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傳統上，我們認為人越聰明，大腦皮層神經元之間連接越多。但是，波鴻魯爾大學的神經科學家Erhan Gen?和Christoph Fraenz等人卻發現事實恰恰相反。他們的這項最新研究發表于《Nature Communications》，采用的方法是一種特殊的神經成像技術，該技術為科學家們在大腦微觀結構層面上提供了前所未有的洞察力。 智力由樹突數目決定 研究人員利用神經突定向分散和密度成像（neurite orientation dispersion and density imaging）分析了259名男性和女性的大腦（所有受試者還需進行智商測試），這種方法使研究人員得以測量大腦皮層的樹突數量，樹突數量代表著神經細胞與其他細胞交流的延展度。 方法導圖 研究人員將收集到的數據聯系起來發現，越聰明的人，大腦皮層數量越少。 于是，團隊又采用了獨立的、可公開訪問的人類連接體項目（Human Connectome Projec......閱讀全文
NCoR1 (Nuclear receptor corepressor 1，核受體輔助抑制因子1) 是一個表觀基因組復合物，參與調控機體對許多荷爾蒙和代謝物的基因表達調控【1】。而基因表達調控是神經元信號傳遞、樹突可塑性和記憶形成的重要基礎。這其中最典型的例子是瑞特綜合征 (Rett syndr
1月2日，Journal of Neuroscience發表了中科院上海生科院神經所熊志奇研究組題為“Angelman綜合征蛋白Ube3a調控錐體神經元樹突的極性發育”的研究成果。該工作由博士生苗盛及合作者在熊志奇的指導下完成。 Angleman綜合征是由UBE3A基因的表達缺失所導致
來自哈佛醫學院、華盛頓州立大學等處的研究人員利用小鼠模型證實了，X染色體連鎖智力障礙（X-linked Intellectual Disability，XLID）與組蛋白甲基化移除受損有關。這一研究成果發布在1月21日的《Cell Reports》雜志上。 著名華人科學家、哈佛大學終生教授、
來自哈佛醫學院、華盛頓州立大學等處的研究人員利用小鼠模型證實了，X染色體連鎖智力障礙（X-linked Intellectual Disability，XLID）與組蛋白甲基化移除受損有關。這一研究成果發布在1月21日的《Cell Reports》雜志上。 著名華人科學家、哈佛大學終生教授、
基因UBE3A編碼E3泛素連接酶UBE3A，其將多聚泛蛋白鏈與其底物中的特定賴氨酸殘基結合，調節這些蛋白質的表達和功能。UBE3A母系遺傳等位基因的缺失或功能喪失突變導致Angelman綜合征（AS），一種以嚴重發育遲緩，智力殘疾，運動功能障礙和癲癇發作為特征的神經發育障礙。另一方面，UBE3A
許多家長都有吼孩子的經歷，而我們的社會似乎也對這種言語暴力不加重視。許多人認為，吼兩句嘛很正常啊，誰小時候沒有被家長和老師吼過，誰長大了沒有被老板吼過，日子不是照樣過嗎？ 但是如果有人告訴你，常被父母吼、被父母罵的孩子的腦子會長得和一般孩子不一樣，而且他們的語言能力和記憶會受到影響，你還會再吼
來自約翰霍普金斯大學醫學院的研究人員發現了一個對于學習和記憶來說十分關鍵的蛋白，去除阻止大腦中神經細胞間關聯增強的一種生化“夾子”，就能促進學習和記憶的能力，這一發現將有助于神經生物學家們更進一步了解學習和記憶是如何運作的，以及其中可能出現的問題。 這一研究成果公布在1月7日Neuron雜志上
6月3日，《美國國家科學院院刊》在線發表了一篇題為《UBE3A介導PTPA的泛素化降解調控PP2A活性和樹突棘形態》的研究論文，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室熊志奇研究組與華東師范大學教授廖魯劍研究組合作完成。該
6月3日，《美國國家科學院院刊》在線發表了一篇題為《UBE3A介導PTPA的泛素化降解調控PP2A活性和樹突棘形態》的研究論文，該研究由中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）、上海腦科學與類腦研究中心、神經科學國家重點實驗室熊志奇研究組與華東師范大學教授廖魯劍研究組合作完成。該
A.GFP標記的CDKL5蛋白在培養的海馬神經元上富集于樹突棘; B.模式圖顯示棕櫚酰化的PSD-95招募CDKL5進入樹突棘，從而促進突觸的生長和成熟。 近日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中國科學院上海生命科學研究院神經科學研究所熊志奇組的最新研究論文：“棕櫚酰化依賴的CDK
5月13日，《美國科學院院報》(PNAS)在線發表了中科院上海生科院神經科學研究所熊志奇組的最新研究論文：《棕櫚酰化依賴的CDKL5-PSD95相互作用調控CDKL5的突觸定位和樹突棘的發育》。這項工作揭示了智障相關蛋白CDKL5在興奮性突觸發育中的重要作用，增進了對CDKL5相關疾病的機理的理
9月22日，《神經科學雜志》（The Journal of Neuroscience）發表了中科院上海生命科學研究院神經所熊志奇研究組的最新研究成果——“雷特綜合癥（Rett Syndrome）相關基因CDKL5通過Rac1調控神經元形態發育”。該項工作由博士研究生陳遷和朱永川在