意大利科學家發現癌細胞擴散驅動基因
近日，世界權威學術刊物《自然》雜志發表了意大利赴美專家安東尼奧·伊瓦羅內博士和安娜·拉索蕾拉博士一項科研成果。該成果填補了醫學界對癌細胞研究的一項空白，發現了最具侵襲性腦癌的“多形性膠質母細胞瘤的驅動基因”，為阻斷癌細胞擴散提供了理論依據。圖片來源于網絡 據報道，該科研成果由意大利專家安東尼奧·伊瓦羅內和安娜·拉索蕾拉在美國紐約哥倫比亞大學的科研團隊共同完成，成果受到了學術界的普遍肯定。 安東尼奧說，發現“多形性膠質母細胞瘤的驅動基因”，為研究關閉癌細胞驅動，阻斷癌細胞擴散提供了可能性。該成果運用包括大數據分析在內的多項醫學科技成果，通過對腫瘤基因序列篩選，最終由TCGA中心完成。 安東尼奧表示，意大利貝內文托薩內奧大學的米歇爾·切卡雷利教授與斯特凡諾·帕尼奧塔教授在腫瘤基因序列分析工作上，為該項成果做出了重要貢獻。參加這項研究的還有其他5名意大利專家和20多名世界各國醫學專家。大家通過多年努力，最終在哥倫比亞大學完成......閱讀全文
新型癌癥疫苗來了－可治療膠質母細胞瘤
膠質母細胞瘤是一種常見的惡性原發性腦部腫瘤，盡管標準療法在不斷改進，但是患者的生存中值仍然僅為大約15個月，如果不進行治療患者的生存中值只為4個月；近日，來自托馬斯杰斐遜大學的科學家開發了一種新型癌癥疫苗，其可以通過激活患者機體免疫系統抵御腦瘤來延長患者的壽命，相關研究刊登于國際雜志Cancer
關于星型母細胞膠質瘤的簡介
膠質細胞瘤起源于星形細胞、少突膠質細胞或室管膜細胞，多數成人膠質瘤來源于星形細胞。綜合發病年齡高峰在30-40歲，或10-20歲2個年齡段。在大腦半球發生的膠質瘤約占全部膠質瘤的51.4%，以星形細胞瘤（astrocytoma）為最多，其次是少突膠質細胞瘤（oligodendroglioma），
《Brain》：膠質母細胞瘤免疫抑制的機制
膠質母細胞瘤(GBM)是一種無法治愈的惡性腦腫瘤，預后差，全身免疫抑制是GBM和包括中風和創傷性腦損傷在內的其他神經損傷的一個特征，這種免疫抑制是影響患者生存和免疫調節治療效果的關鍵障礙，特別是在GBM的患者中更為明顯，其CD4 T細胞計數與艾滋病患者相當。 雖然免疫抑制在神經系統疾病中的存在
Cell：膠質母細胞瘤類器官重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最具侵襲性和最常見的腦癌，由患者自身的膠質母細胞瘤實驗室培育而來的類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。賓夕法尼亞大學醫學研究人員在《Cell》雜志上發表的一項新研究表明，膠質母細胞瘤類器官可作為有效模型來快速測試個性化治療策略。 多形性膠質母細胞瘤（GBM）是所有腦癌中最難研
膠質母細胞瘤治療新突破－溶瘤病毒療法顯現潛力
膠質母細胞瘤是一種中樞神經系統中常見的癌癥。通常情況下，包括化療、手術、放療等傳統療法在內的多種治療手段并不能有效延長患者的生存期。 這其中的原因有很多。由于腫瘤的侵襲性很強，而且腫瘤所在的大腦其功能對人體非常重要，從而對局部療法產生了很大的限制。而且由于血腦屏障的存在，以及該類腫瘤細胞本身難
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...2
2.討論?2.1對于既往無家族性腫瘤綜合征（familial?tumor?syndromes）等疾病或放療史的患者在大腦中出現兩種不同病理類型的腫瘤是非常罕見的。回顧既往文獻，基于腦膜瘤和GBM在人群中較高的發病率，我們可以找到數例腦膜瘤和GBM同時發病的報道。但GG為一種發病率較低的腫瘤，僅占腦內
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病...1
同側大腦半球膠質母細胞瘤并神經節細胞膠質瘤病例分析1.病例介紹?患者，男，56歲，因出現頭暈伴右側肢體乏力2月余在外院住院治療，住院期間出現短暫性全身癲癇發作">癲癇發作，予甲強龍、卡馬西平治療后癲癇癥狀未再出現。體格檢查提示右側肢體肌力4級，左側肢體肌力正常，神經系統檢查陰性。?頭顱磁共振成像（m
Nature－Genetics揭示eccDNA新功能—驅動神經母細胞瘤基因組重..
1.?神經母細胞瘤eccDNA整體統計研究人員聯合eccDNA-seq和RNA-seq（云序生物提供此服務）技術，與開創性的生物信息學算法相結合，首次在神經母細胞瘤（一種主要發生在兒童的致命腫瘤）中進行詳細的環狀DNA序列分析。本研究中分析了93名兒童的神經母細胞瘤組織樣本，結果顯示，每個組織樣本平
星型母細胞膠質瘤的神經定位癥狀
神經定位癥狀依腫瘤生長位置不同而異 1．大腦星形細胞瘤 60%患者發生癲癇，約1/3患者以癲癇為首發癥狀。 2．小腦星形細胞瘤 患側肢體共濟失調，動作笨拙，持物不穩，肌張力和腱反射低下等是其顯著特征。 3．丘腦星形細胞瘤 病變對側肢體輕癱，感覺障礙及半身自發性疼痛，患側肢體共濟運動失調、舞
手術治療星型母細胞膠質瘤的簡介
手術治療基于膠質瘤的生長特點，理論上手術不可能完全切除，但生長在腦干等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術。惡性腦膠質瘤呈浸潤性生長，手術不可能全切，術后復發率高。
關于星型母細胞膠質瘤的定性診斷
腫瘤性質的診斷，這與定位診斷密切相關，如定位診斷在蝶鞍內，則定性診斷垂體腺瘤可能性最大；如小腦蚓部腫瘤則以髓母細胞瘤最常見。 必須指出，某些部位如大腦前1/3，顳葉前部或枕葉的腫瘤可以長期、甚至始終不出現定位癥狀，而僅表現顱內壓增高。單靠臨床表現不僅無法定性，也難以定位，這些不容易顯示定位癥狀
簡述星型母細胞膠質瘤的治療現狀
膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，多數不限于一個腦葉，向腦組織外呈指狀深入破壞腦組織，偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現癥狀至就診時間平均兩年；惡性者瘤體生長快，病程短，自出現癥狀到就診時多數在3個月之內。目前國內外對于膠質瘤的治療方法有為手術、放療、化療和中醫治療等。
放射治療星型母細胞膠質瘤的簡介
放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母細胞瘤對放療高度敏感，室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。膠質瘤幾乎都是原位復發，全腦照射對于改善預后無明顯作用。有觀察認為放療與非放療者預后相同。此外射線引起的放射性壞死對于腦功能的影響亦不可低估。 放射外科是在精確定位下，大
人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
胡寶利：為什么膠質母細胞瘤會復發？
膠質瘤是人類最常見的腦腫瘤，因此你也許聽過這個名詞，但是膠質瘤干細胞（glioma stem cells）你知道嗎？近年來不少研究表明腦膠質瘤來源于膠質瘤干細胞，這種干細胞與正常膠質細胞的根本區別就在于前者具有自我更新和多向分化的潛能，而對于復發能力聞名于世的多形性膠質母細胞瘤（Glioblas
這種“水滴”為預防膠質母細胞瘤復發提供希望
據New Atlas報道，膠質母細胞瘤是最致命的癌癥形式之一，在手術切除后往往會復發。威斯康星大學麥迪遜分校的研究人員現在已經開發出一種增強免疫力的水凝膠，可以在手術后注入大腦以清除剩余的癌癥干細胞。膠質母細胞瘤的存活率是所有癌癥中最低的，只有不到5%的患者在診斷后存活五年。這主要是因為這種腦癌在手
膠質母細胞瘤卒中術后繼發硬膜下水瘤病例分析
1.?病例資料?女，39歲，因突發意識障礙2 h入院。入院體格檢查：神志昏迷，GCS評分6分；左側瞳孔散大，直徑約5 mm；右側瞳孔直徑約2 mm；雙側瞳孔對光反射皆消失；四肢肌張力偏高，右側病理征陽性。?急診頭部CT示左側顳頂葉及側腦室后角出血（圖1A）。急行開顱探查、腦內血腫清除術、去骨瓣減壓術
研究發現染色體外環狀DNA驅動神經母細胞瘤癌基因重構
近日，紀念斯隆?凱特林癌癥中心等科研機構的研究人員在Nature Genetics上發表了題為“Extrachromosomal circular DNA drives oncogenic genome remodeling in neuroblastoma”的文章，發現染色體外環狀DNA驅動神
Opdivo一項膠質母細胞瘤III期研究失敗
百時美施貴寶4月3日宣布，一項評估Opdivo治療首次復發的多形性膠質母細胞瘤（GBM）療效和安全性的CheckMate-143 III研究未能到達主要終點，相比貝伐珠單抗單藥治療未能顯著延長患者總生存期（OS）。研究的詳細結果將于5月7日在瑞士蘇黎世召開的世界神經腫瘤學會聯合會（WFNOS）上
星型母細胞膠質瘤的化學藥物治療介紹
與放療相比，化療對腦膠質瘤的治療效果不理想，在延長病人生存期方面不如放療顯著。其原因有二方面： ①血腦屏障的存在影響抗瘤藥物進入腦內； ②相當一部分腫瘤對抗瘤藥具有耐藥性。而且，神經腫瘤化療可參考的方案不多，使許多病人接受的化療不系統或不正規，不利于提高療效。
簡述星型母細胞膠質瘤的影像學檢查
X線平片、腦血管造影、腦室造影、氣腦造影等均各有其診斷價值。前面已提到，當今診斷顱內腫瘤最理想的輔助檢查是CT和MRI，它們不僅能清晰地顯示腫瘤位置，也能為定性診斷提供重要的信息。
和黃膠質母細胞瘤新藥在中國啟動臨床研究
Hutchison China MediTech（簡稱Chi-Med，和黃中國醫藥科技）宣布在中國啟動epitinib的1b/2期概念驗證研究，用于表皮生長因子受體（EGFR）基因擴增的膠質母細胞瘤患者。 膠質母細胞瘤是一種最具侵襲性的神經膠質瘤，是由中樞神經系統（CNS）內的神經膠質細胞或其
阻礙膠質母細胞瘤化療反應的新障礙被發現
膠質母細胞瘤（GBM）是原發性腦和中樞神經系統（CNS）腫瘤中最具侵襲性和致命性的一種。手術切除腫瘤后，膠質母細胞瘤患者通常接受放射治療和化療藥物替莫唑胺 (TMZ) 治療。盡管患者最初對該藥物反應良好，但癌細胞很快就會對這種治療產生耐藥性。GBM 對烷化化療（如 TMZ）耐藥的主要機制圍繞 DNA
中醫治療星型母細胞膠質瘤的概述
1．中醫藥治療腦腫瘤的療效 國內采用中醫藥治療腦腫瘤，歷經數十年的研究已經取得重大成果。中醫治療疾病的特點是辨證施治，治療腫瘤也是如此。中醫治療腫瘤越來越受到人們的關注，尤其是辨證論治整體觀念的理論得到了世人的認可。在腫瘤治療中強調扶正培本、解毒驅邪、活血化瘀、軟堅散結等消瘤的觀點，根據不同的病
Cell：人膠質母細胞瘤類器官可重現腫瘤特征
膠質母細胞瘤是最為侵襲性的最為常見的腦癌形式。由患者自身的膠質母細胞瘤培育而成的實驗室大腦類器官可能為如何最好地治療它提供了答案。在一項新的研究中，來自美國賓夕法尼亞大學的研究人員發現膠質母細胞瘤類器官可能可以作為有效的模型來快速地測試個性化治療策略。相關研究結果于2019年10月26日在線發表
原發性脊髓膠質母細胞瘤影像學表現病例分析
脊髓的膠質母細胞瘤是一種罕見且極具侵襲性的脊髓腫瘤，且常規影像學檢查表現無明顯特征性，術前診斷困難。現報道1例并復習文獻，總結及分析常規影像學檢查及新技術的應用，以提高術前診斷率。?1.病例資料?男，39歲，以四肢無力伴麻木3個月余入院。3個月余前患者無明顯誘因出現雙下肢無力，以左下肢明顯，伴雙下肢
膠質母細胞瘤磁共振強化不明顯病例分析
1.病歷資料?患者，女，42歲，因“輕度頭暈，伴右側視野偏盲”于2015年4月2日入山東大學附屬臨沂市人民醫院。患者入院前8天出現輕度頭暈，伴右側視野偏盲，認知功能障礙，記憶力減退。無惡心、嘔吐、肢體抽搐發作、大小便失禁。?實驗室檢查未見異常。MRI檢查：左側顳葉占位性病變，信號不均勻，邊界不清，7
Nature子刊揭示腦癌驅動基因
來自哥倫比亞大學醫學中心Herbert Irving綜合癌癥中心的一個研究人員小組，確定了18個驅動最常見、最具侵襲性的成人腦癌——多形性膠質母細胞瘤形成的新基因。這一研究發布在8月5日的《自然遺傳學》(Nature Genetics)雜志上。 論文的主要作者、哥倫比亞大學醫學中心
多形性膠質母細胞瘤患者抗血管生成治療新機制
多形性膠質母細胞瘤（GBM）由于其不良的臨床結果和未經治療的中位總生存期（OS）短（約為7個月），構成了一個難以克服的挑戰。GBM在生物學和病理學上具有侵襲性浸潤生長、微環境免疫抑制和廣泛的新生血管形成的特征，所有這些都有助于GBM細胞逃避免疫清除，在惡劣的微環境中提高生存率，預后不良，復發率高
關于星型母細胞膠質瘤的臨床表現概述
腦瘤發病多緩慢。腦腫瘤是生長在基本密閉的顱腔內的新生物，隨其體積逐漸增大而產生相應的臨床癥狀。因此，其癥狀取決于腦瘤的部位、性質和腫瘤生長的快慢，并與顱腦解剖生理的特殊性相關。腦腫瘤的臨床表現復雜多樣，早期癥狀有時不典型，甚至出現“例外”情況，而當顱內腫瘤的基本特征均已具備時，病情往往已屬晚期。