勃林格殷格翰公司2017財年大獲成功
?凈銷售額大幅增長至近181億歐元（增長率經匯率調整后：+15.7％；以歐元計：+13.9％） ?營業收入大幅增長至約35億歐元 ?凈銷售回報率為19.3％ ?動物保健業務實力大增，業務成功 德國殷格翰，2018年4月25日 -研發驅動的制藥公司勃林格殷格翰在2017年大獲成功。所有業務的凈銷售額均實現增長。研發總支出超過30億歐元，其中27億歐元投入人用藥品領域。 勃林格殷格翰公司執行董事會主席馮保和（Hubertus von Baumbach）表示：“醫藥領域仍有很多未解的難題。我們將繼續盡全力應對科研挑戰，高水平的研發投入也體現了我們的企業形象。” 去年，勃林格殷格翰實現凈銷售額近181億歐元，經匯率調整后增長達15.7％（以歐元計算為+13.9％）。排除與賽諾菲業務互換所帶來的所有一次性影響后，公司經匯率調整后的凈銷售額增長達6.1%（以歐元計算為+4.4％）。營業收入約為35億歐元，凈銷售回報......閱讀全文
勃林格殷格翰afatinib獲CHMP積極意見
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)7月26日宣布，抗癌藥物afatinib(已提交的歐盟品牌名為Giotrif)獲得了歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(CHMP)的積極意見。 CHMP的積極意見，是基于關鍵性LUX-Lung 3臨床試驗，這是在攜帶E
勃林格殷格翰榮獲“中國杰出雇主2014”認證
在今天揭曉的“中國杰出雇主2014”認證結果中，德國家族制藥企業勃林格殷格翰從眾多企業中脫穎而出，獲此殊榮。 “杰出雇主”認證作為全球人力資源管理的知名調研項目，旨在從人力資源政策的五大維度，即貨幣薪酬、工作環境和福利、培訓和發展、職業發展、以及企業文化對企業進行全方位考量。調研數據顯示，
勃林格殷格翰公司2017財年大獲成功
?凈銷售額大幅增長至近181億歐元（增長率經匯率調整后：+15.7％；以歐元計：+13.9％） ?營業收入大幅增長至約35億歐元 ?凈銷售回報率為19.3％ ?動物保健業務實力大增，業務成功 德國殷格翰，2018年4月25日 ?-研發驅動的制藥公司勃林格殷格翰在2017年大獲成功。所有業
勃林格殷格翰禮來糖尿病聯盟調整
勃林格殷格翰和禮來制藥將于2020年1月1日起對其現有的聯盟進行調整，并將雙方的專長和投入集中在歐唐靜（恩格列凈）用于2型糖尿病、心力衰竭以及慢性腎病患者的持續開發和商業化上。歐唐寧（利格列汀）和Basaglar （甘精胰島素）仍然是聯盟的一部分，將主要由其研發公司負責市場推廣。勃林格殷格翰將繼
勃林格殷格翰牽手東南大學開發耳聾藥物
今天德國制藥公司勃林格殷格翰（BI）宣布將與東南大學柴人杰教授合作開發耳聾藥物，這是BI繼今年三月與日本京都大學合作后的第二個所謂藍天（意為風險很大）研發合作項目。柴教授的專長是聽毛細胞的再生與分化，這個合作項目標志著中國基礎研究開始進入跨國制藥企業的視線。 聽力障礙是老年人的一個高發常見病，
勃林格殷格翰中國中心實驗室落戶上海
全球最大的家族制藥企業勃林格殷格翰集團8月26日宣布，公司將于9月正式啟用其位于上海浦東的中國中心實驗室。該實驗室共投入1000萬歐元，將專注于在中國生產的化學中間體和原料藥的分析方法和工藝過程開發。 據介紹，中心實驗室坐落于浦東外高橋保稅區，占地約2000平方米，由工藝優化實驗室和
國內首個生物制藥CMO試點項目“花落”勃林格殷格翰
中國上海，2016年2月15日 -記者近日獲悉，德國制藥巨頭勃林格殷格翰公司與上海張江生物醫藥基地開發有限公司合作建設的勃林格殷格翰中國生物制藥生產基地，被選定成為國內首個開展生物制藥合同生產(CMO)的試點企業。試點項目的首個產品是百濟神州自主研發的免疫抗腫瘤新藥。 "生物制藥合同生產試點項
新型癌癥疫苗平臺！勃林格殷格翰3.25億歐元收購AMAL
德國制藥巨頭勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）近日宣布收購AMAL Therapeutics SA的全部股份，該公司是瑞士一家私人生物技術公司，專注于癌癥免疫治療以及推動源于其技術平臺KISIMA的首創治療性癌癥疫苗。 AMAL公司的先導疫苗ATP128目前開發用于IV期
－勃林格殷格翰治療COPD吸入式藥物獲得PADAC通過
最近勃林格殷格翰公司又收獲了一項利好消息，FDA下屬的肺部過敏藥物咨詢委員會（PADAC）以10票贊成，3票反對的絕對多數通過了勃林格殷格翰公司開發的治療慢性阻塞性肺炎（COPD）的吸入式藥物Spiriva Respimat。如果這一藥物最終獲得FDA的上市批準，今后臨床上，患者們將又
繼賽諾菲之后，勃林格殷格翰禮來empagliflozin遭遇險情!
勃林格殷格翰-禮來糖尿病聯盟近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）內分泌和代謝藥物咨詢委員會（EMDAC）已召開會議對SGLT2抑制劑類降糖藥empagliflozin（恩格列凈）2.5mg治療1型糖尿病（T1D）的補充新藥申請（sNDA）進行了審查討論，并以14票對2票的投票結果認為，emp
國內首個生物制藥CMO試點項目“花落”勃林格殷格翰
近日，德國制藥巨頭勃林格殷格翰公司與上海張江生物醫藥基地開發有限公司合作建設的勃林格殷格翰中國生物制藥生產基地，被選定成為國內首個開展生物制藥合同生產(CMO)的試點企業。試點項目的首個產品是百濟神州自主研發的免疫抗腫瘤新藥。 近日，德國制藥巨頭勃林格殷格翰公司與上海張江生物醫藥基地開發有
－勃林格殷格翰向歐盟提交Spiriva擴大適應癥申請
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)11月13日宣布，已向歐盟提交了Spiriva? Respimat?(tiotropium，通用名：噻托溴銨，商品名：Spiriva，思力華)的擴大適應癥申請，尋求批準該藥用于治療18歲及以上成人哮喘(asthma)患者的治療。
勃林格殷格翰生物制藥業務進軍中國
——造跨國藥企在華的首個運用哺乳動物細胞培養技術生產的生物制藥基地 德國殷格翰和上海2013年6月6日電 /美通社/ -- 德國制藥巨頭勃林格殷格翰與上海張江生物醫藥基地開發有限公司今天宣布，雙方以量身定制方式合作，已簽訂戰略合作協議，共同出資近5億元人民幣，建立一個符合國際藥品生產質
勃林格殷格翰啟動volasertib白血病治療III期研究
針對公司在研的血液系統抗腫瘤化合物volasertib* 應用于新診斷的、不合適接受強化緩解誘導治療方案的急性髓性白血病(AML)患者的I/II期隨機臨床試驗的中期分析所提供的最新的陽性II期試驗結果在美國血液病學會(ASH)第54屆年會上被公布，此次會議在美國亞特蘭大舉辦。在此項試驗中，接
勃林格殷格翰聯手WellPoint開發新型心房顫動藥物
長期以來，生物醫藥公司在進行相關藥物研發時主要都專注于對疾病的療效和副作用等方面。這也導致了許多藥物在研發之初就未能考慮到患者和市場多種多樣的需求。因此，許多藥物在最終上市后的表現并未如預計的那樣出色也就在預料之中了。 有鑒于此，制藥巨頭勃林格殷格翰公司最近宣布將與保健巨頭WellPoint公
勃林格殷格翰和VantAI達成研發合作，開發創新蛋白降解劑
2022年4月22日，勃林格殷格翰和VantAI聯合宣布，雙方達成早期藥物發現研究合作，聚焦于發現降解傳統“不可成藥”靶點的創新降解劑。這一合作最初將聚焦于一項與多個獨特E3連接酶平臺結合的降解劑項目。兩家公司的科學家將利用VantAI的幾何深度學習平臺，優化針對每個E3連接酶平臺的新分子設計。利用
勃林格殷格翰生物制藥攜手再鼎醫藥達成戰略合作
德國制藥巨頭勃林格殷格翰與領先的生物醫藥創新企業再鼎醫藥今天簽署戰略合作協議，將由勃林格殷格翰為再鼎醫藥的新型單克隆抗體提供工藝優化及生產制造服務，該新型單克隆抗體將用于治療自身免疫性疾病。 勃林格殷格翰生物藥業(中國)有限公司總經理羅家立博士表示："和再鼎醫藥的戰略合作是我們在中國生物制藥業
－勃林格殷格翰首個腫瘤學藥物afatinib獲FDA批準用于NSCLC
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)今天宣布，FDA已批準afatinib片以商品名Gilotrif上市，作為一種口服的、新的一線治療藥物，用于經由FDA批準的試劑盒證實腫瘤表皮生長因子受體(EGFR)19號外顯子缺失或21號外顯子突變(L858R)的轉移性非小細胞肺癌(
勃林格殷格翰通過與Dicerna的研究合作取得肝病靶點期權
勃林格殷格翰與開發研究性RNA干擾（RNAi）療法的領導者之一Dicerna Pharmaceuticals（NASDAQ: DRNA）近日宣布，根據雙方的研究合作及許可協議規定，勃林格殷格翰已經獲得了第二個肝病靶點的獨家權利。此項合作簽訂于2017年10月，目的是為了探索并開發可用于慢性肝病治
勃林格殷格翰與禮來糖尿病聯盟強強效應凸現
勃林格殷格翰公司和禮來公司在EASD上公布了兩家公司一系列的合作研究數據成果，包括：支持Trajenta? (利格列汀)作為有效而且耐受性良好的藥物應用于接受不同背景治療的2型糖尿病患者的分析結果;在研的有望作為2型糖尿病口服治療藥物SGLT-2抑制劑 empagliflozin的臨床數
－勃林格殷格翰和禮來啟動Linagliptin上市后試驗CARMELINA1
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和禮來(Eli Lilly)今日宣布，啟動糖尿病藥物linagliptin(品牌名：Trajenta)的一項心血管和腎臟病預后臨床試驗CARMELINA1。CARMELINA1是一個上市后試驗(post-marketing tria
勃林格殷格翰首次進軍糖尿病數字化健康管理領域
在將來,伴有特定疾病的患者,尤其是伴有慢性疾病的患者將不僅僅接受藥物治療,而是會接受更為整體化的疾病管理方案。因此，勃林格殷格翰公司正專注于新型業務模式和創新醫療的開發，并剛與一家專注于數字化健康管理的公司，即美國Healthrageous公司簽署了合作協議。 兩家公司將通過一項初步研究評
勃林格殷格翰抗癌藥afatinib－LUXLung臨床項目碩果累累
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布，有關抗癌藥物afatinib的LUX-Lung臨床試驗項目的數據已發表于今天的《臨床腫瘤學雜志》(Journal of Clinical Oncology)，這些數據證明了afatinib在晚期肺癌治療中的臨床益處，并加強
勃林格殷格翰與Polyphor大環藥物合作實現首個里程碑
大環類藥物發現及開發領域的領導者——瑞士私人控股生物制藥公司Polyphor制藥今天宣布，與勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)之間的合作已實現首個里程碑，同時勃林格殷格翰已決定進入下一階段的藥物發現合作。相關的財務細節未披露。 該合作項目最初于2012年6月達成，
勃林格殷格翰與清華大學將聯手開發免疫感染治療法
9月2日 勃林格殷格翰與清華大學共同宣布，雙方將合作研發針對感染性疾病的免疫療法。科學家們將在新建的清華大學-勃林格殷格翰感染性疾病免疫治療聯合研究中心內攜手合作，利用免疫調節機制來對抗感染性疾病。 包括下呼吸道感染（如病毒性或細菌性肺炎）在內的感染性疾病是全球死亡率與發病率最高的疾病之一。在
勃林格殷格翰抗凝血劑Pradaxa新適應癥獲FDA批準
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)4月7日宣布，FDA已批準Pradaxa(dabigatran，達比加群酯)用于已接受5-10天腸外抗凝劑(parenteral anticoagulant)的患者，治療深靜脈血栓(DVT)和肺栓塞(PE)，以及用于既往已治療過的患
勃林格殷格翰在2012上半年獲得進一步增長
全球最大家族制藥企業勃林格殷格翰公司在本財政年度的業務再獲增長。在2012年上半年，匯率調整后的銷售額相較去年增長了6.8%，達到71億歐元。呼吸系統治療領域的成熟產品思力華?和可必特?達成了兩位數的業務增長，此外還有抗凝領域的新藥PRADAXA?和糖尿病領域的新藥TRAJENTA?，這些產品共
勃林格殷格翰BI409306阿爾茨海默癥2期試驗失敗
2月9日，德國勃林格殷格翰（BI）公司表示，公司候選藥物BI409306用于阿爾茨海默癥治療的2期臨床研究未能達到療效終點，公司將不會繼續進行BI409306用于阿爾茨海默癥的繼續開發。但公司認為，該藥物對精神分裂癥還有治療希望，該公司將把精力集中在進行中的精神分裂癥臨床試驗中。 BI 409
勃林格殷格翰攜Zealand－Pharma推動胰高血糖素雙激動劑試驗
9月6日，勃林格殷格翰與Zealand Pharma A/S公司("Zealand")宣布，勃林格殷格翰計劃啟動GLP-1/胰高血糖素雙激動劑BI 456906的二期研發，該化合物授權自Zealand。勃林格殷格翰與Zealand建立的長期合作伙伴關系將Zealand在發現創新肽類藥物方面的專長
勃林格殷格翰抗纖維化療法獲批－降低肺功能下降速度57％
10日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司宣布，美國FDA批準Ofev（ninetdanib）治療慢性進行性纖維化間質性肺病（ILDs）患者。這是Ofev獲得FDA批準的第三項適應癥，也是FDA批準的首款治療進行性慢性纖維化ILDs的療法。很多肺部疾病都可能發展為進行性