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    研究員儲玲玲發文東華大學研發成功金屬催化新方法

    東華大學先進低維材料中心特聘研究員儲玲玲課題組在過渡金屬催化烯烴官能團化研究領域取得新進展,研發成功金屬催化的新方法。相關研究成果在線發表于《自然—通訊》。圖片來源于網絡烯烴是一類廉價易得且應用廣泛的化工原料。酮類化合物是一類廣泛存在于醫藥、農藥和天然產物中的重要結構單元,也是一類重要的有機合成中間體。 但是,由于金屬羰基類中間體易發生脫碳反應,目前報道的烯烴碳酰化反應只限于單組分和少數雙組分反應模式,多組分反應模式鮮有報道。 儲玲玲課題組通過利用弱相互作用導向的鎳催化自由基接力還原偶聯策略,成功實現了非活化烯烴的三組分碳酰化反應。據悉,該方法利用自由基加成到烯烴形成烷基自由基,隨后與酰基鎳發生交叉偶聯,一步高效構建兩個碳—碳鍵,同時利用烯烴底物的弱導向基團實現了優秀的化學選擇性和區域選擇性。該反應條件溫和,具有優異的底物實用性,復雜藥物分子和天然產物等衍生物也能高效發生轉化。 專家表示,利用這個新穎的......閱讀全文

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    調控原子界面催化過程可實現高效儲鈉

      在“雙碳”目標下,可再生能源逐步成為能源消費增量的主體。在推動可再生能源利用的關鍵技術中,儲能技術的發展已成為實現“雙碳”目標的重要支撐技術之一。近日,中國科學院大連化學物理研究所研究員鄧德會團隊與鄭州大學教授張佳楠團隊合作,在儲能技術領域又有新突破。團隊通過界面化學工程將二維2H-MoS2納米

    調控原子界面催化過程可實現高效儲鈉

    原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/494978.shtm

    金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別

    金屬氧化物催化劑與金屬催化劑的區別:1、主要催化活性組分不同。金屬氧化物催化劑的主要催化活性組分是金屬氧化物。金屬催化劑的主要催化活性組分是金屬。2、作用及應用不同。金屬氧化物催化劑廣泛用于氧化還原型機理的催化反應;主族元素的氧化物多數用于酸堿型機理的催化反應(見固體酸催化劑),包括氧化、脫氫、加氫

    錳金屬有機催化取得系列進展

    合成化學為人類社會提供了衣食住行等賴以生存的物質基礎。金屬有機催化體系的發現和發展對有機合成策略的革新起到關鍵的決定性作用。錳是地球豐產元素,處于前、后過渡金屬交界地帶的第7副族,具有來源豐富,價格便宜,環境友好、氧化態豐富等優點。基于錳金屬的新型催化體系可能具有不同于其他過渡金屬的獨特反應化學。在

    金屬氧化物的催化機制

    金屬氧化物在催化領域中的地位很重要,它作為主催化劑、助催化劑和載體被廣泛使用。就主催化劑而言,金屬氧化物催化劑可分為過渡金屬氧化物催化劑和主族金屬氧化物催化劑,后者主要為固體酸堿催化劑(見酸堿催化作用)。堿金屬氧化物、堿土金屬氧化物以及氧化鋁、氧化硅等主族元素氧化物,具有不同程度的酸堿性,對離子型(

    “中英儲能技術論壇”在金屬所舉行

      論壇現場  3月25日,“中英儲能技術論壇”在中科院金屬研究所舉行,論壇由金屬所成會明研究員和倫敦大學學院(University College London)郭正曉教授聯合主持。  來自中英兩國的14位新能源材料專家學者針對我國和英國所面臨的能源挑戰,就全球能源的發展動向、儲氫材料、鋰離子電池

    新材料!系列金屬有機氫化物儲氫

      近日,大連化學物理研究所復合氫化物材料化學研究組(DNL1901)陳萍研究員、何騰研究員團隊與廈門大學吳安安博士、美國西北太平洋國家實驗室Xue-Bin Wang博士、美國標準技術研究院Hui Wu博士、安陽師范學院孔祥濤博士等合作,在金屬有機氫化物儲氫材料研究方面取得新進展。  氫以其能量密度

    金屬所納米碳非金屬催化本質研究取得進展

      納米碳材料在烷烴的氧化脫氫等反應中展現出反應活性高、烯烴產物選擇性高、催化活性保持時間長等優勢,其作為一種可再生的環境友好催化劑,可以替代傳統的金屬及其氧化物催化劑直接應用于烷烴催化轉化等相關反應中。經過近幾年的迅猛發展,納米碳催化領域在新型催化劑的開發制備、新穎催化反應體系的建立等方面獲得了多

    我所通過調控原子界面催化過程實現高效儲鈉

    近日,中科院大連化物所催化基礎國家重點實驗室能源與環境小分子催化研究組(509組)鄧德會研究員團隊與鄭州大學張佳楠教授團隊合作,通過界面化學工程將二維2H-MoS2納米片組裝在氮摻雜碳限域的鐵原子催化劑(Fe(SA)-N-C)載體上,并將其作為鈉離子電池的負極材料,在Fe(SA)-N-C的催化作用下

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