洗滌液的種類和配制方法
（1）鉻酸洗液 （重鉻酸鉀一硫酸洗液，簡稱洗液或清潔液）廣泛用于玻璃器皿的洗滌，常用的配制方法有4種： ① 取100mL工業濃硫酸置于燒杯內，小心加熱，然后慢慢地加入重鉻酸鉀粉末，邊加邊攪拌，待全部溶解后冷卻，貯于帶玻璃塞的細口瓶內。 ② 稱取5g重鉻酸鉀粉末置于250mL燒杯中，加水5mL，盡量使其溶解。慢慢加入100mL濃硫酸，邊加邊攪拌，冷卻后貯存備用。 ③ 稱取80g重鉻酸鉀，溶于1000mL自來水中，慢慢加入工業濃硫酸1000mL，邊加邊攪拌。 ④ 稱取200g重鉻酸鉀，溶于500mL自來水中，慢慢加入工業濃硫酸500mL，邊加邊攪拌。 （2）濃鹽酸（工業用） 可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。 （3）5%草酸溶液 可洗去高錳酸鉀的痕跡。 （4）5%~10%磷酸三鈉（Na3PO4·12H2O）溶液 可洗滌油污物。 （5）30%硝酸溶液 洗滌CO2測定儀器及微量滴管。 （6）5%~10%乙二銨四......閱讀全文
洗滌液的種類和配制方法
（1）鉻酸洗液 （重鉻酸鉀一硫酸洗液，簡稱洗液或清潔液）廣泛用于玻璃器皿的洗滌，常用的配制方法有4種： ① 取100mL工業濃硫酸置于燒杯內，小心加熱，然后慢慢地加入重鉻酸鉀粉末，邊加邊攪拌，待全部溶解后冷卻，貯于帶玻璃塞的細口瓶內。 ② 稱取5g重鉻酸鉀粉末置于250mL燒杯中，加水5m
實驗室常見洗滌液配制方法
實驗室儀器的潔凈程度直接影響到實驗效果,甚至決定著實驗的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此,對于學校、科研所、醫院和廠礦企業的各實驗室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。洗滌液簡稱洗液，根據不同的要求有各種不同的洗液 。將較常用的幾種介紹如下:1強酸氧
實驗用器皿的清洗及洗滌液的配制
實驗中所使用的玻璃儀器 及塑料器皿清潔與否，直接影響實驗結果，往往由于器皿的不清潔或被污染而導致較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此，實驗用器皿洗滌清潔工作是十分重要的基本操作，是做好實驗的前提及實驗成敗的關鍵之一。 1．洗滌液的種類及配制 （1）0.5%去垢劑溶液（常用洗滌液）。
玻璃儀器的洗滌及各種洗滌液的配制！
實驗中所使用的玻璃器皿清潔與否直接影響實驗結果。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實驗誤差，甚至會出現相反的實驗結果。因此，玻璃器皿的洗滌清潔工作是非常重要的。玻璃器皿在使用前必須洗刷干凈。將錐形瓶、試管、培養皿、量筒等浸入含有洗滌劑的水中，用毛刷刷洗，然后用自來水及蒸溜水沖洗。移液管先用含有
實驗室洗瓶機洗滌液的配制與使用
（1）洗滌液的配制洗滌液分濃溶液與稀溶液兩種，配方如下：濃溶液?重鉻酸鈉或重鉻酸鉀（工業用）?50g，自來水?150ml，濃硫酸（工業用）?800ml稀溶液?重鉻酸鈉或重鉻酸鉀（工業用）?50g，自來水?850ml，濃硫酸（工業用）?100ml配法都是將重鉻酸鈉或重鉻酸鉀先溶解于自來水中，可慢慢加溫
面筋洗滌液與和面時間的關系
??? 品種有芒白4號不同處理(洗滌液×和面時間)干面筋含量平均值的多重比較結果列于下表。??? 從上表可以看出，利用緩沖液作為洗滌液時，50~70秒可能是適宜的和面時間。利用2%的鹽水作為洗滌液時，50~60秒可能是適宜的和面時間。利用蒸餾水作為洗滌液時，40~50秒可能是適宜的和面時間。因此，洗
實驗室常用洗滌液的作用
⑴工業濃鹽酸：可洗去水垢或某些無機鹽沉淀。⑵酸性草酸或酸性羥胺洗滌液：稱取10g草酸或1g鹽酸羥胺，溶于10ml鹽酸（1+4）中，該洗液洗滌氧化性物質。對沾污在器皿上的氧化劑，酸性草酸作用較慢，羥胺作用快且易洗凈。⑶5％～10％磷酸三鈉（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗滌油污物。⑷硝酸洗滌液：常
洗滌液的制備及使用注意事項
洗滌液簡稱洗液，根據不同的要求有各種不同的洗液 。將較常用的幾種介紹如下。 1.強酸氧化劑洗液 強酸氧化劑洗液是用重鉻酸甲（K2Cr2O7）和濃硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很強的氧化能力， 對玻璃儀器又及少有侵蝕作用。所以這種洗液在實驗室內使用最廣泛。 配制濃度各
天然培養基配制實驗_膠原的配制
實驗方法原理膠原是細胞生長良好的基質，它是從動物特定組織中用人工法提取出的，利于組織和細胞的固定，亦屬天然培養基。膠原主要用于細胞的附著，能改善細胞表面性質，促細胞生長。膠原可來自大鼠尾腱、豚鼠真皮、牛真皮、牛眼水晶體等，其中以鼠尾膠原最為常用和制備簡便，可配制成0.1%—1%的醋酸溶液，實驗材料鼠
平衡鹽溶液配制實驗——BSS－的配制實驗
實驗方法原理BSS 是從Ringer 生理鹽水發展起來的，主要由無機鹽和葡萄糖組成。BSS 中的無機離子不僅是細胞生命所需成分，而且對維持滲透壓、緩沖和調節溶液的酸堿度方面，起著重要作用。BSS 內含少量的酚紅，作為溶液酸堿度變化的指示劑；溶液變酸時呈黃色，變堿時呈紫紅色，中性時呈桃紅色，借此易于觀
鹽溶液配制
AcO-??????????--- part one ---(AcO)2Ca?1; 1.5MAcOK?1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8M(AcO)2Mg?1MAcONa?1; 2; 3; 4MpH of Ac K/Na solutionsAcONH4?1; 2; 3; 4MCO3-K2C
酚的配制
酚：氯仿：把酚和氯仿等體積混合后用0.1mol/LTris?Cl(pH7.6)抽提幾次以平衡這一混合物，置棕色玻璃瓶中，上面覆蓋等體積的0.01mol/LTris?Cl(pH7.6)液層，保存于4℃。
標準氣體配制—稱重法標準氣體自動配制裝置
目前標準氣體配制技術主要是依靠純手工控制。首先，根據各氣體成分計算所需的配比質量及先后順序；然后，將處理好的氣瓶手動放置在天平稱重臺上，去皮并清零；再手動上緊氣瓶卡具，打開管路上的閥門，打開真空泵及真空閥，將整個管路進行抽真空處理；最后，打開原料閥，將計算好的氣體成分依次充入氣瓶并進行稱量。這種依靠
天然培養基配制實驗_水解乳蛋白的配制
實驗方法原理水解乳蛋白系乳白蛋白經蛋白酶和肽酶水解的產物，是常用的天然培養基。含有豐富的氨基酸；開始是為猴腎細胞培養設計的，但以后也用于培養基它很多細胞系，包括初代培養細胞等，效果很好。近年由于廣泛使用合成培養基，已代替了乳白蛋白。但其成分簡單，在培養基不足等特殊情況下尚有其應用價值。實驗材料水解乳
常用試劑配制－3
Magnesium chloride (MgCl?MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid
常用試劑配制－4
Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c
常用試劑配制－5
Sodium citrate (MW 294.10)0.09 MDissolve 2.65 grams of sodium citrate to a final concentration of 100 ml with water.Sodium citrate/formaldehyde (for s
常用試劑配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al
常用酶的配制
實驗概要常用酶的配制實驗步驟1．溶菌酶 ?? 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分裝成小份并保存于-20℃。每一小份一經使用后便予丟棄。2．蛋白水解酶類 a：鏈霉蛋白酶是從鏈球菌（Streptomyces griseus）中分離到的一種絲氨酸酶和酸性蛋白酶的混合物。 b：自消化可消除DN
As元素曲線的配制
元素曲線的配制砷As砷儲備液濃度(0.1mg/L)，優級純的鹽酸，去離子水（電阻率≥10M歐姆）序號濃鹽酸（ml）10%的硫脲和10%抗壞血酸體積ml砷儲備液濃度(0.1mg/L)體積ml定容體積ml溶液濃度ug/LStd021001000Std121011001Std221021002Std321
鹽溶液的配制
1)按摩爾濃度配制。2)按質量體積百分濃度配制。質量體積百分濃度在鹽溶液濃度表示中經常使用,在100mL溶液中含有溶質的克數,在配制過程中方便、實用。例如,配10%的鐵氤化鉀溶液,稱取10g鐵氤化鉀,溶于適量水中,稀釋至100mL。
單組分溶液配制
Organic substances.pKa?and temperature dependence of pH for common buffers.ATP?0.1MBetaine?5MCresol red (Na)?50mMDTT?1M, 2.2MdNTP’s?100mMEDTA?0.5MEtBr
MTT的配制方法
MTT一般最好現用現配，過濾后4oC避光保存兩周內有效，或配制成5 mg/ml保存在-20度長期保存，避免反復凍融，最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光以免分解。我一般都把MTT粉分裝在EP管里，用的時候現配，直接往培養板中加，沒必要一下子配那么多，尤其當MTT變為灰綠色時就絕對不能再用
底物溶液的配制
pH 5.0磷酸-檸檬酸緩沖液加入鄰苯二胺1mg/ml，再加入30%的H2O2 (1μl/ml)溶解后即為ELISA底物液，臨用前配制，避光保存。
標準液的配制
?2000mg/l濃度的COD標樣?準確稱取1.7007g的鄰苯二甲酸氫鉀，放入５０ml的小燒杯中，多次加水，使之完全溶解，并轉入1000ml的容量瓶中，用蒸餾水（或脫鹽水）稀釋到標線，搖勻；??4000mg/l濃度的COD標樣??準確稱取3.4014g的鄰苯二甲酸氫鉀，放入５０ml的小燒杯中，多次
常用溶液的配制
一、常規溶液(一)1/15mol/L PBS(磷酸緩沖液Phosphate Buffer Solution，PBS)甲液：1/15mol/L Na2HPO4溶液Na2HPO4??????????????????? 9.465g蒸餾水????????? ??????????加至1000ml乙液：l/1
常用酶的配制
1．溶菌酶 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分裝成小份并保存于-20℃。每一小份一經使用后便予丟棄。 2．蛋白水解酶類 貯存液 貯存溫度 反應濃度 反應緩沖液 溫度 預處理 0.01mol/L Tris(pH7.8)
平衡鹽溶液配制
實驗方法原理 BSS 是從Ringer 生理鹽水發展起來的，主要由無機鹽和葡萄糖組成。BSS 中的無機離子不僅是細胞生命所需成分，而且對維持滲透壓、緩沖和調節溶液的酸堿度方面，起著重要作用。BSS 內含少量的酚紅，作為溶液酸堿度變化的指示劑；溶液變酸時呈黃色，變堿時呈紫紅色，中性時呈桃紅色，借此易于
中性甲醛怎么配制
中性甲醛是最常用的固定液，一定要配好，不然對后期處理影響很大。4%中性甲醛(10%中性福爾馬林)固定液甲醛(40%) 100毫升無水磷酸氫二鈉 6.5克磷酸二氫鈉 4.0克蒸餾水 900毫升
酚酞的溶液配制
酚酞指示劑（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，無需加水，稀釋至100mL。 用無水乙醇也是可以的，因為不能用水配置的原因是因為在水中溶解度小，況且，在用酚酞的時候是要往水溶液中滴加的，自然就會遇水，因此用無水乙醇，肯定不會有其他的什么壞處的，用95%的乙醇是考慮到成本