凝膠滲透色譜（1）
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）基本原理分離原理凝膠具有化學惰性，它不具有吸附、分配和離子交換作用。讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內的通孔（較小）。當聚合物溶液流經色譜柱（凝膠顆粒）時，較大的分子（體積大于凝膠孔隙）被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；而較小的分子可以進入粒子中的小孔，通過的速率要慢得多；中等體積的分子可以滲入較大的孔隙中，但受到較小孔隙的排阻，介乎上述兩種情況之間。經過一定長度的色譜柱，分子根據相對分子質量被分開，相對分子質量大的在前面（即淋洗時間短），相對分子質量小的在后面（即淋洗時間......閱讀全文
流體力學的原理
流體力學的原理：首先：流體定義：沒有固定形狀的物體。液體和氣體在相同時間內，流體通過不同路程的速度不相同，所以就會產生大小不等的壓強速度越大，壓強越小；速度越小，壓強越大壓力=壓強*接觸面積所以，就會產生上下不等的壓力。這就是流體力學的原理。大氣壓強產生的原因：大氣層受到重力（而大氣之所以不“掉”下
凝膠滲透色譜的基本原理
分離原理：? 讓被測量的高聚物溶液通過一根內裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內的通孔（較小）。當聚合物溶液流經色譜柱時，較大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；而較小的分子可以進入粒子中的小孔，通過的速率要慢得多。經過一定長度的色譜
凝膠滲透色譜（1）
凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開）基本原理分離原理凝膠具有化學惰
凝膠滲透色譜
凝膠滲透色譜?定義：凝膠滲透色譜(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年，由J.C.Moore首先研究成功。不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物。(聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開)原理：1、
凝膠滲透色譜校正原理
校正原理用已知相對分子質量的單分散標準聚合物預先做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線，該線稱為“校正曲線”。聚合物中幾乎找不到單分散的標準樣，一般用窄分布的試樣代替。在相同的測試條件下，做一系列的GPC標準譜圖，對應不同相對分子質量樣品的保留時間，以lgM對t作圖，所得曲線即為“校正曲
塞曼效應校正背景的原理
當光源處于一定強度的磁場內時,光源發射出單一波長的譜線分裂為π,α±三種不同波長的譜線,π和α±偏振方向互相垂直π(可用P表示)保持原來波長,和磁場方向平行,α±(可用P⊥表示)為離開原波長0.1A以上的兩條譜線,和磁場方向垂直。由于基態原子只吸收波長差在0.1A以下的共振線,而背景吸收波長范圍從1
流體力學的本質是什么
流體力學，是力學的一門分支，是研究流體（包含氣體、液體及等離子體）現象以及相關力學行為的科學。流體力學可以按照研究對象的運動方式分為流體靜力學和流體動力學，前者研究處于靜止狀態的流體，后者研究力對于流體運動的影響。流體力學按照應用范圍，分為水力學及空氣動力學等等。流體力學是連續介質力學的一門分支，是
凝膠滲透色譜分離原理及校正原理簡述
??? 作為不僅可用于小分子物質的分離和鑒定，而且可以用來分析化學性質相同分子體積不同的高分子同系物的方法，凝膠滲透色譜法利用聚合物在分離柱上按分子流體力學體積大小被分離開，從而對樣品物質進行檢測分離。以下根據網上資料，對凝膠滲透色譜的分離原理及校正原理進行歸納簡述：? 分離原理：由于凝膠具有化學
蛋白質分子量的測定：SECMALS－與傳統校正法（二）
表 1：BSA 單體、二聚體和三聚體的測得分子量三聚體二聚體單體RV 峰 - (ml)14.3115.3717.05Mn - (kDa)203.8135.266.4Mw - (kDa)204.4135.366.5Mw/Mn1.0031.0011.001Wt Fr（峰）0.0540.1650.78圖
蛋白質分子量的測定：SECMALS－與傳統校正法（一）
溶液中蛋白質的物理性質和行為取決于與蛋白質的純化和構成及其自身固有屬性相關的多種因素。 尺寸排阻色譜 (SEC) 是一種強大的工具，常用于分析蛋白質的回收率、分子量和聚集性。 SEC 的工作原理涉及在樣品流經多孔的惰性色譜柱基質時對樣品進行分離。 較小的分子進入填料孔內，而較大的分子則被排除在外
氣體流量計的流體力學
氣體流量計中的流體力學是力學的一個重要分支，流體力學是研究流體平衡和運動規律的一門科學，最初來源于水動力學和空氣動力學。液體或氣體在外界各種力的作用下，流體本身的液體或靜止狀態或運動狀態，流體與流體之間的相對運動狀態以及流體和固體界壁間有相對運動時的相互作用和流動的規律。流體力學既包含自然科學
顯微熔點儀－校正原理及方法
?顯微熔點儀的操作規程適用于所有該型號的分析儀器，制定顯微熔點儀校正規程是為了保證分析數據的準確、可靠。 ? ?當顯微熔點儀使用時間長，或由于季節溫差大造成儀器的誤差過大，此時可對 顯微熔點儀進行校正，以保證精度要求。 ?顯微熔點儀校正用標準樣品有標準物質萘（終熔80.6℃）、標準物質己二酸（終熔
顯微熔點儀－校正原理及方法
顯微熔點儀的操作規程適用于所有該型號的分析儀器，制定顯微熔點儀校正規程是為了保證分析數據的準確、可靠。????當顯微熔點儀使用時間長，或由于季節溫差大造成儀器的誤差過大，此時可對?顯微熔點儀進行校正，以保證精度要求。???顯微熔點儀校正用標準樣品有標準物質萘（終熔80.6℃）、標準物質己二酸（終熔1
凝膠滲透色譜普適校正原理
普適校正原理由于GPC對聚合物的分離是基于分子流體力學體積，即對于相同的分子流體力學體積，在同一個保留時間流出，即流體力學體積相同。兩種柔性鏈的流體力學體積相同：兩邊取對數：即如果已知標準樣和被測高聚物的k、α值，就可以由已知相對分子質量的標準樣品標定待測樣品的相對分子質量
簡述凝膠滲透色譜的校正原理
凝膠滲透色譜的校正原理：用已知相對分子質量的單分散標準聚合物預先做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線，該線稱為“校正曲線”。聚合物中幾乎找不到單分散的標準樣，一般用窄分布的試樣代替。在相同的測試條件下，做一系列的GPC標準譜圖，對應不同相對分子質量樣品的保留時間，以lgM對t作圖，
顯微熔點儀的校正原理及方法
顯微熔點儀的操作規程適用于所有該型號的分析儀器，制定顯微熔點儀校正規程是為了保證分析數據的準確、可靠。當顯微熔點儀使用時間長，或由于季節溫差大造成儀器的誤差過大，此時可對?顯微熔點儀進行校正，以保證精度要求。顯微熔點儀校正用標準樣品有標準物質萘（終熔80.6℃）、標準物質己二酸（終熔152.9℃）、
凝膠滲透色譜的校正原理的介紹
用已知相對分子質量的單分散標準聚合物預先做一條淋洗體積或淋洗時間和相對分子質量對應關系曲線，該線稱為“校正曲線”。聚合物中幾乎找不到單分散的標準樣，一般用窄分布的試樣代替。在相同的測試條件下，做一系列的GPC標準譜圖，對應不同相對分子質量樣品的保留時間，以lgM對t作圖，所得曲線即為“校正曲線”
分光光度計的校正原理
一、分光光度計:又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的
分光光度計的校正原理
一、分光光度計:又稱光譜儀(spectrometer)，是將成分復雜的光，分解為光譜線的科學儀器。測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區和波長范圍為200～380 nm的紫外光區。不同的光源都有其特有的發射光譜,因此可采用不同的發光體作為儀器的光源。鎢燈的發射光譜：鎢燈光源所發出的
顆粒計數器的校正原理和方法
校正的基本原理：標準粒子通過255粒子產生器由液狀霧化成氣體，并由其內置泵通過0.2um的過濾器后的干燥氣體進入取樣管路，這時，將兩臺相同塵埃粒子計數器同時或先后對取樣管進行抽樣測試，并比校0.3um粒徑的測試值。如果其平均值在20%以內，認為合格。如果不同型號的粒子計數器，一要弄清楚其流速，取樣時
顆粒計數器的校正原理和方法
校正的基本原理：標準粒子通過255粒子產生器由液狀霧化成氣體，并由其內置泵通過0.2um的過濾器后的干燥氣體進入取樣管路，這時，將兩臺相同塵埃粒子計數器同時或先后對取樣管進行抽樣測試，并比校0.3um粒徑的測試值。如果其平均值在20%以內，認為合格。如果不同型號的粒子計數器，一定要弄清楚其流速，取樣
凝膠滲透色譜法測定分子量及其分布的標定方法
一、 凝膠滲透色譜法測定高聚物的分子量及分子量分布 高聚物的分子量及分子量分布的，是研究聚合物及高分子材料性能的最基本數據之一。它涉及到高分子材料及其制品的力學性能，高聚物的流變性質，聚合物加工性能和加工條件的選擇。也是在高分子化學、高分子物理領域對具體聚合反應，具體聚合物的結構研究所需的基本數據
關于體積排阻色譜的分離原理介紹
體積排阻色譜的分離原理：固體填料表面有不同尺寸的孔，它們按一定規律分布，并在制造過程中加以控制。試樣中溶質的體積，即分子量，也不同，對于齊聚物，分子大小的分布也有一定規律。用一個孔來說明溶質的分離過程。這個孔的孔徑為dp，如果分子的直徑大于dp，則這個分子不能進人小孔，隨流動相迅速餾出。如果這個
溶氧電極的工作原理及校正維護方法
溶氧(DO)電極的結構原理及溶解氧(DO)電極的使用.溶氧電極:溶氧（DO）是溶解氧（Dissolved Oxygen）的簡稱,是表征水溶液中氧的濃度的參數溶氧電極是一種基于原電池原理的測定溶解在液體中的氧的電壓型電極。1.溶氧電極的分類:測定DO的方法有多種：如化學Winkler法，電極方法，質譜
溶氧電極的工作原理及校正維護方法
溶氧(DO)電極的結構原理及溶解氧(DO)電極的使用.溶氧電極:溶氧（DO）是溶解氧（Dissolved Oxygen）的簡稱,是表征水溶液中氧的濃度的參數溶氧電極是一種基于原電池原理的測定溶解在液體中的氧的電壓型電極。1.溶氧電極的分類:測定DO的方法有多種：如化學Winkler法，電極方法，質譜
截留分子量
截留分子量（MWCO:molecular weight cutoff），是使用分子量大小表示的超濾膜的截留性能，又稱切割分子量。由于直接測定超濾膜的孔徑相當困難，所以使用已知分子量的球狀物質進行測定。如膜對被截留物質的截留率大于90%時，就用被截留物質的分子量表示膜的截留性能，稱為膜的截留分子量。實
相對校正與絕對校正
你講的應該是色譜實驗中的問題。首先要弄清楚峰面積和校正因子的定義峰面積：譜圖中，具體物質對應的峰的面積。絕對校正因子：物質的量/峰面積，f=m/a相對校正因子：具體物質與內標物的絕對校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.絕對校正因子不容易得到，受實驗儀器，操作方法，實驗環境影響較大
羥乙基淀粉分子量及分子量分布表征
羥乙基淀粉（Hyroxyethyl Starch, HES）是一種非離子型淀粉改性產物。目前，被認為是最為良好的血漿代用品，在醫學領域常作為失血性休克的治療和血液的稀釋劑等以維持血液膠體滲透壓作用。因其獨有的特性及功能，近年來，羥乙基淀粉再次成為人們關注的焦點。?HES的分子量及分子量的分布無疑
相對校正與絕對校正區別
首先要弄清楚峰面積和校正因子的定義峰面積：譜圖中，具體物質對應的峰的面積。絕對校正因子：物質的量/峰面積，f=m/a相對校正因子：具體物質與內標物的絕對校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.絕對校正因子不容易得到，受實驗儀器，操作方法，實驗環境影響較大。相對校正因子根據內標物（相對
校正歸一法（單點多次校正）
在本例中，所測樣品有四種組分，各組分濃度如下：全屏顯示表格組分名組分濃度（％）A25.23B45.22C15.5D14該樣品所采用的方法為“面積校正歸一”，且已對該標樣進行了2次平行進樣(重復進樣)。現要求對方法進行單點二次的校正歸一法校正。參照本章第一節的敘述，其校正步驟如下：1、選擇方法