美國曝藥業黑幕25.9美元藥物1200美元轉賣醫院
一種用以治療高血壓的受體阻滯藥正常價25.9美元，經藥商轉手，以1200美元的價格賣給醫院。過去15個月，美國15名患者死于藥品短缺。 美聯社23日撰寫文章，曝美國藥業“黑幕”。 缺藥 文章說，美國面臨短缺的藥品主要是價格通常較為低廉的注射類仿制藥。缺藥不僅讓患者遭受不必要的痛苦，增加醫院費用，而且會影響新藥研發。 猶他大學藥品信息部發布的統計數據顯示，今年迄今，美國210種藥品被列入短缺名單，這一數字僅比去年全年短缺藥品總數少一種。2003年至2006年，平均每年短缺藥品數量為大約70種。 “藥品短缺沒有得到解決，而且不斷積累，”部門主管埃琳?福克斯說。她說，至少55種藥品今年之前已短缺，如今仍難獲得或處于短缺。 美國食品和藥物管理局定于26日召集一些醫療和消費團體、研究人員和制藥業代表開會，討論藥品短缺及如何應對。 藥管局說，藥品短缺首要原因是一些制藥企業因類似污染或產品中含金屬......閱讀全文
從“低仿”到“高仿”:中國仿制藥亟待升級
作為世界第二大經濟體，中國不僅創新藥甚少，且仿制藥也難以達到“高仿”水平。而我們的鄰居印度，仿制藥大多可達到歐美標準。如何解決十幾億人的吃藥問題？近期，國家各部門密集出臺促進創新藥研發和仿制藥提升的政策，但仍需掃除一些現實障礙。 289個品種的仿制藥一致性評價進入倒計時。 中國是
制藥企業何以長青
??????? 在20世紀大部分時間里，帝國化學工業(ICI)都是首屈一指的英國工業公司。這家企業1926年由卜內門(Brunner Mond)、諾貝爾企業(Nobel Explosives)、聯合堿業公司(United Alkali)和英國染料公司(British Dyestuffs)四家化工公司
AI進入制藥行業－制藥企業升級“2.0”
近年來，人工智能技術(AI)與醫療健康領域的融合不斷加深。AI在醫療領域主要應用場景包括語音錄入病歷、醫療影像輔助診斷、藥物研發、醫療機器人和個人健康大數據的智能分析等。近日，醫療技術公司Atomwise宣布與禮來簽署了一項多年期合作協議。根據協議，禮來獲得Atomwise專有的AI藥物勘探
制藥企業員工支持希拉里
據昨天《紐約時報》報道到目前為止，美國大選中制藥企業員工對民主黨候選人希拉里的支持遠遠強于共和黨候選人川普。到四月底，制藥企業員工共捐獻希拉里24萬美元，而只捐獻給共和黨候選人17萬美元（所有黨內候選人總和），最后獲得共和黨參選人川普只得到制藥企業員工捐贈的1700美元。這個結果多少有點令人驚訝
高端仿制藥再發力－本土企業布局生物仿制藥
上周，華海藥業合作開發的生物仿制藥阿達木同時獲得歐盟及美國允許開展Ⅰ期臨床試驗，這也是今年5月其與美國公司合作就阿達木、美羅華、赫賽汀等重磅處方藥的仿制藥展開后續研發后，首個進入臨床的項目。就在半個月前，全球仿制藥生產商邁蘭公司與印度百康公司合作開發的曲妥珠單抗生物仿制藥獲得了印度官方批準。隨著
－綠葉制藥彭立軍：引進與并購，制藥企業“升級之路”
綠葉制藥集團國際投資總監彭立軍 在7月底由湯森路透主辦的 “專業信息引領中國藥企創新與國際化——第二屆湯森路透中國制藥行業大會”上，綠葉制藥集團國際投資總監彭立軍發表了題為《國際商務拓展——引進與并購》的主題演講。 報告總結了企業引進與并購的必要性，分析了全球醫藥市場的概況以及中國藥企的現狀和挑
仿制藥企業大起大落－未來高壁壘仿制藥份額有望提升
有關數據顯示，藥品板塊整體增速在2011年到2013年上半年收入增長速度基本維持在15%～20%之間，但是以仿制藥為主的藥品制劑企業的收入增速則大起大落，在2011年為20%，2012年年底達到30%頂峰，今年上半年則跌至10%。 隨著仿制藥質量一致性評價和新版GMP政策的出臺，以及醫保支
專家談仿制藥原研藥：打破“共識”為仿制藥正名
“落實醫療機構合理用藥規定，充分發揮藥師作用，引導醫務人員盡量用價廉質優的藥品，能用便宜的不用貴的，能用仿制藥不用原研藥，鼓勵常用低價藥品的使用。” 日前，國家衛計委等八部委出臺了《關于做好常用低價藥品供應保障工作的意見》（簡稱《意見》），就此國家衛計委有關部門負責人在答記者問時表達了如上觀點
如何實現制藥企業惡臭在線監測
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
如何實現制藥企業惡臭在線監測？
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極
如何實現制藥企業惡臭在線監測？
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
高端仿制藥：市場點贊的六條首仿捷徑
高端仿制藥的培育離不開較高的壁壘和較強的自主定價權。 早期的壁壘主要為政策壁壘，比如新藥保護期和監測期，包括國內首仿的阿托伐他汀鈣“阿樂”和氯吡格雷“泰嘉”，依靠政策壁壘在ZL藥進入中國后迅速仿制上市，并成為獨家仿制品種。 技術壁壘也是一個重要因素，盡管國內原料藥水平已經逐步與國際接軌，但部
2016年全球制藥企業50強出爐！
美國《制藥經理人》每年的榜單數據來自全球醫藥市場研究機構EvaluatePharma，這個榜單專注全球制藥企業的處方藥銷售，所以一直被企業年度總結及醫療機構所重視，2015年全國藥品集中采購很多省的招標方案中將其列入參考標準，可以獲得技術標的加分。 最新一期的《制藥經理人》雜志推出了2016年
如何實現制藥企業惡臭濃度的監測
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
制藥企業，哪個部門都不容易！
一、哪個部門最累： 為什么感覺累，為什么這些年一直爭論得這么激烈，應該是各自感覺自己的累沒有被認可、沒有得到相應的回報，進而放大了大家各自內心的“累”的感受吧。每個部門都能說出一大堆，自己累，自己重要。但今天我不站在自己的立場看問題。 試問哪個部門不重要，不累？ 營銷累不累？一出差都是十天半個
機遇：制藥企業紛紛轉戰分子診斷市場
改革開放以來，我國的醫療器械業取得了良好的發展，在當今這個經濟全球化的形勢下，國內國外的醫療器械行業紛紛致力于開發新興市場，尤其是中國市場，進軍分子診斷領域。 據悉，中國醫療器械設備市場經過近10年的發展已經發生巨大變化，產品從引進之初由進口品牌壟斷市場的局面逐步發展到當前國內外品牌激烈競爭的
榜單：生物制藥企業CEO年薪排行
FiercePharma網站通過從公共代理服務器、年度報告以及相關證券報道中收集數據，對生物制藥行業高層管理者近七年來的薪酬進行了數字化統計分析，對該生物醫藥薪酬變化洞見一二。 無關乎銷售數據 高層的薪資水平與銷售額無關。此外，在生物制藥領域，每年的頂尖薪酬高管人選都在不斷變化著。這一點在2
環保壓力加大－我國制藥企業探路升級
環境保護部副部長張力軍在9月15日召開的視頻會議上說，我國要強化污染責任追究和處罰，于2013年年底前完成危險化學品環境管理登記工作，建立化學品環境污染責任終身追究制。 環保持續加壓 張力軍要求，要嚴格環境準入，從2011年9月15日起，各級環保部門要停止受理在工業園區外新建、改建、
如何實現制藥企業惡臭濃度的監測？
目前制藥行業主要有生物制藥，化學制藥以及中成藥制藥，由于藥廠所用的原料，加工、生產藥品多數是有機物，所產生的有惡臭氣體種類復雜，該類臭氣主要含有硫化氫、氨、硫醚、硫醇以及其他惡臭物質，不僅僅關系到藥度廠工人的健康，而且也關系到藥品的品質和藥廠在社會上的聲譽。所以惡臭濃度的監測和惡臭污染的治理極為重要
2014年制藥企業成績單
2014年一溜煙地就將過去了，今年中國制藥企業在新藥及技術交易領域交出的成績單是：截止12月29日共完成了25個項目，比上年度多了5個項目。 今年中國制藥企業在新藥及技術交易領域交出的成績單是：截止12月29日共完成了25個項目，比上年度多了5個項目，涉及的企業中不乏常見的臉孔，如億騰、海正藥
華北制藥－生物藥搶占產業制高點
長城網訊 節日期間，華北制藥生物產業化基地金坦公司EPO原液車間、乙肝疫苗原液車間如往常一般正常生產。2017年金坦公司營業收入、利潤總額同比增長107%和40%，僅乙肝疫苗單品收入就近5億元，真正實現產銷量旺。 研發引領，新品層出。今年1月份，用于類風濕關節炎及三叉神經痛等疾病治療的生
正大天晴再獲首仿－中國生物制藥創新賽道研發不斷
10月9日晚間，中國生物制藥發布公告，稱其公司控股子公司正大天晴藥業集團股份有限公司（下稱“正大天晴”）開發的治療類風濕性關節炎藥物“枸櫞酸托法替布片”（商品名：泰研）已獲國家藥品監督管理局頒發的藥品注冊批件。 中國生物制藥稱，該產品為國內同品種首家獲批，且率先完成生物等效性研究，按照化藥新4
從制藥大國邁向制藥強國－仿制藥發展“跨三關”
日前，國務院辦公廳印發《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》（下稱《意見》）。《意見》提出完善支持政策，全面推進仿制藥研發、提升質量和療效。此舉被視為中國從制藥大國邁向制藥強國的重要舉措，也為解決百姓用藥難題提供了方案。在山東煙臺一家生物醫藥公司內，科研人員正在研發藥品 唐克攝 面對發
從制藥大國邁向制藥強國！仿制藥發展“跨三關”
在政策紅利下，中國仿制藥行業有望迎來春天。在山東煙臺一家生物醫藥公司內，科研人員正在研發藥品。面對發展良機，仿制藥“轉正”仍要跨越不少難關。提高仿制藥質量、推進一致性評價、加強藥品知識產權保護……都是仿制藥行業健康發展所必須要面對的。供應關：制定鼓勵仿制目錄國家衛健委有關負責人介紹，仿制藥是與被仿制
FDA批準Novartis重磅藥代文仿制藥
蘭伯西（Ranbaxy）6月27日宣布，歐姆已經收到了來自美國食品和藥物管理局批準生產與市場纈沙坦40毫克，80毫克，160毫克，320毫克片劑。纈沙坦是用于治療高血壓和心臟衰竭。仿制藥辦公室，美國食品和藥物管理局，確定了制劑為生物等效性和歐姆的品牌藥物代文有相同的療效。 該藥為諾華（Nova
－PharmAthene制藥和Theraclone－Sciences制藥宣布合并
PharmAthene制藥和Theraclone Sciences制藥今天宣布，雙方已就合并事宜達成了最終協議。合并后的公司將是一個完全集成和多樣化的生物制藥公司，處于臨床階段的4個候選產品，其定位瞄準了高價值的商業和政府市場。新公司將結合疫苗和人類單克隆抗體專業知識，專注于傳染性疾病和腫瘤
TURCK圖爾克傳感器用于制藥業企業
TURCK圖爾克傳感器用于制藥業企業 德國TURCK圖爾克傳感器制藥行業的特點是嚴格的衛生要求，積極的清洗工藝和較短的生產周期。 作為一個工廠及過程自動化專家，圖爾克能夠為你提供制藥行業從生產、包裝到物流等自動化項目的解決方案。 無論是藥品生產商、行業的工程公司、超級的供應商或系統集成商—
－美國50大最幸福企業－制藥巨頭輝瑞問鼎
1849年，一對表兄弟在紐約州布魯克林(Brooklyn， N.Y.)一棟不起眼的紅磚建筑中創立了查爾斯·輝瑞制藥公司(Charles Pfizer & Company)，他們并不知道，這家公司將會發展成為世界上最大的制藥公司之一，并且擁有全美最幸福的員工。 這家跨國制藥巨頭連續第二年
－“好吃不貴”的仿制藥企業：海外并購新思考
中國企業的海外并購近年來已是如火如荼。根據BCG最新報告，僅2014年中國企業就完成154起海外并購，交易金額共計261億美元。今年以來，諸如海爾54億美元現金收購GE旗下電器業務，萬達35億美元收購Legendary Entertainment，重磅交易頻頻涌現，令人目不暇接。 不過在這其中
跨國制藥企業阿斯利康巨款了結非法營銷指控
新華網華盛頓4月27日電(記者任海軍)美國司法部27日發表聲明宣布，制藥巨頭阿斯利康公司已與美國聯邦及各州相關部門達成協議，同意支付5.2億美元了結有關其非法營銷抗精神病藥物思瑞康的指控，其中3.02億美元將支付給聯邦政府，2.18億美元由各州政府獲得。 美國司法部門指控阿斯利康公司向阿爾