“溶瘤病毒”正在成為基因治療的當家花旦
上周，一篇發表在頂尖醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）上的研究引起了行業的廣泛關注。來自杜克大學癌癥研究所的研究發現，一款突破性的病毒療法顯著延長了膠質母細胞瘤患者的生命。 研究人員們使用的是一種經過改造的脊髓灰質炎病毒。它能針對表達CD155的腫瘤細胞，選擇性地入侵并進行復制，最終導致腫瘤細胞的裂解。 這款病毒的潛力在于： 2年生存率：21%，已經比歷史數據（14%）高出50%。 3年生存率：治療組的生存率同樣為21%，歷史數據僅為4%，足足高出5倍之多。 近日，來自阿拉巴馬大學（UAB）研究表明，一種經過基因改造的皰疹病毒——G207被注入惡性腦瘤時可進行復制，該病毒能殺死腫瘤細胞并釋放復制的病毒以殺死附近的腫瘤細胞。此外，該病毒通過身體的免疫系統可以誘導強烈的免疫反應來攻擊腫瘤。 在目前的試驗中，6名兒童患者接受了G207治療，尚沒有發生劑量限制性毒性或嚴重的副作用。其中，5名患兒有病毒殺死腫瘤的證據......閱讀全文
溶瘤病毒療法或將開啟癌癥治療新視野
溶瘤病毒是一類具有復制能力的腫瘤殺傷型病毒，近年來科學家們對溶瘤病毒療法在癌癥治療領域的研究上產生了極大的興趣，當然，他們也取得了很多研究成果，那么溶瘤病毒療法到底是如何幫助有效抵御腫瘤進展呢？科學家們又是如何利用這種新型療法或者同其它療法聯合來治療癌癥患者呢？如今溶瘤病毒療法的研究現狀又是如何
膠質瘤的病因
如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳 高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。有這些疾病的患者，其腦膠質瘤的發生機會，要比普通人群高很多。此外，一些環境的致癌因素也可能與膠質瘤的發生相關
膠質瘤的介紹
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
膠質瘤的簡介
腦膠質瘤是由于大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。如同其他腫瘤（疾病）一樣，膠質瘤也是由于先天的遺傳高危因素和環境的致癌因素相互作用所導致的。一些已知的遺傳疾病，例如神經纖維瘤病（I型）以及結核性硬化疾病等，為腦膠質瘤的遺傳易感因素。[1]
常見病毒加速腦瘤生長
巨細胞病毒CMV很常見，大多數人都受到過這種病毒的感染，只不過它通常在人體內處于休眠狀態。俄亥俄州立大學綜合癌癥中心的研究人員發現，在腫瘤細胞中當特定基因被關閉時，CMV會促進一種侵襲性腦癌的發展，文章發表在Cancer Research雜志上。 巨細胞病毒CMV本身并不會引發癌癥，但
一例顱內膠質母細胞瘤合并SturgeWeber綜合征病例分析
首都醫科大學附屬北京天壇醫院2014年9月收治1例顱內膠質母細胞瘤合并Sturge-Weber綜合征病人，極為罕見，現報告如下。?1.病歷摘要?女，62歲，因間斷性頭暈、頭痛20d入院。病人于20d前無明顯誘因出現頭暈、頭痛，伴有惡心、嘔吐。頭部MRI檢查示：右顳枕占位性病變，右側腦室、室管膜播散，
遠距離的神經元連接或能驅動人類膠質母細胞瘤的進展
膠質母細胞瘤（GBM）是一種最具侵襲性和致死性的腦瘤，盡管患者進行了治療，但GBM的復發往往是不可避免的，而且其往往會在手術邊緣之外或遠離原發性腫瘤的地方復發，這就突出了腫瘤浸潤在這種惡性疾病中所扮演的核心角色。目前研究人員對于驅動GBM浸潤背后的潛在分子機制知之甚少，近日，一篇發表在國際雜志N
Nature子刊：利用人類干細胞培育出膠質母細胞瘤樣類器官
在一項新的研究中，來自德國癌癥研究中心和中國上海科技大學等研究機構的研究人員在實驗室中利用人類干細胞培育出膠質母細胞瘤樣類器官（glioblastoma-like organoids, GLO），它是研究膠質母細胞瘤中的基因突變與分子亞型之間相關性的合適模型。在研究GLO時，他們發現膠質母細胞瘤的發
馬光輝/魏煒等開發工程化細胞外囊泡治療膠質母細胞瘤
通過交叉科學研究，提出并發展生物醫學前沿新技術，是提高重大疾病治療效果的重要手段。膠質瘤是發病率和死亡率最高的中樞神經系統腫瘤，其中膠質母細胞瘤（GBM）是最惡性的腫瘤，也被稱為“癌中之王”。臨床上治療GBM以外科手術為主，同時輔助放化療，但是效果非常有限；以手術和替莫唑胺聯合治療為例，5年生存
科學家開發革命療法利用人類干細胞來治療膠質母細胞瘤
日前，一項刊登于國際雜志Science Translational Medicine上的研究報告中，來自北卡羅來納大學的研究人員通過研究開發出了一種革命性的療法來治療膠質母細胞瘤，膠質母細胞瘤是一種常見的惡性腦癌；文章中，研究者描述了如何利用來自人類皮膚細胞制造的干細胞來捕捉并且殺滅人類腦癌細胞
寨卡病毒能殺死腦癌干細胞
會對胎兒大腦造成嚴重傷害的寨卡病毒，有一天可能成為治療致命腦癌——膠質母細胞瘤的一種有效手段。美國圣路易斯華盛頓大學和加州大學圣地亞哥分校的一項新研究稱，寨卡病毒能夠針對性地殺死膠質母細胞瘤中的干細胞，其與常規治療手段結合，或可提高此類癌癥患者的生存幾率。 研究人員5日在《實驗醫學雜志》上發表
軟骨母細胞瘤的檢查
X線所見：相當典型，尤其當腫瘤位于骨骺部位時。軟骨母細胞瘤的溶骨區開始位于骨骺，傾向于越過生長軟骨，向干骺端蔓延。在身體生長停止或即將停止時，生長軟骨已經消失或即將消失時，如連續攝X線片，可清楚地看到腫瘤破壞和越過仍存在的生長軟骨。 軟骨母細胞瘤是一小或中度大小的腫瘤，直徑從1～2cm到6～7
腎母細胞瘤的病因
從胚胎學上來說，持續存在的后腎胚基未能分化為腎小球及腎小管并呈不正常的增殖、發展為腎母細胞瘤。腫瘤可以遺傳的形式或非遺傳的形式出現。若屬于遺傳形式，則腫瘤發生得更早，更易為雙側性及多中心形式。所有雙側性腎母細胞瘤及１５％～２０％單側病變與遺傳有關，但Belasc０等的病因復習中，遺傳因素并不重要
腎母細胞瘤的檢查
1．化驗檢查：須做血、尿常規，血尿素氮及肌酐、肝臟酶的測定。如疑為神經母細胞瘤，應查尿兒茶酚胺代謝產物和骨髓穿刺涂片。如患兒有高血壓則腎素水平可能上升，也有報告有紅細胞增多者。如腎母細胞瘤并發先天性畸形，則應查染色體。 2．影像檢查：靜脈尿路造影仍然是一重要手段，患側腎不顯影或表現為腎內腫
什么是腎上腺母細胞瘤
神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤。主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。 約%的神經母細胞瘤患者在歲以下某些患者有家族傾向性大約%的腫瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如頸部骨盆等原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見許多神經母細胞瘤
什么是神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是一種兒童常見的實質性腫瘤。主要起源于腎上腺，但也可起源于腎上腺外的交感神經的其他部分，包括腹膜后或胸部。 約%的神經母細胞瘤患者在歲以下某些患者有家族傾向性大約%的腫瘤起源于腹部%~%起源于胸部其余%起源于不同的部位例如頸部骨盆等原發于中樞神經系統的神經母細胞瘤極少見許多神經母細胞瘤
骨母細胞瘤的治療
1.局部刮除脊椎骨上的骨母細胞瘤經局部刮除后多可治愈，復發率也較低。如范圍大，局部切除困難時，只能進行搔刮，術后需結合放療。2.椎管減壓若同時有神經根或脊髓壓迫癥狀時，手術治療旨在減壓。減壓的效果主要取決于壓迫的程度和時間，以及減壓手術是否徹底。3.放射療法適用于無法手術、術后復發的患者或需行輔助治
神經母細胞瘤的簡介
不同神經母細胞瘤患者預后差別很大，也即神經母細胞 瘤間存在廣泛的腫瘤異質性。根據高危因素的不同，神經母細胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經母細胞瘤患者（最常見于嬰幼兒），靠單純的觀察或者是手術治療往往可以取得很好的效果；但是高危組神經母細胞瘤患者，即使綜合各種強化的治療方案，預
腎母細胞瘤的癥狀
腹部腫塊是最常見的癥狀，約75%患者均以腹部腫塊或腹脹就診。由于腫塊在較小的時候不影響患兒營養及健康情況，也無其他癥狀，故多因家長在給小兒沐浴或更衣時被偶然參加發現，且常部委因此不被家長重視而延誤高尚治療。腫塊位于上腹季肋部一側，表面平滑，中等硬度，無壓痛，早期可稍具活動性，迅速增大后，少數病例
嗅覺神經母細胞瘤治療
由于嗅覺神經母細胞瘤這種疾病的罕見性，觀察性研究通常只有有限的患者數量。此外，疾病的自然病史需要長時間觀察才能充分評估治療效果。目前，關于嗅神經母細胞瘤的遺傳和分子改變的信息不足以指導治療決策。原發腫瘤手術治療、放射治療（RT）或化療都已用于治療原發性嗅神經母細胞瘤。觀察性研究通常表明，與手術或單獨
腎母細胞瘤的概述
腫瘤干細胞對腫瘤的存活、增殖、轉移及復發有著重要作用。從本質上講，腫瘤干細胞通過自我更新和無限增殖維持著腫瘤細胞群的生命力；腫瘤干細胞的運動和遷徙能力又使腫瘤細胞的轉移成為可能；腫瘤干細胞可以長時間處于休眠狀態并具有多種耐藥分子而對殺傷腫瘤細胞的外界理化因素不敏感，因此腫瘤往往在常規腫瘤治療方法
什么是腎母細胞瘤
腎母細胞瘤這種病只會發生在兒童身上，它是一種胚胎性的惡性腫瘤，這種腫瘤一般會長在孩子的腹部中。腎母細胞瘤的發病率比較高，多見于三歲以下的兒童，發病后有可能會影響泌尿系統和血液循環系統，甚至會影響神經系統，導致神經異常。所以一旦懷疑有腎母細胞瘤，最好及時進行治療。這種病有可能引起多種并發癥，比如說
新嘗試！溶瘤病毒+干細胞，對抗轉移性腦瘤
“以溶瘤病毒為載體，運輸干細胞通過頸動脈進入大腦內，特異性對抗轉移性腦瘤”——這是來自于布萊根婦女醫院（BWH）和哈佛干細胞研究所的研究團隊最新提出的針對轉移性腦瘤的開創性療法。他們已經在動物模型上證實，該策略能夠有效清除大腦中轉移性皮膚癌細胞，抑制腫瘤的發展，延長患癌小鼠的生存周期。 這一創
溶瘤病毒結合免疫療法－癌癥治愈率可達90％
近些年來，免疫治療的發展為癌癥的治療帶來了一線曙光。免疫治療指的是使身體的免疫系統攻擊癌癥，對諸如黑色素瘤和白血病等癌癥帶來了革命性的突破。然而，許多其它類型的癌癥仍然具有抗性。 由渥太華醫院和渥太華大學的研究人員領導的一項新的研究表明，兩種免疫療法（溶瘤病毒和檢查點抑制劑）的組合可以更成功地
癌癥治療“里程碑”3期試驗結果積極，提振信心
·“如果這些早期數據顯示的結果成立，Cretostimogene grenadenorepvec可能成為美國第二個獲得監管部門批準的溶瘤病毒療法，這是一個里程碑，對現在正在進行的幾十個其他試驗來說是個好兆頭。”溶瘤病毒療法曾被吹捧為癌癥治療的“里程碑”，但不停地在臨床試驗中失敗。近日，這種非傳統癌癥
致病病毒也可治病,寨卡病毒能殺死腦癌干細胞
會對胎兒大腦造成嚴重傷害的寨卡病毒，有一天可能成為治療致命腦癌——膠質母細胞瘤的一種有效手段。美國圣路易斯華盛頓大學和加州大學圣地亞哥分校的一項新研究稱，寨卡病毒能夠針對性地殺死膠質母細胞瘤中的干細胞，其與常規治療手段結合，或可提高此類癌癥患者的生存幾率。 研究人員5日在《實驗醫學雜志》上
首次在膠質母細胞瘤中發現了狼狽為奸的造血干細胞
在一項新的研究中，來自德國癌癥協會（DKTK）的研究人員首次在膠質母細胞瘤中發現了造血干細胞。這些造血干細胞促進了癌細胞分裂，同時也抑制了針對這種腫瘤的免疫反應。這一驚人的發現可能為開發針對這些惡性腦瘤的更有效的免疫療法提供了新的可能性。相關研究結果近期發表在Nature Communicati
膠質母細胞瘤有新突破，有助研發下一代腦癌療法
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508323.shtm膠質母細胞瘤是最常見和最具侵襲性的腦癌。現在，一個以前未知的分子靶點的發現，啟發了這種腦癌療法的突破性發現。11日發表在《自然·癌癥》雜志上的一項研究中，加拿大病童醫院研究小組展示了一
黑磷納米片對惡性膠質母細胞瘤治療方面的研究取得最新進展
長期以來，膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）的治療一直是醫學領域的一個重要挑戰。由于該類腫瘤的高度侵襲性和惡性程度，使得其對傳統治療方法的反應較差，因此尋找更有效的治療手段成為迫切的需求。在過去的幾年里，一些研究集中于利用納米技術來改善膠質瘤的治療效果。其中，黑磷納米片（Black
黑磷納米片對惡性膠質母細胞瘤治療方面的研究取得最新進展
長期以來，膠質母細胞瘤（glioblastoma，GBM）的治療一直是醫學領域的一個重要挑戰。由于該類腫瘤的高度侵襲性和惡性程度，使得其對傳統治療方法的反應較差，因此尋找更有效的治療手段成為迫切的需求。在過去的幾年里，一些研究集中于利用納米技術來改善膠質瘤的治療效果。其中，黑磷納米片（Black