羧酸轉化有機偕二硼化合物雙官能化研究獲進展
羰基化合物廣泛存在于自然界中，其合成與轉化是碳資源高效利用的重要途徑。合成化學尤其是選擇氧化及羰基合成的不斷發展為羰基化合物的合成提供了強大的手段。有機偕二硼化合物由于具有選擇性進行單能團以及雙官能團化的潛力而受到廣泛關注。目前有機偕二硼化合物的選擇性雙官能團化依舊具有許多的挑戰。例如，當有機偕二硼中的一個C-B鍵進行官能化之后，第二個C-B鍵的反應活性往往會降低。但將偕二硼中的一個C-B鍵首先接入酰基就能夠以形成烯醇硼的形式直接活化第二個C-B鍵，從而有效實現有機偕二硼的雙官能化過程。 中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室/蘇州研究院劉超研究小組長期致力于基于羰基化合物轉化的有機硼化學研究，成功發展了醛、酮類化合物的直接催化脫氧雙硼化轉化體系，為新型有機偕二硼的合成提供了新途徑（J. Am. Chem. Soc.）。近日，劉超小組與夏春谷小組首次通過使用廣泛存在且容易獲得的羧酸作為酰基源與偕二硼化......閱讀全文
羧酸轉化有機偕二硼化合物雙官能化研究獲進展
羰基化合物廣泛存在于自然界中，其合成與轉化是碳資源高效利用的重要途徑。合成化學尤其是選擇氧化及羰基合成的不斷發展為羰基化合物的合成提供了強大的手段。有機偕二硼化合物由于具有選擇性進行單能團以及雙官能團化的潛力而受到廣泛關注。目前有機偕二硼化合物的選擇性雙官能團化依舊具有許多的挑戰。例如，當有機偕
中國科大實現偕二硼化合物的非常規合成
近日，中國科學技術大學化學與材料科學學院、合肥微尺度物質科學國家實驗室教授傅堯和副教授肖斌課題組在偕二硼化合物的非常規合成領域取得重要進展。研究人員報道了一種金屬鎳催化末端烯烴合成偕二硼化合物的新反應，相關成果于8月24日發表在《自然-通訊》上。 有機含硼化合物是重要的有機合成砌塊和藥物化學原
我國成功將偕二硼化合物應用于羧酸轉化并構建烯醇硼
作為廣泛存在于自然界中的重要化工原料，羰基化合物的高值化利用一直以來備受關注。同時，作為有機化學中的一類重要合成砌塊，有機硼化合物的高效合成方法同樣是研究熱點之一。 中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室/蘇州研究院劉超課題組致力于基于有機硼化學的羰基化合物轉化研究，并取
上海有機所過渡金屬催化芳烴二氟烷基化反應研究獲進展
近年來隨著醫藥、農藥、材料等領域發展日益增長的需求，向有機分子中直接引入氟原子和含氟基團越來越受到關注，并發展成為國際與化學相關的研究熱點之一。其中，芳烴的氟化和三氟甲基化反應在過去的幾年中取得了突破性進展, 然而，長期以來芳烴的二氟烷基化卻很少受到關注，與之相對應的引氟策略也十分少見。 近期
上海有機所在烷烴的官能團化研究中取得進展
直鏈烷基醇作為大宗化學品在工業界具有廣泛的用途，是制備增塑劑及表面活性劑等的重要原料。目前，工業上合成直鏈烷基醇的方法依賴對直鏈α-烯烴反馬氏氫甲酰化反應和隨后的氫化反應。由于該過程往往得到各異構體醛中間體，氫化前需有額外分離步驟。此外，相較于乙烯齊聚得到的α-烯烴，烷烴價格低廉，且在自然界儲量
蘇州納米所有機半導體合成與官能化研究取得進展
有機芳香共軛化合物尤其是含氧族元素(如硫、硒等)的雜稠環芳香化合物由于其顯著的光電特性而備受研究者重視。二氧雜蒽嵌蒽(PXX)是目前報道的為數不多的含氧族元素的全六元雜芳共軛小分子，其結構中引入了氧橋聯結構，極大增加了分子間作用力和分子的環境穩定性，此外，由于氧雜原子是以六元環的方式引入，使分子
不對稱Mannich型偕二氟烷基化反應研究獲進展
中國科學院上海有機化學研究所金屬有機化學國家重點實驗室的施敏課題組發現，雖然不對稱氟化反應和不對稱氟烷化反應在底物控制手性方面研究較廣，但至今沒有金屬Lewis酸催化該類型反應的報道。 課題組設計并合成了新穎的基于聯萘骨架的手性膦-咪唑啉類配體，并將其與N，N-雙三氟甲磺酰胺基
上海有機所在苯酚選擇性官能團化方面取得進展
苯酚類化合物是一種重要的大宗化工品，是制備許多高分子材料、藥物、天然產物以及染料的重要原料。然而，高化學選擇性和高區域選擇性制備酚類衍生物卻一直是合成化學領域中的挑戰：第一，酚羥基具有較強的酸性和親核性，使其反應位點多發生在酚羥基而非苯環上；第二，在親電反應中，苯環中酚羥基的鄰位和對位都具有很高
鋰電池添加劑材料有機硼化物的介紹
含有B-C鍵或者說含有硼原子的有機化合物，叫有機硼化物。主要的有硼烷、烴基取代硼烷和含氮的硼化物。硼烷（即硼氫化合物）又可分為硼烷和氫化硼烷。烷基硼：由硼烷與不對稱烯烴按照反馬氏規則進行加成，生成三取代烷基硼。三烷基硼是有機合成的重要試劑和中間體，在有機合成方面用途廣泛。如與烯烴進行硼氫化-氧化
大連化物所：光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展，發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑，實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充，通過自由基反應過程避免了中間體
上海有機所發現吲哚不對稱官能團化反應機理新認識
光學純的吲哚和吡咯并環結構廣泛存在于各種天然產物和藥物分子中。通過使用分子內的不對稱烷基化反應來構建此類并環結構是最為有效和直接的方法。然而，使用這種策略來構建吲哚和吡咯并環的成功例子并不多。雖然很多分子內不對稱烷基化反應被認為是經歷了螺環中間體，然后再遷移為并環產物的歷程，但是文獻中并沒有對這
大連化物所提出光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化新策略
近日，中國科學院大連化學物理研究所仿生催化合成創新特區研究組研究員陳慶安團隊在光催化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化方面取得新進展，發展出通過調控氧化淬滅活化模式和自由基極性交叉途徑，實現光催化非活化烯烴的鹵代/吡啶雙官能化反應新策略。該策略作為對傳統Heck型反應的補充，通過自由基反應過程避免了中間體
金屬Zr催化的烯烴脫氫硼化和轉移硼化反應研究獲進展
烯基硼酸酯(VBE)是合成化學中的一類重要中間體，在合成具有生物活性的天然產物方面應用廣泛。目前已知的該類化合物的制備方法存在底物來源受限和官能團兼容性差等不足之處。相對而言，從廉價易得的烯烴和硼烷的直接脫氫硼化是制備VBE的一種極具吸引力的方法。在Rh、Ir、Pd、Ni、Co、和Fe等后過渡金
雙官能團和多官能團化合物的命名步驟及原則
雙官能團和多官能團化合物的命名關鍵是確定母體。常見的有以下幾種情況：① 當鹵素和硝基與其它官能團并存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。② 當雙鍵與羥基、羰基、羧基并存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。③ 當羥基與醛基、羰基并存時，以醛、酮為母體。④ 當羰基與羧基并存時，以
上海有機所銀催化自由基脫羧官能團化反應研究獲系列進展
脂肪酸的脫羧鹵代反應，即Hunsdiecker反應，是有機化學中官能團轉化的基本反應之一。由于羧酸的廉價易得和高穩定性，以及鹵代烷在有機合成的重要應用價值，Hunsdiecker反應長期以來受到有機化學家的重視。最早的方法是將羧酸制成嚴格無水的羧酸銀鹽，再與溴單質作用，操作不便。隨后發展了多種改
三溴化硼泄露怎么處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，并立即隔離150m，嚴格限制出入。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防酸堿工作服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以將地面灑上蘇打灰，然后用大量水沖洗，洗水稀釋后放入廢水系統。大量泄漏：構筑圍堤或挖坑收容。用泵轉
三溴化硼的取用方法
安瓿熔封陰涼干燥保存。密閉包裝，避光保存，切勿受潮。與堿類、醇類分儲，不宜久貯。誤食，用水漱口，飲牛奶或蛋清。第一部分：化學品名稱 回目錄化學品中文名稱： 三溴化硼化學品英文名稱： boron tribromide中文名稱2： 溴化硼英文名稱2： boron bromide技術說明書編碼： 975C
Ponzi實現開孔富勒烯選擇性硝化的研究
多硝基富勒烯作為一種潛在的含能材料具有重要的研究價值。人們在多硝基富勒烯的合成探究中，逐漸發展了利用發煙硝酸、四氧化二氮(N2O4)等試劑來實現富勒烯硝化產物制備的合成方式，然而由于難以控制富勒烯骨架上硝化反應發生的位點以及硝基重排反應的存在，具有精確結構的多硝基化合物的合成一直是一個難題。Po
蘭州化物所惰性sp3碳氫鍵不對稱轉化研究獲進展
過渡金屬催化的不對稱碳-氫鍵活化是手性科學中重要的前沿領域之一。但該領域，尤其是惰性sp3碳-氫鍵立體選擇性活化研究仍面臨挑戰。中國科學院蘭州化學物理研究所羰基合成與選擇氧化國家重點實驗室徐森苗團隊一直致力于過渡金屬催化的碳氫化合物的區域和立體選擇性硼化反應。前期，該團隊通過發展新策略，實現了烯烴的
選擇性硼氫鍵活化的銥催化碳硼烷硼基化反應研究獲進展
碳硼烷是由兩個CH 和十個BH 頂點組成的籠狀分子，被視為苯的三維類似物，具有超芳香性及很好的化學和熱穩定性，在生物醫藥、超分子材料等領域有著重要的用途。例如，利用其單位分子內的高硼含量作為硼中子俘獲療法（BNCT）試劑，利用其高熱穩定性用于耐熱硅硼橡膠聚合物；其它用途還包括超分子材料、分子機器
氯代芳烴不對稱碳氫轉化獲進展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512766.shtm 氯代芳烴是有機合成中最常用的化合物，發展該類分子的區域和對映選擇性碳氫鍵活化能為手性芳烴分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于氯代芳烴與金屬極弱的結合力，這一過程
有機化合物按官能團分類
按官能團官能團：決定化合物特殊性質的原子或原子團稱為官能團或功能基。含有相同官能團的化合物，其化學性質基本上是相同的。常見官能團碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醚鍵、醛基、羰基等。?同系物：結構相似，分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團的有機物稱為同系物。且必須是同一類物質（含有相同且數量相等
我所提出α,ω雙端極性官能化立構規整雙烯烴聚合物合成新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202312/t20231220_6945905.html 近日，我所高性能高分子材料研究中心（DNL2200）胡雁鳴研究員和周光遠研究員團隊在雙端官能化、立構規整性雙烯烴聚合物可控合成研究方面取得新進展。 天然橡膠
簡述三氧化二硼的用途
1、硅酸鹽分析中測定二氧化硅和堿，吹管分析，分解硅酸鹽的助熔劑。 2、用作硅酸鹽分解時的助熔劑，半導體材料的摻雜劑，耐熱玻璃器皿和油漆耐火添加劑。是制取元素硼和各種硼化合物的原料。 3、在冶金工業上用于合金鋼的生產。 4、可用作有機合成的催化劑，高溫用潤滑劑的添加劑以及化學試劑等。 5、
關于三氧化二硼的簡介
氧化硼是一種無機物，化學式為B2O3，又稱三氧化二硼，是硼最主要的氧化物。它是一種白色蠟狀固體，一般以無定形的狀態存在，很難形成晶體，但在高強度退火后也能結晶。它是已知的最難結晶的物質之一。熔融時可以溶解許多堿性的金屬氧化物，生成有特征顏色的玻璃狀硼酸鹽和偏硼酸鹽（玻璃），用于制取元素硼和精細硼
研究發展α取代苯乙烯羰基化硼化反應
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494252.shtm
我國學者成功實現高效、高選擇性銥催化不對稱硼化反應
手性的有機硼酸化合物在合成化學和藥物化學方面都有著重要的應用價值。因此，發展高效的催化不對稱合成方法合成手性有機硼酸化合物吸引了眾多化學工作者的關注。然而，目前發展的方法大多需要對底物進行預先活化，這會引起額外的操作步驟，同時消耗更多的試劑與溶劑。因此，發展步驟和原子經濟的催化不對稱方法將會對這
三溴化硼與胺基反應生成什么
胺基中N的孤對電子與三溴化硼中的硼配位,形成配合物
物理所在二維硼（硼烯）的實驗制備方面取得進展
自石墨烯發現以來，二維材料受到了廣泛關注，尋找類似石墨烯的新型二維晶體材料，并探索其特殊物理化學性質是當前一個令人關注的研究方向。二維材料性質各異，且易于調控和集成，其豐富多彩的電子態和物理效應為構筑新型的電子器件提供了新機遇。其中，單元素二維材料由于結構簡單、易于分析和調控，可以視為模型化的二
蘭州化物所在環丙烷的不對稱碳氫鍵硼化方面獲進展
光學活性的環丙烷類化合物廣泛存在于天然產物中，在有機合成、藥物化學和催化材料等方面有著重要的應用價值。其中，環丙烷基硼酸由于能夠利用碳硼鍵的立體專一性反應實現產物的多樣性而受到了越來越多的關注。目前合成此類化合物的方法大多需要對底物進行預先活化，從而引起額外的操作步驟和更多試劑與溶劑的消耗。因此