加速推進科技成果轉移轉化中科院上市企業聯盟成立
1月29日上午，中國科學院上市企業聯盟在北京成立。該聯盟旨在貫徹黨的十九大精神，落實國家創新驅動發展戰略，深入推進中科院“率先行動”計劃，促進產學研深度融合，加快科技成果轉移轉化。 中科院組織上市企業聯盟，希望進一步發揮企業了解市場、服務市場、開拓市場的特點，按照聯動創新的思路，促進創新鏈、產業鏈、資本鏈的融合，加快將優秀科技成果推向市場，盡快服務于民生和國民經濟建設。 在當天的成立大會上，中科院黨組成員、秘書長鄧麥村表示，創新對于中科院的企業而言，是立足之本、發展之基、特色之源。在改革開放進程中，院所投資企業突破資本、市場、技術、人才等重重困難，積極投入市場化改革，創造了享譽全球的中國制造。 對于聯盟今后的工作，鄧麥村提出了幾點希望：一是以黨的十九大精神為指引，把聯盟打造成為落實國家創新驅動發展戰略的引領力量。二是按照“三個面向”“四個率先”的要求，把聯盟打造成為科技成果轉化的重要支撐。三是營造企業家健康成長環境，把......閱讀全文
中科信息成中科院轉制科研單位首個整體上市企業
中科院成都信息技術股份有限公司(簡稱“中科信息”)7月28日在深交所成功上市，成為中科院轉制科研單位中首個整體上市企業。 資料顯示，中科信息是由創立于1958年的中國科學院成都計算機應用研究所于2001年整體轉制而來，公司以智能識別及分析技術為核心，在智能會議產品研制與服務、工業計算機應用、信
加速推進科技成果轉移轉化－中科院上市企業聯盟成立
1月29日上午，中國科學院上市企業聯盟在北京成立。該聯盟旨在貫徹黨的十九大精神，落實國家創新驅動發展戰略，深入推進中科院“率先行動”計劃，促進產學研深度融合，加快科技成果轉移轉化。 中科院組織上市企業聯盟，希望進一步發揮企業了解市場、服務市場、開拓市場的特點，按照聯動創新的思路，促進創新鏈、產
上市還是不上市？檢測認證機構面臨選擇
在競爭日趨激烈的背景下，檢測認證行業不僅肩負著保障產品質量的重任，也面臨著與國際國內接軌的大環境。現在全國檢測認證機構整合改革工作進入了“最后一公里”，國家鼓勵運用資本運作方式，跨地區、跨部門、跨層級整合。當我們從上市投融資這一資本運作的角度，來分析檢測認證機構面臨的機遇和挑戰，希望能引發大家對
2017中科院亮點：高低溫復式腫瘤微創治療設備獲批上市
完成單位：中國科學院理化技術研究所 參與單位：海杰亞（北京）醫療器械有限公司 2017年2月14日，由中科院理化所與海杰亞（北京）醫療器械有限公司聯合研制的復式腫瘤微創治療系統獲國家食藥監總局頒發的III類醫療器械注冊證，前期產品通過“創新醫療器械特別審批程序”。 中科院理化所劉靜團隊在國
沈陽芯源首發登陸科創板－中科院迎首家科創板上市公司
日前，沈陽芯源微電子設備股份有限公司（以下簡稱沈陽芯源）在上海證券交易所科創板首發上市，成為中國科學院第一家登陸科創板的院所投資企業，也是遼寧省科創板第一股。 “如今，市場上最新款的手機芯片，都有我們沈陽芯源生產設備的貢獻，包括前置攝像頭、指紋識別器件等。這些產品背后是技術多年的積淀。”沈陽
不上市的精彩：堅持不上市企業的商業邏輯
“上市”這個詞的溫度一直沒降過，從前幾個月的58同城、汽車之家…到上月的新浪、樂居…再到最近幾天的阿里巴巴上市。上市，對大多數企業來說是代表自身實力，股市的“三高”（發行價、市盈率、超募規模）的誘惑讓眾多企業擠破腦袋都想要上市，有的甚至不惜偽證、造假。在國內，盡管滬深股市一直低迷，但是目前IPO
中科院上海藥物所領銜研發－一天兩款抗新冠創新藥上市
1月29日，記者從中國科學院上海藥物研究所獲悉，該所聯合中科院武漢病毒研究所等科研單位與相關醫藥企業，自主研發的兩款抗新型冠狀病毒創新藥——民得維（氫溴酸氘瑞米德韋片，VV116）、先諾欣，通過了國家藥品監督管理局特別審批程序，附條件獲批上市。 民得維是一種新型口服核苷類抗新型冠狀病毒藥物，用
XB系列新品上市
近日我公司計劃推出新款的XB系列產品，XB系列產品源自瑞士科技，秉承瑞士品質。XB系列產品在生產過程中采用全自動化的調整補償控制，具有零點追蹤、線性校準、自動溫度補償等多種智能化功能，使稱量更加穩定準確，即使在較差的環境中使用也能得到精確的稱量結果。 XB系列產品采用全鋁合金外殼制造，帶有
上市公司需披露環境年報－將成上市核查重要內容
近日，環保部發布了《關于進一步嚴格上市環保核查管理制度加強上市公司環保核查后督查工作的通知》，要求各省級環保部門督促轄區內上市公司發布年度環境報告書。 通知要求，上市公司年度環境報告書內容包括產業政策、環評、達標排放和總量控制、排污申報和繳納排污費、清潔
FDA拒絕Baricitinib上市申請
【新聞事件】：日前，禮來/Incyte宣布他們的風濕性關節炎藥物、JAK1/JAK2雙抑制劑baricitinib的上市申請被FDA拒絕。FDA要求廠家證明最佳劑量，并要求提供更多安全性數據。Baricitinib在三期臨床療效不錯，并已經在歐盟上市，所以業界對該產品在美國上市抱有較大希望。因為
總局批準上市藥品公告
2016年6月份共批準藥品上市申請5件，均為國產化學藥品（品種目錄見附件）。 特此公告。 附件：2016年6月份已批準藥品上市品種目錄 食品藥品監管總局 2016年7月8日 附件 2016年6月份已批準藥品上市品種目錄序號類別品種名稱英文名規格劑型適應癥企業新藥證書持有人批準文號/注
全球最貴的藥上市
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490875.shtm11月22日，美國食品和藥物管理局（FDA）批準了針對遺傳性凝血障礙B型血友病的首個基因療法Hemgenix。一次性治療需花費350萬美元，這一定價使其成為世界上最昂貴的藥物。Hem
華大基因坎坷上市路
“過去4年內，超過50家投資人（含中途退出者）通過關聯、非關聯的方式，為入股華大旗下的華大科技、華大醫學共計投資高達72.15億元，其中包含紅杉、軟銀、云鋒基金、光大控股、深創投等知名機構”。 在一篇廣為流傳的文章里，作者詳細的梳理了過去4年里所有積極參與華大基因投資的金主，這其中囊括了大量主
MASⅡplus震撼上市
設備名稱 主要技術指標及配置 MAS-II plus型常壓微波輔助合成/萃取反應工作站 技術 指標 1、微波功率隨溫度自動變頻控制，非脈沖微波連續加熱； 2、功率自動變化范圍：0～1000W；zui大輸出功率設十檔，每檔在zui大功率以內隨反應溫度自動調
Illumina－NovaSeq測序儀上市
在一年一度的摩根大通保健大會（J.P. Morgan Healthcare Conference）上，Illumina的總裁兼CEO Francis deSouza揭開了新款測序儀NovaSeq的神秘面紗。這是一種可擴展的全新測序架構，由兩臺儀器組成：NovaSeq 5000和NovaSeq 6
新藥的誕生和上市
以傳統的小分子化學藥物為例,新藥研發從無到有,要歷經藥物發現、臨床前研究和臨床試驗“三部曲”,最后才能進入醫藥市場用于治療疾病。細說起來可謂步步荊棘,成功者鳳毛麟角。第一步:候選新藥的發現?候選藥物的發現首先需要選擇和確定藥物的作用靶標。靶標是一種與某種疾病發生發展密切相關的生物分子,如蛋白和核酸等
環保部嚴格上市環保核查：未完成減排任務，不準上市！
人民網北京2月21日電 （記者孫秀艷）環保部日前發布《關于進一步規范監督管理?嚴格開展上市公司環保核查工作的通知》，明確要求加強對企業環保違法行為的監督管理，“先上市后環保整改”的情況將不再獲許。 通知規定，對申請核查前一年內發生過嚴重環境違法行為的企業，各級環保部門
BBA212油漆秤上市
? BBA212油漆秤（又叫ACS型高精度電子油漆天平）現已正式上市！ ? BBA212油漆秤采用梅特勒-托利多最新技術設計制造，主要應用于油漆調配行業，能幫助客戶實現對油漆比例調配的高精度稱量要求，同時也可應用于化工和制藥等領域。 ? 主要特點 1.操作簡單方便 用戶界面僅有 5
基因改良蘋果或將上市
普通蘋果切片與北極蘋果切片對比。 本報訊 美國一家公司正嘗試出售一種基因改良蘋果，這種蘋果切成片或碰傷后,果肉不會被氧化變成棕色。據報道，這家名為奧肯那根特色水果的公司稱，這種名為“北極蘋果”的不暗化蘋果將會受到消費者和食品公司的歡迎，并將有助于提高蘋果的銷售量。 據悉，北極
聚光科技：發行上市－實現雄心
“十二五”期間，儀器儀表業將迎來快速發展 公司從事的是環境、安全、工業過程監測儀器制造和服務行業。中國經濟發展到第十二個五年計劃之際，人力、能源、環境的成本已經限制了進一步發展的空間，因而產業升級轉型迫在眉睫。而工業過程監測儀器、實驗室分析儀器是實現這一過程不可或缺的關鍵設備。中國不僅面臨著經
美國批準治療肺癌新藥上市
據世界衛生組織，肺癌為全球第一大癌癥，僅2012 年就有159萬死亡病例。肺癌分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，其中非小細胞肺癌患者約占到全部肺癌患者的80%。美國食品藥品管理局日前批準一種名為KEYTRUDA（pembrolizumab）的抗癌新藥用于治療含鉑化療期間或之后疾病繼續進展，且腫瘤表達
中鋁礦業在港上市
中鋁礦業國際有限公司（中鋁礦業）近日在香港聯合交易所掛牌上市，成功跨入國際資本市場。據悉，此次上市發行股本達17億股，募資約4億美元，主要用于開發位于秘魯的特羅莫克銅礦及業務拓展。 據了解，目前中鋁礦業開發的秘魯特羅莫克銅礦擁有銅當量金屬資源約1200萬噸，為全球擬開發建設的特大
XP56C全新上市
梅特勒－托利多質量比較器始終保持最精確的稱量結果并可追溯。懸掛式稱盤，能獲得更可靠、更精確的結果。SmartScreen彩色智能觸摸屏和SmartSens紅外感應器使操作更便捷。WeighCom稱量應用軟件指導您逐步完成砝碼比對。內置式QM功能可以有效地滿足全面質量規范體系的要求。XP56C比較器是
安齊來在華正式上市
1月6日， 由丹麥靈北公司和梯瓦公司(Teva)共同開發，用于治療帕金森病的創新藥物安齊來（甲磺酸雷沙吉蘭片）中國上市會在上海召開。會議期間，來自國內外帕金森病領域的權威專家齊聚一堂，共同探討帕金森病領域的治療前沿、分享安齊來的臨床應用。 安齊來是目前中國上市的最新一代單胺氧化酶B抑制劑，可用
13家藥企上市了！
從數據統計來看，進入2018年后，醫藥企業上市數量明顯降低。截止至3月31日，2018年一季度上市醫藥企業13家，其中1月4家、2月5家、3月4家。 另據上交所公布的數據顯示，截止至3月16日，證監會按周公布首發申報企業中，2018年終止審查企業共有63家，已達到了近年來的高峰。其中多家為醫藥
靜脈支架系統獲批上市
近日，國家藥品監督管理局經審查，批準了蘇州茵絡醫療器械有限公司生產的“靜脈支架系統”創新產品注冊。 靜脈支架系統由自膨式鎳鈦合金支架和輸送系統組成。自膨支架由鎳鈦絲編織而成，具有柔順性、抗折性和耐疲勞性。該產品帶有獨特的釋放自補償結構，保證在手術過程中靜脈支架釋放形態穩定精準；還具有可回收功能
信達生物尋求IPO上市募資2億美元，正進行上市前融資
Endpoints援引彭博社報道稱，信達生物目前正與投資人溝通進行一輪上市前融資（pre-IPO funding）。據悉信達生物估值超過10億美元，已經是獨角獸級別的生物醫藥公司。信達正在溝通的投資人當中包括Capital Group這家來自美國的知名資產管理公司，Capital Group正是
信達生物尋求IPO上市募資2億美元，正進行上市前融資
信達生物在2016年底完成了2.6億美元（約17億元）D輪融資，以推進管線中生物類似物和創新型單抗藥物的III期臨床開發。而據知名醫藥媒體Endpoints網站1月16日報道，信達生物又開始了新一輪的融資計劃，尋求IPO上市以慕資約2億美元。 Endpoints援引彭博社報道稱，信達生物目
Nature：新型丙肝藥物將批準上市
數十年來，丙型肝炎病毒(HCV)感染者都不得不忍受令人飽受折磨的治療方案，其中包括注射干擾素藥物，它可以引起嚴重惡心及抑郁癥。隨著幾種高效口服抗病毒藥物即將獲得批準，以及更多藥物的出現，研究人員說根除全世界的感染現在成為了一個現實的目標。 不同于以往的HCV治療采用干擾素和其他藥物來
百健Remicade仿制藥英國上市
近日，百健仿制藥業務在英國收獲喜訊，其強生重磅抗炎藥Remicade（類克，通用名：英夫利昔單抗）生物仿制藥在英國上市，同時，百健版的Remicade也是第三個針對Remicade的生物仿制藥，給原研藥造成了極大的壓力。 此前已經獲批的Remicade生物仿制藥均來自于全球第二大、亞洲第