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皮膚過敏反應和哮喘有什么關系？眾所周知，過敏性疾病往往同時發生或相繼發生。存在某些特定基因為各種過敏體質負責？還是一種過敏性疾病容易引發另一種過敏？ 迄今為止，基因研究只關注個體過敏性疾病。此次世界規模的過敏性疾病遺傳研究則采取了不同策略。來自柏林的工作組總共收集了36萬名參與者的數據報告，重點研究了3種最常見的過敏性疾病：濕疹、花粉癥和哮喘。 這次，研究人員總共發現基因組中136個獨立位置與這三種疾病的患病風險有關，其中73個以前從未報道過。 由于樣本量巨大，來自世界各地的過敏癥研究人員組成了SHARE聯盟，共同參與數據收集和整理分析。與以往不同，這些數據集中并非所有參與者都患有濕疹、花粉癥或哮喘，或者是同時患有三種疾病的人群，其中18萬是過敏癥患者，另外18萬作為對照組進行比較。 不同病癥共享遺傳起源 基因組中136個位點與一種或集中過敏性疾病風險有關，這些基因分屬于244種潛在的致病基因，其中大多數都參與免疫......閱讀全文
六十歲月一甲子，不忘初心再出發。 60年前，中國醫學科學院成為新中國成立后的三大科學院之一，成為我國醫療衛生系統的國家隊和先行者。 從“落后”到“領先”，從“模仿”到“原創”，從“空白”到“超越”……60年來，醫學科技創新路上的每一步都有中國醫學科學院人深深的足跡，為人民健康護航途中的每一次
近兩年精準醫學的概念逐漸深入人心，這是一種將個人基因、環境與生活習慣差異考慮在內的疾病預防與處置的新興方法。2015年1月20日，美國總統奧巴馬在國情咨文中提出“精準醫學計劃”，希望精準醫學可以引領一個醫學新時代。隨后習近平總書記批示科技部和國家衛生計生委，要求國家成立中國精準醫療戰略專家組，科
基因組編輯技術CRISPR/Cas9被《科學》雜志列為2013年年度十大科技進展之一，受到人們的高度重視。CRISPR是規律間隔性成簇短回文重復序列的簡稱，Cas是CRISPR相關蛋白的簡稱。CRISPR/Cas最初是在細菌體內發現的，是細菌用來識別和摧毀抗噬菌體和其他病原體入侵的防御系統。
近日來自南京醫科大學、中國醫學科學院北京協和醫院、華中科技大學、復旦大學、中國醫科大學、廣州醫學院等研究機構的科研人員采用全基因組關聯研究(GWAS)再次篩查了與肺癌相關的易感位點。相關論文“Association analyses identify multiple new lung ca
本期為大家帶來的是有關精神分裂癥的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Cell：在關鍵時間窗口內靶向激活PV神經元有望治療精神分裂癥 DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 盡管誘發過程發生得更早，但精神分裂癥在成年早期出現，這表明它可能涉及易感個體大腦
本期為大家帶來的是有關精神分裂癥的最新研究進展，希望讀者朋友們能夠喜歡。 1. Cell：在關鍵時間窗口內靶向激活PV神經元有望治療精神分裂癥DOI: 10.1016/j.cell.2019.07.023. 盡管誘發過程發生得更早，但精神分裂癥在成年早期出現，這表明它可能涉及易感個體大腦發育
基因組學研究成果讓斑馬魚研究快馬加鞭（Genomics: Zebrafish earns its stripes）作者：謝訓衛人類發育，生理功能及疾病發生的過程涉及到成千上萬的基因和其變異體，但是大部分的基因和其變異體的功能依然是未知的。過去的20年里，斑馬魚逐漸成為研究人類基因功能的重要模式動物。
美國 人腦研究取得新成果，醫學與疾病防治取得多項重大突破，合成生物學成果紛呈。 2015年，美國科學家在人腦研究領域取得重大突破：8月，俄亥俄州立大學在實驗室中培育出近乎完全成型的人類大腦，盡管它只有鉛筆上橡皮擦那么大，發育程度與一個5周大胎兒的大腦相當，尚沒有任何意識，但具備人腦絕大多數細
21世紀，表觀遺傳學的研究得到了快速發展，同時其產生了讓研究人員感興趣和憧憬的東西，當然了，這其中也存在一些大肆宣傳的成分，本文中，我們回顧了表觀遺傳學在過去幾十年里是如何演變的，同時分析了近年來改變科學家們對生物學理解的一些研究進展；我們討論了表觀遺傳學和DNA序列改變之間的相互作用，以及表觀
這幾天，已經有很多媒體報道從各個角度、特別是一線醫護人員的直觀視角，總結過這次應對新冠肺炎疫情的過程中出現的、特別是早期疾病發現和預警過程中的一些問題。 我首先得強調一句：在疫情的危急時刻大家都希望聽好消息、正能量，這個沒錯，我也一樣。但是，這不意味著所有反思、批評和建議都是添亂、都是制造恐慌
2019年上半年很快就結束了，iNature盤點了中國學者在Cell，Nature及Science發表的成果，我們發現總共有86篇（截至2019年6月24日），具體介紹如下： 4-6月發表的文章 【1】2019年6月21日，西北工業大學王文，中科院昆明動物研究所/BGI 張國捷及丹麥哥本哈根
一、基因檢測公司梳理 目前全國涉及基因檢測概念的公司有200余家，按照業務范圍劃分，這些公司可以分為：①最上游的基因檢測儀器開發企業（測序儀、芯片掃描儀、PCR設備），②提供樣本處理試劑和耗材的中上游企業（建庫試劑盒、檢測試劑盒、工具酶、基因芯片），③提供第三方基因檢測服務的中游企業
前段時間，《自然—遺傳學》（Nature Genetics）連續在線發表了南京醫科大學教授沈洪兵團隊用全基因組關聯研究（GWAS）方法，在胃癌和肺癌易感基因研究方面獲得的兩項成果。這是在多項國家自然科學基金和科技部“863”重大專項課題資助下，我國科學家在癌癥早期診斷和治療方面取得的重要進展
隨著新冠肺炎（COVID-19）疫情在全球蔓延，研究人員和臨床醫生的心中一直存在一些疑團。比如，新冠肺炎的死亡患者大多是老年人或患有基礎疾病的人，但也有一些中青年人發展成嚴重的疾病甚至死亡。 同時，隨著越來越多的個體接受檢測，研究人員驚訝地發現，更多新冠病毒（SARS-CoV-2）感染者有著
一直以來，癌癥的診斷研究領域都是科學家們關注的重點，近年來隨著研究的深入，許多新型的癌癥檢測技術不斷涌現，比如癌癥液體活檢技術，microRNA檢測工具、成像追蹤技術等，本文中小編就盤點了2015年癌癥診斷領域的研究亮點。 【1】4篇權威期刊論文聚集癌癥血液檢測 雖然實體腫瘤的檢測仍然是癌癥
近日，一項刊登在國際雜志Nature Genetics上的一篇研究報告中，來自西奈山醫院的研究人員應用一種新型的機器學習方法對超過10萬多人進行研究，在大腦13個區域中鑒別出了413個與精神分裂癥相關的基因，通過對組織中的基因表達情況進行檢測分析不僅能幫助研究者鑒別出與精神分裂癥相關的基因，還能
一個國際研究協會首次公布了五種主要的精神疾病之間存在重疊遺傳風險因素的證據，這幾種疾病分別為躁郁癥(Bipolar Disorders)，抑郁癥和精神分裂癥——這三者間存在大量重疊遺傳風險因素;孤獨癥和注意力缺失過動癥(Attention Deficit Hyperactivity Di
一、 疫苗的概念及分類 疫苗，是指一切通過注射或黏膜途徑接種，可以誘導機體產生針對特定致病原的特異性抗體或細胞免疫，從而使機體獲得保護或消滅該致病原的生物制品，包括蛋白質、多糖、核酸活載體，感染因子等。在我國，疫苗分為一類疫苗和二類疫苗。 一類疫苗，是指政府免費向公民提供，公民應當依照政府的
最近，美國國立衛生研究院（NIH）資助的一項研究發現，大多數的自閉癥遺傳風險來自于常見基因變異，而不是罕見基因變異或自發故障。在這項迄今最大的研究中，遺傳可能性比其他風險因素更加重要。 西奈山伊坎醫學院（ISMMS）的Joseph Buxbaum博士解釋說：“基因變異可能引起了大約60%的自閉
河南日報退休高級編輯，大河健康報退休總編，河南農大兼職教授，中國新聞獎獲得者。 各位女士、各位先生： 大家好。大家都是經常來圖書館借書、看書的讀者，如今喜歡看書的人真是難能可貴。看年齡，大家多數是60后、50后，少數是70后、40后。大家可能都不是生物專業的大學生，但是大家在中學階段都學過化
轉眼間3月份已經接近尾聲了，這個月又有哪些亮點研究值得我們深入學習一下呢？小編根據本月新聞的熱度、點擊量、研究領域篩選出了本月的重磅級研究Top10，供大家學習交流。 【1】Nat Genet：為何有些人愛抽煙、愛喝酒？原來是基因在搗鬼！ doi：10.1038/s41588-018-030
2005年6月28日，世界變態反應組織（WAO）聯合各國變態反應機構共同發起了對抗過敏性疾病的全球倡議，將每年的7月8日定為世界過敏性疾病日，旨在通過增強全民對過敏性疾病的認識，共同來預防和控制過敏性疾病。目前全世界有30%-40%的人群被過敏問題困擾，有數億人患過敏性鼻炎，有3億人患哮喘，過敏
本文中，小編整理了多篇研究報道，共同解讀科學家們在DNA損傷研究領域取得的新成果，分享給大家！ 【1】Nature：重大進展！揭示修復酒精引起的DNA損傷的新機制 doi：10.1038/s41586-020-2059-5 在一項新的研究中，來自荷蘭胡布勒支研究所和英國劍橋醫學研究委員會分
2018年即將過去，年末為大家獻上生物谷本年度糖尿病專題盤點，希望讀者朋友們能夠喜歡。1. Nature：利用細胞替換療法治療1型糖尿病取得重大進展！胞外基質組分決定著胰腺祖細胞的命運DOI: 10.1038/s41586-018-0762-2 I型糖尿病是一種自身免疫性疾病，它會破壞胰腺中產
在分析基因與性狀之間的關聯時，人們往往采用全基因組關聯研究（GWAS）。不過，紐約基因組中心和23andMe的研究人員似乎并不滿足于GWAS分析。他們收集了大規模研究中研究過的所有性狀，想看看這些看似無關的性狀之間是否存在關聯。他們果然有收獲，還發表在《Nature Genetics》上。 “
1990年，正式啟動人類基因組計劃（HGP），至2003年，六國國家研究人員共同繪制出人類基因組完成圖。HGP時代依托的技術是Sanger測序法，隨著新一代測序技術的發展，科學家們可以大規模并行深度解析基因組的全貌和細節，并推進了基因組學和測序技術在人類疾病致病機理上的廣泛應用，這也掀起了精準醫
在有史以來最全面的研究中，英國倫敦癌癥研究所的科學家們發現了110個與乳腺癌風險增加有關的基因。 這項研究采用了一種先進的遺傳學技術：Capture Hi-C分析與遺傳性乳腺癌相關的DNA區域圖譜，由此確定了增加女性患病風險的實際基因。 這一研究成果公布在Nature Communicati
雷帕霉素是一種新型大環內酯類免疫抑制劑，其是從一種生存在拉帕努伊島上的細菌中分離出來的，最早期被研究作為低毒性的抗真菌藥物，1977年研究人員發現雷帕霉素具有免疫抑制作用，1989年開始把雷帕霉素作為治療器官移植的排斥反應的新藥進行試用。 如今隨著科學家們對雷帕霉素研究的深入，他們發現這種藥物
上個世紀初，世界上三分之一人死于肺炎、結核、腸炎及腹瀉。今天心臟病和癌癥成為人類的主要殺手，因肺炎和流感死亡的人數則不到4.5%。 這是人類應用抗生素在公共衛生領域取得的重要成果[1]。而現在人類卻又走到了事情的另一個極端：濫用抗生素導致耐藥菌的出現及廣泛傳播。 一項世界規模的宏基因組研究顯示
由來自歐洲，亞洲，澳大利亞，北美等多處組成的國際研究組：癌癥基因-環境聯合研究協會( Collaborative Oncological Gene-environment Study，COGS)公布了關于癌癥的重大突破性成果，這些成果以十三篇論文的形式，分別發表于Nature Commu