中國檢科院出資1264萬采購儀器設備
項目名稱：中國檢驗檢疫科學研究院2012年修購項目(第一批) 招標編號: 0722-1261-FE125WZP 招標人名稱：中國檢驗檢疫科學研究院 招標代理機構名稱：中國遠東國際招標公司 招標方式：公開招標 確定中標的方法和標準：綜合評分法 開標日期：2012年4月20日 經評標委員會評審，中標結果如下： 品目號 設備名稱 中標人名稱 中標價格 4-7 紅外熒光-發光成像系統 昊特國際有限公司 US＄59,500.00 4-10 全功能遺傳毒性分析系統 茵科有限公司 US＄163,390.00 4-12 全自動毒作用分析系統 茵科有限公司 US＄101,151.00 評委名單：齊立文、周宇紅、沈英琪、趙曉光、賈廣樂 4-14 全自動切膠儀 元業集團有限公司 US＄141,800.00 評委名單：齊立文、周宇紅、沈......閱讀全文
DNA提取純化新技術淺談——核酸電泳純化技術
核酸的提取和純化是法醫DNA物證檢驗的關鍵技術之一，目前實驗室最常用的方法包括核酸純化柱（Spin column）磁珠法和clean-up系統，磁珠法由于操作簡便、快速，能夠提取到高純度的核酸DNA,并且可以自動化，因此成為目前法醫DNA實驗室核酸提取純化的主要手段。但磁珠法由于磁珠吸附DN
核酸純化儀簡介/核酸純化儀
Nucleic Acid Extraction System是使用通用磁珠法提取核酸的高科技產品，具有自動化程度高，提取速度快，結果穩定，操作簡便的優點。利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣品與
核酸純化儀應用領域/核酸純化儀
幾乎在每個實驗室，與生物分子相關的分離純化工作都是十分重要，且必不可少的。但要對多個樣品進行純化還是相當困難的，不僅需要選擇合適的純化技術，而且工作量也特別大，很難滿足當前飛速發展對高通量樣品進行提取純化的需求。TIANLONG NP968磁珠提取純化系統是使用磁珠法技術，可同時操作1-32個樣
核酸純化儀簡介
利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣品與以磁珠為載體的全自動核酸提取試劑于96孔專用反應盤中，選擇或編輯適當程序后執行即可。搭配不同種類的磁珠核酸試劑組，可以快速提取動植物組織、血液、體液、
核酸純化儀介紹
利用一般生化專用的96孔反應盤，可同時操作1-32個樣品，可廣泛應用于常規科研、基因組學、疾控系統、食品安全、法醫等領域。使用本儀器只需加入樣品與以磁珠為載體的全自動核酸提取試劑于96孔專用反應盤中，選擇或編輯適當程序后執行即可。搭配不同種類的磁珠核酸試劑組，可以快速提取動植物組織、血液、體液、刑事
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗
試劑、試劑盒 丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨 NNN'N'-四甲基乙二胺合成的互補寡核苷酸仲丁醇（2-丁醇)二乙醚 NaOAcMgCl2 乙醇TBE 甲酰胺加樣緩沖液 TE儀器、耗材 SpeedVac 旋轉濃縮儀實驗步驟 材料與設備丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨（10%;w/v)N,
關于分離純化蛋白質的電泳操作的介紹
*SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，常用于蛋白質分子量的測定。 *等電聚焦電泳，通過蛋白質等電點的差異而分離蛋白質的電泳方法。 *雙向凝膠電泳是蛋白質組學研究的重要技術。 * 層析(chromatography)或色譜法：待分離蛋白質溶液（流動相）經過一個固態物質（固定相）時，根據待分離蛋白質的
多克隆抗體的制備、純化及免疫電泳1
一、多克隆抗體的制備【實驗原理】當將抗原注射入實驗動物體內時，一系列抗體生成細胞會不同程度的與抗原結合，受抗原刺激后在血液中產生不同類型的抗體，這種由一種抗原刺激產生的抗體稱為多克隆抗體。多克隆抗體中不同的抗體分子可以以不同的親和能力與抗原分子表面不同的部分—抗原決定簇相結合。將抗原導入敏感動物體內
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗
試劑、試劑盒丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨NNN'N'-四甲基乙二胺合成的互補寡核苷酸仲丁醇（2-丁醇)二乙醚NaOAcMgCl2乙醇TBE甲酰胺加樣緩沖液TE儀器、耗材SpeedVac 旋轉濃縮儀實驗步驟材料與設備丙烯酰胺雙丙烯酰胺尿素過硫酸銨（10%;w/v)N,N,N'
多克隆抗體的制備、純化及免疫電泳2
⒊ 注射抗原?⑴ 準備兩只成年兔，將100μg抗原/兔溶入1ml磷酸緩沖溶液中待用。在1ml福氏不完全佐劑中加入分枝桿菌制成完全佐劑，并加入1ml抗原溶液，劇烈震蕩使之充分乳化，用3ml注射器抽取該乳化液，接上25G針頭，排除注射器中的氣泡。從籠中取出兔子放在平坦處，在4個不同的部位進行皮下注射
實驗室PCR產物的電泳及純化分析
實驗室PCR 產物的電泳及純化一、目的(1)了解PCR產物電泳與純化的原理。(2)熟悉和掌握PCR產物電泳與純化的操作。二、原理在PCR過程中，部分引物和dNTPs在Taq酶等因子的作用下以DNA模板為指導合成新的DNA分子，當然還有一部分的引物和dNTPs沒有完成所期望的任務,以小分子的形式存在于
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗
用制備凝膠電泳純化寡核苷酸實驗 ? ? ? ? ? ? 試劑、試劑盒 丙烯酰胺 雙丙烯酰胺 尿素
用制備性凝膠電泳純化寡核苷酸
試劑、試劑盒40% (m V) 19:1丙烯酰胺 雙丙烯酰胺16%聚丙烯酰胺凝膠10×TBE緩沖液尿素10% (m V)過硫酸銨TEMED甲酰胺加樣緩沖液仲丁醇（2-丁醇）二乙醚1 mol L MgCl2儀器、耗材Saran保鮮膜或其他可透紫外光的塑料膜增感屏（如 Lightning PlusDuP
淺析的蛋白核酸分離純化儀的純化方式
蛋白核酸分離純化儀適用于分離和提純蛋白質、酶、多肽、激素、多糖、核酸類等物質。分子大小彼此相差25%的樣品，只要通過單一凝膠床就可以完全將它們分開。利用凝膠的分子篩特性，可對這些物質的溶液進行脫鹽、濃縮、去熱源和脫色。它是生物分子純化的理想選擇。它具有功能多、使用簡便、經濟等特點。小巧的設計限度地
瓊脂糖凝膠電泳和蛋白質分離純化
脂糖凝膠電泳是用瓊脂糖作為介質的一種電泳方法，其兼具“分子篩”和“電泳的雙重作用。 瓊脂糖(Agarose)是一種線性多糖聚合物，是從紅色海藻產物瓊脂中提取而來的，當瓊脂糖溶液加熱到沸點后冷卻凝固便會形成良好的電泳介質，其密度是由瓊脂糖的濃度決定的。 經過化學修飾的低熔點的瓊脂糖，在
凝膠電泳圖譜為何純化后還有多個條帶
可能是沒純化好，或者實驗過程中，蛋白質被氧化了SDS使寡聚體蛋白解聚，實際測定出來的相對分子質量，只是代表寡聚體蛋白的亞基分子質量。如血紅蛋白有兩條帶……血紅蛋白是由兩個α-亞基和兩個β-亞基組成的一種四聚體。
PCR產物電泳做膠回收不也得到純化的目的
PCR產物純化試劑盒去除的是PCR反應體系中的離子、dNTP、引物以及聚合酶，收集其中的DNA片段。這只適合于幾乎沒有非特異性條帶的PCR產物的收集。如果你的PCR產物具有非特異性條帶，那么一定需要使用膠回收試劑盒。
自由流電泳分離純化蛋白質有哪些特點
向著與其電性相反的電極移動的現象稱為電泳，蛋白質帶有電荷么電泳法分離蛋白質是根據蛋白質的什么原理：一般是通過生化方法吧蛋白提取出來，電泳時的正極與負極都會發生電解反應，是將混合樣品中的蛋白質，其原理是第一向基于蛋白質 PI 不同用等電聚焦
電泳儀
電泳儀于1937年研發，常用支持物體有濾紙、醋酸纖維薄膜等。電泳技術是分子生物學研究不可缺少的重要分析手段。電泳一般分為自由界面電泳和區帶電泳兩大類，自由界面電泳不需支持物，如等電聚焦電泳、等速電泳、密度梯度電泳及顯微電泳等，這類電泳目前已很少使用。
電泳儀
電泳儀是一種開關電源，在電泳實驗過程中為電泳設備提供實驗所需要的電壓、電泳、功率等相關電源的一種設備。根據不同的實驗要求和不同的電泳儀，分別可用來做不同的實驗，比如基礎型電泳泳可以用來做常規水平電泳、中小垂直電泳、醋酸纖維膜等普通電泳實JJ驗要求，推薦用于基礎教學、臨床診斷；通用型電泳儀可以各種印跡
電泳儀常用的電泳方法
電泳儀常用的電泳方法 一、凝膠電泳 由區帶電泳中派生出的一種用凝膠物質作支持物進行電泳的方式。 凝膠電泳中的瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳是普通電泳中應用zui多的兩種形式。 目前，這種辦法被廣泛用來分析蛋白質和核酸。 二、醋酸纖維素薄膜電泳 電泳時經過膜的預處理、加樣、電泳、染色、
蛋白質純化儀
蛋白的純化大致分為粗分離階段和精細純化階段二個階段。一般蛋白純化采用的方法為樹脂法。粗分離階段主要將目的蛋白和其他細胞成分如DNA、RNA等分開，由于此時樣本體積大、成分雜，要求所用的樹脂高容量、高流速、顆粒大、粒徑分布寬．并可以迅速將蛋白與污染物分開，必要時可加入相應的保護劑（例如蛋白酶抑制劑），
核酸純化儀技術原理
西安天隆科技有限公司的NP968產品是適于分離DNA/RNA、蛋白和細胞的全自動提取純化系統，為解決客戶現在和未來的提取純化問題而設計。通過特制的磁棒吸附、轉移和釋放磁珠，從而實現磁珠/樣品的轉移，實現自動提取純化操作。
核酸純化儀常見品牌
是目前國際市場上的主流品牌有：ABI Prism? 6100 Nucleic Acid PrepStation、epMotion 5075 TMX、QuickGene610等。 國內品牌較少主要有：天隆 NP968系列、Smart LabAssist-32等。
核酸純化儀產品特點
大屏幕全中文操作大屏幕全中文顯示；觸屏式操作，簡單易用。精確控制內建工程用電腦，無需再連接個人電腦；單機操作節省更多的空間與能源，并提供高穩定度的自動化控制系統。溫度控制可根據需求自定義裂解、洗脫溫度。自由編程強大的程序編輯功能；靈活、高效地定義您的應用，可滿足不同試劑要求。快速提取操作時間短，30
常見的基礎型電泳儀/電泳儀
JY200C型通用型電泳儀?輸出類型：??恒壓/恒流/恒功率輸出??輸出范圍：??5~200V?/?1~2000mA/1～200W??分辨率：??電壓1V,?電流1mA,電功率1W??定時范圍：??1分鐘～99小時59分鐘??顯示：??帶背光的LCD液晶屏(128×64?像素)??產品名稱：??JY
電泳儀的電泳漕組裝技巧
電泳儀的電泳漕組裝技巧1.把4只固定的螺桿插進一只貯液框(半上槽)的對應孔洞中，然后將貯液框仰放在桌上。2.用左手拿著凹型槽橡膠模框，并且將右手的拇指與中指握住玻璃板的兩側邊緣，再插到橡膠模框內 ，千萬注意手指不可接觸到灌膠面的玻璃板。3.把帶有玻璃的橡膠模框子放在仰放的貯液槽框架上，它的下緣必須與
分子克隆常用技術簡介（核酸純化、濃縮、電泳和DNA、RNA的...
分子克隆常用技術簡介（核酸純化、濃縮、電泳和DNA、RNA的定量）一、核酸的純化在分子克隆的所有操作中，最基本的操作是核酸的純化。其關鍵步驟是去蛋白質，通常只要用酚/氯仿。氯仿抽提核酸的溶液即可。每當需要把克隆有某一些所用的酶滅活或去除以便進行下一步時，可進行這種抽提。然而，如要從細胞裂解液等復雜的
常見的高壓電泳儀/電泳儀
產品名稱：??JY-ECP3000型高壓電泳儀??輸出類型：??恒壓/恒流/恒功率輸出??輸出范圍：??20~3000V?/?1~200mA/1~200W??分辨率：??電壓1V,?電流1mA,電功率1W??定時范圍：??1分鐘～99小時59分鐘??顯示：??帶背光的LCD液晶屏(128×64?像素
概述核酸純化儀的應用
幾乎在每個實驗室，與生物分子相關的分離純化工作都是十分重要，且必不可少的。但要對多個樣品進行純化還是相當困難的，不僅需要選擇合適的純化技術，而且工作量也特別大，很難滿足當前飛速發展對高通量樣品進行提取純化的需求。TIANLONG NP968磁珠提取純化系統是使用磁珠法技術，可同時操作1-32個樣