，可以分為高通量、中通量和低通量方法。目前中通量方法和高通量總的基因芯片法（包括beadschip）應用更為廣泛。除此之外，基于Ta
SNP－的檢測方法
SNP 的分型技術可分為兩個時代，一為凝膠時代，二為高通量時代。凝膠時代的主要技術和方法包括限制性酶切片段長度多態性分析（RFLP）、寡核苷酸連接分析（OLA）、等位基因特異聚合酶鏈反應分析（AS2PCR）、單鏈構象多態性分析（SSCP）、變性梯度凝膠電泳分析（DGGE），雖然這些技術與高通量時代的
法醫DNA檢測技術的現狀及展望
法醫DNA檢測技術的現狀及展望龐曉東?陳學亮?榮海博?俞麗娟?管樺?張濤公安部第一研究所DNA檢測技術的應用,為法醫學帶來了一場技術革命。通過對遺傳物質DNA的序列多態性及長度多態性的檢驗,即可實現個體識別及親權鑒定,該技術正在成為當前法醫物證鑒定最主要的技術手段。以法醫DNA檢測技術的產生、分類為
SNP檢測——HRM技術應用
HRM技術服務之SNP檢測（snp檢測的最佳方案） 單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導致的核酸序列的多態性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中，絕大多數核苷酸序列一
SNP的檢測知識
SNP的檢測知識：人類基因組中存在著廣泛的多態性，最簡單的多態形式是發生在基因組中的單個核苷酸的替代，即單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphisms, SNPs）。SNP通常是一種二等位基因的（biallelic），即二態的遺傳變異，SNP的數量大、分布廣，在組成人
SNP檢測——HRM技術應用
單核苷酸多態性（Single Nucleotide Polymorphisms，SNPs），指單個核苷酸堿基的改變，包括置換、顛換、缺失和插入，導致的核酸序列的多態性。在不同個體的同一條染色體或同一位點的核苷酸序列中，絕大多數核苷酸序列一致而只有一個堿基不同的現象，這就是SNP。SNP在人類
什么是STR分型檢測？
STR分型檢測（short tandem repeat）是一種檢測技術。主要用于檢測人類及哺乳動物的基因組。
STR分型檢測技術介紹
STR(short tandem repeat，短片段重復序列)廣泛存在于人類及哺乳動物的基因組中，具有高度多態性，它們一般由2-6個堿基構成一個核心序列，核心序列串聯重復排列，由核心序列重復數目的變化產生長度多態性。對于一個特定的個體，染色體上某個特定位置的重復序列的重復次數是固定的，而對于不同的
動物細胞基因組DNA－SNP的生物芯片檢測1
實驗原理：1、SNP的概念及意義單核苷酸多態性（single nucleotide polymorphism，SNP），主要是指在基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA序列多態性。它是人類可遺傳的變異中最常見的一種。占所有已知多態性的90%以上。SNP在群體中的發生頻率不小于1%。SNP在
動物細胞基因組DNA－SNP的生物芯片檢測3
3.3、寡核苷酸DNA微陣列芯片檢測SNP技術：寡核苷酸芯片檢測基因突變技術是基因芯片技術的一種。該技術用于檢測基因突變的基本原理是在玻璃、硅等載體上，根據檢測需要，設計、固定多個特異的寡核苷酸探針。而后將大量經擴增、體外轉錄等技術摻入熒光標記分子的待測DNA樣品與之雜交，若兩者存在至少一個堿基的差
動物細胞基因組DNA－SNP的生物芯片檢測2
DNA (500 ng) is digested with Nsp I and Sty I restriction enzymes and ligated to adaptors that recognize the cohesive 4 bp overhangs. All fragment
SNP檢測方法、前景和問題
SNP 是指基因組水平上由單個核苷酸的變異所引起的DNA 序列多態性，在群體中的發生頻率不小于1 %。包括單個堿基的轉換、顛換、插入和缺失等。所謂轉換是指同型堿基之間的轉換，如嘌呤與嘌呤( G2A) 、嘧啶與嘧啶( T2C) 間的替換；所謂顛換是指發生在嘌呤與嘧啶(A2T、A2C、C2G、G
法醫物證檢測中DNA分析技術的應用
法醫物證檢測中DNA分析技術的應用摘 要：本文以DNA 分析技術為研究對象,對其常見技術在法醫物證檢測中的應用進行了探究,以期拓 展法醫鑒定范圍、增強物證檢測質量的目的。?? 隨著現代生物學和醫學的發展， 逐步形成了許 多DNA提取、鑒定和分析技術。 這些技術在多個領 域中得到了廣泛推廣和應用；[1
細胞系的－DNA－STR－譜_細胞團抽提
實驗方法原理 用 Qiagen?QIAamp?迷你試劑盒從細胞團提取 DNA；抽提到的 DNA 用SGMPlius?擴增，然后用 ABI377 DNA 測序儀進行聚丙烯酰胺凝膠電泳，用GeneScan?和Genotyper?軟件進行分析。 實驗材料 Qiagen?DNA迷你試劑盒
DNA分析技術在法醫物證檢測中的應用
DNA分析技術在法醫物證檢測中的應用 摘要：現如今，DNA技術的發展為刑偵工作提供了更多的便利，在針對犯罪人DNA的提取、擴增：以及鑒定分析等方面也都有著非 常重要的作用，因此目前對于DNA分析技術在法醫物證檢測中的應用研究也有著非常重要的意義。主要介紹了DNA分析技術在法醫 物證檢測中的具體應用，
ICLAC關于細胞鑒定(Cell－Line－Authentication)的指南與建議
? ? ? 國際細胞系認證委員會 (International Cell Line Authentication Committee, ICLAC)成立于2012年。它的成立是為了幫助學術界發現更多的錯誤識別/被污染的細胞進而避免在研究實驗中使用；同時進一步提高科學家們的細胞鑒定意識以及推動細胞株鑒
母系遺傳關系是怎樣鑒定的？|－DNA親子鑒定最全詳解
親子鑒定(paternity testing)是利用生物學的理論和技術，判斷個體間是否存在親生關系的鑒定技術。在影視劇和日常生活中，我們看到、聽說的親子鑒定往往是用來鑒定“父-子/女”關系，但親子鑒定同樣可以鑒定“母-子女”關系、兄弟姐妹關系以及其他親屬關系，原理類似，可靠度隨具體情況有所變
法醫－－SNP－－復合檢測體系的構建及應用
【摘要】目的 構建48-SNP 位點復合檢測體系，用于個體識別、性別鑒定、ABO 基因分型。方法 采集225 份無關個 體樣本( 血斑及口腔拭子) ， 18 份案例樣本( 不同組織及體液斑) ，選擇43 個常染色體位點、 4 個 ABO 基因位點和1 個性別 鑒定位點，根據單堿基延伸技術通過 Gen
細胞系的－DNA－STR－譜_細胞系結果分析
實驗材料GeneScan?和Genotyper?軟件PowerMac計算機實驗步驟本節包括 2 個主要領域：分析利用GeneScan?分析軟件中 DNA 程序收集軟件收集到的原始數據，和利用Genotype?軟件為前面用GeneScan?軟件分析過的 DNA 譜中的指定等位基因名稱。1. 打開凝膠圖
細胞系的－DNA－STR－譜_用SGM－Plus?進行擴增
實驗材料SGM Plus? PCR 混合物的各種成分試劑、試劑盒純無菌水儀器、耗材熱循環儀實驗步驟1. 參照 ABI 的操作步驟，為待擴增樣品準備足量的混合物，每個樣品管包含：(a) AMPF/STR?PCR 反應混合物 21 μl(b) AMPF/STR?SGM Plus?引物一套 11 μl(c
從STR到新一代測序：法醫分析在前進
在很久以前，破案靠的是福爾摩斯。不過，神探畢竟有限，蘇格蘭場還是需要可靠的技術。從80年代開始，法醫實驗室就開始利用DNA檢測來幫助破解刑事案件，具體技術包括STR和SNP分析以及mtDNA測序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，調查人員目前已開始采用新型的工具和技術。 文
目前法醫分析所用的基因檢測技術
在很久以前，破案靠的是福爾摩斯。不過，神探畢竟有限，蘇格蘭場還是需要可靠的技術。從80年代開始，法醫實驗室就開始利用DNA檢測來幫助破解刑事案件，具體技術包括STR和SNP分析以及mtDNA測序。近日，《大西洋月刊》（the Atlantic）指出，調查人員目前已開始采用新型的工具和技術。
細胞STR鑒定
細胞STR鑒定應用于生物醫學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題，一直是一個普遍存在的突出問題。據統計，國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染，NIH和ATCC近兩年都對此發出呼吁，要求研究者對細胞進行鑒定。近年來，大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的
什么是STR
STR即短串聯重復序列(short tandem repeat, STR)，也叫微衛星(microsatellite) 或簡單重復序列(simple sequence repeats)，是由幾個(多為2至4個)堿基對作為核心單位，串聯重復形成的一類DNA序列，由于核心單位重復數目的變化，構成了STR
str測序原理
微衛星DNA又稱短串聯重復序列(short tandem repeats， STR) 、簡單重復序列(simple sequence repeat， SSR)，指DNA基因組中小于10個核苷酸的簡單重復序列，廣泛存在于真核基因組中，多數以2～6個堿基為核心單位、串聯重復排列的序列。 1974年，S
非熒光標記的遺傳標記分析技術
近年來，美國GENTEON公司采用激光致導的動態熒光檢測技術（Dynamic fluorescence），結合多通道毛細管電泳技術，研制出Capella 400型全自動基因分析系統。該儀器采用動態熒光檢測技術，徹底消除了傳統熒光DNA標記檢測的高成本和復雜性，可精確有效到檢測未經標記的單鏈或雙鏈核苷
基因識別技術的應用介紹
由于人類基因具有唯一性（同卵雙胞胎除外），目前法醫學上用途最廣的方面就是個體識別和親子鑒定。在法醫學上，STR位點和單核苷酸（SNP）位點檢測分別是第二代、第三代DNA分析技術的核心，是繼RFLPs（限制性片段長度多態性）、VNTRs（可變數量串聯重復序列多態性）研究而發展起來的檢測技術。作為最前沿