多重分裂峰
如果原子或離子的價殼有未成對電子存在，則內層芯能級電離后留下不成對電子，可與原來未成對電子進行耦合，從而發生能級分裂，導致光電子譜峰分裂成多個譜峰，稱之為多重分裂。......閱讀全文
多重分裂峰
如果原子或離子的價殼有未成對電子存在，則內層芯能級電離后留下不成對電子，可與原來未成對電子進行耦合，從而發生能級分裂，導致光電子譜峰分裂成多個譜峰，稱之為多重分裂。
液相分析樣品出現分裂峰
首先你要確定一下是什么問題。叉峰的可能性還是挺多的，如果你的實驗方法比較成熟，那么最有可能的就是色譜柱，或者是溶劑的問題。溶劑最好選擇流動相，比如流動相是緩沖鹽和乙腈，而溶劑選擇了純乙腈。那么進樣之后因為極性問題可能導致色譜峰分叉。這個你換一下溶劑，試一下就好了。色譜柱填料坍塌也可能導致分叉。做個標
異質結材料拉曼峰分裂原因
振動或轉動。異質結材料拉曼峰分裂原因是由于分子之間振動，轉動造成的。利用拉曼光譜研究了四碘化鍺分子晶體在高壓下的變化，發現壓力導致了拉曼峰的分裂。
苯甲醇氣相色譜峰為什么有時候會出現分裂峰
這和芐醇極性有關，這類物質如果用非極性色譜柱或是柱效不高的色譜柱容易這樣，換一個新一些的極性的色譜柱。
我們的宇宙在不斷分裂？它可能只是量子多重宇宙的一支
多重宇宙理論認為，我們的宇宙只是無數“氣泡宇宙”中的一個。但無限個宇宙意味著無限種可能，因此該理論無法做出有意義的預言。為了解決這個問題，研究者求助于量子力學，他們推測，“氣泡宇宙”并非共存于真實空間中，而是以不同的概率疊加在一起的，就像微觀粒子處于量子態一樣。 現在，許多宇宙學家都接受了一個
XRD的主峰分裂成了兩個峰什么原因
2方面原因 首先考慮樣品有其他物質，可以進行單峰檢索，看是不是可能會出現這個峰對應的物質。然后可以做做別的檢測，比如SEM-EDS，對一些不清楚的進行驗證。
多重pcr和多重熒光定量pcr的區別
正常啊，定量PCR很靈敏的，體系稍微變化就會誤差很大，更何況你這樣反應體系都不一樣。所以一般定量結果只是作為佐證，最好別太相信。你想做好，就盡量保證每個體系是一致的，最后結果趨勢是一致的就行了。
細胞分裂的分裂作用
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
細胞分裂的分裂種類
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
概述有絲分裂的分裂機制
染色體的集縮 構成染色體的細線在分裂前期縮短變粗，染色體的這種集縮運動是通過染色線的螺旋化實現的。染色質濃縮過程和細胞質中的某些因素有關。如果用實驗方法使分裂期細胞與間期細胞融合，可以觀察到間期細胞染色質會提前集縮成染色體。這說明分裂期細胞的細胞質中有某種物質能促使染色體集縮。
細胞分裂的分裂種類
原核細胞還了解不多，只對少數細菌的分裂有些具體認識。原核細胞既無核膜，也無核仁，只有由環狀DNA分子構成核區，又稱擬核，具有類似細胞核的功能。擬核的DNA分子或者連在質膜上，或者連在質膜內陷形成的質膜體上，質膜體又稱間體。隨著DNA的復制間體也復制成兩個。以后，兩個間體由于其間的質膜的生長而逐漸離開
無絲分裂的分裂周期
無絲分裂大致可劃分為四個時期：第一期：核內染色質復制倍增，核及核仁體積增大，核仁組織中心分裂。第二期：以核仁及核仁組織中心為分裂制動中心，以核仁與核膜周染色質相聯系的染色質絲為牽引帶，分別牽引著新復制的染色質和原有的染色質。新復制的染色質在對側核仁組織中心發出的染色質絲的牽引下，離開核膜移動到細胞的
減數分裂的分裂方式
（一）間期Ⅰ間期Ⅰ是原始生殖細胞進入減數分裂之前的物質準備階段，這一階段完成后由原始生殖細胞成為生殖母細胞。與有絲分裂間期相比，間期Ⅰ同樣也包括G1、S和G2期，細胞在這一階段的代謝活動也同樣是進行物質積累和DNA復制。不同之處：①S期明顯延長，一般認為是由于每單位長度DNA復制單位的啟動數量減少所
酶多重性介紹
中文名稱酶多重性英文名稱enzyme multiplicity定 義催化同一個反應的酶不止一種，而是蛋白質結構和氨基酸組成不相同的幾種同工酶的現象。應用學科生物化學與分子生物學（一級學科），酶（二級學科）
核酸擴增—多重PCR
多重PCR是在單一PCR基礎上改進和發展起來的新技術，是在同一PCR體系中加入多對特異性引物，一次擴增多個DNA片斷，實現多個基因序列或多種病原體的同時檢出。多重PCR降低了檢測成本，減少了工作量，提高了檢測效率，并且可以解決淋球菌、衣原體等混合感染者臨床癥狀不明顯，檢出率低等問題。淋病患者往往
多重－PCR－擴增實驗
? ? ? ? ? ? 實驗方法原理 多重PCR（multiplex PCR），其反應原理，反應試劑和操作過程與一般PCR相同。一般PCR僅應用一對引物，通過PCR擴增產生一個核酸片段，主要用于單一致病因子等的鑒定。重PCR的特點有：①高效性在同一PCR反應管內同時
多重－PCR－擴增實驗
試劑、試劑盒 Taq 聚合酶溶于水的 DNA引物儀器、耗材 熱循環儀實驗步驟 一、材料1. 酶和酶緩沖液Taq 聚合酶許多 Taq 聚合酶都可以用；作者發現 Roche 公司的 Taq 聚合酶可以滿足大多數需要. 如果需要提高PCR 產物的特異性，應該使用熱啟動聚合酶。使用 Tag 聚合酶本身附帶的
多重－PCR－擴增實驗
多重PCR擴增實驗可以用于：（1）在同一PCR反應管內同時檢出多種病原微生物，或對有多個型別的目的基因進行分型，特別是用一滴血就可檢測多種病原體；（2）多重PCR很適宜于成組病原體的檢測，如肝炎病毒，腸道致病性細菌，性病，無芽胞厭氧菌，戰傷感染細菌及細菌戰劑的同時偵檢；（3）多種病原體在同一反應管內
多重PCR核酸檢測
2020年3月11日，世衛組織總干事譚德賽在日內瓦召開的新聞發布會上宣布，新冠肺炎（COVID-19）疫情已經構成全球性大流行（pandemic）。截止到目前，中國的疫情在國內聯防聯控機制下已基本得到控制，而國外的情況卻不容樂觀。新冠肺炎疫情爆發于呼吸道疾病高發的季節，有各類呼吸道病原體單一感染或合
多重PCR技術原理
多重PCR技術具備單個反應體系檢測多種靶標的能力,但是如果需要鑒別反應體系中的不同靶標基因，則需要針對不同的靶標，設計特異性的探針并標記熒光基團，不同的靶標標記不同的熒光基團。為了避免熒光基團之間的相互干擾，應合理選擇不同光譜范圍的熒光基團。熒光基團應與使用的熒光定量PCR儀器具有適配性，每個熒光通
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR僅應用一對引物，通過PCR擴增產生一個核酸片段，主要用于單一致病因子等的鑒定.多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復合PCR，它是在同一PCR反應體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的PCR反應，其反應原理，反應試劑和操作過程與一般PCR相同.??? 多
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR僅應用一對引物，通過PCR擴增產生一個核酸片段，主要用于單一致病因子等的鑒定.多重PCR(multiplex PCR)，又稱多重引物PCR或復合PCR，它是在同一PCR反應體系里加上二對以上引物，同時擴增出多個核酸片段的PCR反應，其反應原理，反應試劑和操作過程與一般PCR相同.??? 多
減數分裂I的分裂階段
A. 減數第一次分裂前期根據染色體的形態，可分為5個階段：〖細線期〗細胞核內出現細長、線狀染色體，細胞核和核仁體積增大。每條染色體含有兩條姐妹染色單體。〖偶線期〗又稱配對期。細胞內的同源染色體兩兩側面緊密相進行配對，這一現象稱作聯會。由于配對的一對同源染色體中有4條染色單體，稱為四分體（或“二聯體”
以核的無絲分裂和有絲分裂方式營無性分裂生殖
這種方式最典型的代表就是草履蟲，草履蟲屬原生動物纖毛蟲綱，細胞內有大小兩種類型的核，即大核和小核，小核是生殖核，大核是營養核，在草履蟲進行無性繁殖時，小核進行核內有絲分裂，大核則行無絲分裂，接著蟲體從中部橫縊分成2個新個體。植物細胞通過分裂進行繁殖。繁殖是生物或細胞形成新個體或新細胞的過程。植物細胞
以無絲分裂方式營無性分裂生殖
無絲分裂又稱直接分裂，是一種最簡單的細胞分裂方式。整個分裂過程中不經歷紡錘絲和染色體的變化，這種方式的分裂在細菌、藍藻等原核生物的分裂生殖中最常見。原核細胞的分裂包括兩個方面：(1)細胞DNA的分配，使分裂后的子細胞能得到親代細胞的一整套遺傳物質；(2)胞質分裂把細胞基本上分成兩等分。復制好的兩個D
細胞分裂的形態觀察實驗——有絲分裂
實驗方法原理細胞有絲分裂(Mitosis)的現象是分別由弗勒明(Flemming，1882)在動物細胞和施特拉斯布格(Strasburger，1880)在植物細胞中發現。有絲分裂過程包括一系列復雜的核變化，染包體和紡錘體的出現，以及它們平均分配到每個子細胞的過程。?實驗材料馬蛔蟲洋蔥試劑、試劑盒Ca
減數分裂和有絲分裂的區別
1）有絲分裂是體細胞的分裂方式，而減數分裂僅存在于生殖細胞。2）有絲分裂是DNA復制一次，細胞分裂一次，染色體數由2n~2n。減數分裂是DNA復制一次，細胞分裂兩次，染色體數由2n~n。3）有絲分裂之前，在S期進行DNA的合成，然后經過G2期進入有絲分裂期，減數分裂前DNA合成時間較長，特稱為減數分
細胞分裂期階段介紹——（二）分裂期
分裂期M期：細胞分裂期。細胞分裂期：前期，中期，后期，末期。細胞的有絲分裂（mitosis）需經前、中、后，末期，是一個連續變化過程，由一個母細胞分裂成為兩個子細胞。一般需1～2小時。1. 前期（prophase）染色質絲高度螺旋化，逐漸形成染色體（chromosome）。染色體短而粗，強嗜堿性。兩
有絲分裂實驗
實驗原理：細胞中的DNA受1NHC1，60℃水解作用以后，核酸中的嘌呤堿很快完全被除掉，使脫氧核糖中潛在的醛基獲得自由狀態。水解后，組織要經水洗再移至希夫（Schiff）試劑 中，希夫試劑 即同露出來的醛基發生反應，呈現紫紅色。這個反應是Feulgen在1942年提出來的，是DNA的一個特異性檢
胞質分裂
胞質分裂是在二個新的子核之間形成新細胞壁，把一個母細胞（mother cell）分隔成二個子細胞（daughter cell）的過程。在一般情況下，核分裂和胞質分裂在時間上是緊接著的，但是在有些情況下，核分裂后不一定立即進行胞質分裂，而是延遲到核經過多次重復分裂后再形成細胞壁，例如經常在