基因編輯可能會誘導癌癥續,通訊作者及第一作者齊發聲
2018年6月12日，同時有2篇Nature Medicine發表文章，宣稱CRISPR/Cas9技術，可能會增加癌癥的患病風險，這給CRISPR/Cas9技術蒙上了一層陰影，同時在全球范圍內引起了血雨腥風，各大媒體爭相報道，這CRISPR/Cas9技術到底何去何，使人非常的茫然。iNature團隊及時在劍橋大學獲知了通訊作者及第一作者對于CRISPR/Cas9技術的看法（CRISPR/Cas9-genome editing induces a p53-mediated DNA damage response）。 從據劍橋大學和卡羅林斯卡研究所的研究人員稱，需要做更多的研究來了解CRISPR-Cas9 技術在臨床上可能會引起的風險。通訊作者Jussi Taipale說：這并不是危言聳聽，我們的研究也沒有說CRISPR-Cas9是壞的或危險的。 相反，這顯然將成為醫學應用的主要工具，因此重視潛在的安全問題非常重要。 由劍橋......閱讀全文
Science發表CRISPR基因組編輯重要成果
利用兩種互補的分析方法，Whitehead研究所和麻省理工學院-哈佛大學Broad研究所的科學家們，第一次在人類基因組中鑒別出了人類細胞系或培養人類細胞生存及增殖必需的基因宇宙。 他們的研究結果和在該研究中開發出的材料，不僅為全球科研團體提供了寶貴的資源，還可應用于發現各種人類癌癥藥物可靶向的
基因編輯工具CRISPR“動物園”歡迎你
Timothy Doran的11歲女兒對雞蛋過敏。全球約有2%的兒童患有這種病癥。像他們一樣，Doran的女兒無法接受很多常規疫苗接種，因為它們是利用雞蛋生產出來的。 身為澳大利亞聯邦科學和產業研究組織（CSIRO）分子生物學家的Doran覺得，他能通過強大的基因編輯工具CRISPR-Cas9
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China"s bold push into genetically customized animals”為題對當
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
中國科學家Nature暢談CRISPR基因編輯
中國的科學界正在大膽地推進遺傳重組動物的相關研究工作。盡管一些科學家表示擔心會出現倫理學問題，在中國新的狗、山羊、猴和豬品種正在快速地被制造出來。11月18日，Nature網站以“China's bold push into genetically customized animals”為題對當
Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：如
用CRISPR/cas9編輯精原細胞基因
利用CRISPR/Cas9 系統對胚胎進行基因編輯，可有效地產生具有靶向基因組修飾的生物體。三月十二日在Cell子刊《Cell Reports》發表的一項研究中，來自德克薩斯大學西南醫學中心、芝加哥大學和猶他大學等處的研究人員，用CRISPR / cas9技術對大鼠的精原細胞進行基因編輯，為在大
CRISPRCas系統無需斷鏈編輯基因
英國《自然》雜志6月12日在線發表的論文稱，美國科學家團隊開發出一種完全可編輯的CRISPR-Cas基因組編輯系統，其可以介導DNA精準插入基因組。該方法無需在靶DNA中產生雙鏈斷裂，避免了由此導致的遺傳編碼的非預期改變。 CRISPR-Cas系統又稱“基因魔剪”，自問世以來迅速成為生物科學領
－Nature：風口浪尖上的CRISPR基因編輯
“扯淡！”，這是哈佛醫學院生物工程師Kevin Esvelt看到去年發表在《科學》（Science）雜志上的一篇研究論文時，口中冒出來的第一個詞。這項研究工作描述利用一種基因編輯技術將突變插入到了果蠅中，并且這種突變可以傳遞給幾乎所有的果蠅后代。盡管有趣，這份研究報告卻讓Esvelt感到不安：
基因編輯技術CRISPR背后的無名英雄
當Blake Wiedenheft開始研究微生物時，他的工作目標遙遠而模糊。他的博士研究項目是采集美國黃石國家公園的溫泉樣本，然后在實驗室建立人工模型并研究生活在那些不宜居的水中的微生物。“我們希望了解生命如何在沸騰的強酸中生存。”他說。 隨著時間推移，Wiedenheft對微生物如何規避病
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
CRISPR基因編輯結果全靠猜？No，部分可預測
CRISPR-Cas9系統已成功用于多個生物的基因組編輯，然而，我們還不能很好地預測特定位點上的編輯結果。為此，英國弗朗西斯?克里克研究所的研究人員對近1,500個目標位點上的編輯結果進行系統分析，發現各個位點之間的編輯精確性差異很大。 研究人員發現，編輯精確性與編輯效率相關，并且可根據某些簡
張鋒團隊被判擁有CRISPR基因編輯ZL
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/3/474861.shtm 當地時間2月28日，美國ZL商標局（USPTO）做出裁定：張鋒所在的博德研究所團隊擁有在真核細胞中使用CRISPR基因編輯工具的ZL。此前相關聽證會在2月4日舉行。 這個結果
crispr基因編輯技術的基本原理
基本原理CRISPR簇是一個廣泛存在于細菌和古生菌基因組中的特殊DNA重復序列家族，其序列由一個前導區(Leader)、多個短而高度保守的重復序列區(Repeat)和多個間隔區(Spacer)組成。前導區一般位于CRISPR簇上游，是富含AT長度為300～500bp的區域，被認為可能是CRISPR簇
基因編輯CRISPR找到自閉癥獼猴模型
自閉癥是一種嚴重的神經發育性疾病，目前中國自閉癥患者已超1000萬，且患病率呈現上升趨勢。自閉癥的發生機制目前仍不清楚。針對自閉癥的新藥研發和高度模擬人類自閉癥癥狀的實驗動物模型成為自閉癥研究領域的瓶頸。 DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0 近日，中國科學院深圳先進
CRISPR基因編輯技術的定義和技術原理
CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命進化歷史上，細菌和病毒進行斗爭產生的免疫武器，簡單說就是病毒能把自己的基因整合到細菌，利用細菌的細胞工具為自己的基因復制服務，細菌為了將病毒的外來入侵基因清除，
Science發布CRISPR基因編輯重大成果
多虧了強大的基因編輯新技術，研究人員朝著構建出更安全的、可用于人類移植的豬器官這一目標邁進了一大步。在發表于10月11日《科學》（Science）雜志上的一篇論文中，他們描述在豬細胞中應用CRISPR編輯方法破壞了豬基因組62個位點的潛在有害DNA序列。這是有可能是迄今為止通過CRISPR實現精
基因編輯大牛Nature子刊發文：CRISPR單堿基編輯準確！
來自韓國基礎科學研究所IBS的研究人員發表了題為“Genome-wide target specificities of CRISPR RNA-guided programmable deaminases”的文章，證實了最近研發的基因編輯方法的準確性。這一研究成果公布在4月10日的Nature
Nature子刊：CRISPR在癌癥研究中的新應用
p53是最早發現也是最重要的腫瘤抑制子之一，被稱為基因組的守護者。這種蛋白可以作為轉錄因子在細胞核中起作用，通過控制特定基因的表達，在細胞周期、DNA修復和細胞凋亡等重要過程中發揮關鍵作用。 Mdm2失活p53是癌癥中最常見的事件之一，因此用化合物靶標p53-Mdm2互作是很有前景的癌癥治療策
CRISPR的新前沿：編輯RNA
基因編輯工具CRISPR令科學家們修改DNA的能力發生了革命性的變化，如今，該工具的一種新的版本能對RNA進行靶向修改。編輯RNA而不是DNA有若干優點，例如，它能減輕與DNA相關的在倫理方面的顧慮，它能為科學家在活體生物中提供更為精確的編輯時間框架（如在關鍵性的發育期中）。在這里，David
CRISPR基因編輯技術開啟五大門派
只要出現一篇關于CRISPR-Cas9的報道，Addgene的員工就會立刻找到它。這家非營利公司是論文作者經常儲存研究中使用的分子工具的地方，也是其他科學家立即獲取這些分子工具的地方，還是一些科學家可以即刻得到相關試劑的地方。“一篇熱門論文發表之后，我們幾分鐘后就會接到電話。”這家美國馬薩諸塞州
PNAS：利用RNA控制CRISPR/Cas9基因編輯
在過去的幾年里，研究人員找到了一種方法利用天然存在的細菌免疫系統CRISPR/Cas9來失活或糾正任何生物體內的特定基因。然而，CRISPR/Cas9持續地發揮基因編輯活性，帶來了額外編輯不必要位點的風險。 現在，來自加州大學圣地亞哥醫學院、Ludwig癌癥研究所和艾希司制藥公司（Isis P
Nature：基因組編輯新技術－或超越CRISPR
能夠將缺陷基因的功能性拷貝插入到患者的基因組中，對于許多從事遺傳疾病治療的臨床醫生來說是一個誘人的目標。現在，斯坦福大學醫學院的研究人員設計出了一種新方法來實現這種遺傳技能。他們的研究論文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior
兩種新型CRISPR/Cas基因編輯系統問世
英國《自然》雜志21日發表一項生物學進展,報告了兩種新型的CRISPR/Cas基因編輯系統。 CRISPR被稱為“生物科學領域的游戲規則改變者”,現已發展成為該領域最炙手可熱的研究工具之一。以往研究表明,通過介入,CRISPR能使基因組更有效地產生變化或突變,效率比既往基因編輯技術更高。現在,
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
頂級期刊：用光控制CRISPR/Cas9基因編輯
一段時間以來，科學家們一直都在嘗試操縱基因。最近，美國匹茲堡大學的Alexander Deiters就發現了一種方式，以更高的精度來控制這個過程。他采用的是光。Deiters及其研究團隊首次實現了這一技術突破，他們將相關研究結果發表在最近的化學領域頂級期刊《美國化學學會雜志》（Journal o
－Jennifer－Doudna：除了基因編輯，CRISPR還能做什么？
Jennifer A. Doudna（左） 很少有發現能夠像CRISPR那樣在一夜之間改變整個領域。CRISPR-Cas原本是原核生物的適應性免疫系統，自從人們發現了Cas9的應用潛力，這一系統迅速成為了炙手可熱的基因組編輯工具。加州大學伯克利分校的Jennifer A. Doudna在本期M
基因編輯CRISPR/Cas9新技術路在何方？
CRISPR/Cas9這項新技術使人們能更精準地對DNA代碼進行控制，引發了遺傳學和細胞生物學領域的革新，科學家們對它寄予厚望，希望借助它的力量，治療包括癌癥在內的疾病并進一步解開人類細胞身上籠罩的謎團。 但這一基因編輯技術也引發了科學家們的憂慮。據美國趣味科學網站報道，有科學家擔心，這一新工
CRISPR先驅張鋒談靈長動物基因編輯
目前人們還沒有全面了解大腦在健康和疾病狀態下的運作機制，難以開發出有效藥物治療大腦疾病。這些疾病給眾多患者、家庭乃至整個社會帶來了沉重的負擔。隨著人口老齡化，這個問題還會更加嚴重。 過去科學家們主要是在鼠類模型中對大腦進行研究，比如在小鼠特定神經元表達報告基因、神經活性標記和視蛋白。小鼠研究可
突破！CRISPR基因編輯成功治愈先天性失明
1月23日，CRISPR-Cas基因編輯系統的先驅之一張鋒教授在《自然》子刊《Nature Communications》發布一項重要進展，報告了第三個可以編輯人類細胞基因組的CRISPR-Cas系統：CRISPR-Cas12b。 同時，張鋒領銜的Editas Medicine公司開發的編號為