常用試劑配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Alkaline Phosphatase Buffer 2 (Tris-HCl, 100 mM, pH 9.5)Alkaline Phospatase Stain (NBT + BCIP)Amido Black DestainAmmonium Bicarbonate Buffer, 100xAnnealing BufferAntibiotics for MicrobiologyAprotinin Stock SolutionBLOTTO 1 xBouins FixativeButanol, water saturatedCadmium C......閱讀全文
常用試劑配制－2
Acetone / Formaldehyde FixativeAcrylamide Gel, denaturingAcrylamide Gel, nondenaturingAlkaline Phosphatase Buffer 1 (Glycine Buffer, 0.1 M, pH 10.4)Al
常用試劑配制－3
Magnesium chloride (MgCl?MW 95.23)1 mMDissolve 95.2 mg of magnesium chloride per final volume of 1 liter.4 mMDissolve 0.381 grams of magnesium chlorid
常用試劑配制－5
Sodium citrate (MW 294.10)0.09 MDissolve 2.65 grams of sodium citrate to a final concentration of 100 ml with water.Sodium citrate/formaldehyde (for s
常用試劑配制－4
Phytohemaglutinin (PHA)Available as kidney bean lectin. It is typically used as a stock solution of 10-20 g/ml in balanced salt solution. For tissue c
常用試劑配制小常識
實驗室常用試劑配制有要求，70%的酒精殺菌力最強，，它能使蛋白質脫水和變性，在3～5分鐘內殺死細菌。高濃度的酒精殺菌能力反而減弱。天平的保持、清洗有要求。?1、哪種濃度的酒精消毒效果最好？70%酒精殺菌力最強，它能使蛋白質脫水和變性，在3～5分鐘內殺死細菌。因此，它用于消毒和防腐，適用于皮膚和器械、
常用溶液的配制2
實驗概要了解常用溶液的配制方法。實驗步驟1. 10 mmol/L MgSO4：稱取 0.246 g MgSO4，加入 80 mL 雙蒸水充分溶解，定容至 100 mL，高壓滅菌 15 min，室溫保存。2. 0.9% NaCl：稱取 0.9 g NaCl，加入 80 mL 雙蒸水充分溶解，定容至 1
常用HE染色試劑配制方法
?蘇木精—伊紅染色法(hematoxylin-eosin staining) ，簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1） Harris蘇木素液 配方： labdd.com 蘇木精1 g ；無水乙醇10 ml；蒸餾水200 ml；鉀明礬20g；HgO 0.5 g
常用HE染色試劑配制方法
蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先將蘇木精溶于無水乙醇中，備
常用緩沖液配制－2
PHEM (500 mls) 2x?18.14 g Pipes?6.5 g Hepes?3.8 g EGTA?0.99 g MgSO4?pH 7.0 w/ KOHPBS (5x in 500 mls)?20.45 g NaCl?0.465 g KCl?10.142 g Na2HPO4*7 H2O?0
DNA探針標記常用試劑的配制
（1）10 ×缺口平移緩沖液：200mmol/l Tris-HCl,pH7.4含50mmol/L MgCl2；100mmol/Lβ-巰基乙醇、1mg/ml BSA。 （2）缺口平移反應終止液：200mmol/L NaCl；10mmol/l Tris-HCl,pH7.4； 11mmol/L
常用染色液和試劑的配制
一、埃利希(Ehrlich)氏蘇木精染液?先將蘇木精2g溶于100mL乙醇中，再加冰醋酸10mL，混合后加蒸餾水100mL和100mL甘油，然后加硫酸鋁鉀(約10g)至飽和，攪拌均勻，倒入瓶中。將瓶口用1層紗布包著小塊棉花塞上，放在暗處通風的地方，并經常搖動促進“成熟”，直到液體顏色變為深紅色為止。
常用染料和試劑的配制與使用
? 1. 碘-硫酸法 植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘-硫酸法可鑒定細胞壁的成分。 試劑配制方法： 1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。 66.5% 硫酸 7 份
常用染料和試劑的配制與使用
1. 碘－硫酸法植物細胞細胞壁的主要成分是纖維素，纖維素被硫酸水解后，遇碘呈藍色反應。因此用碘－硫酸法可鑒定細胞壁的成分。試劑配制方法：1% 碘液 將1.5 克碘化鉀溶于100 毫升的蒸餾水中，待完全溶解后，加入1 克碘，震蕩溶解。66.5% 硫酸 7 份濃硫酸加入3 份蒸餾水配制而成。配制時要將濃
常用HE染色試劑配制方法臨檢基礎
常用HE染色試劑配制方法： 蘇木精—伊紅染色法（hematoxylin-eosinstaining），簡稱HE染色法，石蠟切片技術里常用的染色法之一。 一、蘇木素 （1）Harris蘇木素液 配方：labdd.com 蘇木精1g；無水乙醇10ml；蒸餾水200ml；鉀明礬20g；HgO0.5g 先
常用緩沖溶液的配制方法2
6．乙酸–乙酸鈉緩沖液（0.2 mol/L） ? pH(18℃) 0.
病理制片技術——常用試劑及染液的配制
1．試劑準備：蘇木精10 g，硫酸鋁鉀80 g，無水乙醇200 ml，蒸餾水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步驟(1)將2000 ml蒸餾水注入一只3000 的大號三角燒瓶內，加入80 g硫酸鋁鉀后置電爐或電磁爐上加熱硫酸鋁鉀完全溶解。(2)將200 ml無水乙醇注入一只30
分子生物學常用試劑的配制
1．LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入：細菌培養用酵母提取物（bacto-yeastextract）5g細菌培養用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10gNaCl10g搖動容器直至溶質完全溶解，用5mol/LNaOH(約0.2
分子生物學常用試劑的配制
1．LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制 配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入： 細菌培養用酵母提取物（bacto-yeastextract） 5g 細菌培養用胰化蛋白胨（bacto-tryptone）10g NaCl 10g 搖動容器直至溶質完全溶解，用5mo
生物化學實驗常用試劑的配制方法
1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。 2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離
Western印跡法（試劑配制和操作步驟）2
（二）使用液單去污劑裂解液（50mmol/L Tris?HCl pH8.0，150mmol/L NaCl，1％TritonX－100，100?g/ml PMSF）：1mol/L Tris?HCl（pH8.0） 2.5mlNaCl 0.438gTritonX－100 0.5ml蒸餾水至 50ml混勻后
細胞培養試劑的常用配制成分有哪些？
現在很多領域的發展及其產品的研發過程都離不開對細胞的培養，而要有效培養細胞就要使用專業的細胞培養試劑，以確保能夠為細胞提供良好的生存繁殖條件，同時也能夠更好的用于觀察和研究。那么在細胞培養試劑當中有哪些常用的配制成分呢？ 1、水 活著的細胞也是有生命的，而水則是生命之源，所以在
分子生物學常用試劑的配制（二）
? 15.5ml 85%磷酸(1.679g /ml) 40ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0) 使用時再稀釋10倍。 Tris-硼酸(TBE)：5×濃貯存液(每升)：54g Tris 堿 27.5g 硼酸20ml 0.5mmol/L EDTA(pH8.0)
生物化學實驗常用試劑的配制方法四
31、Locke氏溶液 □配制量 2L □配置方法 稱取18g氯化鈉，0.84g氯化鉀，0.48g氯化鈣，0.3g碳酸氫鈉，2g葡萄糖，用去離子水溶解定容至2000mL。?32、0.2mol/L的丁酸溶液 □組份濃度 0.2mol/L □配制量 1L □配置方法 1.量取18mL正丁酸試劑。 2.用
分子生物學常用試劑的配制（一）
? 1.LB(Luria-Bertani)培養液、平板的配制 配制每升LB培養液，應在950ml去離子水中加入： 細菌培養用酵母提取物(bacto-yeastextract) 5g 細菌培養用胰化蛋白胨(bacto-tryptone)10g NaCl 10g
生物化學實驗常用試劑的配制方法一
1、0.5mol/L氫氧化鈉溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確稱取氫氧化鈉40g。 2.用去離子水溶解并稀釋至2L。?2、0.5mol/L鹽酸溶液 □組份濃度 0.5mol/L □配制量 2L □配置方法 1.準確量取鹽酸83.4mL。 2.用去離子水稀釋至2L
生物化學實驗常用試劑的配制方法二
11、20％乙酸溶液 □組份濃度 20％ □配制量 1.2L □配置方法 量取冰乙酸300mL，用去離子水稀釋至1200mL。?12、30％(W/V)Acrylamide □組份濃度 30％(W/V)Acrylamide 0.05％ □配制量 1L □配置方法 1.稱量下列試劑，置于1L燒杯中
實驗室常用緩沖液、試劑的配制方法
#1 M Tris-HCl (pH7.4, 7.6, 8.0)# 組份濃度：1 M Tris-HCl 配制量：1 L 配制方法： 1. 稱量121.1 g Tris置于1 L燒杯中。 2. 加入約800 ml的去離子水，充分攪拌溶解。 3. 按下表量加入濃鹽酸調節所需要的pH值。
生物化學實驗常用試劑的配制方法三
21、45％乙醇溶液 □組份濃度 45％ □配制量 1L □配置方法 量取無水乙醇450mL，加入去離子水550mL，混勻。?22、5％的十二烷基硫酸鈉溶液 (W/V) □組份濃度 5％ □配制量 0.1L □配置方法 稱取5.0g十二烷基硫酸鈉，溶于100mL4％的乙醇溶液中。?23、三氯甲烷-異
免疫細胞化學常用試劑介紹2
三、顯色液 免疫細胞化學中，由于抗原-抗體反應所形成的復合物本身無色，無法直接觀察，因而需借助于某些化學基團的呈色作用，使其得以顯示，以利于在顯微鏡下觀察。常用的顯色液有： 1．DAB（Diaminobenzidine）顯色液 DAB即3，3-二氨基苯聯胺 試劑：DAB（常用四鹽酸鹽） 50
全血細胞培養染色體技術常用試劑配制
一、國內實驗室應用試劑配制（一）培養液（1）RPMI1640培養液：稱取RPMI培養基9.8g，碳酸氫鈉1.9g、青霉素100u/ml，加雙蒸水至1000ml，調節 pH7.2～7.4無菌過濾凍存備用。（2）小牛血清商品：成都生物制品廠。（3）植物凝集素（PHA）：自制或成品（重慶藥檢所）。（4）p